Rabson-Mendenhall syndrome (RMS) is a rare autosomal recessive disorder caused by mutations in the insulin receptor gene (INSR), leading to severe insulin resistance. Clinical manifestations of RMS include hypertrichosis and acanthosis nigricans. A 3-yr-old male patient presented with darkened skin on the neck, without any apparent precipitating factors, and did not exhibit symptoms of polyuria or polydipsia. Both the patient and his older sister displayed signs of hypertrichosis and acanthosis nigricans. Laboratory investigations revealed significantly elevated levels of insulin and C-peptide…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aesthetically unappealing adverse periocular reactions to prostaglandin (PG) eye-drops are a major challenge in glaucoma treatme … included 117 valid responses (71 men and 46 women, age: 61.9±11.5 years). Patients who experienced hypertrichosis of the eyelashes scored significantly higher on extraversion (p<0.05), with no significant differences in the other four personality traits. Patients who experienced eyelid hyperpigmentation and deepening of the upper eyelid sulcus showed no signifi …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ambras syndrome (AMS) is a unique form of universal congenital hypertrichosis. In patients with this syndrome, the whole body is covered with fine long hair, except for areas where normally no hair grows. There is accompanying facial dysmorphism and teeth abnormalities, including retarded first and second dentition and absence of teeth. In 1993, Baumeister et al. reported an isolated case of Ambras syndrome in association with a pericentric inversion of chromosome 8. Subsequently, another patient with congenital hypertrichosis and rearrangement of chromosome 8 was reported by Balducci et al. (…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients receiving kidney or heart transplants are subject to a wide range of cutaneous changes attributed largely to the immuno … ed control group. Those with sebaceous hyperplasia did not have a significantly higher incidence of hypertrichosis than those without sebaceous hyperplasia.
CONCLUSION: Sebaceous hyperplasia is seen in heart transplant recipients. It does not appear to be connected with hypertrichosis, in which it is believed that the pilosebaceous unit is the target of the dir …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ambras syndrome is a rare and special form of congenital hypertrichosis, characterized by dysmorphic facial features and familial pattern of inheritance. It is rarely associated with gingival hyperplasia. We report such a rare entity in a 38-year-old female patient with a history of consanguinity and positive family history.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
H syndrome is a rare multisystem genodermatosis with an autosomal recessive inheritance, characterized by cutaneous hyperpigmentation, hypertrichosis, hepatosplenomegaly, hearing loss, heart anomalies, hypogonadism, short stature, hyperglycemia, hallux valgus and flexion contractures of fingers and toes. To date, 161 cases have been reported worldwide with limited data from North Africa. Herein, we report the case of a 17-year-old Moroccan girl diagnosed with H syndrome on the basis of clinical features and molecular testing. Clinical examination revealed dysmorphic features with insulin-depen…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sixty years postmenopausal lady presented with growing longer eyelashes for 8 years. She had thick, dark, curly eyelashes measuring 23 mm and 15 mm at the centre and periphery respectively suggesting marked trichomegaly. Increased vellus hair was noticed above lips and chin suggesting hypertrichosis. An important clue in history was the use of chemotherapeutic agent Erlotinib after bronchoscopic surgery for non-small cell lung carcinoma for the past 8 years. Erlotinib competitively binds to the tyrosine kinase domain of Epidermal Growth Factor Receptor inhibiting receptor activation and bloc…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Becker nevus (BN) is a benign cutaneous smooth muscle hamartoma that presents with a hyperpigmented patch or plaque with or without hypertrichosis.1 BN may be associated with ipsilateral breast hypoplasia or other musculoskeletal abnormalities, an association which has been termed Becker nevus syndrome (BNS).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Schinzel-Giedion is an autosomal recessive syndrome characterized by midface retraction, hypertrichosis, multiple skeletal anomalies, cardiac and renal malformations and mental retardation. We describe a female child with this syndrome and a clinical status complicated by hypernatremic dehydration, hypothyroidism and diabetes insipidus at the age of 10 months.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Minoxidil is a potent, long-acting, orally effective vasodilator that recently became available for general use in the United States. It is given with a diuretic and a beta-blocking drug to treat severe hypertension that cannot be controlled by conventional therapy. Fluid retention and hypertrichosis are the most common adverse reactions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired eyelash hypertrichosis is associated with medications, systemic diseases, and ocular inflammation. The authors present a study showing that eyelash length is significantly longer following enucleation and evisceration surgery compared with the contralateral side. This may be related to factors involved in postoperative conjunctival and orbital inflammation and healing.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Folate sensitive fragile site on chromosome 2q13 was detected in a female proband with mild hypertrichosis, negativism, speech disorder, and severe mental retardation. The same chromosomal aberration was also detected in her mother with normal phenotype. Spontaneous expression of fragile site on 2q13 was also observed.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zimmermann-Laband syndrome (ZLS) is a rare group of potassium channelopathies presenting with characteristic facial findings, gingival hyperplasia, hypertrichosis, hypoplasia of phalanges and nails, neurodevelopmental disorders, and intellectual disability. KCNN3 related ZLS3 has been recently recognized. We detected a de novo heterozygous c.1606G>A variant in the KCNN3 gene using clinical exome sequencing. Our patient presented facial dysmorphism, ptosis and strabismus, pectus excavatum, hypertrichosis of the trunk and limbs, tapering fingers, hypoplastic nails, and gingival hyperplasia but n…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a multifactorial disease, which is closely related to obesity. This study evaluated the efficacy of bariatric surgery on obesity complicated with PCOS through meta-analysis. PubMed, Cochrane, EMbase, and WOS databases were searched from 2012 to November 2022. Studies on the efficacy of bariatric surgery in the treatment of obesity combined with PCOS were included. Outcome indicators included menstrual abnormalities, BMI, free testosterone, hypertrichosis, and ovarian volume. Methodological quality of the included studies was evaluated, and statistical analys…
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four patients with eccrine angiomatous hamartoma are described. Blue-purple color, enlarging size, location on an extremity, pain, and hypertrichosis were common features and aided differentiation from other vascular anomalies and hamartomas of childhood. None of our patients experienced lesional hyperhidrosis, and simple excision alleviated pain.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wiedemann-Steiner syndrome is a rare genetic disorder characterized by short stature, hairy elbows, facial dysmorphism, and developmental de … he hip and fibromatosis colli accompanied by other clinical features, including facial dysmorphism, hypertrichosis, patent ductus arteriosus, growth retardation, and borderline intellectual disability. The other patient, a boy, showed severe developmental retardation with automatic self-mutilation, facial dysmorphism, and hypertrichosis at a later age. Exome seq …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Barber-Say syndrome is a rare disorder characterized by hypertrichosis, redundant skin, and facial dysmorphism. TWIST2 gene mutation previously described in this syndrome was identified in our patient. Genetic testing is recommended in patients presenting with these phenotypic abnormalities, along with their parents, to establish de novo or inherited mutations.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bimatoprost is a prostamide analogue used for treatment of glaucoma in ophthalmology. Surprisingly, the side effects such as increased pigmentation of eyelids and hypertrichosis in patients being treated with prostaglandin analogues for glaucoma have opened new areas of application in various dermatological disorders such as alopecia mainly affecting eyelashes, eyebrows, and vitiligo.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eating disorders are becoming an epidemic in Europe, particularly among young women, but European studies concerning this topic … l changes (45.8%), cheilitis (41.6%), acne (41.6%), gingivitis (33.3%), acrocyanosis (29%), diffuse hypertrichosis (25%), carotenoderma (20.8%), generalized pruritus (16.6%), hyperpigmentation (12.5%), striae distensae (12.5%), factitial dermatitis, seborrheic dermatitis (8.3%), poor wound healing, melasma and Russell's sign (4.1%). In the patients with the buli …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A constant dose-dependent side-effect in cyclosporin A (CSA)-treated patients is the appearance of hypertrichosis; this occurs in both sexes and suggests an androgenizing activity. To determine the influence of CSA on peripheral androgen metabolism, we evaluated in rheumatoid arthritis (RA) patients treated with low-dose CSA (3.5 mg/kg/day), during a period of 12 months, plasma levels of testosterone (Tes) and of 5alpha-androstane-3alpha, 17beta-diol glucuronide (Adiol-G), an important peripheral Tes metabolite. Clinical and laboratory parameters of RA were also monitored. Furthermore, the met…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования