Cavernous sinus dural arteriovenous fistulas (dAVFs) are most frequently treated by a transvenous approach via the inferior petrosal sinus (IPS). However, in certain patients, the IPS is not amenable to navigation. In this technical video, we present the case of a patient with a cavernous sinus dAVF embolized by the transfemoral transfacial venous route on a failed attempt to catheterize the IPS. Preprocedural head and neck imaging was performed, documenting the facial vein draining to the internal jugular vein via the common facial vein on the side of the fistula. Embolization was accomplishe
СтатьяКлинический случайVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The objective was to explore factors associated with early outcomes in patients with spinal dural arteriovenous fistulae (sDAVF) treated by open surgery (Open) or endovascular procedures (Endo).
METHODS: Data sources: MEDLINE, Web of Science, and Ovid to March 9, 2024. Study selection: adult sDAVF cohorts with ≥11 patients reporting on at least one of the outcomes of interest. Data extraction and synthesis: PRISMA guidelines were used to screen studies/extract data. Fistula closure rates, complication rates, and prevalence of the affected spine segments were analysed based on summ
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cranial dural arteriovenous fistulas (dAVFs) exhibit variable angioarchitecture and rupture risk, closely linked to anatomical location. Comparative data to guide first-line treatment selection remain limited. This systematic review and meta-analysis evaluated angiographic and functional outcomes of microsurgical, endovascular, and radiosurgical monotherapy for cranial dAVFs, stratified by anatomical site: anterior cranial fossa (ACF), transverse-sigmoid sinus (TSS), and cavernous sinus (CS).
METHODS: A systematic search of MEDLINE, Embase, Emcare, and Scopus were conducted through
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dural arteriovenous fistulas (DAVFs) are abnormal arteriovenous shunts that occur between intracranial arteries and venous sinuses, meningeal veins, or cortical veins. These lesions can lead to pathological changes such as cerebral edema, increased intracranial pressure, metabolic dysfunction in the brain, venous sinus thrombosis, and vascular rupture with hemorrhage. Clinically, DAVFs rarely present as Parkinsonism, often coexisting with dementia. While there are numerous global reports of DAVF with cognitive impairment as the primary symptom, cases of DAVF presenting predominantly with Parki
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because histopathological aspects of dural arteriovenous fistulas (DAVFs) are often lacking, there can be controversies regarding their angioarchitecture. Depending on various statements or DAVF types, the shunts can be situated directly on the sinuses, at the confluence of sinuses and cortical veins, in adjacent vascular structures surrounding the sinus, or, even, in the bone.1-5 Comprehensive knowledge of the intricate arteriovenous shunt anatomy is crucial for the secure and effective management of DAVFs.1 It has been confirmed that the dural arteries communicate with crack-like veins that
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The superior petrosal sinus and petrosal vein are important drainage routes for the posterior cranial fossa, with some variations and collateral vessels. An anterolateral-type tentorial dural arteriovenous fistula, which occurs around the petrosal vein, often develops aggressive symptoms due to venous reflux to the brainstem and cerebellum. Neuroendovascular treatment of this fistula is usually challenging because transarterial embolization has a high risk and indications for transvenous embolization are limited. In the cavernous sinus and transverse sinus/sigmoid sinus dural arteriovenous fis
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to a unique cortical venous drainage pattern without sinus drainage, ethmoidal dural arteriovenous fistula (DAVF) are uncommon cerebral vascular lesions that carry a high risk of brain bleeding and neurologic deficit. Surgical intervention has been found to have a lower complication rate and a more satisfactory obliteration rate than endovascular treatment among the various DAVF treatment options. The supraorbital keyhole subfrontal approach is one of the least invasive and appropriate surgical techniques for addressing the anterior fossa vascular lesion in eDAVFs. We describe two men, age
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital defects of the central nervous system are the second cause of disability in childhood, representing up to 20 % of structural malformations diagnosed prenatally. The accurate prenatal diagnosis of fetal neurological anomalies and the assessment of cortical development are critical for early intervention and improved long-term outcomes. Neurosonography plays a vital role in this process, providing detailed insights into the structural and functional development of the fetal brain. This systematic review aims to synthesize current knowledge on neurosonographic indicators fo
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroimaging studies have documented morphometric brain abnormalities in schizophrenia, but less is known about them in individuals at clinical high-risk for psychosis (CHR-P), including how they compare with those observed in early schizophrenia (ESZ). Accordingly, we implemented multivariate profile analysis of regional morphometric profiles in CHR-P (n = 89), ESZ (n = 93) and healthy controls (HC; n = 122). ESZ profiles differed from HC and CHR-P profiles, including 1) cortical thickness: significant level reduction and regional non-parallelism reflecting widespread thinning, except for ent
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzahrani-Kuwahara syndrome (ALKUS) is a neurodevelopmental disorder that includes microcephaly, facial dysmorphism, and variable congenital and eye malformations. We present the first case of ALKUS described in the European population caused by two variants in compound heterozygosity of the gene SMG8. We present a patient with two variants in compound heterozygosity in the SMG8 gene identified by in trio whole exome sequencing based in next generation sequencing (xGEN® Exome Research Panel, Nextseq550 platform). International case reporting (CARE) criteria were followed. Patient written conse
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingomyelin phosphodiesterase 4 (SMPD4) encodes a member of the Mg2+-dependent, neutral sphingomyelinase family that catalyzes the hydrolysis of the phosphodiester bond of sphingomyelin to form phosphorylcholine and ceramide. Recent studies have revealed that biallelic loss-of-function variants of SMPD4 cause syndromic neurodevelopmental disorders characterized by microcephaly, congenital arthrogryposis, and structural brain anomalies. In this study, three novel loss-of-function SMPD4 variants were identified using exome sequencing (ES) in two independent patients with developmental delays,
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syndrome of megalencephaly, mega corpus callosum (MEG-MegaCC) accompanied by complete lack of motor development is a rare condition with only few sporadic cases having been reported in the literature. In this paper, we describe a child from non-consanguineous parents presenting with MegaCC, psychomotor retardation, and language impairment linked to MEG-MegaCC syndrome. Genetic analysis, radiological findings, and detailed neurological phenotype of MEG-MegaCC syndrome with its overlapping syndromes would allow for a better classification of the disease spectrum.
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования