The neoplastic cells of mantle cell lymphoma (MCL) usually express CD5 and not CD10. However, cases of MCL with aberrant expression of CD10 have been seldom reported. A 71-year-old man presented multiple lymphadenopathies with a bulky tumor of the abdomen. He received the biopsies from the left cervical lymph node and the duodenum. The former specimen showed MCL with CD5-positive and CD10-negative, but the latter showed MCL with CD5-positive and CD10-positive. After receiving induction therapy, he developed convulsions, and lymphoma cells expressing CD5-positive and CD10-positive were detected
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seizures are a disorder caused by structural brain lesions, life-threatening metabolic derangements, or drug toxicity. The present study des … ctivity, with average amplitude greater than that induced by pentylenetetrazole. Treatment with anticonvulsants, especially diazepam, reduced the electrocorticographic outbreaks induced by TCC. The results suggested that TCC caused seizures with increased power in brain oscillations up to 40 Hz and that diazepam may partially reverse the effects.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Large-scale vaccination is considered one of the most effective strategies to control the pandemic of COVID-19. Since its start, different complications have been described thought to be related to vaccination. Here, we present a rare case where encephalopathy, myocarditis, and thrombocytopenia developed simultaneously following the second dose of Pfizer-BioNTech mRNA vaccine (BNT162b2).
CASE PRESENTATION: A 15-years-old female presented with fever, altered consciousness, and convulsions after taking the second shot of the vaccine. Clinical and laboratory workup was notable for
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To assess the change in serum total calcium levels during light-emitting diode phototherapy treatment for jaundice in term neonates.
METHODS: A prospective observational study was done on 104 term neonates with hyperbilirubinemia in a tertiary care center to investigate the effects of phototherapy using a light-emitting diode device. The total serum bilirubin along with total calcium levels was measured at the start and at the end of phototherapy. Additionally, all the newborns enrolled in the study were evaluated for hypocalcaemia-related symptoms such as jitteriness, irritabilit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The East Asian scorpion Buthus martensii Karsch (BmK) is one of the classical traditional Chinese medicines for treating epilepsy for over a thousand years. Neurotoxins purified from BmK venom are considered as the main active ingredients, acting on membrane ion channels. Voltage-gated sodium channels (VGSCs) play a crucial role in the occurrence of epilepsy, which make them become important drug targets for epilepsy. Long chain toxins of BmK, composed of 60-70 amino acid residues, could specifically recognize VGSCs. Among them, α-like neurotoxins, binding to the receptor site-3 of VGSC, induc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a long-lived patient with Lafora disease (LD). A 34-year-old woman experienced onset of seizures at the age of 11 years. She was bedridden in her early twenties due to frequent generalized tonic-clonic seizures, myoclonus, and progressive mental deterioration. Her seizures occurred all the time despite administration of multiple anticonvulsants at high doses. At the age of 31, she started perampanel, which resulted in reduction of anticonvulsants after her visible myoclonus and convulsions disappeared. Brain magnetic resonance imaging showed marked cerebral and cerebellar atrophy, an…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Status epilepticus (SE) is a collective term that is used to describe a variety of subtypes. Forgetting this point can be perilous, even resulting in exposing patients to unnecessary harms. This review revisits the foundations of many of our current treatment guidelines, providing context to the ever-growing options in the treatment of SE. It aims to highlight the uncertainties that clinicians and EEGers face when treating SE. Several promising future approaches are raised. These bring hope of transitioning to therapies that are based on correcting maladaptive neuronal responses that are perso
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ficus deltoidea Jack (Moraceae) is a well-known medicinal plant used in customary medication among the Malay people to reduce and mend sicknesses such as ulcers, psoriasis, cytotoxicity, cardioprotective, inflammation, jaundice, vitiligo, hemorrhage, diabetes, convulsion, hepatitis, dysentery injuries, wounds, and stiffness. Ficus deltoidea contains a wide variety of bioactive compounds from different phytochemical groups such as alkaloids, phenols, flavonoids, saponins, sterols, terpenes, carbohydrates, and proteins. The genus Ficus has several hundreds of species, which shows excellent thera
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-year-old child who suffered from symptomatic focal epilepsy as a sequel to perinatal hypoxia used to have frequent seizures. This time she developed prolonged status epilepticus lasting for over 5 hours. She received a treatment in the form of intravenous midazolam and reinitiation of sodium valproate and clobazam that were discontinued previously. Seizures were controlled over a couple of hours, but she remained unresponsive. Later, she developed acute onset dystonia (day 3 post-status epilepticus) and also myoclonic jerks. She presented to us after 3 weeks of onset of these complaints an
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a female infant aged 1 month and 29 days. She was admitted to the hospital due to convulsions for 6 days and increased blood glucose level for 5 days. She had unstable blood glucose levels. The level of glycosylated hemoglobin was too high to measure. Urine glucose was positive (+ - ++++). The levels of fasting C-peptide and insulin were 0.19 ng/mL and 11.68 μIU/mL respectively. High-throughput sequencing of the genetic endocrine disease gene Panel (412 detected genes, including 49 known diabetes-related genes) showed that the EIF2AK3 gene in the infant had two novel compound h
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium-sensing receptor gain-of-function mutations are known to cause autosomal dominant hypocalcemia and independently an epilepsy syndrome. We report the unique case of a child with both intractable generalized epilepsy and a chronic abnormality in calcium homeostasis due to a calcium-sensing receptor gene mutation. She is a 16-year-old female who began having staring events around 3 years of age. After her first generalized convulsion at age 5 years, investigations revealed hypocalcemia, hypercalciuria, and central nervous system calcifications. Her electroencephalogram demonstrated genera
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: BECTS (benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes) is associated with characteristic EEG findings. This study examines the influence of anti-convulsive treatment on the EEG.
METHODS: In a randomized controlled trial including 43 children with BECTS, EEGs were performed prior to treatment with either Sulthiame or Levetiracetam as well as three times under treatment. Using the spike-wave-index, the degree of EEG pathology was quantified. The EEG before and after initiation of treatment was analyzed. Both treatment arms were compared and the EEG of the children that were to de
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelioid hemangioendotheliomas(EHEs)most commonly occur in the liver, lung, bone, and soft tissues, but rarely in the brain. Here, we describe a case of primary intracranial epithelioid hemangioendothelioma manifested by an epileptic attack. A 53-year-old woman with no previous convulsive history presented at our hospital after experiencing a seizure. Magnetic resonance imaging revealed a mass in her right frontal lobe, with edema, which was well enhanced with gadolinium. Systemic computed tomography, on the other hand, did not show any tumor involvement in other organs. The patient underwe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review new scientific evidence to update the Italian guidelines for managing fever in children as drafted by the panel of the Italian Pediatric Society.
STUDY DESIGN: Relevant publications in English and Italian were identified through search of MEDLINE and the Cochrane Database of Systematic Reviews from May 2012 to November 2015.
RESULTS: Previous recommendations are substantially reaffirmed. Antipyretics should be administered with the purpose to control the child's discomfort. Antipyretics should be administered orally; rectal administration is discouraged except in the set
СтатьяКлинические рекомендацииОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pneumocephalus is a complication of trauma to the chest and many iatrogenic interventions. It may arise due to systemic air embolism or retrograde cerebral venous air embolism which is an extremely rare complication. We report a 26-years-old female patient who presented to the Emergency Department suffering of multiple stab wounds. She was in a state of shock and after first aid and evaluation she was operated successfully. In the early postoperative period generalized tonic clonic convulsions were observed following cardiopulmonary resuscitation due to sudden cardiovascular collapse. Brain co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mediterranean spotted fever is an infectious disease belonging to the rickettsial group due to an intracellular bacterium: Rickettsia Conorii. Pauci-symptomatic and benign forms are predominant. Severe forms are rare and increasingly reported in the recent literature with potentially life-threatening severe multi-systemic involvement. We here report a very rare case of a 52-year old patient admitted to an Intensive Care Unit with convulsions, septic shock and acute renal failure. On the second day, given the discovery of « inoculation chancre »-like lesions which needed to be treated, the diag
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
22q11.2 deletion syndrome is a pattern of malformations resulting from abnormalities during cephalic neural crest migration and during the development of the third and fourth branchial arch. It is also known as DiGeorge syndrome, as it is most often associated with a de novo 3 Mb hemizygous 22q11.2 deletion. The recognition of similarities and phenotypic overlap between DiGeorge syndrome and other disorders associated with genetic defects in 22q11 has led to an expanded description of the phenotypic features of this syndrome. Indeed, the extent of this phenotypic variability can often make it
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyponatremia is a commonly encountered electrolyte abnormality in clinical practice and in some groups of patients is associated with significant morbidity and mortality. Although the pathophysiology of this disturbance is complex, its understanding is vital to the disorder's evaluation and treatment. The syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH) is the commonest form of euvolemic hyponatremia and is the clinical and biochemical manifestation of a wide range of disease processes, mostly associated with malignancy, pulmonary, or neurologic disorders, and of pharmacotherap
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To develop a case definition for the Pneumonia Etiology Research for Child Health (PERCH) project, we sought a widely acceptable classification that was linked to existing pneumonia research and focused on very severe cases. We began with the World Health Organization's classification of severe/very severe pneumonia and refined it through literature reviews and a 2-stage process of expert consultation. PERCH will study hospitalized children, aged 1-59 months, with pneumonia who present with cough or difficulty breathing and have either severe pneumonia (lower chest wall indrawing) or very seve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Familial hemiplegic migraine is a rare subtype of migraine with aura that includes, as it progresses, a motor defect together with visual or sensory symptoms or speech disorders. It may be associated to symptoms such as basilar migraine, coma and convulsions. Familial hemiplegic migraine type 2 accounts for 25% of them.
CASE REPORTS: Two patients, who started at the age of 4 years with episodes of motor deficits or seizures, together with an important sensory disorder that lasted for hours, which were sometimes triggered by banal traumatic injuries. A detailed description of the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования