Rectal cancer remains a global health burden, with immunotherapy emerging as a transformative treatment modality demonstrating substantial pathological complete response rates across molecular subtypes. However, current response assessment methods based on anatomical size measurements (RECIST criteria) fail to capture complex Tumor Microenvironment transformations during immunotherapy, including pseudoprogression, immune cell infiltration, and vascular remodeling. This limitation necessitates advanced imaging approaches capable of real-time, non-invasive characterization of dynamic biological
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy, especially through the innovative use of immune checkpoint inhibitors (ICIs), has rapidly become an essential component in both first-line and subsequent treatment strategies for cancers that exhibit DNA mismatch repair defects or display high microsatellite instability (dMMR/MSI-H). These therapies harness the power of the immune system to target and destroy cancer cells more effectively. However, the application of ICIs in patients diagnosed with microsatellite stable (MSS) colorectal cancer presents considerable hurdles. These challenges largely arise from the inherent tumor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma(GBM) is characterized by rapid recurrence and resistance to radiochemotherapy, highlighting the need for therapeutic vulnerabilities that extend beyond genetic subtypes. Ferroptosis, an iron-dependent form of lipid peroxidation-driven cell death, has emerged as a promising but complex vulnerability in GBM. In this review, we summarize how ferroptotic sensitivity is shaped by core iron-lipid-antioxidant machinery and by GBM-specific regulatory layers, including mitophagy, m6A-dependent GPX4 regulation, lipid metabolic remodeling, and DNA damage-associated stress responses. We furth
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cannabidiol (CBD), a bioactive phytochemical derived from Cannabis sativa, exhibits anti-inflammatory, antioxidant, and emerging antitumor properties. Oral squamous cell carcinoma (OSCC), the most common oral cancer, remains challenging to treat due to its aggressive nature and limited therapeutic options. Extracellular vesicles (EVs) have been increasingly recognized as key mediators of tumor progression, facilitating intercellular communication, remodeling the tumor microenvironment (TME), and promoting metastasis, angiogenesis, and chemoresistance in OSCC. This review discusses the pharmaco
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell exhaustion represents a pivotal mechanism of immune escape in cancer, with its inherent heterogeneity and dynamic plasticity being key determinants of the variable responses and resistance to immune checkpoint inhibitors (ICIs). This review comprehensively delineates the multifaceted heterogeneity of exhausted T (TEX) cells, tracing their developmental trajectory from precursor exhausted T (TPEX) cells to terminally differentiated exhausted T (TEX -term) cells. We highlight both distinct and shared exhaustion features across diverse cancer types and spatial niches within the tumor micro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer remains one of the most pressing global health challenges, with conventional treatments such as chemotherapy and radiotherapy constrained by modest efficacy and severe long‑term adverse effects. Exosomes-nano‑sized extracellular vesicles (30-150 nm) secreted by diverse cell types-have emerged as promising candidates for cancer diagnosis and therapy due to their inherent biocompatibility, low immunogenicity, and ability to cross biological barriers.
METHODS: A comprehensive review of recent literature was conducted to summarize advancements in exosome biology, isolation tech
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) targeting PD-1/PD-L1 and CTLA-4 can produce durable remissions in multiple solid tumors, yet primary and acquired resistance remain frequent, often sustained by an immunosuppressive tumor microenvironment (TME). Cytokines orchestrate immune activation and suppression in the TME, and their crosstalk with checkpoint pathways shapes T-cell priming, trafficking, effector function, and adaptive feedback such as PD-L1 induction. Here we integrate mechanistic evidence with translational strategies to modulate cytokine networks as rational partners for ICIs. We disc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy has become a pivotal therapy for various cancers, including esophageal cancer, showing promising potential in improving survival rates and enabling personalized care. However, significant challenges occur in identifying predictive biomarkers, refining combination therapies, and managing immunotherapy-related adverse effects. This bibliometric study analyzed publications related to the use of immunotherapy in esophageal cancer management over a 10-y period (January 1, 2015, to October 14, 2024), retrieved from the Web of Science Core Collection. Keyword co-occurrence and co-citati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in nanogel engineering have ushered in a new era of precision immunotherapy by enabling the coordinated delivery of photosensitizers and immune checkpoint inhibitors (ICIs) in solid tumors. This review examines the mechanistic and translational foundations of photodynamic immunotherapy (PDI) using checkpoint inhibitor-loaded nanogels, emphasizing innovations that overcome longstanding challenges such as immune resistance, tumor heterogeneity, and systemic toxicity. Nanogels are critically evaluated in the context of competing nanoparticle platforms, with a focus on how their physicoch
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer (GC) is plagued by profound intratumoral heterogeneity and a complex tumor microenvironment (TME), which are the core obstacles to precise diagnosis and treatment. Conventional bulk multi-omics technologies average molecular signals across tissues, thus masking cellular heterogeneity; single-cell multi-omics resolves cellular diversity but dissociates cells from their native spatial context, leading to the loss of critical information on intercellular crosstalk and molecular spatial distribution. These limitations result in an incomplete understanding of GC pathogenesis and TME
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chimeric antigen receptor (CAR) therapies have revolutionized cancer immunotherapy, particularly in hematologic malignancies, but their efficacy in solid tumors remains limited. Key barriers include tumor antigen heterogeneity, on-target/off-tumor toxicity, impaired trafficking, and an immunosuppressive tumor microenvironment.
METHODS: We conducted a narrative review of preclinical and clinical studies investigating CAR-engineered innate and innate-like immune cells, including CAR-natural killer, CAR-γδ T, CAR-natural killer T (NKT), and CAR-macrophages, focusing on their biologic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic cancer is a deadly disease defined by an immunosuppressive microenvironment refractory to therapy. Kiemen et al. applied 3D histology, imaging mass cytometry, and spatially resolved DNA sequencing to human pancreata containing early precursors of the disease, revealing heterogeneous and mutation-specific inflammatory niches that are poorly resolved by 2D methods.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-mobility group box 1 (HMGB1), a protein with context-dependent pro- and anti-tumor functions, is expressed in tumor cells, tumor-associated macrophages, tumor-associated neutrophils, cancer-associated fibroblasts, and T cells within the tumor microenvironment. The identity of HMGB1 has undergone a transformation from a nuclear architectural protein to a secreted damage-associated molecular pattern with pivotal roles in inflammation and cancer. The heterogeneity of HMGB1 stems from the diversity of post-translational modifications, proteolytic cleavage and lysis, partial independence of do
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma is a highly aggressive brain tumor characterized by complex genetic, molecular, and epigenetic features that present significant challenges for treatment. This review explores recent advances in understanding the molecular and epigenetic landscape of glioblastoma, with particular emphasis on epigenetic modifications such as DNA methylation, histone changes, and N6-methyladenosine regulation, including representative regulators such as AlkB homolog 5 and methyltransferase-like 14 that link tumor plasticity to immune evasion and therapeutic response. Accumulating evidence suggests t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholesterol metabolism, hepatocellular carcinoma (HCC), and the tumor immune microenvironment are increasingly recognized as interconnected drivers of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease/metabolic dysfunction-associated steatohepatitis-related HCC (MASLD/MASH-HCC). However, cholesterol dysregulation during hepatocarcinogenesis is often discussed as isolated pathways or single-stage events, and evidence strength differs across human HCC tissues, preclinical HCC models, and non-HCC systems. This review integrates mechanistic, spatial multi-omics, and translational evidence t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GBM) is a refractory and challenging malignant intracranial tumour due to its immunosuppressive microenvironment and vascular enrichment. Despite standard treatment and novel treatment modalities such as immunotherapy and the combination of medical and engineering technologies in therapy, the effectiveness of these methods remains limited, ultimately leading to unsatisfactory outcomes. Previous treatment strategies for glioma have focused mainly on tumour cells while neglecting the role of the tumour microenvironment (TME). Emerging immune, antiangiogenic, and targeted therapeuti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is associated with poor overall survival and is largely refractory to standard therapies. Most patients present with locally advanced or metastatic disease, and those with early-stage tumors amenable to surgical resection face high rates of metastatic relapse. Despite the many successes of immunotherapy in other solid tumors, these approaches have shown only marginal activity in PDAC. In PDAC, metastasis occurs through a coordinated, multistep process characterized by a gradient loss of immune surveillance. This process begins with establishment of a rec
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron is essential for normal biological function, and dysregulation of iron homeostasis can often be detrimental, contributing to cancer development. Maintaining iron homeostasis relies on various signaling pathways and efficient trafficking of iron and ferritin between tissues. In cancers such as glioblastoma (GBM), iron uptake is often enhanced to promote proliferation and cell survival, but may also potentially inhibit tumor progression by reducing migration and increasing ferroptosis. Of note, both iron deficiency anemia (IDA) and iron overload have been associated with several cancers and
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxia and the evolving concept of pseudohypoxia are critical in driving tumor angiogenesis, contributing to malignancy progression and therapeutic resistance. Angiogenesis, a common feature of many solid tumors, is promoted by hypoxia-induced overexpression of pro-angiogenic factors (e.g., VEGF, FGF) and genetic mutations (e.g., VHL, SDH) that stabilize hypoxia-inducible factors (HIF) even in normal oxygen conditions, a phenomenon known as pseudohypoxia. Recent experimental studies challenge the view that hypoxia universally enhances vessel growth. In certain models, severe oxygen deprivatio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glioblastoma represents the most aggressive primary brain malignancy, characterized by a profoundly immunosuppressive microenvironment that limits therapeutic efficacy and drives disease progression. Myeloid cells—comprising tumor-associated macrophages, myeloid-derived suppressor cells, and dendritic cells—serve as central regulators of this milieu. However, their profound heterogeneity in origin, function, and localization has historically complicated efforts to neutralize their protumoral effects using conventional bulk analyses. MAIN BODY: This review synthesizes emerging insig
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования