INTRODUCTION: Inguinal hernia repair is common, with most diagnoses made clinically. However, incidental "inguinal hernia" findings on computed tomography (CT) scans performed for unrelated reasons may prompt surgical referral. This study evaluated referral patterns and surgical outcomes following incidental CT diagnoses in radiology reports.
METHODS: We performed a retrospective review (2015-2025) of patients at our institution with "fat-containing inguinal hernia" reported on CT abdomen/pelvis obtained for nonhernia indications. We assessed referral rates, clinical findings, and surgical ou
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic testing to evaluate for monogenic inborn errors of immunity is considered the standard of care in newly diagnosed common variable immunodeficiency (CVID) patients; however, not all patients receive it for a variety of clinical and access reasons. Similarly, patients with a longstanding diagnosis of CVID diagnosed before the wide availability of genetic testing may not be considered for genetic testing as readily as those with new diagnoses. Here we present a case illustrating diagnostic and management dilemmas in a patient with a longstanding diagnosis of CVID who ultimately was found
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In response to a Cochrane review (published in April 2026) on the clinical trials of monoclonal antibodies targeting beta amyloid, this perspective outlines a number of critiques. The scientists, methodologists, subject-matter experts, and clinicians on this perspective strongly recommend that the Cochrane editorial board consider a call for editorial response, correction of press materials, or commissioned reply to this review for four overarching reasons: (1) decision to pool antibodies that do and do not clear beta amyloid, (2) decision to include studies from a time when biomarkers of Alzh
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Current Parkinson's disease (PD) medications treat symptoms; none can slow down or arrest the disease progression. Disease-modifying therapies for PD remain an urgent unmet clinical need. This review was designed to summarize recent findings regarding to the efficacy of phytochemicals in the treatment of PD and their underlying mechanisms.
METHODS: A literature search was performed using PubMed databases from inception until January 2024.
RESULTS: We first review the role of oxidative stress in PD and phytochemical-based antioxidant therapy. We then summarize recent work on neuro
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-meningothelial intracranial mesenchymal tumors are a heterogeneous group of central nervous system neoplasms endowed with great variability clinically and histologically. For this precise reason, significant difficulties exist in specifically cataloguing tumor entities with such distant characteristics and such uncertain clinical course.
CASE DESCRIPTION: In an attempt to increase the knowledge inherent in this type of central nervous system lesions we report a case of a rare and unusual myxoid mesenchymal tumor of difficult anatomopathological classification characterized by
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE SUMMARY: Feline sino-nasal aspergillosis is a rare condition with only sparse heterogeneous reports in the literature regarding its treatment. This report describes the presentation, treatment and outcome of a cat with sino-nasal aspergillosis treated by meticulous debridement in combination with topical and systemic azole therapy. Diagnosis was based on MRI, in combination with rhinoscopic assessment and visualisation of fungal plaques, followed by histopathology, fungal culture and panfungal PCR. The cat was treated by debridement of fungal plaques via anterior rhinoscopy and frontal si
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bruton's tyrosine kinase inhibitors (BTKi) have an established role in the management of patients with relapsed/refractory mantle cell lymphoma (MCL). However, scant data exist on outcomes of patients ineligible for clinical trials testing these therapies. We describe a contemporary cohort of relapsed/refractory MCL patients from the Australasian Lymphoma and Related Diseases Registry treated with ibrutinib December 2014 until July 2018, to determine the proportion potentially eligible for original trials, reasons for ineligibility and survival outcomes. Of 44 patients, 41% met one or more exc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biliary pathology is a common reason for emergency department visits with discharge and outpatient follow up if sonographic evaluation does not reveal evidence of cholecystitis. This retrospective review was conducted to assess the sensitivity of clinical versus sonographic evaluation for indication of urgent cholecystectomy.
METHODS: Retrospective chart review of 308 patients who presented to the emergency department (ED) with right upper quadrant (RUQ) pain and cholelithiasis whom underwent cholecystectomy. The history and physical exam, laboratory values, ultrasound (US), and f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: By incorporating major developments in genetics, ophthalmology, dermatology, and neuroimaging, to revise the diagnostic criteria for neurofibromatosis type 1 (NF1) and to establish diagnostic criteria for Legius syndrome (LGSS).
METHODS: We used a multistep process, beginning with a Delphi method involving global experts and subsequently involving non-NF experts, patients, and foundations/patient advocacy groups.
RESULTS: We reached consensus on the minimal clinical and genetic criteria for diagnosing and differentiating NF1 and LGSS, which have phenotypic overlap in young patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pleomorphic adenomas are benign tumors of the salivary glands that mainly affect the lower pole of the superficial lobe of the parotid gland. The term "pleomorphic" refers to the epithelial and connective origin of the mass. The clinical presentation is typically that of asymptomatic swelling which increases in volume. Therapy consists in surgical removal of the tumor mass by parotidectomy with nerve preservation.
CASE DETAILS: This clinical case describes an interesting case of pleomorphic adenoma of the parotid gland in a 62-year-old patient. The patient presented with a long hi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite rapidly evolving technologies, an accurate and thorough clinical neurologic assessment is still crucial to understanding presenting symptoms and signs. It is the most exciting but also challenging part of the diagnostic puzzle, essential to establishing a rational working hypothesis and a consistent management plan. Flexibility, creativity, and social skills are needed to elicit the child's participation. History taking is of the utmost importance, requiring not only time and perseverance, but also knowledge and effective communication to obtain relevant and precise information. Unders
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2019eng
Worldwide, the prevalence of alcohol use disorder (AUD) is 20-30% in men and 10-15% in women, and cirrhosis due to alcohol-related liver disease (ALD) is responsible for 0.9% of global deaths and 47.9% of cirrhosis-related deaths. End-stage ALD (ESALD) is the final condition of alcohol-related cirrhosis, and severe acute alcohol-related hepatitis (SAAH) is a distinct clinical syndrome associated with the consumption of large amounts of alcohol. In some cases, ESALD, and SAAH may need liver transplantation (LT). Thus, the management of ESALD and SAAH in patients affected by AUD may be an essent
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometrial Cancer (EC) is an important cause of death in women worldwide. Despite early diagnosis and optimal treatment of localized disease, relapsed patients have few therapeutic options because after first line therapy, currently no standard of care exists. On the basis of endocrine positivity of most endometrioid ECs, Endocrine Therapy (ET) is a reasonable and widely accepted option. Better knowledge of molecular mechanisms involved in cancer highlighted the deregulated activity of Cyclin-Dependent Kinases (CDKs) in the cell cycle as a hallmark of carcinogenesis supporting the development
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physiologically-based pharmacokinetic (PBPK) modeling is a powerful tool to quantitatively describe drug disposition profiles in vivo, thereby providing an alternative to predict drug-drug interactions (DDIs) that have not been tested clinically. This study aimed to predict effects of rifampin-mediated intestinal P-glycoprotein (Pgp) induction on pharmacokinetics of Pgp substrates via PBPK modeling. First, we selected four Pgp substrates (digoxin, talinolol, quinidine, and dabigatran etexilate) to derive in vitro to in vivo scaling factors for intestinal Pgp kinetics. Assuming unbound Michaeli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three randomised controlled trials of haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) in systemic sclerosis (SSc) demonstrated long-term survival benefits, induction of clinically meaningful, sustained improvement of forced vital capacity with improvements in skin thickening, vasculopathy and health-related quality of life, in contrast to a clinical decline in standard of care control groups. These benefits, however, must be weighed against the increased risk of transplant-related mortality. Further, with disease progression, severe extensive internal organ involvement and damage ensues, const
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Disorders affecting sleep and the circadian rhythm, autonomic clinical signs and symptoms, and neuroendocrine alterations are frequent characteristics in Huntington's disease, some of which present in early stages of the disease. It is reasonable to think that some of these features could result from a hypothalamic dysfunction affecting the centre regulating sleep, metabolism and the autonomic nervous system.
AIM: The study presents the evidence available to date that suggests the involvement of a hypothalamic disorder in Huntington's disease.
DEVELOPMENT: Histopathological, ho
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past several generations, primary hyperparathyroidism (PHTP) has undergone a change in its clinical presentation in many countries from a symptomatic disease to an asymptomatic one. The reasons for this change in clinical presentation are related to the widespread use of biochemical screening tests, to the measurement of PTH more routinely in the evaluation of metabolic bone disease and to the status of vitamin D sufficiency in the population. Along with recognition of a broader clinical spectrum of disease, including a more recently recognized normocalcemic variant, has come an appre
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Verruciform xanthoma (VX) is a rare benign lesion and mainly effects the oral mucosa. This slow-growing asymptomatic lesion typically develops along the gingival margin of the masticatory mucosa, followed by the hard palate, tongue, buccal mucosa, floor of the mouth, alveolar mucosa, soft palate and junction between the hard and soft palate. Moreover, this lesion can also affect the skin and genital organs. Clinically, VX generally presents a sessile or pedunculated appearance, forming a papule or single plaque with verrucous or papillomatous mucosal growth. The colour (white, pink, grey, or y
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extremely serious diseases associated with very poor prognosis, especially in this context of undermedicalization and poverty. The aim of this case study was to determine the etiologies of these emergencies and to discuss their therapeutic management. Retrospective-descriptive study conducted over a 5-year period, a total of 52 clinical records were included. These infections accounted for 0.33% of our consultations. The average age of our patients was 23 years. Young age, inappropriate treatments and some ENT disorders were found to be contributing factors. The reasons for consultation were v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of ADPKD should be based on a thorough assessment of the family history, radiological study and when indicated, genetic study. The anamnestic definition of 'negative family history' should be accepted only after a full clinical-instrumental assessment of close relatives of the subject . Ultrasound is the diagnostic modality of choice in at-risk patients with a positive family history of ADPKD. In some clinical scenarios (screening kidney donation, family planning and others) misdiagnosis based on morphological criteria may be too high. For this reason, it is not recommended to us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования