The Health Council of the Netherlands published a medical fitness-to-drive recommendation in December 2002 for people suffering from diabetes mellitus. This applies to all types of driver's licenses. General restrictions for people suffering from diabetes mellitus cannot be applied. For diabetes patients receiving treatment with drugs that can cause hypoglycemia, a limited period of validity of their driver's license is enforced. The report provides guidelines for required ophthalmologic, cardiovascular and neurological examinations by a specialist. People suffering from diabetes are personall
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present paper is a retrospective study revealing some optic nerve lesions on a group of 1.700 diabetic patients which belonged to the common casuistry of the Ophthalmologic Clinic and Diabetic and Nutrition Diseases Clinic in Craiova. A reduced frequency of optic neuropathy in diabetic persons was established such as: 27 patients (1.58%). Affected optic nerve may present various clinical aspects among which ischemic optic neuropathy is predominant (59.20%) followed by secondary optic atrophy, ischemic optic post neuropathy (33.40%) and juxtabulbar optic neuritis (7.40%).
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex ophthalmological examination of schoolchildren was carried out in 7 schools and 1 gymnasium. A total of 6027 children aged 6-17 years were examined (3188 boys and 2839 girls). Ocular disorders were detected in 1011 (16.8%), of these refraction abnormalities in 593 (58.7%) and accommodation spasm in 242 (23.9%). Myopic refraction was detected in 307 children (5.1%), medium hypermetropia in 150 (2.5%), high hypermetropia in 7 (0.1%), and astigmatism in 129 (2.1%). The main causes of visual disorders in schoolchildren are refraction abnormalities, primarily myopia.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The preventive value of vaccinations is generally accepted. Public recommended vaccinations are administered frequently and therefore even rare complications may occur.
PATIENT: We report on a 56-year-old patient who suffered from an acute unilateral optic neuritis, following ten days after vaccination against diphtheria, tetanus and poliomyelitis. A complete remission occurred within six weeks after intravenous megadose prednisolone.
CONCLUSIONS: Neurological and ophthalmological complications following vaccinations are rare, and in most cases reversible.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 38-year-old male in whom severe unilateral headache was associated with marked palpebral edema, periorbital ecchymosis, lacrimation, conjunctival injection, nasal congestion and rhinorrhea. A second, less severe headache form developed subsequently. The patient often presented severe labile hypertension and behavioral disturbances during the crises, and there was an episode of intra-ocular hemorrhage. General, neurological and ophthalmological examinations revealed nothing remarkable. We discuss possible pathogenetic mechanisms and the nosology of this case within the trigeminal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The general clinical, ophthalmologic, and radiologic features of three patients with silent sinus syndrome are presented. All three patients were treated surgically. The cases of these patients illustrate the spectrum of presentation of silent sinus syndrome, including enophthalmos, hypophthalmos, transient vertical diplopia, lid retraction, lagophthalmos, and blurred vision. All patients had sinus disease, and all patients improved after surgery using functional endoscopic sinus surgery techniques. The protean manifestations of silent sinus syndrome can be identified, thereby allowing appropr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the sequence of the arrestin gene in two unrelated patients with Oguchi disease. A 35-year-old woman and a 72-year-old man underwent a complete ophthalmological examination, including evaluation of visual acuity and color vision, fundus examination, and electroretinography. A golden-yellow discoloration was observed in their fundi. After 30 minutes of dark adaptation, the discoloration in the fundus disappeared. A deletion of an adenine in codon 309 of exon 11 of the arrestin gene was identified in both patients. Mutations in the arrestin are common in Japanese patients with Oguchi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To inform ophthalmologists about neonatal onset multisystem inflammatory disease (NOMID), a rare condition with ophthalmologic manifestations.
METHODS: We report a single case of NOMID with optic disc edema.
RESULTS: A 28-month-old child with neonatal rash, arthropathy, central nervous system (CNS) involvement, and optic disc edema was diagnosed with NOMID.
CONCLUSIONS: The finding of posterior uveitis or optic disc edema in a child with juvenile onset arthritis may allow the differentiation of NOMID from juvenile rheumatoid arthritis.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) associates oculocutaneous albinism with a haemorrhagic diathesis and the accumulation of ceroid-like material in different tissues. HPS is not an uncommon type of albinism as it was diagnosed in 13.5% (8/59) of our autosomal recessive albinos. These eight patients were evaluated ophthalmologically and haematologically. Apart from the symptoms caused by the albinism, accompanying signs vary from ecchymoses to life threatening haemorrhages and death by associated restrictive lung disease. Recognition of this syndrome by the ophthalmologist can be of major impo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral disk swelling and marked peripapillary and macular exudates were found on routine ophthalmologic examination in a 12 1/2-year-old girl. Eleven months later, with persistent findings, her blood pressure was found to be extremely elevated. She had an Ask-Upmark kidney, a rare form of segmental renal hypoplasia. The Ask-Upmark kidney abnormality occurs primarily in young women and is associated with hypertension. The disk edema and retinopathy resolved after the hypertension was controlled. Hypertensive retinopathy can sometimes resemble neuroretinitis.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight years after the first description of mitochondrial DNA mutations in neuromuscular syndromes, the relatively unknown field of mitochondrial disorders has become a major topic not only in neurology, but in various other fields of medicine. Dozens of mitochondrial DNA mutations have been associated with neuromuscular, ophthalmologic, endocrinologic, gastrointestinal, and even psychiatric disorders. In addition, potentially pathogenic mutations in mitochondrial DNA have also been identified in normal aging and age-related neurodegenerative disorders. Despite the wealth of information and ins
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human leukocyte antigens (HLA) play a role in the pathogenesis of diseases involving an immune response. Because HLA are strongly associated with ophthalmologic diseases such as Behcet's disease, VogtKoyanagi-Harada's disease and birdshot retinochoroidopathy, an understanding of HLA is essential in analyzing the immunogenetic mechanisms underlying many diseases. Recent advances in molecular biology have made it possible to characterize the HLA gene region at the DNA level. This paper provides a comprehensive overview of the etiology of various immunologic disorders with emphasis on the role of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Hallermann-Streiff syndrome is characterized by dyscephaly, hypotrichosis, microphthalmia, cataracts, beaked nose, micrognathia, and proportionate short stature. Cause is unknown; sporadic occurrence is the rule. Data presented in this review include the characteristics of pregnancy, growth and development, principal manifestations, radiographic and ophthalmological characteristics, and the results of cephalometric study. Potential complications in the syndrome are related to the narrow upper airway associated with the craniofacial configuration. Severe complications may include early pulm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physiopathology of amblyopia and adaptative mechanisms of postural system should be considered among strabismic amblyopia with excentric fixation. Such patients have a "Body Image" of postural dissymetry which ocular torticollis is only caricatural. A symptomatical therapy, as modification of postural tonus regulation, is justified by the hypothesis that excentration of the fixation should be compare to postural dysregulation. This paper report four cases of amblyopia (children and adults) already treated by classical methods without results who obtained ameliorations by a combined ophthalmolo
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hereditary arthro-ophthalmopathy (Stickler-Syndrome) is a relatively frequent dominantly inherited disorder of connective tissue. The main symptom is strong congenital myopia, which develops often to blindness. On the other hand there is a dysplasia of the meta- and diaphysis of the tubular bones, which varies in form and expression. Within difficulties with differential diagnosis to near syndromes it is important to get a clear diagnosis by ophthalmologic, radiologic and family investigations. Within three members of a family the orthopaedic symptomatology is shown. In case of Stickler-Sy
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 13-year-old boy developed Clostridium perfringens panophthalmitis due to a penetrating scleral injury. The characteristic symptoms were unusually severe periocular pain, lid edema, decreased motility and protrusion of the eye, severe conjunctival chemosis, pus covering the conjunctiva and cornea, green-brown hypopyon, gas bubbles in the anterior chamber, and amaurosis within 60 hours. In view of the patient's ocular status and impaired general condition enucleation was unavoidable. The results of laboratory workups are reported in addition to the clinical and ophthalmologic findings.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic nerve colobomas can occur as sporadic abnormalities, may be inherited as an autosomal dominant defect, occur as part of syndromes, and are rarely associated with cardiac malformations and midline encephaloceles. Karcher [1979] described a father and son with the "morning glory" optic disc anomaly and renal disease as a new association. We report on two brothers with optic nerve colobomas associated with renal disease. The ophthalmologic findings and renal histopathology are presented. This second familial occurrence suggests that the association of optic nerve coloboma and renal disease
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe the ophthalmological findings and clinical course in two patients with EEC syndrome and one patient with anhydrotic ectodermal dysplasia. A retinal complication was seen in a 43-year-old patient which seems to be associated with the EEC syndrome and has not yet been described. A review of the literature indicates the frequency of ocular findings. So far, primary ocular changes in anhydrotic ectodermal dysplasia have never been observed. The older the patient, the more severe the secondary complications affecting the lids and cornea can be; the eye may even be lost.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a randomized clinical study, 32 patients with Sjögrens syndrome (SS) were given placebo/bromhexine (Bisolvon) 48 mg daily for 3 weeks. Various ophthalmological and oral variables as well as different proteins in tear fluid and saliva were registered. Bromhexine stimulated the tear secretion significantly, presumably without changing the protein composition of the tear fluid. In saliva the IgM concentration in contrast to other proteins decreased in patients with high pre-treatment values. Bromhexine may be of valuable help in the treatment of some patients with SS.
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conjunctival swab specimens were obtained from both eyes of 43 horses, 25 cows, 50 dogs, and 25 cats without keratitis or other ophthalmologic problems. Fungi were isolated from 95% of the horses, 100% of the cows, 22% of the dogs, and 40% of the cats. Aspergillus spp were isolated from 56% of the horses, 12% of the cows, 8% of the cats, and none of the dogs. Penicillium spp and Cladosporium spp were isolated ubiquitously. Collectively, 28 species from 209 isolants were identified.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования