Leptomeningeal carcinomatosis is a rare and deceptive presentation of systemic cancer. We report the treatment of a patient with a Klatskin's tumor by surgical resection. The patient presented with symptoms suggestive of liver failure in the early postoperative period. He rapidly developed progressive, multineuroaxis symptoms and died. Routine gastrointestinal evaluation failed to demonstrate any intraabdominal pathologic process that could be responsible for his decline. A MRI of the brain was also unremarkable. Serial lumbar punctures, however, documented leptomeningeal carcinomatosis consis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical meningomyelocele, spina bifida, and hydrocephalus were diagnosed in a newborn miniature colt that was unable to stand and had a cystic mass in the caudal portion of the dorsal cervical region. Results of physical examination and ultrasonographic imaging of the brain supported the diagnosis of hydrocephalus. Results of radiographic evaluation of the vertebral column were consistent with spina bifida at C5-C6. Fluid aspirated from the cervical mass resembled CSF. Radiography of the cervical region after injection of iohexol into the mass revealed herniation of the spinal cord through a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapidly progressive, generally symmetric, ascending flaccid paraparesis or quadriparesis that develops in an infant or child constitutes an uncommon but important pediatric neurologic emergency that requires immediate evaluation and treatment. The differential diagnosis primarily includes acute neuropathies, most commonly the childhood Guillain-Barré syndrome and, rarely, acute transverse myelitis or infantile poliomyelitis. A clinical distinction may be difficult in the younger child in whom detailed sensory examination is not possible. Although most children with Guillain-Barré syndrome us
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined 111 consecutive patients with primary or metastatic brain tumors identified by CT or MRI to characterize brain tumor headache. T … tients. The "classic" early morning brain tumor headache is uncommon. Nausea, vomiting, an abnormal neurologic examination, or a significant, change in prior headache pattern suggest that the headache may be caused by a tumor.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of an adult-onset progressive dystonia with external ophthalmoplegia, occurring in a black man without a family history of neurologic disorders. Neuropathologic examination demonstrated neuronal loss and gliosis in the anterior horn and Clarke's column in the spinal cord, nuclei of cranial nerves III, VI, X, and XII, vestibular complex, lateral cuneate nucleus, lower pontine tegmentum, red nucleus, substantia nigra, and dentate nucleus. The cerebral cortex, corpus striatum, basis pontis, inferior olives, and cerebellum were spared. The clinical and pathologic findings closel
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acute onset of vertigo, nystagmus and postural instability, without brain-stem signs, is commonly attributed to a disorder of the labyri … important to accurately distinguish between labyrinthine and vestibulocerebellar disorders with the neurologic examination. Acute labyrinthine disease causes unidirectional nystagmus with past-pointing and falling in the opposite direction of the nystagmus, environmental vertigo in the same direction and suppression of the nystagmus with visual fixation. Disorders of th …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A five-and-one-half-year-old boy, referred for orthopaedic evaluation of spinal curvature, was diagnosed as having neurofibromatosis (von Recklinghausen's disease) with a 44-degree right thoracolumbar curve from T-10 to L-3. A soft-tissue mass was identified in the area of T-7 to T-12 and, when neurological signs developed, the mass was removed by extraperitoneal laparothoracotomy. Tumor root was noted to extend into the spinal canal, and subsequent surgery was undertaken to remove this tissue. There was no postoperative increase in the neurologic deficit, although the scoliosis progressed to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebrospinal fluid levels of protein, glucose, and malignant cells may differ markedly at different levels of the neuraxis in patients with neoplastic meningitis, even in the absence of an extradural blockage to cerebrospinal fluid flow. The pathogenesis of these differences is unclear, but is probably related to focal disruption of the blood-cerebrospinal fluid barrier produced by neoplastic involvement of the meninges. The clinical implications of this new observation are important. When the diagnosis of neoplastic meningitis is strongly suspected, but malignant cells cannot be demonstrated
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family is described in which a girl, two boys and their father showed speech hypernasality. A half-sib, a grandfather, a great-aunt, and a cousin of these sibs also showed a similar speech defect. Analysis of recorded speech of the father and three sibs revealed articulation deficiencies in addition to hypernasality. Intra-oral examination and neurologic evaluation of the cranial nerves failed to reveal any abnormality in palate morphology or cranial nerve function. Psychometric and audiometric studies of the affected did not contribute to an explanation of the defect. Speech cinefluoroscopy
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The auditory brainstem response (ABR) was recorded in 86 infants and children from 1 month to 14 years of age following episodes of bacterial or viral meningitis. Thirty-two demonstrated some degree of cochlear impairment. These was a high incidence of neurological sequellae in these children. Eight children exhibited abnormal changes suggestive of brainstem dysfunction. Six of these eight children also had abnormal neurologic examination. Recovery, or at least improvement in the ABR, occurred in six infants who were assessed upon discharge from the hospital, and then again several months post…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral cysticercosis from Taenia solium infection is a common disease in Central American countries but an infrequent one in the United States. We report distinctive cellular findings in cerebrospinal fluid (CSF) and attendant clinical features in five patients from Central America. The patients' histories showed variable previous parasitic infestations; their neurologic symptoms and signs usually were nonfocal. Routine examination of CSF of the five patients revealed elevated leukocyte counts, but eosinophilia was found in only two. Three of the CSFs showed marked pleocytosis, high variabil
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sandhoff's disease (GM2 gangliosidosis type 2) was diagnosed in an infant in whom a progressive neurologic disorder and cherry-red foveal spots developed. At autopsy, ultrastructural examination of the retina and optic nerve disclosed abundant pleomorphic storage cytosomes in all neurons of the retina, including the inner segments of the photoreceptor cells, and in glial cells of the optic nerve. Electron microscopy of the cornea showed, within the keratocytes, distended clear lysosomes that contained some fibrillogranular material and an occasional collection of lamellae. We discuss the patho
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is reported of apparent podophyllum toxicity. The patient was a 17-year-old female Indian who had received some 3 to 8 cc of a 20 percent mixture of podophyllum resin in compound tincture of benzoin (approximately equal to 0.4 gm of podophylotoxin) as an application to her vulvar condylomata. She returned to the hospital 20 hours after application in a comatose state. On examination she demonstrated severe toxicity including bone marrow, liver, and central nervous system. She required a charcoal hemoperfusion at the University of Colorado, and six months after the event has several neur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two kitteens with progressive neurologic disease had increased concentrations of GM2 ganglioside in their cerebral cortex. Examination under the light microscope revealed cytoplasmic vacuolation of neurons and hepatocytes. Transmission and scanning electron microscopy demosntrated cytoplasmic inclusions encompassed by membranes in various central nervous system cell types and in hepatocytes. Beta-D-N-acetyl-hexosaminidase activity was reduced to about 1.0 percent of normal in brain, liver, and cultured skin fibroblasts of the diseased kittens; both major electrophoretic forms, A and B, of the
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a plasma cell malignancy characterized by infiltration of bone marrow, bone destruction, infiltration of soft tissues with plasma cells, and suppression of normal hematopoiesis. The production of monoclonal immunoglobulins with or without light chains is a major feature of the disease. Full spectrum of plasma cell dyscrasias include monoclonal gammapathy of undetermined significance, smouldering myeloma, indolent multiple myeloma, and fully developed, symptomatic multiple myeloma. The usual presenting features of MM include bone pain, weakness, fatigue, fever and infec
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelin-oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) is a rare autoimmune disease characterized primarily by central nervous system demyelination. We report a rare case of MOGAD coexisting with rectal adenocarcinoma.
CASE REPORT: A 59-year-old female presented with fever and bilateral lower limb weakness. MRI of the brain revealed abnormal signals in multiple regions of the cerebrum, brainstem, and spinal cord. Both serum and cerebrospinal fluid tested positive for MOG antibodies. The symptoms improved after steroid therapy. During hospitalization, colonoscopy a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Патофизиология генетического периферического демиелинирования и аксоновой нейропии, как правило, отличается от патологии центральных демиелинизирующих заболеваний. Вместе с тем, согласно опубликованным в литературе сообщениям, эти отдельные расстройства могут проявляться одновременно. В нашем докладе мы описываем случай 53-летней женщины с болезнями Шаркот-Мари-Зуб 2А с детства, которая в среднем возрасте подавала оптический неуриит. Ее клиническая экспертиза, лабораторные тесты и результаты сканирования отвечали критериям многоразового склероза, и в нейроиммунологической клинике был установле
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Veterinary radiology & ultrasound : the official journal of the American College of Veterinary Radiology and the International Veterinary Radiology Association2024eng
A 16-year-old pony gelding presented with epistaxis and a head tilt. Referral skull radiographs suggested an ethmoid hematoma. Concurrent neurologic abnormalities prompted contrast-enhanced CT of the head and cranial neck, revealing numerous hyperattenuating masses throughout the brain and paranasal sinuses, along with a large osteolytic mass in the second cervical vertebra. The vertebral mass extended into the vertebral canal, causing focal extradural compressive myelopathy. These findings were inconsistent with ethmoid hematoma and metastatic hemangiosarcoma or malignant melanoma were priori
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A foxhound from a hunting kennel in the United Kingdom was euthanized after being hospitalized with progressive neurologic signs, including tremors, seizures, and obtunded mentation. No abnormalities were appreciated on gross postmortem examination. Histologically, severe meningoencephalomyelitis and mild neuritis of the brachial plexus were present. Molecular analysis of brain tissue detected louping ill virus. In addition, louping ill virus-specific antigens were detected in neurons within the brainstem, the entire length of the spinal cord, as well as in rare cells in the brachial plexus us
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-year-old girl presented with moderate-intensity headache, frequent vomiting, visual disturbance, and left-sided decreased hearing for 7 months. The neurologic examination revealed a right upper motor neuron facial nerve palsy, left-sided 4-mm sluggish pupil (right: 3-mm reactive), and unsteady gait. Fundoscopy was notable for bilateral papilledema. Brain magnetic resonance imaging with contrast demonstrated a giant multiloculated suprasellar cystic lesion (9.7 × 10.5 × 7.6 cm). It extended to the left anterior cranial fossa, both middle cranial fossae, and posterior fossa prepontine region…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования