OBJECTIVE: This study aimed to determine the safety and efficacy of gastric electrical stimulation (GES) in pregnant patients with medically refractory gastroparesis (GP).
MATERIALS AND METHODS: Prospectively collected data from female patients with medically refractory GP who underwent implantation of a neurostimulator for GES within National Health Service Greater Glasgow and Clyde, between March 2009 and January 2024, were retrospectively analyzed. The primary outcomes of interest were the number of admissions to hospital with nausea and vomiting (N&V) across each trimester and the inciden
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Patients with hematologic malignancies are highly vulnerable to invasive fungal disease (IFD). Despite the broad-spectrum efficacy and lower toxicity of liposomal amphotericin B (L‑AmB), there is a lack of real‑world evidence on the recently approved domestic L‑AmB in China. This study aims to evaluate its real-world efficacy and safety in patients with hematologic malignancies.
PATIENTS AND METHODS: This study retrospectively and consecutively included hematologic malignancies patients with IFD who received domestic L-AmB treatment in China between December 2024 and May 2025. Effica
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migraines represent a significant health burden globally and are particularly prevalent in Saudi Arabia, with rates exceeding the global average. Effective management of acute migraine attacks is crucial for improving patient outcomes. Ubrogepant, a calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonist, has shown promise in treating acute migraines. While previous research has confirmed its efficacy and safety in different populations, there is a lack of localized data evaluating its use among patients in Saudi Arabia. To evaluate the efficacy, safety, and tolerability of Ubrogepant 100 m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treprostinil palmitil (TP) inhalation powder (TPIP), an investigational formulation of the treprostinil prodrug TP, was designed to provide prolonged pulmonary vasodilation with once-daily administration. In this phase 2 study (NCT05176951), adults with pulmonary hypertension associated with interstitial lung disease (PH-ILD) were randomized 3:1 to receive TPIP (n = 29) or placebo (n = 10) for 16 weeks. TPIP was up-titrated from 80 µg to each patient's maximum tolerated dose (≤ 640 µg). Study endpoints were safety and tolerability (primary); pharmacokinetics of TP and treprostinil (secondary);
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the efficacy and safety of weighted blankets in reducing postprocedural agitation following cardiac catheterization and electrophysiology procedures.
DESIGN: Single-center, prospective, randomized clinical trial.
SETTING: Postprocedural recovery unit within a congenital heart center at a large academic tertiary care hospital.
PARTICIPANTS: Pediatric patients 3 to 17 years of age over a 2-year period.
INTERVENTIONS: Weighted blankets (compared with standard postprocedure management without weighted blankets).
MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: The primary aim (to assess e
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The optimal drainage volume for paracentesis in malignant ascites (MA) has not been established, and identifying risk factors for paracentesis may serve as a guideline for clinical decisions regarding drainage volume in MA patients. Therefore, the aim of this study is to compare the safety of small-volume drainage (SVD) versus large-volume drainage (LVD) in MA patients and to identify risk factors for adverse events (AEs).
METHODS: This single-center retrospective study analyzed gastrointestinal cancer patients who underwent paracentesis between 2014 and 2023. Patients were catego
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We conducted this network meta-analysis to compare the efficacy and safety of insulin icodec vs insulin efsitora for patients with type 2 diabetes (T2D).
METHODS: We conducted a comprehensive systematic search across PubMed, the Cochrane Library, and Embase up to November 11, 2025. Eligible trials compared insulin icodec and insulin efsitora against each other, placebo or other glucose-lowering drugs. Primary outcome was change in HbA1c. Secondary outcomes were change in body weight, percentage of patients achieving HbA1c < 7%, change in fasting plasma glucose (FPG), and safety out
СтатьяСистематический обзорNetwork Meta-AnalysisСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Direct oral anticoagulants (DOACs) provide several advantages over warfarin for stroke prevention in atrial fibrillation, particularly among patients with unstable or difficult-to-control international normalized ratio (INR) values.
OBJECTIVE: To compare the safety and efficacy of rivaroxaban versus warfarin in patients with non-valvular atrial fibrillation (NVAF) experiencing challenges in warfarin management.
METHODS: This prospective cohort study included 892 patients with NVAF (rivaroxaban, n = 473; warfarin, n = 419) treated at Kuwait Teaching Hospital, Peshawar, between Jan
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mitoxantrone hydrochloride liposome (Lipo-MIT), an innovative anthracycline nano-drug, has demonstrated a favorable pharmacokinetics (PK) profile in lymphoma and preliminary efficacy in adult acute myeloid leukemia (AML). This study investigated the PK profile, efficacy, and safety of Lipo-MIT plus cytarabine in newly diagnosed pediatric AML.
METHODS: In this single-arm, open-label trial, eligible patients received Lipo-MIT and cytarabine every 4 weeks for two cycles. The primary endpoint was the PK characteristics of Lipo-MIT after the first dose.
RESULTS: Between July 19, 2023,
СтатьяКлиническое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Currently, postoperative nonsteroidal anti-inflammatory drugs-associated kidney damage in hypertensive patients remains undetermined. This study aimed to examine renal safety of short-term post-surgery use of flurbiprofen axetil (FA) in well-controlled hypertensive patients.
METHODS: Data were collected from January 2020 to March 2021 at four major hospitals on patients who had undergone total knee replacement surgery (TKA). Patients were divided into well-controlled hypertensive and normotensive groups, and received short-term intravenous FA postoperatively. The primary outcomes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The optimal anticoagulation strategy for patients with atrial fibrillation (AF) and prior intracranial haemorrhage (ICH) remains uncertain. Although direct oral anticoagulants (DOACs) have demonstrated a more favourable safety profile than vitamin K antagonists (VKAs) in the general AF population, comparative evidence in patients with previous ICH is limited.
METHODS: We conducted a systematic review and meta-analysis comparing DOACs and VKAs in patients with AF and prior ICH. PubMed, Scopus and ScienceDirect were searched from inception to 16 March 2026. Outcomes of interest we
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To systematically review the literature and perform a meta-analysis assessing the efficacy and safety of N-butyl cyanoacrylate (NBCA) glue diluted with Lipiodol for vascular embolization.
METHODS: A systematic search of MEDLINE/PubMed, EMBASE, and the Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL) identified studies published between January 2004 and May 2024. Data were independently extracted and evaluated by two reviewers. Studies reporting efficacy and/or safety outcomes in ≥10 patients treated with NBCA-Lipiodol® Ultra Fluid alone were included. The primary outcome was
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of canakinumab 4 mg/kg every 4 weeks administered subcutaneously in Japanese adult-onset Still's disease patients.
METHODS: Fourteen participants were included in this open-label, single-arm, active-treatment study. The primary endpoint was the adapted ACR30 response, with a predefined 95% CI lower limit requirement of 40% at Week 8. Secondary endpoints included glucocorticoid tapering from Weeks 8 to 28; adapted ACR30/50/70/90/100 responses over time; and the systemic feature score over time.
RESULTS: The primary endpoint was not met [6/11 pat
СтатьяКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Over the past decade, rheumatoid arthritis (RA) management in the UK has evolved with increased use of biologic and targeted synthetic Disease-Modifying Anti-Rheumatic Drugs (DMARDs). The introduction of biosimilars, including AMGEVITA®, has expanded treatment options and improved access for patients. This study aims to (1) describe the clinical characteristics and serious adverse events (SAEs) in RA patients treated with AMGEVITA®, and (2) similarly, describe the incidence of these outcomes from the British Society for Rheumatology Biologics Register for Rheumatoid Arthritis (BSRB
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A comprehensive evaluation between PD-1 and PD-L1 inhibitors is critical for appropriate treatment choice. To evaluate the efficacy and safety of PD-1 and PD-L1 inhibitors, this meta-analysis was conducted through adjusted indirect comparison.
METHODS: Systematic literature search was conducted in PubMed, Embase, and Cochrane Central databases from January 1st 2000 to January 31st 2023. Randomized controlled trials (RCT) comparing PD-1/PD-L1 inhibitors with standard treatments in solid tumors were retrieved. Eligible RCTs regarding PD-1/PD-L1 inhibitors were matched as mirror grou
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: AHB-137 is a novel antisense oligonucleotide targeting a conserved 3'-terminal region of HBV mRNA. This phase 1a/1b study evaluated the safety, pharmacokinetics (PK), and antiviral activity of AHB-137 in Chinese healthy volunteers (HVs) and chronic hepatitis B (CHB) patients.
METHODS: In Phase 1a, 52 HVs received single ascending doses (75-450 mg) or multiple ascending doses (MAD; 150 or 300 mg) of AHB-137 or placebo. In Phase 1b, 20 HBeAg-negative, nucleos(t)ide analogue (NA)-suppressed CHB patients with baseline HBsAg 100-1000 IU/mL received MAD AHB-137 (150 or 300 mg) o
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Freezing of gait (FOG) is a common symptom of Parkinson's disease (PD) that impairs gait and quality of life. Current pharmacological and surgical treatment strategies cannot eliminate FOG. The supplementary motor area (SMA) is an important part of the motor network that contributing to generate anticipatory postural adjustments (APA) and becomes impaired in FOG. Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS), a non-invasive brain stimulation technique, can regulate the SMA and its connections with other brain regions. It may serve as a valuable adjunctive therapeutic approach
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glofitamab, a CD20 × CD3 bispecific antibody, has demonstrated significant efficacy in relapsed or refractory (R/R) B-cell lymphomas. However, real-world evidence on its clinical performance and immunologic correlates, particularly in the context of chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy, remains limited. This observational study included 64 patients with R/R aggressive B-cell lymphoma who received glofitamab-based therapy between February 2024 and December 2025 at the First Affiliated Hospital of Soochow University. The primary endpoint was complete response (CR) rate, whereas secon
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the safety and effectiveness of immediate coloanal anastomosis (ICAA) with diverting ileostomy versus delayed coloanal anastomosis (DCAA) following transanal total mesorectal excision (taTME) in reducing anastomotic leakage (AL) and stoma-related complications in high-risk patients with low rectal cancer.
METHODS: From April 2021 to November 2024, a prospective cohort study enrolled 74 high-risk patients with low rectal cancer. On the basis of surgical strategy preference, patients underwent either taTME with delayed anastomosis (DCAA, n = 35) or taTME with immediate anas
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the efficacy and safety of Kahook dual blade (KDB) goniotomy combined with phacoemulsification for open-angle glaucoma in Chinese patients.
METHODS: We retrospectively enrolled 78 Chinese patients (100 eyes) with open-angle glaucoma who underwent KDB goniotomy combined with phacoemulsification at the Third People's Hospital of Dalian, Liaoning Province, China, between September 2021 and December 2024, of whom 63 eyes had primary open-angle glaucoma (POAG) and 37 eyes had pseudoexfoliation glaucoma (PXFG). Intraocular pressure (IOP), the number of glaucoma medications used
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования