The phenotype and functions of monocytes in patients with haemophilia A and age-matched controls were studied. Fourteen male haemophiliacs were classified in three categories according to the mean number of units of factor VIII received during the last 5 years. Eleven patients were positive for antibodies to human immunodeficiency virus but none of our patients were homosexuals or drug abusers, nor do they fulfill the criteria of acquired immunodeficiency syndrome. Patients treated with high amounts of factor VIII concentrates (greater than 3 x 10(5) U/year) showed a significantly lower percen…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied the factor VIII multimeric structure in four patients with acquired von Willebrand's disease associated with a circulating inhibitor to the factor VIII complex. In three of the four patients tested, the high and medium molecular weights bands were absent when assessed by sodium dodecyl sulphate-agarose electrophoresis. Plasma from the fourth patient contained all the factor VIII multimeric forms, although the high molecular weight bands were markedly decreased in concentration. Intravenous infusion of 1-deamino-(8-D-arginine)-vasopressin (DDAVP) resulted in the appearance of a …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A coagulation inhibitor of the anti-factor VIII: C type was detected in three non-haemophilic male patients aged 75, 70 and 52 respectively. In all three patients antibody titres were low (less than 12.5 Bethesda units initially, less than 20 units subsequently), and a low but detectable level of factor VIII: C persisted (7 to 12 p. 100 in two patients who had severe haemorrhages and 2.100 in the third one). The 3 inhibitors inactivated factor VIII: C with a complex, type II kinetics (Biggs et al.). Strong doses of anti-haemophilic A fractions were biologically effective in one patient but cou…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The regulation of angiogenesis during human skin development is poorly understood. Since fibronectin is involved in cell movement and organization during embryogenesis and morphogenesis in a variety of species, we investigated the expression of fibronectin and factor VIII-related antigen, a marker for endothelial cells, at various stages in the development of the human cutaneous microvasculature. Skin specimens were obtained from 4 human fetuses during the second trimester (14-18 weeks), from newborn foreskins, and from consenting normal adults. Cryostat sections were stained with both fluores…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We collected 23 autopsied cases of thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) and examined them immunohistochemically and electronmicroscopically to elucidate the nature of thrombi and subendothelial deposits. The findings were compared with those of 10 cases of disseminated intravascular coagulation (DIC) and 3 cases of polyarteritis nodosa (PN). Intravascular thrombi and subendothelial hyaline deposits in TTP stained weakly for fibrinogen/fibrin by the PAP technique, while they stained strongly for factor VIII related antigen (FVIIIR: Ag). Electronmicroscopically, thrombi in TTP were composed…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using both immunohistochemical and immunoelectron microscopic techniques with periodatelysine-paraformaldehyde (PLP) fixation, we have studied the distribution of Factor VIII-related antigen (F VIII R: Ag) in 14 cases of human central nervous system (CNS) tumors and 1 sample of non-tumor brain tissue. F VIII R: Ag was localized to the vascular lumen, to the intercellular spaces between endothelial cells (apparently without tight junctions), and to the endothelial cell basement membrane. In the cytoplasm, F VIII R: Ag was found in the endoplasmic reticulum, perinuclear space, and intracytoplasm…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The stability of factor VIII coagulant antigens (VIII:CAg) at 56 degrees C was investigated using an immunoradiometric assay for VIII:CAg. In normal or CRM+ haemophilic plasmas VIII:CAg was rapidly inactivated at 56 degrees C. VIII:CAg in spontaneous VIII:C inhibitor plasmas and in post-treatment samples from haemophiliacs with VIII:C inhibitor was resistant to inactivation at 56 degrees C, indicating the presence of heat stable VIII:CAg-anti VIII:CAg complexes. In vitro VIII:CAg-anti VIII:CAg complexes were formed by incubation of diluted VIII:C antibodies and normal plasma and the stability …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 10 sibships of haemophilic A patients, every one including 1 haemophilic brother with an antibody to factor VIII and 1 haemophilic brother without antibody, pattern of HLA segregation was analysed. All sibships were HLA haploidentical or different and not HLA identical. This fact suggested a linkage between the major histocompatibility complex and an "Ir" gene to factor VIII.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recovery and half-life of VIII:C in the plasma of severely haemophilic patients was measured by one-stage and two-stage assays after injection of two Factor VIII concentrates (Hemofil, Hyland and Fraction I-O, Kabi). Plasma volumes were measured with an Evans' Blue technique, and both concentrates and post-infusion samples were measured against the same plasma standard. There was a highly significant difference in recoveries estimated by the two assay methods. The one-stage assays gave the most consistent results, in that the average recovery was 100%, whereas the two-stage assays gave onl…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four unrelated patients with a severe form of von Willebrand disease showed no detectable factor VIII-related antigen (VIIIR:AG) in either their plasma or their platelets. They received cryoprecipitate infusions, three patients in a single injection each and one every day for 9 days before and after surgery. Platelet VIIIR:Ag was studied at different times during and after transfusion using electroimmunoassay of platelet extracts and electron microscopy of the platelets incubated with anti-VIIIR:Ag antibodies coupled to peroxidase. No VIIIR-Ag was detected in or around the patients' platelets,…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor IX concentrates have been widely advocated in the treatment of haemophilic patients with factor VIII inhibitors. Five such patients were given the 'activated' factor IX concentrate--factor VIII inhibitor bypassing activity (Feiba)--for 14 separate bleeding episodes. In six of the episodes, including two with external blood loss, bleeding progressed in spite of treatment. In none of the other eight episodes was there a prompt response, and it was not possible to ascribe a definite therapeutic effect.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously we showed that von Willebrand patients could be separated into 2 groups on the basis of ristocetin-induced platelet aggregation and factor VII (antigen and activity). Ristocetin-induced platelet aggregation and factor VIII exhibited a positive correlation. This paper deals with 5 out of 31 examined von Willebrand patients in which ristocetin-induced platelet aggregation was not in correlation either with factor VIII activity or antigen. The importance of these findings is discussed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measurement of the von Willebrand's disease antigen (factor viii-related antigen) has become an increasingly useful tool in the differential diagnosis of those disorders of hemostasis characterized by an abnormality of factor viii procoagulant activity. Optimal conditions for assay of the von Willebrand's disease antigen in plasma by the quantitive immunoelectrophoretic technique are described. Potential sources ofsystematic error have been evaluated and a dilution effect has been identified.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The development of neutralizing antibodies or inhibitors against exogenous factor (F)VIII represents a major adverse event in hemophilia A treatment. The conventional assay for the diagnosis of FVIII inhibitors is the Nijmegen-modified Bethesda assay. This test is time-consuming, resource-intensive, and cost-prohibitive. The test lacks sensitivity and shows wide variation across quality surveys.
OBJECTIVES: To develop a rapid, cost-effective, functionally relevant, sensitive, and specific test for FVIII inhibitors.
METHODS: We developed and validated a cost-effective, accurate, a
СтатьяВалидационное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-one non-hemophilic patients with acquired antibodies to factor VIII were entered into a prospective, randomized, multi-institutional trial to determine the safety and efficacy of prednisone (P), cyclophosphamide (C), or the combination in the treatment of this disorder. Patients were eligible if they had antibody demonstrated by the Bethesda assay, had not received these agents previously, and gave informed consent. All patients were treated initially with P, 1 mg/kg, for 3 weeks. If the antibody persisted and there was no rise in factor VIII activity, patients were randomized to either…
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between levels of coagulation Factors V and VIII and disease severity was evaluated in 33 patients with alcoholic liver disease, and related to outcome in the 23 with severe acute alcoholic hepatitis. Factor V levels in acute alcoholic hepatitis were significantly lower than in inactive alcoholic liver disease (median 28% vs 74%), and both results were lower than values in 10 control subjects (median 101%; P less than 0.001 and P less than 0.002, respectively). Plasma Factor VIII concentrations were not significantly higher in alcoholic hepatitis than in inactive alcoholic liv…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence has been presented that fibrin formation may be detected directly in agarose gels containing citrated plasma when they are treated with thrombin or calcium chloride. A new assay is described for haemophilic factor-VIII antibody based on inhibition of fibrin formation within an agarose gel containing normal plasma.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Methods have been described for the preparation and sterilization of a synthetic nutrient medium which supports normal growth during one 24 hour asexual cycle of the erythrocytic form of P. knowlesi. 2. Successive subcultures with good multiplication can be carried out when whole blood or plasma is added to the medium. Data are presented from two such experiments where the sixth and seventh generations, respectively, were injected into normal monkeys. In both cases, the injections produced clinical malaria and in one, an abnormally severe course was observed. 3. A high percentage (95 per ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmopressin [1-deamino-8-d-arginine vasopressin (DDAVP)] has been successfully used in the treatment of type 1 von Willebrand disease (VWD) and mild haemophilia A (MHA). Data suggest that DDAVP can increase factor XI (FXI) plasma levels and may represent an effective treatment for mild FXI deficiency. We assessed the DDAVP response of FXI coagulant activity (FXI:C), FXI antigen (FXI:Ag), factor V coagulant activity (FV:C), and factor X coagulant activity (FX:C) in 33 individuals with VWD or MHA. DDAVP did not produce a clinically significant increase in FXI:C, FXI:Ag, FX:C or FV:C in any pati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования