The positive ion mass spectrometric behavior of six beta-(N-alkyl/arylamino)-alpha,beta-unsaturated carboxylates, alpha-(1-alkyl/arylaminoethylidene)-gamma-lactones, has been studied under electrospray ionization conditions. Their fragmentation pathways are described and supported by tandem mass spectrometry. The protonated compounds are apt to eliminate a water, and a water plus a oxacyclopent-2-yne molecule. Some of the compounds show a tendency to undergo a four-membered ring contraction rearrangement to lose a carbon dioxide. The fragmentation patterns of these compounds exhibit a strong s…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-five alpha-methylene-gamma-butyrolactones have been prepared and their allergenic properties tested on the skin of guinea pigs experimentally sensitized to (a) alantolactone (1), (b) isoalantolactone (2), and (c) alpha-methylene-gamma-butyrolactone (3). The two first groups of animals cross-react to lactones containing 9 to 18 carbon atoms but not to smaller alpha-methylene-gamma-butyrolactones. Conversely, animals sensitized to alpha-methylene-gamma-butyrolactone react only with alpha-methylene-gamma-butyrolactones containing 6 and 7 carbon atoms. These results are discussed in relatio…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BNPS-skatole (3-bromo-3-methyl-2-(2-nitrophenyl)thiol-3H-indole) and N-bromosuccinimide have been used to specifically cleave at peptide bonds after amino acids with available C-gamma=C-delta double bonds, i.e. tryptophan, tyrosine and histidine. The resulting C-terminal lactones conveniently attach to amino-glass supports for sequencing with DABITC (4-NN-dimethylaminoazobenzene 4'-isothiocyanate). Also, peptides having such C-termini, i.e. from a chymotryptic digest, can be readily made to react with these reagents and thus be easily attached and sequenced by solid-phase methods.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sesquiterpene lactones, featuring an α-methylene-γ-lactone moiety, serve as lead compounds for anticancer drug development. Their nitrogen-containing analogues, namely, 4-methylideneisoxazolidin-5-ones, have attracted special attention for their promising anticancer properties. Installing a fluorine atom at the exocyclic double bond of these analogues is highly desirable for improving metabolic stability, bioavailability, and lipophilicity, yet this has not been achieved to date due to the lack of an efficient synthetic method, representing a major obstacle in drug development. Herein, we repo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jerangolids are polyketide natural products with potent antifungal activity and low mammalian toxicity, originally isolated from Sorangium cellulosum So ce 307. Their structure, consisting of a δ-lactone and a pyran unit connected by a chiral skipped 1,4-diene, presents a significant synthetic challenge. Herein, we describe a general, modular strategy that enables the synthesis of all naturally occurring jerangolids and their stereoisomers, including the still elusive jerangolid H. The lactone fragment was built through a vinylogous Mukaiyama aldol reaction, with the hydroxymethyl group at C2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photoenolization is an efficient strategy for generating reactive intermediates to achieve various functionalizations in organic photochemic … undergoes 1,4-conjugate addition with α,β-unsaturated carbonyl compounds, providing various chiral lactones with excellent yields and diastereo-/enantioselectivities (up to 99% yield, >19:1 dr, 99% ee). Notably, trace amounts of carboxylic acids significantly accelerate the reaction by acting as a hydrogen atom shuttle, enabling low catalyst loading (0.5 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbon dioxide (CO2) is an ideal chemical feedstock due to its abundance, low cost, low toxicity and its role as a greenhouse gas. Telomerization with butadiene give rise to functional small molecules and polymers with significant CO2 content, but the fossil origin of the olefin offsets sustainability benefits. Here, we present a palladium-catalyzed telomerization of CO2 with isoprene, two of the most prevalent organic compounds in the atmosphere, yielding "COOIL", an ideally 100% renewable δ-lactone containing 24 wt% CO2, with high selectivity and turnover numbers above 100. A combination of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three new oleanane-type triterpenes, 2α,3β-dihydroxy-12-oxooleana-9(11)-en-28-13β,28-lactone (1), 2α,3α-dihydroxy-11-oxooleana-12-en-28-oic acid (2), and 3β-hydroxy-11-oxo-28-norolean-12,17-diene (3), one new natural product 2-hydroxy-3-oxooleana-1,12-dien-28-oic acid (4), as well as three known compounds 3β,12α-dihydroxyoleanan-28,13β-olide (5), 3β-hydroxyolean-11α,12α-epoxy-13β,28-lactone (6) and 2α,3β-digydroxy-9(11),12-dien-28-oic acid (7) were isolated and elucidated from the anti-inflammatory activity fraction of the ethanol extract of Salvia rosmarinus. The structures of the compounds w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article is dedicated to the chemical transformations of the natural sesquiterpene γ-lactone molecule 3-oxo-4,7α,6β(H)-germacr-1(10)(E),11(13)-dien-6,12-olide (argolide). For the first time, 18 new derivatives based on 3-oxo-4,7α,6β(H)-germacr-1(10)(E),11(13)-dien-6,12-olide have been synthesized, representing polyfunctional molecules with oxygen functionalities, halogen atoms, phosphorus, and nitrogen. The reaction of forming a hybrid compound based on sesquiterpene γ-lactone and alkaloids is discussed. Stereoselectivity and regioselectivity of the reaction of the molecule 3-oxo-4,7α,6β(H)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five undescribed sesquiterpenes, including a dimeric sesquiterpene lactone with an unreported rare framework, neoversicolactone (1), and four sesquiterpenes, yunnadolins A-D (3-6), and a reidentified dimeric sesquiterpene lactone, versicolactone D (2), were obtained from the roots of Isotrema yunnanense, together with twelve known compounds. Their structures were established by spectroscopic analysis, single-crystal X-ray diffraction, and calculated electronic circular dichroism. Moreover, their analgesic and anti-inflammatory activities were evaluated in vivo and in vitro. All compounds exhib
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
6-Methylsalicylic acid synthase has been isolated in homogeneous form from Penicillium patulum grown in liquid culture from a spore inoculum. The enzyme is highly susceptible to proteolytic degradation in vivo and in vitro, but may be stabilized during purification by incorporating proteinase inhibitors in the buffers. The enzyme exists as a homotetramer of M(r) 750,000, with a subunit M(r) of 180,000. 6-Methylsalicyclic acid synthase also accepts acetoacetyl-CoA as an alternative starter molecule to acetyl-CoA. The enzyme also catalyses the formation of small amounts of triacetic acid lactone
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Partially purified linamarase from Trifolium repens (genotype Lili acac) plants was kinetically characterized. Kinetic evidence was found to support the assumption that this cyanogenic beta-D-glucosidase has a broad substrate spectrum. p-Nitrophenyl-beta-D-xylopyranoside and p-nitrophenyl-alpha-L-arabinopyranoside substrates bound almost as tightly to the active center of the enzyme as the glucono(1----5)lactone transition-state analog inhibitor. Substrate specificity investigation also indicated that positions C-4 and C-6 on the pyranoside ring play an essential role in both substrate orienta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allergic Contact Dermatitis due to Feverfew Tanacetum parathenium, Asteraceae. After breeding and selling a new ornamental form of feverfew … . Mexican samples of feverfew contain the eudesmanolid santamarin and traces of other sesquiterpene lactones, but parthenolid is lacking. Further studies are needed to clarify the sensitizing potency of this related compound.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
γ-Aromatic butenolides (γ-AB) are an important type of structures found in many bioactive microbial secondary metabolites (SMs). γ-AB refer to a group of natural products (NPs) containing five-membered (unsaturated) lactones with 3-phenyl and 4-benzyl substituents. Their wide-range biological activities have inspired pharmaceutical chemists to explore its biosynthesis mechanisms and design strategies to construct the γ-AB skeleton. Recently, there are a great deal of interesting research progress on the structures, biological activities and biosynthesis of γ-AB. This review will focus on these…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A synthetic route to the pulvomycin class of natural products is presented, which culminated in the first synthesis of a pulvomycin, pulvomycin D. Key elements of the strategy include a pivotal aldol reaction which led to bond formation between the C24-C40 and the C8-C23 fragment. The remaining C1-C7 fragment was attached by a Yamaguchi esterification completing the assembly of the 40 carbon atoms within the main skeleton. Ring closure to the 22-membered lactone ring was achieved in the final stages of the synthesis by a Heck reaction. The completion of the synthesis required the removal of si
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly stereoselective total synthesis of the diacetonide derivative of the antibiotic thuggacin A has been described. The synthesis features the stereoselective Stille cross-coupling reaction to set up the whole carbon framework, aldol condensation to construct the highly substituted conjugated diene, non-Evans syn aldol, CBS reduction, Hantzsch's thiazole synthesis, Horner-Wadsworth-Emmons reaction, and Shiina's macrolactonization.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A diastereomer of wortmannilactone C has been synthesized according to a convergent and versatile strategy from tert-butyl 3-hydroxypropanoate and ethyl (R)-3-hydroxybutanoate. The key steps are a Liebeskind cross-coupling and a Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) reaction to construct the macrolactone. The stereogenic centers at C9, C11, and C21 were controlled by enantioselective allyltitanations, and the C19 stereocenter was controlled by using a Noyori reduction of an acetylenic ketone.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A formal total synthesis of the cytotoxic natural product lactimidomycin has been achieved in nine steps from (E)-2-methyl-2-pentenoic acid. The 12-membered lactone was efficiently formed via a copper-catalyzed ene-yne coupling/alkyne reduction tandem reaction.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stereoselective total synthesis of structurally intriguing antimalarial macrolide strasseriolide A has been accomplished by adopting a convergent approach. The salient features of this synthesis include Co(BH4)2-mediated selective reduction of conjugated olefin, Crimmins propionate aldol, Evans alkylation, intermolecular Horner-Wadsworth-Emmons olefination, Yamaguchi macrolactonization, and selective saponification of ester moiety in the presence of a lactone functionality. The 13C{1H} NMR data of strasseriolide A were found to be very sensitive to its solution concentration.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования