A 67-year-old man underwent renal transplantation in his twenties. He developed refractory pleural effusion, with many large lymphocytes with severe atypia and mitosis in the effusion, indicating malignant lymphoma. He finally died of respiratory failure. An autopsy revealed atypical lymphocytes positive for CD3, CD4, and CD30 and negative for CD8, CD20, PAX5, human herpesvirus (HHV) 8, and Epstein-Barr virus-encoded small RNAs by immunohistochemistry and in situ hybridization. Atypical lymphocytes also had T-cell receptor gene rearrangements Jβ2, Jγ2, and Jδ1 and chromosomal aberrations der(8
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common pediatric cancer, representing a major global health concern, particularly in developing countries. This review provides an updated overview of the epidemiology, diagnosis, prognosis, treatment, and a Brazilian perspective for ALL. Despite advances in chemotherapy and immunotherapy, survival disparities remain challenging, driven by socioeconomic and healthcare access inequalities. Present diagnosis incorporates immunophenotyping, cytogenetics, and molecular biology for precise stratification and treatment planning. Treatment has evolved fr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antiretroviral agent nelfinavir has antimyeloma activity and can overcome resistance to bortezomib. Our phase I/II trial investigated whether adding nelfinavir to lenalidomide-dexamethasone can overcome lenalidomide resistance in lenalidomide-refractory multiple myeloma (MM). Twenty-nine patients were included (high-risk cytogenetic aberrations 31%; ≥2 prior therapy lines 93%; lenalidomide-bortezomib double-refractory 34%). Twenty-four patients (83%) had prior bortezomib and 10 (34%) were lenalidomide-bortezomib double-refractory. They received four cycles of nelfinavir 2500 mg/day with st
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML), the second most common type of leukemia in children, is a heterogeneous disease known to be caused by genetic, epigenetic, and transcriptional changes, predominantly somatic and germline abnormalities. Despite significant improvement of overall survival rates, the prognosis of pediatric AML remains unfavorable in comparison with acute lymphoblastic leukemia (ALL), especially in relapsed or refractory settings. The current status and future directions are focused on establishing an accurate diagnosis and treatment strategies based on the genomic background. Next-ge
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
КОЛИЧЕСТВО: Помалидомид, лекарство от иммуномодуля (ИМИД) следующего поколения, и карфилзомиб, новый протеиновый ингибитор (ПИ), были отдельно одобрены в комбинированных режимах для реактивной/рефрижераторной множественной миеломы (RRMMM). Однако реальные данные, особенно по китайским пациентам, страдающим рентгеновским лечением, включая линалидомид и бортезомиб, по-прежнему ограничены. МЕТОДЫ: Мы ретроспективно проанализировали пациентов RRM, прошедших курс лечения с КДП в период с октября 2022 и декабрь 2024 на two Китайские центры. Результаты: Это исследование включало в себя 34 Пациенты, п
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) has changed the natural history of chronic myeloid leukemia (CML), and the transformation from the chronic phase to the blast phase (BP) is currently an uncommon situation. However, it is one of the major remaining challenges in the management of this disease, as it is associated with dismal outcomes. We report the case of a 63-year-old woman with a history of CML with poor response to imatinib who progressed to myeloid BP-CML, driven by the acquisition of t(8;21)(q22;q22)/RUNX1::RUNX1T1. The patient received intensive chemotherapy and dasatinib,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the Phase 3 DREAMM-7 study of patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM) who received ≥ 1 prior therapy, belantamab mafodotin plus bortezomib and dexamethasone (BVd) demonstrated a progression-free survival (PFS) benefit versus daratumumab plus bortezomib and dexamethasone (DVd). This study aimed to indirectly compare the efficacy of BVd against alternative regimens in this patient population. A systematic literature review (SLR; December 2021-February 4, 2024) was performed to identify relevant efficacy data. Studies were selected based on the Population-Intervention-Compara
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The occurrence of myeloproliferative neoplasms (MPNs) that evolve into each other is well-described, as is this occurrence of lymphoproliferative neoplasms (LPNs). However, less is known about rare MPN/LPN coexistence, and the aim of our study was to analyze charachteristics of these patients after long term follow-up. Methods: Fourteen patients with MPN/LPN coexistence were diagnosed and treated according to guidelines at a single university center across two decades. Results: The overall median age was 53 years (22-69). MPNs patients with subsequent LPNs had a shorter period of s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lenalidomide is an immunomodulatory agent that has been approved by the US Food and Drug Administration for treatment of multiple myeloma, deletion 5q myelodysplastic syndrome, and mantle cell lymphoma. In addition, it has clinical activity in lymphoproliferative disorders and acute myeloid leukemia. The mode of action includes immunomodulatory, anti-inflammatory, antiangiogenic, and antiproliferative mechanisms. The antitumor effect is a result of direct interference of key pathways in tumor cells and indirect modulation of the tumor microenvironment. There has been no recent collective revie
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of high-risk Myelodysplastic Neoplasms (hr-MDS) and (secondary) Acute Myeloid Leukemia (AML) remains a clinical challenge. The combination of azacitidine and venetoclax (aza/ven) may improve treatment outcomes, but still fails in a significant fraction of patients. We established a single-center collection of longitudinal samples from patients with MDS and AML/sAML and performed comprehensive genetic, proteomic and functional apoptosis profiling to identify biomarkers and targetable escape mechanisms to aza/ven. Baseline genetic characterization (n = 55) identified high-risk genetic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AbstractVEXAS (vacuoles, E1 enzyme, X linked, autoinflammatory, somatic) syndrome is a clonal hematoinflammatory disorder affecting older, predominantly male patients, characterized by systemic inflammation and progressive bone marrow failure. It is caused by somatic mutations in ubiquitin-activating enzyme E1 (UBA1), an X-linked gene, essential for initiating cellular ubiquitination. Loss-of-function mutations, most commonly M41 missense variants, lead to decreased expression of the cytoplasmic isoform, UBA1b, resulting in accumulation of misfolded proteins and activation of the endoplasmic r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Цимерический антигенный рецептор (CAR) вливание Т-клеток привело к улучшению исхода у пациентов с лимфоболической лейкозой B, лимфомой B-клеток и множественной миеломой. Расширяется спектр гематолимфоидных аномалий после CAR-T-клетки, хотя они по-прежнему недостаточно признаются. Патологи играют ключевую роль в определении характеристик распространения гематолимфоидов после терапии Т-клеток CAR. В настоящем обзоре представлены клинические и патологические результаты общего гематолимфоидного распространения после CAR T-клеточной терапии, иллюстрируемые отдельными случаями. Обзор литературы пред
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Это одноцентровое ретроспективное исследование было направлено на оценку тенденций в области клинических характеристик, методов лечения и результатов лечения пациентов с недавно диагностированными множественными миеломами (НДММ), которые прошли первоначальную аутологическую трансплантацию стволовых клеток (ASCT) в период между 2007 и 2023 в Китае. МЕТОДЫ: Всего 390 пациенты с NDMM были сгруппированы в three Временные группы: 2007–2012 (В тыс.79 - пациенты), 2013–2018 (В тыс.143 пациентов), и 2019–2023 (В тыс.168 - пациенты). За эти периоды были проанализированы клинические характеристики, мето
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukaemia (ALL) is diagnosed by the presence of at least 20% lymphoblasts in the bone marrow. ALL may be aggressive and include the lymph nodes, liver, spleen, central nervous system (CNS), and other organs. Without early recognition and timely treatment, ALL will progress quickly and may have poor prognosis in clinical scenarios. ALL is a rare type of leukaemia in adults but is the most common type in children. Precipitating factors such as environmental radiation or chemical exposure, viral infection, and genetic factors can be associated with ALL. We report a rare case o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The addition of cytotoxic drugs to high-dose melphalan as a preparative regimen for autologous stem cell transplantation in multiple myeloma has not resulted in superior activity. Although novel agents have significantly improved outcome in multiple myeloma, their role in preparative regimens remains largely unknown. We have evaluated the toxicity and efficacy of combining bortezomib, thalidomide, and dexamethasone with high-dose melphalan. An institutional review board-approved retrospective analysis was performed on 100 consecutive patients receiving 153 transplants; 53 had tandem transplant
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic outcomes of clinical trials for incorporating anti-CD38 monoclonal antibodies (including isatuximab and daratumumab) into the bortezomib/lenalidomide/dexamethasone (VRd) triplet therapy backbone as the first-line treatment for newly diagnosed multiple myeloma (NDMM) have demonstrated significant improved efficacies. From a safety perspective, the addition of anti-CD38 monoclonal antibodies into the triplet therapies did not raise additional safety concerns. Based on the promising results, the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Guidelines Version 1.2025 had updated the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveWe investigate safety and efficacy in common clinical practice of the combination of carfilzomib and dexamethasone (Kd56) approved for the ENDEAVOR trial for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma.MethodsWe retro-prospective analyzed 75 patients in three centers in Tuscany, 48 of whom had a clinically relevant comorbidity and 50 of whom were older than 65 years, treated with a median use in the fourth line of therapy. We assessed the efficacy based on the International Myeloma Working Group criteria.ResultsThe overall response rate was 60%. Median PFS was 10 months i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Плазменная лейкемия (PCL) — редкий агрессивный вариант множественной миеломы. PCL диагностируется в тех случаях, когда клональные плазменные клетки составляют более чем 20 % из общего циркулирующего лейкоцита или когда абсолютное количество плазменных клеток превышает 2 × 109 /Л. Во время диагностирования часто наблюдается эксклюзивное участие, включая эфлуцию полости. Однако использование мягких тканей редко встречается только в тех случаях, когда one опубликован в английской литературе. Мы сообщим: 74-year-old Человек, который в течение нескольких месяцев испытывал постепенное дыхание. Лабор
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования