Takotsubo cardiomyopathy is a transient wall motion abnormality of the left ventricular apex, accompanied by emotional or physical stress. Although Takotsubo cardiomyopathy is generally considered a benign disease, severe clinical complications may occur, and early detection of the disease is important. In this report, we present the case of an 86-year-old bedridden woman with a history of bronchial asthma who was transferred to our hospital because of wheezing. She was diagnosed with Alzheimer's disease and had communication difficulties. After an asthma attack and improvement, Takotsubo card
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stress-induced (Takotsubo) cardiomyopathy is a clinical syndrome and its incidence has been on the rise. Patients with this syndrome often present with chest pain, dyspnea, or syncope. The findings from a typical cardiac evaluation can make this entity difficult to distinguish from acute myocardial infarction (AMI). A 50-year-old woman presented to the emergency department (ED) with anxiety and palpitations after the accidental ingestion of a sympathomimetic. The patient had consumed coffee that she had brewed in a hotel coffee pot, unaware that a previous guest had placed drug paraphernalia i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The development of cardiogenic shock due to the coexistence of Takotsubo cardiomyopathy and thyroid crisis in patients has been scarcely reported.
CASE SUMMARY: A 46-year-old female presented with chest pain, palpitations, nausea, and vomiting for 8 h. She was initially considered to have acute myocardial infarction due to elevated cardiac markers and abnormal electrocardiogram changes. Immediately after the coronary angiography revealed a normal coronary artery, the patient developed refractory cardiogenic shock. Echocardiography demonstrated a typical apical ballooning type of T
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertrophic cardiomyopathy with extreme hypertrophy, biventricular obstruction and diffuse myocardial fibrosis complicated by myocardial infarction in the absence of obstructive coronary artery disease (MINOCA) is a rare phenotype. Evidence and guideline recommendations are still lacking for a treatment strategy.
CASE PRESENTATION: Emergency coronary angiography was performed in a 38-year-old man with a 2-year history of nonobstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM) presenting with acute myocardial infarction. The coronary angiogram yielded no stenotic lesions but showed a dif
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial bridging (MB) is a congenital variant in which a segment of a coronary artery follows an atypical intramural course under a "bridge" of myocardium and is notably common in hypertrophic cardiomyopathy (HCM). This systematic review and meta-analysis explored the clinical consequences of MB in patients with HCM. A total of 3 outcome domains were investigated: cardiovascular mortality, nonfatal adverse cardiac events, and investigative indicators of myocardial ischemia. A meta-analysis was performed on 10 observational studies comparing outcomes in patients with HCM with and without MB.
МетаанализСистематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alström syndrome is a rare, multisystemic genetic disorder, and dilated cardiomyopathy occurs in approximately two-thirds of patients with this condition. Because of donor organ shortage and unfavorable prognosis of multiple organ dysfunction, heart transplant is not the most desirable therapeutic option for patients with dilated cardiomyopathy with Alström syndrome. However, eliminating heart dysfunction elements at an appropriate time itself plays a pivotal role in preventing or even reversing other organ failures. Herein, we report the case of a 17-year-old boy who underwent successful isol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cor triatriatum dexter (CTD) is an extremely rare congenital cardiac malformation in which a membrane divides the right atrium into 2 chambers. Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) with restrictive phenotype is also a rare cardiomyopathy. We report a case with an 18-year history of chest discomfort, fatigue and syncope following intense physical activity was finally diagnosed with CTD complicated with HCM, and the HCM is a special type, restrictive phenotype. Multimodal imaging was used to diagnose this complex disease and analyzed the main cause of her heart failure, which provided accurate evid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) is a common inherited disorder characterized by unexplained left ventricular hypertrophy with or without left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction. Single-nuclei RNA-sequencing (snRNA-seq) of both obstructive and nonobstructive HCM patient samples has revealed alterations in communication between various cell types, but no direct and integrated comparison between the two HCM phenotypes has been reported. We performed a bioinformatic analysis of HCM snRNA-seq datasets from obstructive and nonobstructive patient samples to identify differentially express
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arrhythmogenic Cardiomyopathy (ACM) is a familial heart disease, characterized by contractile dysfunction, ventricular arrhythmias (VAs), and the risk of sudden cardiac death. Currently, implantable cardioverter defibrillators and antiarrhythmics are the mainstays in ACM therapeutics. Angiotensin receptor blockers (ARBs) have been highlighted in the treatment of heart diseases, including ACM. Yet, recent research has additionally implicated ARBs in the genesis of VAs and myocardial lipolysis via the peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) pathway. The latter is of particular i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infants with Noonan Syndrome and hypertrophic cardiomyopathy have a poor prognosis and a high mortality especially when diagnosed before six months of age. As for the majority of the RASopathies, no medical treatment has been approved for Noonan Syndrome. Meanwhile, several approved agents targeting the same RAS/MAPK signaling pathway are used in cancer treatment. In this case report we describe a child with Noonan Syndrome caused by a pathogenic RIT1 variant, who developed severe early-onset hypertrophic cardiomyopathy and pulmonary valve stenosis. She received off-label treatment with the ME
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Specific aetiologies of cardiomyopathy can significantly impact treatment options as well as appropriateness and prioritisation for advanced heart failure therapies such as ventricular assist device (VAD) or orthotopic heart transplantation (OHT). We reviewed the tissue diagnoses of patients who underwent advanced therapies for heart failure (HF) to identify diagnostic discrepancies.
METHODS: This study presents a retrospective cohort of the aetiology of cardiomyopathy in 118 patients receiving either durable VAD or OHT. Discrepancies between the preoperative aetiological diagnosi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To report three cases of triathletes who presented with swimming-induced pulmonary edema (SIPE) following water immersion. They were subsequently diagnosed with Takotsubo cardiomyopathy (TCM).
DESIGN: Retrospective case series.
METHOD: All cases were recreational athletes competing in mass participation triathlons between June 2018 and 2019. They were initially managed by the event medical team and subsequently at the local tertiary level hospital. Written consent was gained from all the subjects.
RESULTS: The three triathletes were aged between 50 and 60 years, two were females
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abnormalities of the mitral valve (MV) apparatus are typical features of hypertrophic cardiomyopathy (HCM). These abnormalities include leaflet elongation, thick leaflets, displacement of papillary muscle, and systolic anterior motion (SAM) of the MV anterior leaflet. Mitral valve chordal rupture associated with HCM is a rare but serious issue capable of change the clinical apparence and the prognosis of the patient.
CASE SUMMARY: A 57-year-old lady with a history of diabetes, dyslipidemia, and a previous single episode of atrial fibrillation (treated with pharmacological cardiove
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiomyopathies contribute about 18.2-40.2% (average- 21.4%) to the global burden of heart failure of which dilated cardiomyopathy (DCM) is a major cause. DCM is the second commonest cause of heart failure in Ibadan. The gender differences in the clinical profile has not been described in our setting.
OBJECTIVE: In this study, we set out to describe the gender differences in the pattern and presentation of DCM at the University College Hospital, Ibadan, Nigeria.
METHODS: This was an analysis of a prospectively collected data over a period of 5 years (August 1, 2016 to July 31, 2…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) patients with left ventricular (LV) mid-cavity obstruction (LVMCO) often experience severe drug-refractory symptoms thought to be related to intraventricular obstruction. We tested whether ventricular pacing, guided by invasive haemodynamic assessment, reduced LVMCO and improved refractory symptoms.
METHODS: Between December 2008 and December 2017, 16 HCM patients with severe refractory symptoms and LVMCO underwent device implantation with haemodynamic pacing study to assess the effect on invasively defined LVMCO gradients. The effect on the gra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chagas disease is a parasitic disease from South America, affecting around 7 million people worldwide. Decades after the infection, 30% of people develop chronic forms, including Chronic Chagas Cardiomyopathy (CCC), for which no treatment exists. Two stages characterized this form: the moderate form, characterized by a heart ejection fraction (EF) ≥ 0.4, and the severe form, associated to an EF < 0.4. We propose two sets of DNA methylation biomarkers which can predict in blood CCC occurrence, and CCC stage. This analysis, based on machine learning algorithms, makes predictions with more than 9
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The mechanisms underlying premature ventricular contraction (PVC)-induced cardiomyopathy (PIC) remain unknown. Transient receptor potential vanilloid-1 (TRPV1) afferent fibers are implicated in the reflex processing of cardiac stress.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to determine whether cardiac TRPV1 afferent signaling promote PIC.
METHODS: A PIC swine model (50% PVC burden) was created via an implanted pacemaker. We selectively depleted cardiac TRPV1 afferent fibers using percutaneous epicardial application of resiniferatoxin (RTX). Animals were randomized to PVC only (
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As an essential trace mineral in mammals and the second most abundant metal in the Earth's crust, iron acts as a double-edged sword in humans. Iron plays important beneficial roles in numerous biological processes ranging from deoxyribonucleic acid biosynthesis and protein function to cell cycle progression. However, iron metabolism disruption leads to widespread tissue degeneration and organ dysfunction. An increasing number of studies have focused on iron regulation pathways and have explored the relationship between iron and cardiovascular diseases. Ferroptosis, an iron-dependent form of pr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-compaction cardiomyopathy (NCCM) is a form of structural heart disease prone to ventricular arrhythmias (VAs) and sudden cardiac death. Non-compacted myocardium may harbor VA substrate, though some reports suggest otherwise.
OBJECTIVE: This study aimed to characterize the electrophysiologic (EP) features of VA in NCCM.
METHODS: We performed a systematic review of case reports, case series, and observational studies.
RESULTS: One hundred and thirty-five cases of NCCM from studies between 2000 and 2020 were included. Mean age was 34 ± 20 years, mean left ventricular (LV) eject
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования