Behçet's disease is a chronic recurrent systemic vasculitis and can affect nearly all organ systems. Eye involvement is characterized by uveitis with occlusive retinal vasculitis. Oral aphthous ulcers are the major primary symptom and arthritis, genital ulcerations and skin lesions are common extraocular manifestations. Gastrointestinal and vascular symptoms or manifestations of the central nervous system are less frequently seen. Biologic agents are used alone or in combination with immunosuppressive or cytotoxic drugs to prevent relapse as the prognosis is poor in patients with retinal vascu
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of retinitis pigmentosa, associated with bronchiectasis, as the first sign of primary ciliary dyskinesia (PCD). Only a few cases were described in the literature and the association of both diseases is not obvious at first sight, although a common ciliary dysfunction of both respiratory epithelium and photoreceptors of the retina seems to be the common factor. It is important to recognize the association and to question patients with retinitis pigmentosa about their respiratory functions, because an early diagnosis of PCD can prevent recurrent infections and development of b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although uncommon, a wide variety of ocular manifestations can be seen in polyarteritis nodosa. These occur as a result of the arteritis or secondary to the associated renal induced hypertension. A case of biopsy documented polyarteritis nodosa is reported in which the patient presented with bilateral iritis, vitritis, and a retinal vasculitis involving both the retinal arteries and veins, a feature not described previously. Patients with this potentially fatal disorder may initially present with ocular involvement; thus ophthalmologists should be familiar with the clinical features of this di
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old Japanese woman had retinal crystalline deposits with atrophy of the pigment epithelium and choriocapillaris and pigment clumps in the periphery. The patient did not have corneal crystals. The crystals were seen biomicroscopically in all layers of the retina and on the retinal vessels. The diagnosis of crystalline retinopathy was made. The progressive nature of the disease was confirmed, based on a 9-year follow-up. The authors reviewed this condition in the Japanese literature and believe that crystalline retinopathy may not be as rare in the Orient as previously thought.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal precursor cells (RPCs) derived from embryonic, mesenchymal, induced pluripotent, and neonatal sources have demonstrated significant potential in cell replacement therapies for retinal degeneration. Early postnatal RPCs (PND0-PND8) can integrate into the adult diseased retina; however, their limited survival reduces long-term therapeutic efficacy. In contrast, RPCs from later neonatal stages (>PND15), being more lineage-committed, may yield improved regenerative outcomes, particularly for Müller glia and photoreceptors. In this study, we evaluated RPCs isolated from PND12-PND15 Wistar r
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperspectral imaging (HSI) emerged as a powerful tool for biomedical applications, particularly in the analysis and discrimination of biological tissues. In this study, we developed a dual-camera system that integrates hyperspectral imaging with high-resolution RGB imaging to capture detailed retinal images. We tested different pan-sharpening algorithms to enhance the spatial resolution of the hyperspectral images, combining the spectral details of HSI with the spatial details of RGB imaging. We developed algorithms to estimate the diameter of retinal vessels and the oxygenation rate. We vali
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N6-methyladenosine (m 6A) modification of mRNA is a critical post-transcriptional regulatory mechanism that modulates mRNA metabolism and neuronal function. The m 6A reader YTHDF1 has been shown to enhance the translational efficiency of m 6A-modified mRNAs in the brain and is essential for learning and memory. However, its role in the mature retina remains unclear. Herein, we report a novel role of Ythdf1 in the maintenance of retinal function using a genetic knockout model. Loss of Ythdf1 resulted in impaired scotopic electroretinogram (ERG) responses and progressive retinal degeneration. De
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to assess how multimodal large language models (MLLM) diagnose and differentiate Pentosan Polysulfate (PPS) Maculopathy from other phenotypic mimics. A retrospective review of clinical records and multimodal retinal imaging was conducted with patients from the Shiley Eye Institute and Casey Eye Institute. Four MLLMs (ChatGPT-4o, Claude 3.5 Sonnet, Google Gemini 1.5 Pro, Perplexity Llama 3.1 Sonar/Default) along with human retinal specialists answered prompts based on retinal imaging and demographic data. Performance was evaluated using accuracy, sensitivity and specificity est
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess neurodegeneration and chorioretinal thickness in subjects with and without chronic kidney disease (CKD).
METHODS: PubMed, Web of Science, Scopus, and Embase were searched using proper keywords for articles published in the English language from their inception until January 2024. Publications were included if they reported optical coherence tomography measurements of retinal or choroidal layers in patients with CKD compared with healthy or non-CKD controls. We used a random-effects model to calculate pooled standardized mean difference (SMD) estimates and 95% confidence int
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Klotho mutation has been known to accelerate aging and degenerative pathogenesis, notably in the kidney and the brain. Nevertheless, the aftermath of Klotho function deprivation in the retina has not been detailed. This study aimed to provide an in-depth analysis of retinopathy caused by Klotho mutation.
RESULTS: The homozygous Klotho mutant mice retinas were analyzed at the 6th, 8th and 10th weeks of age, along with their heterozygous, and wild-type littermates between both genders. The electroretinogram results showed retinal function impairment with Klotho null mutation, as com
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal organoids derived from human induced pluripotent stem cells are intricate 3D structures that mimic the human retina, offering a powerful platform for studying retinal development, disease mechanisms, and potential therapeutic strategies. Moreover, as they are derived from patients, they are becoming increasingly popular as they hold great promise as a tool for personalized medicine. Unlike conventional 2D cell cultures, retinal organoids preserve the native 3D architecture of the retina, allowing for a more realistic representation and enabling more physiologically relevant studies. Ho
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinopathy of prematurity (ROP) is the major cause of blindness in children. It is a biphasic disease with retinal vessel growth cessation and loss (Phase I) followed by uncontrolled retinal vessel growth (Phase II). Folate is an essential nutrient for fetal development and growth. Premature infants have a high risk for folate deficiency. However, the contribution of folate to ROP risk remains unknown.
METHODS: In mouse oxygen-induced retinopathy (OIR), the nursing dams were fed with a folic acid-deficient or control diet after delivery until the end of hyperoxia. Alternatively,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein-associated optic neuritis (MOG-ON) is a sight-threatening demyelinating disorder that can present with various ocular manifestations. Here, we describe a unique case of bilateral MOG-ON with unilateral retinal hemorrhages and Roth spots. We present the case of a 48-year-old man with acute-onset painful, severe vision loss in both eyes. Initial fundoscopic examination revealed bilateral optic nerve edema with unilateral retinal hemorrhages and Roth spots. Imaging was notable for perineural enhancement along both optic nerves. Serological testing revealed elev
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in the CACNA1F gene are linked to congenital stationary night blindness type 2 though their specific molecular effects remain elusive. This study examines the retinal impact of two variants: a truncation (RX) and a gain-of-function (IT) to explore variant-specific retinal proteome changes. Electroretinography showed that RX primarily affects rod pathways, while IT disrupts both rod and cone signaling, consistent with morphological findings. Comprehensive quantitative proteomic analysis using mass spectrometry identified approximately 4000 proteins across wild-type control a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to explore the potential benefits of retinal pigment epithelium replacement therapy in patients with Bietti crystalline dystrophy (BCD) by assessing the disease pathology with the distinctive relationship between fundus autofluorescence (FAF) abnormality and visual field defect.
METHODS: Sixteen eyes from 16 patients with BCD and 16 eyes from 16 patients with RHO-associated retinitis pigmentosa were included. Fundus autofluorescence, optical coherence tomography, and Goldmann perimetry results were retrospectively reviewed and assessed using image analyses.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular impairments, including compromised flow regulation, have been identified as significant contributors to glaucomatous disease. Recent studies have shown glaucoma patients with significantly reduced peripapillary, macular, and optic nerve head vessel densities occurring with early glaucomatous structural changes prior to detectable visual field loss. This study aims to quantify the potential impact of decreased vessel densities on retinal perfusion and oxygen metabolism. In our clinical observations, pre-perimetric glaucoma patients exhibited a 10-13 % reduction in vessel density compar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed multimodal retinal and choroidal imaging, including optical coherence tomography (OCT) and OCT angiography (OCTA), to assess differences and characterize variations in the retinal and choroidal structure and microvasculature between healthy monozygotic twins without ocular or systemic pathology over a five-year period. Retinal imaging of both subjects revealed normal age-related changes. There was up to an 11% difference in OCT and OCTA variables within the subjects, both at baseline and at five years, and there was up to an 18% difference in OCT and OCTA parameters between the sub
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma is a degenerative disease characterized by retinal ganglion cell (RGC) death and visual impairment caused by elevated intraocular pressure (IOP). Elevated IOP can activate microglia, which participate in ganglion cell injury. Based on the study of caveolin-1 (Cav-1) in glaucoma, we aimed to explore the effect and mechanism of Cav-1 on RGC apoptosis in mice with acute ocular hypertension (AOH). AOH mice were established, and Cav-1 was intravitreally injected. Retinal microglia and RGCs were isolated from neonatal mice. TUNEL staining, hematoxylin-eosin staining, immunohistochemistry, f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma is a blinding disease where the retinal ganglion cells and their axons degenerate. Degradation of axonal microtubules is thought to play a critical role in the pathogenesis, but the mechanism is unknown. Here we investigate whether microtubule disruption in glaucoma can be alleviated by metabolic rescue. The integrity of axonal microtubules and the morphology of the retinal nerve fibers were evaluated by second-harmonic generation microscopy in a mouse model of glaucoma, DBA/2J, which received a dietary supplement of nicotinamide (NAM) for reducing metabolic stress. It was compared wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All-trans-retinal (atRAL)-induced photoreceptor atrophy and retinal degeneration are hallmark features of dry age-related macular degeneration (AMD) and Stargardt disease type 1 (STGD1). The toxicity of atRAL is closely related to the generation of reactive oxygen species (ROS). Quercetin, a natural product, is known for its potent antioxidant properties; however, its effects in mitigating atRAL-mediated retinal damage remains unclear. This study investigated the protective effects of quercetin against atRAL-induced photoreceptor damage. Using atRAL-loaded 661W photoreceptor cells, we evaluate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования