Conventional virologic and in situ nucleic acid hybridization methods were used to study immunocompetent and immunosuppressed 3-week old BALB/c mice inoculated intravitreally with 10(4) plaque-forming units (pfu) of murine cytomegalovirus (MCMV). Immunocompetent mice experienced a self-limited ocular infection with peak virus titers of 10(3.5) pfu/ml in the retina-choroid fraction on day 4 of infection. Using biotinylated MCMV DNA probes, MCMV DNA was detected in cells of the iris, ciliary body, and rarely, the retina or choroid on days 4 and 7 of infection. With few exceptions, retinal archit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinopathy of Prematurity (ROP) is a vision-threatening retinal disease found in premature babies, where early diagnosis is very important to prevent irreversible vision loss. In recent years, several studies have been conducted on the development of reliable AI-based screening systems. However, due to the lack of well-annotated public datasets most of them have been limited to experimental research, using single-central datasets. In this study, we introduce Macretina, a comprehensive and expert-annotated dataset curated from 1432 retinal fundus images of 112 premature babies collected at Mac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To clarify the genetic and clinical features of Japanese patients with ABCA4-associated retinopathy.
DESIGN: Retrospective, multicenter cohort study.
METHODS: Patients with retinal degeneration and biallelic ABCA4 variants were recruited from 13 different hospitals. Whole exome sequencing analysis was used for genetic testing. Comprehensive ophthalmic examinations were performed on matched patients. The primary outcome measure was identifying multimodal retinal imaging findings associated with disease progression.
RESULTS: This study included 63 patients: 19 with missense/missense,
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To describe the clinical, electrophysiological, and genetic features of an unusual case with an RDH12 homozygous pathogenic variant and reviewed the characteristics of the patients reported with the same variant.
METHODS: The patient underwent a complete ophthalmologic examination including best-corrected visual acuity, anterior segment and dilated fundus, visual field, spectral-domain optical coherence tomography (OCT) and electroretinogram (ERG). The retinal disease panel genes were sequenced through chip capture high-throughput sequencing and Sanger sequencing was used to confirm the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Alport syndrome (AS) is a rare hereditary systemic disease that results in alterations of the kidneys, inner ear, and various structures of the eye. It is caused by mutations in one of the genes encoding collagen type IV. In recent years, new and innovative imaging techniques have added characteristics of ocular alterations in AS and provided new insights, including into the pathogenesis of the disease. The aim of this paper is to provide an overview of the current knowledge of ocular changes in AS, as well as to present the Alport ocular pass.
METHOD: Narrative revi
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To analyze the effects of obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) on ocular parameters and determine the alterations in macular vasculature by optical coherence tomography-angiography (OCT-A) in patients with different stages of OSAS.
METHODS: All the participants underwent a full ophthalmological examination. Using the macular OCT-A scans, the retinal peripapillary capillary plexus (RPCP), foveal avascular zone (FAZ), and superficial and deep vessel densities were recorded.
RESULTS: A total of 77 patients (154 eyes) with OSAS and 27 control cases (54 eyes) were included in this pro
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinitis pigmentosa (RP) is a group of rare inherited retinal disorders characterized by diffuse progressive degeneration of the retina that typically presents bilaterally. Unilateral RP has not often been reported in children. We present a series of cases that illustrate discrimination between unilateral and asymmetric disease and between dystrophy and acquired degeneration.
METHODS: Four patients (9-15 years of age; 3 females) were referred to our institution for possible unilateral RP based on fundus appearance and unilateral symptoms. All underwent full-field electroretinogra
Клинический случайСтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate retrograde axonal degeneration for its potential to cause microcystic macular edema (MME), a maculopathy that has been previously described in patients with demyelinating disease. To identify risk factors for MME and to expand the anatomic knowledge on MME.
DESIGN: Retrospective case series.
PARTICIPANTS: We included 117 consecutive patients and 180 eyes with confirmed optic neuropathy of variable etiology. Patients with glaucoma were excluded.
METHODS: We determined age, sex, visual acuity, etiology of optic neuropathy, and the temporal and spatial characteristics o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal vein occlusion (RVO) is the second most common retinal vein disease and an important cause of blindness and visual morbidity. Systemic risk factors are commonly associated with RVO, while unclear it is the role of the thrombophilic and coagulation disorders. To evaluate "classic" and "emerging" risk factors, and to establish a good treatment for RVO. Fifty patients, 31 males and 19 females, with RVO were selected for our study. RVO patients were divided into two groups: those with central retinal vein occlusion (CRVO) and those with branch retinal vein occlusion (BRVO). All patients we
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Results of pars plana vitrectomy for complications of proliferative diabetic retinopathy were analysed in 32 consecutive patients with a blind fellow eye due to diabetic eye disease. The mean follow-up period was 22.3 months. Only 16% of all eyes examined had received full scatter photocoagulation prior to referral for vitrectomy. Out of 9 eyes with vitreous haemorrhage, 8 improved to a visual acuity of > or = 0.2 postoperatively. Amid 23 eyes which were vitrectomized for advanced traction retinal detachment, only 4 eyes improved to a postoperative visual acuity of > or = 0.02. In this group 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proximal constriction (retinal arteries narrower near the disk than further down the stream in the retina) was present in 96 of 226 eyes (42%) with classic glaucoma or normal-tension glaucoma, but it was present in only 11 of 206 eyes (5%) that were normal, had ocular hypertension, or had retinal disease not affecting the optic nerve. In cases of glaucoma with proximal constriction over only part of the disk circumference, its location corresponded to the sector with the greatest cupping in 60 of 66 cases (91%) and likewise corresponded to the sector in which the peripapillary zone of absent r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experimental work shows that subretinal fluid is removed both by active transport across the retinal pigment epithelium (RPE) and by passive hydrostatic and oncotic forces that work most effectively when the RPE barrier has been damaged. The retina will stay attached whether or not the RPE is intact--but retinal function requires the RPE barrier and thus active transport is the primary mechanism of subretinal fluid control. RPE fluid transport is normally limited by the retina (which resists water flow from the vitreous) but can be quite powerful when a reservoir of subretinal fluid is present
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate changes in choroidal thickness in and outside the macula as a result of hemodialysis (HD) in patients with end-stage renal disease.
METHODS: Patients with end-stage renal disease treated with maintenance HD in the Dialysis Unit of Sanggye Paik Hospital, Seoul, South Korea, were included in this study. The choroidal thickness was measured in and outside the macula before and after HD (paired t-test). Choroidal thickness in the macula was measured at the foveal center and 1.5 mm temporal to the foveal center and outside the macula was measured at superior, inferior, and nas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic retinopathy (DR) is a major ocular microvascular complication of diabetes mellitus and one of the leading causes of vision loss among working-age populations worldwide. Hyperglycemia-induced metabolic dysregulation has been regarded as a central mechanism underlying DR; accumulating evidence indicates that biomechanical remodeling of the retinal microenvironment also plays an important role in disease progression. Advanced glycation end products (AGEs) serve as key mediators linking metabolic stress to alterations in mechanical signaling. Through non-enzymatic glycation and covalent c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
pediatric inherited retinal dystrophies (IRDs) are a clinically and genetically heterogeneous group of disorders characterized by progressive visual function impairment, often manifesting from early childhood. These conditions arise from dysfunction in retinal morphogenesis, phototransduction, and cellular maintenance pathways, involving photoreceptors, the retinal pigment epithelium, and glial systems. This review provides an integrated analysis of the molecular underpinnings, phenotypic variability, diagnostic advancements, and emerging therapeutic avenues for pediatric IRDs. By systematical
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cognitive impairment (CI) in older individuals has a high morbidity rate worldwide, with poor diagnostic methods and susceptible population identification. This study aimed to investigate the relationship between different retinal metrics and CI in a particular population, emphasizing polyvascular status.
METHODS: We collected information from the Asymptomatic Polyvascular Abnormalities Community Study on retinal vessel calibers, retinal nerve fiber layer (RNFL) thickness, and cognitive function of 3,785 participants, aged 40 years or older. Logistic regression was used to analyze
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since coronavirus disease infection-19 (COVID-19) entry to the cells is angiotensin enzyme receptor (ACEII) dependent, extrapulmonary manifestations have been suspected. Ocular manifestations reported in several studies to involve the anterior as well as posterior eye segments. However, the predominance of the anterior eye segment reduced the attention of the scientific community on the posterior eye segment. Our results showed that the incidence of changes in the posterior eye segment is 1/5 of the anterior eye segment. Posterior eye segment manifestations include acute macular neuroretinopat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased oxidative stress in the retina and retinal pigment epithelium is implicated in age-related macular degeneration (AMD). Antioxidant cerium oxide nanoparticles (CeO2NPs) have been used to treat degenerative retinal pathologies in animal models, although their delivery route is not ideal for chronic patient treatment. In this work, we prepared a formulation for ocular topical delivery that contains small (3 nm), nonaggregated biocompatible CeO2NPs. In vitro results indicate the biocompatible and protective character of the CeO2NPs, reducing oxidative stress in ARPE19 cells and inhibitin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The only approved retinal gene therapy is for biallelic RPE65 mutations which cause a recessive retinopathy with a primary molecular defect located at the retinal pigment epithelium (RPE). For a distinct recessive RPE disease caused by biallelic BEST1 mutations, a pre-clinical proof-of-concept for gene therapy has been demonstrated in canine eyes. The current study was undertaken to consider potential outcome measures for a BEST1 clinical trial in patients demonstrating a classic autosomal recessive bestrophinopathy (ARB) phenotype. Spatial distribution of retinal structure showed a wide expan
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related macular degeneration (AMD) is a degenerative retinal disease and one of major causes of irreversible vision loss. AMD has been linked to several pathological factors, such as oxidative stress and inflammation. Moreover, Aβ (1-42) oligomers have been found in drusen, the extracellular deposits that accumulate beneath the retinal pigmented epithelium in AMD patients. Hereby, we investigated the hypothesis that treatment with 1,25(OH) 2D3 (vitamin D3) and meso-zeaxathin, physiologically present in the eye, would counteract the toxic effects of three different insults on immortalized h
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования