BACKGROUND: Prolonged percutaneous Kirschner wire transfixion after correction of lesser toe deformities has been associated with an increased rate of complications such as infection, wire breakage or loosening. Currently, the duration of wire transfixion is based on the surgeons' opinion rather than on evidence. We hypothesized that a transfixion time of 3 weeks when compared to 6 weeks would decrease complication rates without an increase in the rate of recurrent deformity.
METHODS: We prospectively randomized 52 lesser toes corrected for a moderate hammer- or claw toe deformity by means of
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 797 kb de novo interstitial deletion of 18q21.31 in a 6-year-old boy with speech delay, mental retardation, sleeping problems, facial dysmorphism, and feet anomalies. Examination of the region showed two genes, TXNL1 and WDR7, to be involved in the deletion. Haploinsufficiency of these genes could potentially contribute to the phenotype. Our patient has some clinical features that overlap with earlier described patients with a larger deletion of the distal part of chromosome 18q. The small deletion in region 18q21.31 may be responsible for some of the common features found in patie
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As invasive medical procedures can induce permanent heterotopic ossification in fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), caution should be exercised in clinical practice. The present study was conducted to examine the characteristics of the great toe deformity in patients with FOP, which may lead to an early diagnosis of this condition.
METHODS: The subjects consisted of 31 feet from 16 FOP patients (8 males, 8 females) with an average age of 17.3 years (range 1-47 years) at the time of this study. Gross and radiographic findings, including the hallux valgus angles (HVA), inte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Goldberg-Shprintzen syndrome is a rare autosomal recessive condition that describes the association of Hirschsprung disease with microcephaly, developmental delay and characteristic facies. We describe two brothers from a non-consanguineous family who have classical features of Goldberg-Shprintzen syndrome. The novel findings in this instance are of foot anomalies including camptodactyly and clinodactyly of the 2nd to 4th toes, which have not been previously described in Goldberg-Shprintzen syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to assess the changes in talocrural joint contact stress after rotationplasty, 10 lower-leg cadaver specimens were axially loaded with 600 N and investigated in two loading situations: (1) Normal loading with a plantigrade foot; (2) in an equinus position of a simulated rotationplasty. Joint contact stress in the talar facet of the talocrural joint was determined with Fuji Prescale film cut to size and analyzed with digital image analysis for joint contact area, mean and peak pressure, contact force, and location of the load application on the trochlea tali. The results demonstrate a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the three-dimensional (3D) kinematics of the ankle joint complex (AJC) in rheumatoid arthritis (RA) patients with painful valgus deformity of the rearfoot.
METHODS: Fifty patients with RA underwent gait analysis using electromagnetic tracking techniques to measure 3D kinematics at the AJC under barefoot and shod walking conditions. Three axial rotations (dorsiflexion/plantarflexion, inversion/eversion and internal/external rotation) were measured during the gait cycle, and the angular positions at key gait events, range of motion and the motion: time integral were measu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a nearly 25-year-old female with an interstitial deletion of band 14 in the long arm of one chromosome 6 (6q14). The deletion is contained within a de novo pericentric inversion with breakpoints in 6p11.2 and 6q15 (Karyotype 46,XX, del(6)(q13q15),inv(6)(p11.2q15). The distal breakpoint of the deletion and the pericentric inversion at 6q15 are the same, but the proximal breakpoints differ. Since cells with other chromosomal findings were not detected in cultured lymphocytes and fibroblasts, chromosome mosaicism seems unlikely. Thus, it is assumed that the inversion and the
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of full monosomy 21 which was prenatally diagnosed in chorionic villi by fluorescent in situ hybridization (FISH). Because of intrauterine fetal death, a curettage was performed and cytogenetic analysis of skin fibroblasts confirmed the presence of monosomy 21 in fetal cells. DNA investigations showed a paternal origin of the single chromosome 21. Inspection and autopsy of the fetus revealed several congenital malformations. Some of them have been reported in earlier studies of monosomy 21; others concern new observations. Regarding the eye, the following abnormalities were
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
6-Mercaptopurine riboside (6-MPr) is used as a cytostatic chemotherapeutic. The teratogenic potential in rodents has been well known for several decades. In this study, the teratogenic risk of low doses of 6-MPr in NMRI mice was estimated based on a dose-response study. The effective doses corresponding to the incidences of 5%, 1%, and 0.1% were calculated using the probit and Weibull model. The evaluation was performed on the basis of both the fetus and the litter by evaluating the variable all gross structural abnormalities. From these experiments, benchmark doses were obtained which were us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article presents a case of entrapment of the flexor hallucis longus tendon after open reduction and internal fixation of a Weber C ankle fracture resulting in interphalangeal joint contracture of the hallux. Pathology involving other tendons at the foot and ankle associated with ankle fractures is reviewed. Other scenarios of flexor hallucis longus pathology are discussed. Flexor hallucis longus anatomy, as related to distal fibular fractures, is outlined, and a recommendation is made to consider flexor hallucis longus entrapment as a cause of hallux dysfunction after open reduction and i
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The modified Mayo procedure corrects valgus deformity of the great toe secondary to osteoarthritis in the first metatarsophalangeal joint. Basal osteotomy of the first metatarsal to correct metatarsus primus varus and to maintain correction of the valgus deformity may be performed simultaneously. We retrospectively reviewed the results in 55 of 70 feet treated by this combined procedure. The average duration of follow-up was 4.2 years (range 0.5-6 years) and the average age at operation was 63 years (range 45-80 years). The results were either very good or good in 82%, moderate in 14%, and poo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletion of 16q is characterized by mental retardation, microcephaly, a characteristic combination of minor facial anomalies, and broad halluces. Various break points have been described. This patient's phenotype is typical of this syndrome, but in addition, unusual radiographic findings were present. This chromosome abnormality is compatible with survival into adulthood. Expression of this phenotype does not appear to be correlated with specific break points.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The aim of this research is to study the phenotype, genotype, treatment strategies, and short-term prognosis of Chinese children with ATP1A3 (Na+/K+-ATPase alpha 3 gene)-related disorders in Southwest China. Patients with pathogenic ATP1A3 variants identified using next-generation sequencing were registered at the Children's Hospital of Chongqing Medical University from December 2015 to May 2019. We followed them as a cohort and analyzed their clinical data. Eleven patients were identified with de novo pathogenic ATP1A3 heterozygous variants. One (c.2542 + 1G > T, splicing) has not
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculodentodigital dysplasia, a rare genetic disorder caused by mutations in the gene encoding gap junction protein 1, classically presents with typical facial features, dental and ocular anomalies, and syndactyly. Oligosymptomatic patients are common and difficult to recognize, in particular if syndactyly is absent. Neurologic manifestation occurs in approximately 30% of patients, and leukodystrophy or T2 hypointensity of gray matter structures or both have been noted in individual patients. To investigate MR imaging changes in oculodentodigital dysplasia, we retrospectively and systematically
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Partial or incomplete osteotomy (IO) of the phalanx is recently described in the literature. However, the clinical outcome and the rate of complications when applied to lesser toe deformities (LTD) have been never addressed. This study aims to find out if the association of tenotomies to incomplete or partial phalanx osteotomies has a significant impact on the clinical outcomes, the occurrence of complications, and the recovery time after surgery.
METHODS: A retrospective review of two cohorts of cases operated in our institution for hallux abductus valgus (HAV) and associated LTD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant improvements in automated image analysis have been achieved in recent years and tools are now increasingly being used in computer-assisted syndromology. However, the ability to recognize a syndromic facial gestalt might depend on the syndrome and may also be confounded by severity of phenotype, size of available training sets, ethnicity, age, and sex. Therefore, benchmarking and comparing the performance of deep-learned classification processes is inherently difficult. For a systematic analysis of these influencing factors we chose the lysosomal storage diseases mucolipidosis as we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of an asymptomatic digit-like bony anomaly located on the plantar aspect of the calcaneus, which was incidentally found on radiographs of a 50-year-old male with a tibial shaft fracture. To the best of our knowledge, this is the first description of such an anomaly in the foot. The differential diagnosis includes accessory ossicles, polydactyly, heel spur, heterotopic ossification, osteochondroma, and pelvic digits.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования