The thick ascending limb of the loop of Henle (TAL) reabsorbs approximately 30% of filtered NaCl through two mechanisms: transepithelial and paracellular reabsorption. The latter is carried out through a class of tight junction proteins known as claudins. A mutation in the gene encoding claudin-10 causes a rare salt-wasting tubular disorder with hypokalemic metabolic alkalosis. However, unlike Bartter syndrome and Gitelman disease, it usually presents with hypermagnesemia and extrarenal manifestations such as xerostomia, alacrima, and hypohidrosis with ichthyosis, known by the acronym HELIX sy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Clinical Characteristics of Adult MOG Antibody-Associated Disease Presenting with Seizures as the Initial Symptom.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on the clinical data of 7 patients who presented with epileptic seizures as the initial symptom among 16 adult MOG antibody-positive patients admitted to the Department of Neurology at Xingtai People's Hospital in Hebei Province from August 2020 to March 2025.
RESULTS: In this study, the age of onset of the 7 patients ranged from 18 to 75 years. All patients presented with epileptic seizures as the initial symptom, with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A pathogenic fungus was isolated from unhatched egg masses of Spodoptera litura (S. litura). The pathogen was identified as Aspergillus ochraceus based on morphological characterization and molecular analyses of the internal transcribed spacer (ITS) region and the β-tubulin gene. The isolate exhibited strong pathogenicity toward S. litura eggs, causing 100% mortality. Phenotypic characteristics were further evaluated using the BIOLOG Phenotype MicroArray (PM) system. A total of 950 distinct growth conditions were assessed across PM plates 1-10. The results indicated that A. ochraceus metaboliz…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine fibroids (leiomyomas) are present in most women during their reproductive years, yet only a subset becomes clinically meaningful. This disparity poses a central clinical challenge: distinguishing symptoms caused by fibroids from those unrelated to them. In this FIGO series summary, evidence on epidemiology, pathogenesis, diagnosis, clinical manifestations, and treatment is integrated to propose a framework linking fibroid phenotype, symptom attribution, and patient-centered goals to individualized management. Currently, leiomyoma phenotype is defined by size, number, and tumor location…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sjogren's syndrome (SS) is a systemic autoimmune disease characterized by exocrine gland dysfunction and a T1/T3-skewed inflam … p = 0.096), and reduced productivity (p = 0.052).
CONCLUSIONS: SS appears to confer a distinct CRS phenotype marked by heightened symptom burden not reflected by conventional disease metrics. This discrepancy may reflect neuroinflammatory amplification driven by SS's T1/T3 cytokine profile. These findings highlight the need for symptom-focused, multidiscip …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-load blood flow restriction (LLBFR) training has gained traction as a rehabilitation and performance tool, offering muscle strength and hypertrophy adaptations comparable to high-load resistance training while minimizing joint and tissue stress. However, its application in athletes at risk for venous thromboembolism, post-thrombotic syndrome (PTS), inherited thrombophilia, and special populations (pregnant competitive female athletes and paralympic athletes with spinal cord injury) raises safety concerns. This narrative review synthesizes evidence on LLBFR's hemodynamic and endothelial eff
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GOALS: To identify clinical features associated with geographic residency in patients with eosinophilic esophagitis (EoE).
BACKGROUND: Prior studies on the geographic distribution of eosinophilic esophagitis (EoE) have focused on disease prevalence. Geographic and environmental factors may impact the clinical characteristics and phenotypes of EoE, although data remain limited.
STUDY: This was a cross-sectional study of consecutive patients residing in Massachusetts with newly diagnosed EoE (≥15 eosinophils/hpf). Patients' residency settings were classified as urban or nonurban based on the 2…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To establish a genotype-phenotype database and machine learning models for pseudohypertrophic muscular dystrophy (PMD), and to explore genotype-phenotype correlations of the disease.
METHODS: Clinical data of children with PMD admitted to Xiangya Hospital, Central South University from January 2010 to December 2024, together with cases retrieved from the PubMed database between January 1987 and December 2024, were retrospectively collected to construct a genotype-phenotype database, with an online query function via a WeChat mini-program. Based on this database, Random Forest, Ext…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long QT Syndrome type 2 (LQT2) and Brugada syndrome are inherited cardiac channelopathies that predispose affected individuals to ventricular arrhythmias and sudden cardiac death. We report the case of a 15-year-old male carrying two pathogenic variants: one in SCN5A and one in KCNH2, genes classically associated with Brugada syndrome and LQT2, respectively. The patient presented with an atypical phenotype characterized predominantly by atrial arrhythmias, atrioventricular (AV) conduction abnormalities, and wide complex tachycardia and sinus node disease without the characteristic electrocardi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ventricular tachycardia (VT) ablation outcomes in nonischemic cardiomyopathy (NICM) may differ by disease phenotype, but prior studies have pooled NICM as a single entity. We performed a phenotype-stratified meta-analysis of VT ablation outcomes across six major NICM subtypes.
METHODS: We systematically searched PubMed, Embase, and the Cochrane Library through January 2026. Studies were stratified by phenotype: lamin A/C (LMNA), cardiac sarcoidosis, dilated cardiomyopathy (DCM), hypertrophic cardiomyopathy (HCM), myocarditis, and arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (AR…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To characterize glandular immune composition and structural involvement across clinically defined Sjögren's disease (SjD) subgro … tions with CD3⁺ T cells and CD45⁺ leucocytes were observed only in LSAHS.
CONCLUSION: SjD clinical phenotypes exhibit distinct immunopathological and structural features. BALS is characterized by greater B cell infiltration and more pronounced parotid involvement, whereas LSAHS shows a closer association between T cell infiltration and glandular stiffness. …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Moyamoya disease (MMD) is characterized by progressive stenosis of the internal carotid artery and compensatory moyamoya angiogenesis. Although multiple studies have identified GUCY1A3 (encoding the α1 subunit of soluble guanylate cyclase) as a susceptibility gene for MMD, genome‑wide association studies (GWAS) have not yet established it as a significant locus. To address this discrepancy, this study used Gucy1a3 loss‑of‑function mice (Gucy1a3 -/-) to investigate the potential causal relationship between GUCY1A3 loss‑of‑function and the cerebrovascular phenotype in MMD.
METHODS: …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu arteritis (TA) is a chronic, granulomatous large-vessel vasculitis affecting the aorta and its branches. This report describes a 33-year-old woman with longstanding, unsupervised disease who developed extensive collateral revascularization, including rare coronary-carotid and coronary-vertebral pathways. Coronary angiography revealed normal epicardial coronary arteries but demonstrated collateral filling of the carotid system from the left coronary circulation. Computed tomography angiography identified complete occlusion of all aortic arch branches and extensive systemic, thoracic, p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atrial functional mitral regurgitation (AfMR) is a distinct entity of functional mitral regurgitation (fMR) with substantial clinical implications. Variation among published definitions introduces uncertainty regarding prevalence, morphology, and mortality, precluding consistent clinical decision making. A JACC Expert Consensus proposed a definition that was recently challenged by the European Society of Cardiology (ESC) valve guidelines. A unified, broadly applicable definition requires systematic evaluation of existing criteria.
OBJECTIVES: The authors undertook sensitivity anal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Human breathing occurs through either the nasal or the oral route. Nasal breathing is the physiological mode of venti … cone-beam computed tomography (CBCT), and home respiratory polygraphy to characterize upper-airway phenotype and nocturnal oxygenation patterns. Results: Adults with cancer exhibited impaired nocturnal oxygenation despite comparable apnea-hypopnea index values. They also exhibited a higher prevalence of structural and functional upper-airway abnormalities, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Non-cardiac comorbidities (NCCs) are highly prevalent among patients hospitalized for acute heart failure (HF). However, data from sub-Saharan Africa (SSA) on their distribution across HF phenotypes and association with in-hospital outcomes remain limited. Methods: We prospectively enrolled adults hospitalized with acute HF at a tertiary centre in South Africa between February and November 2023. Ten NCCs were assessed and patients were categorized according to comorbidity burden. The primary outcomes were all-cause in-hospital mortality and length of stay. Multivariable regression …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Existing facial models for Prader-Willi syndrome (PWS) demonstrate limited accuracy in newborns with subtle facial dysmorphism. … IONS: RF Complete-set model demonstrates potential for neonatal PWS identification.
IMPACT: Facial phenotype-based machine learning models for identifying Prader-Willi syndrome (PWS) in newborns facilitate early detection of PWS before genetic testing. Models achieved comparable sensitivity but higher specificity than Face2Gene, providing a favorable tool …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Congenital hypoganglionosis (CH) is a rare enteric neuropathy characterized by reduced and small ganglion cells in the myenteric pl … tive HuC/D staining after 2020. Surgical management also shifted from resection-based procedures to phenotype-based strategies, including stoma formation and intestinal rehabilitation.
CONCLUSION: Diffuse or panintestinal neonatal forms are associated with high mortality, whereas colon-limited disease is associated with favorable survival. Advances in diag …
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Persistent microcytosis in adults with normal or only mildly reduced haemoglobin usually prompts investigation for iron deficien … od cell count, normal HbA2 and HbF, and preserved ferritin were consistent with a thalassaemia-like phenotype. Classical raised-HbA2 beta-thalassaemia trait was considered less likely. An inherited alpha-globin abnormality or another disorder of haemoglobin synthesis remained possible, although it could not be confirmed. The preserved ferritin made absolute …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flagellin, the structural protein of bacterial flagella, activates the innate immune receptor Toll-like receptor 5 (TLR5). However, the ability of different flagellins to bind and stimulate TLR5 varies widely, suggesting that the composition of an individual's flagellin repertoire, defined as flagellome, may influence host-microbiome interactions and inflammation. Here, we developed FlaPro, a computational pipeline for quantification and functional annotation of human gut flagellomes. Functional categories in FlaPro are derived from a machine learning model trained on experimentally characteri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования