MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

13 993 публикаций

Поиск: 40 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 532 с найденным полным текстом

The value of pathologic factors in predicting cancer-specific survival among patients treated with radical cystectomy for transitional cell carcinoma of the bladder and prostate.

BACKGROUND: A recent consensus conference on bladder carcinoma highlighted the need for pathologic predictors of outcome for patients with transitional cell carcinoma of the bladder. This review was undertaken to determine the pathologic features predictive of cancer-specific survival after a radical cystectomy and urinary diversion for transitional cell carcinoma of the bladder and prostate. METHODS: Between 1969 and 1990, 531 patients with transitional cell carcinoma of the bladder and prostate were treated with radical cystectomy at the Duke University Medical Center. Records and pathologi

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8508365Открыть статью

A preoperative low cancer antigen 125 level (≤25.8 mg/dl) is a useful criterion to determine the optimal timing of interval debulking surgery following neoadjuvant chemotherapy in epithelial ovarian cancer.

OBJECTIVE: The purpose of this study is to investigate the clinical characteristics to determine the optimal timing of interval debulking surgery following neoadjuvant chemotherapy in patients with advanced epithelial ovarian cancer. METHODS: We reviewed the charts of women with advanced epithelial ovarian cancer, fallopian tube cancer or primary peritoneal cancer who underwent interval debulking surgery following neoadjuvant chemotherapy at our cancer center from April 2006 to April 2014. RESULTS: There were 139 patients, including 91 with ovarian cancer [International Federation of Gynecol

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26977055Открыть статью

Spectrum of magnetic resonance imaging findings in pancreatic and other abdominal manifestations of Von Hippel-Lindau disease in a series of 23 patients: a pictorial review.

CONTEXT: Von Hippel Lindau disease is a rare autosomal dominantly inherited multisystem disorder characterized by development of benign and malignant tumors. The abdominal manifestation of the syndrome are protean. Magnetic resonance plays an important role in identification of abdominal abnormalities and follow-up of lesions. OBJECTIVE: To describe magnetic resonance imaging findings and patterns of pancreatic and other principal abdominal manifestations in a series of von Hippel-Lindau (VHL) disease patients and to review literature. METHODS: We retrospectively reviewed abdominal magnetic

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24413778Открыть статью

[Synchronic MALT lymphoma and carcinoid tumor of the ileum].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24029173Открыть статью

[Progressive cranial nerve deficits after frontotemporal squamous cell carcinoma of the skin].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22855244Открыть статью

NUT midline carcinoma in a newborn with multiorgan disseminated tumor and a 2-year-old with a pancreatic/hepatic primary.

NUT midline carcinoma (NMC) is a rare and aggressive malignant epithelial tumor defined by rearrangement of the NUT gene on chromosome 15. In two thirds of cases, NUT is involved in a balanced translocation with BDR4 on chromosome 19, while in the remaining cases, NUT is rearranged with variant fusion partners such as BRD3. These undifferentiated tumors primarily affect midline structures, usually in the upper aerodigestive tract and mediastinum. Most reported cases have followed a rapidly lethal clinical course. We report the clinical and pathological findings of NMC in the youngest patients

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20017639Открыть статью

[Immunohistochemistry expression of 3 markers (CEA, UEA-I and Ki-67) in nasal inverted papillomas].

OBJECTIVES: Immunohistochemistry evaluation of the expression of degeneration and proliferation markers of the benign form of Schneiderian inverted papillomas in the ORL sphere, in the nondysplastic, dysplastic and degenerated forms. Seeking out an expression profile with a prognostic value. MATERIALS AND METHOD: 44 surgical specimens were analyzed in two groups: A= 33 benign and B= 11 degenerated. Group A included: 10 dysplastic lesions, 4 septal lesions and 2 isolated sphenoidal lesions. A simultaneous bipolar localization belonged to the two groups (nasal, benign and otologic malignant). A

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19694158Открыть статью

Amelanotic malignant melanomas of the oral mucosa.

Oral amelanotic melanomas are rare and the prognosis is poorer than that of pigmented melanomas because of delays in establishing the correct diagnosis and in the initiation of treatment. Amelanotic forms are also thought to be biologically more aggressive than pigmented melanomas. We have seen three cases of oral amelanotic melanomas since 1970, in two of whom the diagnosis was long delayed. Two lesions were not pigmented but one had slight pigmentation. One patient simultaneously had both an amelanotic and a pigmented melanoma in the oral cavity. Lymph node metastases and distant metastases

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12054708Открыть статью

Bosniak category IIF and III cystic renal lesions: outcomes and associations.

PURPOSE: To evaluate clinical outcomes, pathologic subtypes, metastatic disease rate, and clinical features associated with malignancy in Bosniak category IIF and III cystic renal lesions. MATERIALS AND METHODS: This retrospective study was institutional review board approved and HIPAA compliant. Informed consent was waived. Radiology and hospital information systems were searched for Bosniak IIF and Bosniak III lesions in computed tomographic (CT) reports from January 1, 1994 to August 31, 2009. Patients 18 years and older with unenhanced and contrast material-enhanced CT results and with le

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22106359Открыть статью

Clinical presentation, treatment, and outcome of alveolar soft part sarcoma in children, adolescents, and young adults.

PURPOSE: Alveolar soft part sarcoma is a rare soft tissue neoplasm that can affect children and adolescents. There are few reported series of these patients in the literature. To define the clinical presentation, treatment, and outcome of young people with this rare sarcoma, we reviewed our clinical experience. METHODS: After institutional review board approval, we examined the records of all patients younger than 25 years old who received treatment at our institution for alveolar soft part sarcoma in the past 30 years. Demographics, tumor sizes, sites and extent of disease, treatments used,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16410131Открыть статью

A Rare Presentation of a Neuroendocrine Tumor: A Case Report.

Neuroendocrine tumors (NETs) are slow-growing, rare malignancies that originate from neuroendocrine cells and may be classified as functional, secreting hormones that produce clinical symptoms, or non-functional, often remaining asymptomatic until advanced stages. Primary gastrointestinal NETs in the esophagus (E-NETs) are rare, accounting for only 0.4%-2% of esophageal malignancies. Due to their rarity, often subtle early symptoms, and being mostly non-functional tumors, they are frequently diagnosed at an advanced stage with metastasis. This case report describes a patient who presented to t

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40462809Открыть статью

ATM mutation in a patient with thymoma-associated myasthenia gravis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32445285Открыть статью

Judicious utilisation of surgical and advanced radiotherapy resources to manage triple trouble: a case of synchronous dual malignancies with severe cervical spine deformity.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29735509Открыть статью

Intratumoral activating GNAS (R201C) mutation in two unrelated patients with virilizing ovarian Leydig cell tumors.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29056280Открыть статью

Nomograms for Predicting Axillary Response to Neoadjuvant Chemotherapy in Clinically Node-Positive Patients with Breast Cancer.

BACKGROUND: Many patients with clinically node-positive breast cancer receive neoadjuvant chemotherapy (NAC). Recent trials suggest the potential for limiting axillary surgery in patients who convert to pathologically node-negative disease. The authors developed a nomogram to predict axillary response to NAC in patients with cN1 disease that can assist clinicians in treatment planning. METHODS: Patients with cT1-4N1M0 breast cancer who received NAC and underwent axillary lymph node dissection from 2001 through 2013 were identified (n = 584). Uni- and multivariate logistic regression analyses

СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27216742Открыть статью

Intramedullary and retroperitoneal melanocytic tumor associated with congenital blue nevus and nevus flammeus: an uncommon combination of neurocutaneous melanosis and phacomatosis pigmentovascularis--case report.

Neurocutaneous melanosis (NCM) is a rare condition characterized by central nervous system melanocytic tumors associated with congenital melanocytic nevi. Phacomatosis pigmentovascularis (PPV) is an association of vascular nevus with pigmentary nevus. Aberrant maturation of neural crest-derived cells is considered to be related to pathogenesis in both conditions. However, association of NCM and PPV has not been reported to the best of our knowledge. Melanocytoma, which usually involves the leptomeninges or spinal cord, is extremely rare in the retroperitoneum. We present here a case of a patie

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24077274Открыть статью

Metastasectomy after targeted therapy in patients with advanced renal cell carcinoma.

PURPOSE: Metastasectomy is often incorporated in overall treatment in patients with metastatic renal cell carcinoma. While this approach was studied in the immunotherapy era, only a few cases have been described in the targeted therapy era. Thus, we evaluated the role of metastasectomy in patients with metastatic renal cell carcinoma who received prior targeted therapy. MATERIALS AND METHODS: We retrospectively evaluated the records of patients who underwent consolidative metastasectomy after targeted therapy at 3 institutions from 2004 to 2009. All patients received at least 1 cycle of targe

Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21167518Открыть статью

[Case of metachronous mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma originated from a distinct B-cell clone].

Although mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma is classified as an indolent lymphoma, it frequently disseminates and recurs to make the disease difficult to cure. The present case had metachronous lesions in the skin, orbit and pleura, and all of them were diagnosed as derived from the same monoclonal tumor cell. A 65-year-old woman was admitted to our hospital because of a pleural tumor with pleural effusion. Two years before, she had undergone surgical resection for skin erythematous lesion and an ocular adnexa tumor, which were diagnosed as lymphoid hyperplasia by histological e

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18939422Открыть статью

Surgical treatment of primary lung cancer with synchronous brain metastases.

OBJECTIVES: The role of surgical resection for brain metastases from non-small cell lung cancer is evolving. Although resection of primary lung cancer and metachronous brain metastases is superior to other treatment modalities in prolonging survival and disease-free interval, resection of the primary non-small cell lung cancer and synchronous brain metastases is controversial. METHODS: From January 1975 to December 1997, 220 patients underwent surgical treatment for brain metastases from non-small cell lung cancer at our institution. Twenty-eight (12.7%) of these patients underwent surgical r

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11547308Открыть статью

Synchronous primary neoplasia in patients with oropharyngeal cancer: Impact of tumor HPV status. A GETTEC multicentric study.

INTRODUCTION: Patients with oropharyngeal squamous cell carcinoma (OPSCC) display a significant risk of synchronous primary neoplasia (SPN) which could impact their management. The aims of this study were to evaluate the risk and distribution of SPN in OPSCC patients according to their HPV (p16) status, the predictive factors of SPN and the impact of SPN on therapeutic strategy and oncologic outcomes. MATERIAL AND METHODS: All OPSCC patients treated from 2009 to 2014 were included in this multicentric retrospective study. Univariate analyses were conducted using Chi-2 and Fisher exact tests.

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33129057Открыть статью