We tested a total of 174 paraffin-embedded hematolymphoid neoplasias to determine whether CD10 can be specifically and sensitivity detected on paraffin sections using monoclonal antibody 56C6 after epitope retrieval. For 32 cases, results of CD10 detection by immunohistochemistry were compared with flow cytometric data. In only 1 case of follicle center lymphoma, divergent staining results were found with the detection of CD10 by flow cytometry but not by immunohistochemistry. Altogether, 22 of 28 follicle center lymphomas, 2 of 6 hairy cell leukemias, 14 of 34 diffuse large B-cell lymphomas,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AIMS: Cytokine-induced killer (CIK) cells may serve as an alternative approach to adoptive donor lymphocyte infusions (DLI) for patients with acute leukemia relapsing after haplo-identical hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). We investigated the feasibility of enhancing CIK cell-mediated cytotoxicity by interleukin (IL)-15 against acute myeloid and lymphoblastic leukemia/lymphoma cells.
METHODS: CIK cells were activated using IL-2 (CIK(IL-2)) or IL-15 (CIK(IL-15)) and phenotypically analyzed by fluorescence-activated cell sorting (FACS). Cytotoxic potential was measured
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoblastic lymphomas (LBLs) are neoplasms of precursor B and T cells; they are considered in the same spectrum as precursor B and T cell acute lymphoblastic leukemia (ALL). The World Health Organization classification classifies both LBL and ALL as one disease entity. While chromosome abnormalities are well defined with all of their therapeutic and prognostic implications in ALL, these are not well studied in LBL. Here, we describe a case of Philadelphia chromosome-positive LBL and review the available literature regarding this entity.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The 2023 Society for Hematopathology/European Association for Hematopathology Workshop addressed advancements in the diagnosis and classification of T- and natural killer (NK)-cell lymphomas/leukemias.
METHODS: Session 8 of the workshop collected a diverse set of 38 cases of immature T- and NK-cell lymphoma/leukemias, as well as acute leukemia of ambiguous lineage (ALAL) and other miscellaneous cases, including indolent T-lymphoblastic proliferations.
RESULTS: Twenty patients with T-lymphoblastic leukemia/lymphoma (T-LBL/L) and 3 patients with early T-cell precursor acute lymphob
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighty-five cases of pediatric non-Hodgkin's lymphomas (NHLs) from Mexico have been reviewed and classified according to histologic type and immunophenotype using a panel of markers which included CD20, CD45RO-(UCHLI), CD3 and Tdt. Twenty-five cases were classified as lymphoblastic lymphoma (LBL) of precursor cell origin and forty-nine cases as non-lymphoblastic lymphomas. Eleven cases could not be satisfactorily classified due to insufficient tissue or on technical grounds. All these lymphomas were subjected to immunohistochemistry (IHC) for detecting p53 expression. p53 was detectable in 7 (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoblastic leukemias/lymphomas are predominantly diseases of childhood, where they represent almost all acute leukemias; however, they are also encountered with significant frequency in the adult population. These neoplastic processes can be of B-cell or T-cell derivation and are composed of immature precursors of either lineage. The classification of B-lymphoblastic neoplasms relies predominantly on genetic and molecular findings, whereas the same is not true for those of T-lymphoid origin. Many of these recurrent cytogenetic abnormalities have important prognostic and therapeutic implicat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene alterations in Ikaros family zinc finger protein 1 (IKZF1) are common genetic abnormalities in B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) and are closely associated with an increased risk of relapse and poor prognosis. In this study, the biological functions of the IKZF1 gene and the clinical significance of its various mutation types were systematically elaborated. Accordingly, a comprehensive clinical decision-making framework spanning from diagnosis to post-transplantation management was constructed. This framework provides an in-depth analysis of the pivotal role of immunotherapy as
СтатьяАннотация на английскомОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Assessment of measurable residual disease (MRD) using multiparameter flow cytometry in precursor B-cell acute lymphoblastic leukaemia (ALL) is routine. However, studies on the harmonization of laboratory techniques as well as on the interpretation of results are limited. Here, Ikoma-Colturato and colleagues from Brazil demonstrate multicentric standardization of B-ALL MRD using EuroFlow protocols. Commentary on: Ikoma-Colturato et al., Multicentric standardization of minimal/measurable residual disease in B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia using next-generation flow cytometry in a
Многоцентровое исследованиеСтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with T-cell acute lymphoblastic leukemia and lymphoma (T-ALL/LLy) commonly present with critical features such as hyperleukocytosis and mediastinal mass, which complicates completing a diagnostic and staging workup and prevents clinical trial enrollment.
PROCEDURE: Consecutive patients with T-ALL/LLy from 1999 to 2019 at the Children's Hospital of Philadelphia were analyzed for pediatric intensive care unit (PICU) admission and various high-risk features as well as clinical trial enrollment and outcome.
RESULTS: We identified 153 patients newly diagnosed with T-ALL/LLy,
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For young adults with acute lymphoblastic leukemia, pediatric-based regimens are likely to provide the following when compared to hyper-CVAD regimens: better disease control, less hospitalization time, diminished acute toxicities, decreased financial cost, more quality-adjusted life years, and fewer adverse late effects, such as infertility, myelodysplasia, and second malignant neoplasms. There are also reasons to expect less cardiac and cognitive dysfunction after pediatric regimens. The improved quality and quantity of life associated with pediatric regimens renders them preferable to hyper-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) represents only 20 % of adult acute leukemias, while Lymphoblastic lymphoma is even rarer, accounting for 2 % of adult non-Hodgkin lymphomas. T-acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) and T-lymphoblastic lymphoma (T-LBL) are neoplasms characterized by the presence of immature T-cell precursors or lymphoblasts. Relapsed T-ALL or LBL is associated with a very poor prognosis, necessitating the exploration of novel therapeutic approaches. This case report describes the use of Venetoclax in combination with Cladribine, Idarubicin, and Cytarabine (CLIA) as salvage the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The percentage of non-cycling blast cells in children with untreated acute lymphoblastic leukaemia (ALL) was investigated by staining smears for statin, a nuclear protein specifically present in non-growing resting cells. Results were compared with purified normal CD34-positive progenitors. A low fraction of ALL and CD34-positive cells expressed statin (2.9 +/- 3.8% and 2.8 +/- 3.1%, respectively), the growth fraction assessed by staining for the nucleolar antigen p120 was 94% in both ALL and CD34-positive cell samples. From this analysis it can be concluded that the compartment of non-replica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: T-lymphoblastic lymphoma (T-LBL) is an aggressive malignancy of T-lymphoid precursors, rarely co-occurring with myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia (M/LNs-Eo), with consequent rearrangement of tyrosine kinase (TK)-related genes. The FIP1L1-PDGFRA fusion gene is the most frequent molecular abnormality seen in eosinophilia-associated myeloproliferative disorders, but is also present in acute myeloid leukemia (AML), T-lymphoblastic leukemia/lymphoma (TLL), or both simultaneously. T-LBL mainly affects children and young adults, involving lymph node, bone marrow, and thymus. It
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilia is rare in pediatric acute lymphoblastic leukemia. In this report, we present a case of acute lymphoblastic leukemia with marked eosinophilia, whose diagnosis was delayed because of clonorchiasis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The de novo leukemic transformation of essential thrombocythemia is a rare event, and usually associated with previous treatments. We describe a patient who received treatments with nitrosourea for long-standing essential thrombocythemia and subsequently developed extramedullary tumors, tentatively diagnosed as lymphoblastic lymphoma. Combination chemotherapy was initially successful, but relapsed with marked bone marrow involvement. Surface marker analysis revealed that the tumor cells had CD5, CD7, CD33, CD34, and CD56 antigens but lacked other T-cell, and B-cell markers. Immunogenotypical s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell transcription factor GATA-3, known to play a role in early T-cell development and in the development of T-cell neoplasms, is expressed at high levels in fetal and adult thymus, as well as in acute leukemias with T-cell differentiation, including T-lymphoblastic leukemia/lymphoma (22/22 cases), early T-cell precursor lymphoblastic leukemia (11/11 cases), and mixed-phenotype acute leukemia, T/myeloid (4/5 cases), but only rarely in acute myeloid leukemia/myeloid sarcoma (1/36 cases), and not in B-lymphoblastic leukemia (0/16 cases). In contrast, T-bet, the other T-cell transcription facto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Failure to respond to induction chemotherapy portends a poor outcome in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) and is more frequent in T-cell ALL (T-ALL) than B-cell ALL. We aimed to address the limited understanding of clinical and genetic factors that influence outcome in a cohort of patients with T-ALL induction failure (IF).
METHODS: We studied all cases of T-ALL IF on two consecutive multinational randomized trials, UKALL2003 and UKALL2011, to define risk factors, treatment, and outcomes. We performed multiomic profiling to characterize the genomic landscape.
RESULTS: IF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования