A 51-year-old Japanese man who experienced colon cancer recurrence following primary and metastatic lesion resection was hospitalized due to facial cellulitis with febrile neutropenia and purpura on his lower extremities after chemotherapy. It was complicated by rapidly progressive glomerulonephritis. He was diagnosed with immunoglobulin A (IgA)-dominant endocapillary proliferative glomerulonephritis based on kidney histology. His glomeruli were positive for the nephritis-associated plasmin receptor, plasmin activity and galactose-deficient IgA1 (Gd-IgA1). A skin biopsy immunofluorescence stud
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Dutch evidence-based guideline 'Coeliac disease and dermatitis herpetiformis' contains instructions for detection and treatment of coeliac disease. Coeliac disease has a high prevalence: 0.5 - 1.3%. The disease has a broad spectrum of symptoms, frequently also outside the gastrointestinal tract. Relatives of patients and persons with autoimmune diseases, microscopic colitis, IgA deficiency and syndromes of Down, Turner and Williams have an increased risk of coeliac disease. Detection is carried out by determination of IgA antibodies to tissue transglutaminase and endomysium. Testing for Ig…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jejunal histology and the presence of serum IgA antibodies (JAB) binding to human jejunum in vitro were studied in 139 children with severe … isease control patients (normal jejunal histology) and in 3 coeliac disease patients with selective IgA deficiency. Simultaneous determination of antigliadin (AGA) and antiendomysium (EMA) levels, and gliadin and tissue absorption studies, showed that JAB and AGA are different, whereas JAB and EMA are probably identical. IgA JAB could be the target-organ-related …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Studies show that IgE-deficient patients (IgE <2.5 kU/L) have a high prevalence of malignancy, but relevant clinical and laboratory characteristics associated with this susceptibility have never been well characterized.
OBJECTIVE: To evaluate if there is an association between a malignancy diagnosis and other immunological parameters (atopy or other immune abnormalities) in IgE-deficient patients.
METHODS: We retrospectively analyzed medical records of 408 IgE-deficient adults seen at our institution between 2005 and 2020.
RESULTS: A malignancy diagnosis was found in 23.5% (96 o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to evaluate the prevalence of celiac disease (CeD) autoimmunity among young adult individuals in northwest China based o … for anti-tissue transglutaminase (tTG)-IgA and anti-endomysial antibody (EMA)-IgA. Individuals with IgA deficiency were tested for anti-deamidated gliadin peptide (DGP) IgG and anti-EMA-IgG. CeD autoimmunity was defined as positivity for both EMA and tTG/DGP antibodies.
RESULTS: Among the 1464 participants, CeD seropositivity rates were 0.41% for tTG-IgA and 0. …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Activation of the immune-inflammatory response system (IRS) and a deficiency in the compensatory immunoregulatory system (CIRS), neuronal injuries, and alterations in the glutamate receptor (GlutaR), aquaporin-4 (AQP4) and heat shock protein 60 (HSP60) are involved in delirium. Increased serum levels of neurofilament protein (NFP), glial fibrillary acidic protein (GFAP) and myelin basic protein (MBP) are biomarkers of neuronal injury. This investigation delineates whether elevated IgA/IgG reactivity against those self-antigens is associated with delirium severity and IRS activation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assay the efficiency for celiac disease (CD) screening of 2 immunochromatographic visual stick assays based on human recombina … nosorbent assays were considered, turned out to be an excellent diagnostic tool for infants with no IgA deficiency.
CONCLUSION: These 2 assays are extremely efficient for CD screening, by combining a high diagnostic accuracy with the simplicity and rapidity of visual methods.
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Systemic lupus erythematosus (SLE) is typically associated with hypergammaglobulinaemia but has been described in the setting of … Various types of antibody deficiency syndromes, including common variable immunodeficiency (CVID), IgA deficiency, IgM deficiency, drug-induced hypogammaglobulinaemia and hypogammaglobulinaemia secondary to nephrotic syndrome can occur in SLE. Antibody deficiency states can be treated with antibiotics and replacement immunoglobulin therapy (particularly CVID) b …
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Our informal observations suggested that some patients with acute sensorineural hearing loss (ASNHL) have subnormal serum immunoglobulin (Ig) levels. We evaluated 28 consecutive adults (18 men, 10 women) at ASNHL diagnosis using: antibodies to 68 kD protein, 30 kD protein, and type II collagen; and serum total IgG, IgG subclasses, total IgA, and IgM. Reference ranges for Ig levels were mean ± 2 SD. We compared prevalences of subnormal IgG subclasses to those in 275 healthy European adults in previous reports. We also reviewed charts of consecutive adult index patients with primary
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to evaluate the prevalence of celiac disease in adult patients with iron-deficiency anemia of obscure origin.
METHODS: One hundred and sixty-one consecutive patients with iron-deficiency anemia of obscure origin were evaluated. Tissue transglutaminase antibodies levels were done and duodenal biopsies were scored according to Marsh classification. Diagnosis was based on positive IgA anti-tissue transglutaminase antibodies and abnormal histopathology. Gluten-free diet (GFD) was adviced for celiac disease patients. One hundred and sixty healthy blood don
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal galactosylation of IgA is a core factor in the development of IgA nephropathy (IgAN). Suppressor of cytokine signaling 1 (SOCS1) expression negatively correlates with IgA1 secretion in IgAN patients and that TLR9/MyD88 promotes aberrantly glycosylated IgA formation. Therefore, the present study exposed whether SOCS1 is involved in aberrant galactosylation of IgA in IgAN by regulating the TLR9/MyD88 signaling pathway through in vivo and in vitro experiments. Differential expression of SOSC1 in IgAN patients and non-IgAN patients was analyzed using bioinformatics analysis and immunofluo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiological studies have shown wide geographical and racial variations in the prevalence and pattern of immunodeficiency diseases. As th … four primary humoral immunodeficiency groups: these included, in order of frequency, (i) selective IgA deficiency (45%; 700/100,000) (ii) common variable immunodeficiency (CVID) (29%; 450/100,000), (iii) agammaglobulinemia (16%; 250/100,000), and (iv) selective IgG deficiency (10%; 150/100,000). Compared with similar hospital-based surveys in the west the preva …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ig class switch recombination (CSR) and somatic hypermutation serve to diversify antibody responses and are orchestrated by the activity of … Msh5 and Msh4-null mice. We also present evidence that genetic variation in MSH5 is associated with IgA deficiency and common variable immune deficiency (CVID) in humans. One of the human MSH5 alleles identified contains two nonsynonymous polymorphisms, and the variant protein encoded by this allele shows impaired binding to MSH4. Similar to the mice, Ig S joint …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To observe the effect of intravascular laser irradiation of blood (ILIB) therapy on cellular immunity, change of T-lymphocyte subsets and humoral immunity in senile cerebral infarction patients of Kidney deficiency type.
METHODS: Seventy-five patients were divided randomly into the ILIB group and the control group treated by conventional medicine (CM). Serum CD3, CD4, CD8, IgG, IgA, IgM, C3 and C4 levels of patients were determined before and after treatment for self-control and comparing between various groups and that of normal control.
RESULTS: Before treatment, in patients of
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Micronutrient deficiencies (MNDs) are common worldwide, in both developing as well as developed countries. MNDs such as Iron Deficiency not only compromise the nutritional status of individuals but can also put them at an increased risk of developing various other diseases by negatively affecting their immunity. The objective of the current research was to determine the effects of prebiotics and iron fortificants on various immunoglobulins among iron deficient women belonging to childbearing age. To serve the purpose, a total of seventy five iron deficient women were selected and randomly divi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a new case of immunoproliferative small intestinal disease with neurological involvement expressed as deficiency polyneuropathy. In spite of non identifiable plasmatic paraprotein, the use of immunohistochemical techniques showed the characteristic proliferation in the intestinal mucosa of plasma cells with a prevalence of IgA cells, which define this disease.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective immunoglobulin deficiencies have been shown to be associated with atopic disease. In this study, serum immunoglobulin (Ig) G, A, M … ificantly from those in the controls. However, four asthmatic children were found to have selective IgA deficiency (serum IgA < 0.08 milligrams). None of the patients was found to be IgG subclass-deficient.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Membranous nephropathy (MN) is characterized by subepithelial immune complex deposits of IgG, particularly anti-Phospholipase A2 Receptor (anti-Pla2r). However, presence of IgA co-deposition along subepithelial region of the glomerular capillary walls has not been extensively investigated.
METHODS: Five hundred thirty-one biopsy-proven MN patients from Huashan Hospital were screened for capillary IgA deposition. Clinical, biological and histopathological data were collected at biopsy and during follow-ups. A propensity score matched cohort was used to compare treatment response an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intranasal chitosan-formulated DNA vaccination promotes IgA secretion in the intestine. However, the mechanism whereby chitosan-DNA skews IgA class switch recombination (CSR) of B cells in the Gut-associated lymph tissue (GALT) is not fully resolved. In this study, we investigated the effects of nasally administered chitosan-DNA (pcDNA3.1-VP1 plasmid encoding VP1 capsid protein of Coxsackievirus B3) on IgA production, DC activation and Tfh/Th17 response in the intestine. Compared to DNA immunization, intranasal chitosan-DNA vaccination induced antigen-specific IgA production in feces, a pronou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Iron and folate malabsorption are common in untreated celiac disease as the proximal small intestine is predominantly affected. Vitamin B12 deficiency is thought to be uncommon, as the terminal ileum is relatively spared. This study aims to investigate the prevalence of vitamin B12, deficiency in patients with untreated celiac disease.
METHODS: Prospective study of 39 consecutive biopsy-proven celiac disease patients (32 women, seven men; median age 48 yr, range 22-77 yr) between September 1997 and February 1999. The full blood count, serum vitamin B12, red blood cell folate, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.