OBJECTIVE: Patients with temporal lobe epilepsy (TLE) often exhibit attention function impairment. The orienting network is the subsystem of the attention network that has not been fully studied. In this study, we used eye-tracking technology with an attention network test (ANT)-based task to assess the orienting function of TLE patients, aiming to characterize their eye movement patterns.
METHODS: A total of 37 TLE patients and 29 healthy controls (HCs) completed the ANT task based on eye-tracking technology. Orienting function damage was mainly assessed by the ANT orienting effect. Eye move
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Epilepsy is a common symptom in diffuse lower-grade glioma (DLGG). The specific role of white matter (WM) alteration in patients with glioma-related epilepsy (GRE) is largely unknown. This study aims to investigate the reorganization of WM tracts and changes in structural networks related to GRE.
METHODS: Diffusion-weighted images were collected from 70 patients with left frontal DLGG (GRE = 33, non-GRE = 37) and 41 healthy controls (HC). Tractometry with TractSeg was applied to segment tracts and quantify fractional anisotropy (FA) along each tract. Structural network was constructed u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Routine detection of depression, anxiety and suicidal ideation in people with epilepsy (PWE) remains suboptimal. We investigated the level of agreement between PWE and their proxies when evaluating these psychiatric symptoms.
METHODS: From October 2021 to March 2022, we conducted a cross-sectional anonymous survey at Vilnius University Hospital Santaros Klinikos (Vilnius, Lithuania). Persons accompanying PWE completed different scales measuring symptoms of depression and anxiety and evaluated suicidal ideation among PWE (defined as a non-zero score of the suicide item of the Beck
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterium iranicum is characterized by rapid growth and orange-pigmented scotochromogenic colonies. However, it is uncommon for M. iranicum to invade the central nervous system. A man nearly 60 years old was referred to our hospital because of a seizure and unconsciousness. After admission, the patient had fever and dizziness without obvious abnormalities in the cerebrospinal fluid, except for an increase in neutrophils. Metagenomic next-generation sequencing and DNA testing were positive for M. iranicum. The patient was treated with imipenem, minocycline, moxifloxacin, and linezolid, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy constitutes the most common paroxysmal manifestation of glucose transporter type 1 deficiency (G1D) and is generally considered medication-refractory. It can also prove therapeutic diet-resistant. We examined acetazolamide effects in G1D motivated by several longstanding and recent observations: First, the electrographic spike-waves characteristic of absence seizures often resemble those of G1D and, since the 1950s, they have occasionally been treated successfully with acetazolamide, well before G1D was segregated from absence epilepsy as a distinct syndrome. Second, synaptic inhibito
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The present study was aimed at investigating the effects of anti-seizure medications (ASMs), patient demographic characteristics, and the seizure type and frequency on the development of congenital malformations (CMs) in the infants of pregnant women with epilepsy (PWWE).
METHODS: PWWE followed up at the neurology outpatient clinic of 21 centers between 2014 and 2019 were included in this prospective study. The follow-up of PWWE was conducted using structured, general pregnant follow-up forms prepared by the Pregnancy and Epilepsy Study Committee. The newborns were examined by a ne
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal brain function requires a tightly regulated balance between excitatory and inhibitory neurotransmissions. γ-Aminobutyric acid type A (GABAA) receptors represent the major class of inhibitory ion channels in the mammalian brain. Dysregulation of these receptors and/or their associated pathways is strongly implicated in the pathophysiology of epilepsy. To date, hundreds of different GABAA receptor subunit variants have been associated with epilepsy, making them a prominent cause of genetically linked epilepsy. While identifying these genetic variants is crucial for accurate diagnosis and
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antibodies against glutamic acid decarboxylase (GADA) are present in multiple neurological manifestations, such as stiff-person syndrome, cerebellar ataxia, limbic encephalitis, and epilepsy. Increasing data support the clinical significance of GADA as an autoimmune etiology of epilepsy, however, there is not yet definitive evidence to confirm the pathogenic link between GADA and epilepsy.
OBJECTIVE: Interleukin-6 (IL-6), a pro-convulsive and neurotoxic cytokine, and interleukin-10 (IL-10), an anti-inflammatory and neuroprotective cytokine, are crucial inflammatory mediators in th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The precise intervention of K-Cl cotransporter isoform 2 (KCC2) as a promising target for drug-resistant epilepsy remains elusive.
METHODS: Here, we used a CRISPRa system delivered by adeno-associated viruses to specifically upregulate KCC2 in the subiculum to confirm its therapeutic potential in various in vivo epilepsy models. Calcium fiber photometry was used to reveal the role of KCC2 in the restoration of impaired GABAergic inhibition.
RESULTS: CRISPRa system effectively upregulated KCC2 expression both in in vitro cell culture and in vivo brain region. Delivery of CRISPRa wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Posttraumatic epilepsy (PTE) is one of the most critical complications of traumatic brain injury (TBI), significantly increasing TBI patients' neuropsychiatric symptoms and mortality. The abnormal accumulation of glutamate caused by TBI and its secondary excitotoxicity are essential reasons for neural network reorganization and functional neural plasticity changes, contributing to the occurrence and development of PTE. Restoring glutamate balance in the early stage of TBI is expected to play a neuroprotective role and reduce the risk of PTE.
AIMS: To provide a neuropharmacological
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The study aimed to summarize the indications and clinical features of pediatric drug-resistant epilepsy associated with early brain injury, surgical outcomes, and prognostic factors.
METHODS: We retrospectively analyzed children diagnosed with drug-resistant epilepsy due to early brain injury, who had undergone surgery at the Pediatric Epilepsy Center of Peking University First Hospital from May 2014 to May 2021. Clinical data of vasculogenic and non-vasculogenic injuries from early brain damage were compared and analyzed. The surgical outcomes were assessed using the Engel gradin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Lateral temporal lobe epilepsy (LTLE) has been diagnosed in only a small number of patients; therefore, its surgical outcome is not as well-known as that of mesial temporal lobe epilepsy. We aimed to evaluate the long-term (5 years) and short-term (2 years) surgical outcomes and identify possible prognostic factors in patients with LTLE.
METHODS: This retrospective cohort study was conducted between January 1995 and December 2018 among patients who underwent resective surgery in a university-affiliated hospital. Patients were classified as LTLE if ictal onset zone was in lateral te
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although genetic causes of drug-resistant focal epilepsy and selected focal malformations of cortical development (MCD) have been described, a limited number of studies comprehensively analysed genetic diagnoses in patients undergoing pre-surgical evaluation, their outcomes and the effect of genetic diagnosis on surgical strategy.
METHODS: We analysed a prospective cohort of children enrolled in epilepsy surgery program over January 2018-July 2022. The majority of patients underwent germline and/or somatic genetic testing. We searched for predictors of surgical outcome and positive
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfite oxidase deficiency (SOD) and related disorders, especially molybdenum cofactor deficiency (MoCD), are a group of rare and severe neurometabolic disorders caused by gene mutations that affect the sulfur-containing amino acid catabolic pathway. These disorders are characterized by distinctive neuroimaging features such as diffuse cerebral atrophy, multicystic encephalomalacia, and ventriculomegaly in early infancy. These features are essential for early diagnosis and treatment. Moreover, the genetics of these disorders are complex but have been increasingly elucidated in the era of molec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study aimed to investigate the alterations in individual thalamic nuclei volumes in patients with occipital lobe epilepsy (OLE) compared with those of healthy controls, and to analyze the intrinsic thalamic network based on these volumes using graph theory.
METHODS: Thirty adult patients with newly diagnosed OLE and 42 healthy controls were retrospectively enrolled (mean age, 33.8 ± 17.0 and 32.2 ± 6.6 years, respectively). The study participants underwent brain magnetic resonance imaging with three-dimensional T1-weighted imaging. The right and left total thalamic and indi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aims to explore the relationship between psychiatric disorders and the risk of epilepsy using Mendelian randomization (MR) analysis.
METHODS: We collected summary statistics of seven psychiatric traits from recent largest genome-wide association study (GWAS), including major depressive disorder (MDD), anxiety disorder, autism spectrum disorder (ASD), bipolar disorder (BIP), attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), schizophrenia (SCZ), and insomnia. Then, MR analysis estimates were performed based on International League Against Epilepsy (ILAE) consortium data (n
МетаанализСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Benign adult familial myoclonic epilepsy (BAFME) is an autosomal dominant disorder characterized by cortical tremors and seizures. Six types of BAFME, all caused by pentanucleotide repeat expansions in different genes, have been reported. However, several other BAFME cases remain with no molecular diagnosis.
OBJECTIVES: We aim to characterize clinical features and identify the mutation causing BAFME in a large Malian family with 10 affected members.
METHODS: Long-read whole genome sequencing, repeat-primed polymerase chain reaction and RNA studies were performed.
RESULTS: We ide
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to identify common genes and recurrent causative variants in a large group of Asian patients with different epilepsy syndromes and subgroups.
METHODS: Patients with unexplained pediatric-onset epilepsy were identified from the in-house Severance Neurodevelopmental Disorders and Epilepsy Database. All patients underwent either exome sequencing or multigene panels from January 2017 to December 2019, at Severance Children's Hospital in Korea. Clinical data were extracted from the medical records.
RESULTS: Of the 957 patients studied, 947 (99.0%) were Korean and 570 were male
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Refractory idiopathic generalised epilepsy (IGE; also known as genetic generalised epilepsy) is a clinical challenge due to limited available therapeutic options. While vagus nerve stimulation (VNS) is approved as an adjunctive treatment for drug-resistant focal epilepsy, there is limited evidence supporting its efficacy for refractory IGE.
METHODS: We conducted a single-centre retrospective analysis of adult IGE patients treated with VNS between January 2003 and January 2022. We analysed the efficacy, safety, tolerability, stimulation parameters and potential clinical features of
Наблюдательное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования