MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 693 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 245 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Unusual lesion in the splenium of the corpus callosum and coronavirus infectious disease-19.

Coronavirus infectious diseases (COVID-19) is an emerging infectious disease that has taken a strong grip on the entire global community. Th … issue. We present differential diagnosis of a MRI identified solitary lesion in the splenium of the corpus callosum, in a COVID-19 positive patient with altered mental status.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32922853Открыть статью

Lipoma with Agenesis of Corpus Callosum: 2 Case Reports and Literature Review.

BACKGROUND: Intracranial lipomas are extremely rare fat-containing lesions, comprising 0.1-0.5% of all primary brain tumors. Lipoma of corpus callosum, the commonest variety of all intracranial lipomas (40%-50%), is associated with varying degrees of dysgenesis of corpus callosum and generally remains asymptomatic. CASE DESCRIPTION: In this study, we report 2 cases of pericallosal lipomas admitted with seizures and discuss the clinical and radiologic findings in light of the literature. CONCLUSIONS: Lipomas of the corpus callosum are rare, fat-containing asymptomatic lesions, mostly associat…

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30703587Открыть статью

Motor Abilities in Adolescents Born Preterm Are Associated With Microstructure of the Corpus Callosum.

Background: Preterm birth is associated with increased risk of neuromotor impairment. Rates of major neuromotor impairment (cerebral palsy) … ions were seen between performance in tasks assessing movement quality and fractional anisotropy in corpus callosum fibers connecting primary motor, primary somatosensory and premotor areas. In addition, timed motor performance was significantly related to fractional anisotropy in the cortico-spinal and thalamo-cortical to premotor area fibers, and the corpus cal …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31040815Открыть статью

Novel ABCD1 Gene Mutation in Adrenomyeloneuropathy with Hypoplasia and Agenesis of the Corpus Callosum.

BACKGROUND: Adult adrenomyeloneuropathy (AMN) is caused by mutations in the ABCD1 gene. Some pure AMN patients develop cerebral demyelination late in life. However, hypoplasia and agenesis of the corpus callosum (CC) has never been reported in AMN patients. OBJECTIVE: To describe a new clinical variant of AMN that is possibly caused by a novel ABCD1 gene mutation. METHODS: A total of 10 members in an X-linked inherited family were examined. The age at onset, progression of disability, and clinical manifestations were collected. Blood tests of the index case were conducted in an academic hosp…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29966135Открыть статью

Mutations in DCC cause isolated agenesis of the corpus callosum with incomplete penetrance.

Brain malformations involving the corpus callosum are common in children with developmental disabilities. We identified DCC mutations in four families and five sporadic individuals with isolated agenesis of the corpus callosum (ACC) without intellectual disability. DCC mutations result in variable dominant phenotypes with decreased penetrance, including mirror movements and ACC associated with a favorable developmental prognosis. Possible phenotypic modifiers include the type and location of mutation and the sex of the individual.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28250454Открыть статью

Outcome of isolated agenesis of the corpus callosum: A population-based prospective study.

OBJECTIVES: Neurodevelopmental outcome of apparently isolated agenesis of the corpus callosum (ACC) remains a major concern with uncertain prognosis. Despite "normal" IQ reported in a majority of patients, the rates of learning disabilities and severe outcome (ranging from 0% to 20%) are not clearly established. METHODS: A large population-based series was investigated based on a longitudinal follow-up until school age, using Wechsler Intelligence scales at 3, 5, and 7 years. RESULTS: Fifty women were referred to a tertiary referral unit for an "apparently" isolated ACC confirmed by ultrasou…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28947381Открыть статью

The Incidence of Chromosomal Aberrations in Prenatally Diagnosed Isolated Agenesis of the Corpus Callosum.

PURPOSE: To establish the prevalence of chromosomal aberrations in fetuses with an apparently isolated agenesis of the corpus callosum (ACC) on prenatal ultrasound. MATERIALS & METHODS: This was a retrospective study of complete isolated ACC at the time of ultrasound evaluation with respect to karyotype information. Within this group, a subgroup with non-malformation minor abnormalities, such as a single umbilical artery (SUA), polyhydramnios or fetal growth restriction (FGR), was investigated. RESULTS: Complete ACC was diagnosed in 343 cases. Of them, 143 (41.6 %) were isolated, with 16 fet…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28946151Открыть статью

Microstructural White Matter Alterations in the Corpus Callosum of Girls With Conduct Disorder.

OBJECTIVE: Diffusion tensor imaging (DTI) studies in adolescent conduct disorder (CD) have demonstrated white matter alterations of tracts c … d white matter alterations (i.e., increased FA) in girls with CD bilaterally within the body of the corpus callosum, expanding toward the right cingulum and left corona radiata. The FA and MD results in a priori-defined regions of interest were more widespread and included changes in the cingulum, corona radiata, fornix, and uncinate fasciculus. These results wer …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28219492Открыть статью

Astroglial-Mediated Remodeling of the Interhemispheric Midline Is Required for the Formation of the Corpus Callosum.

The corpus callosum is the major axon tract that connects and integrates neural activity between the two cerebral hemispheres. Although ∼1:4,000 children are born with developmental absence of the corpus callosum, the primary etiology of this condition remains unknown. Here, we demonstrate that midline crossing of callosal axons is dependent upon the prior remodeling and degradation of the intervening interhemispheric fissure. This remodeling event is initiated by astroglia on either side of the interhemispheric fissure, which intercalate with one another and degrade the intervening leptomenin…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27732850Открыть статью

Four Steps in Diagnosing Complete Agenesis of the Corpus Callosum in Prenatal Life.

PURPOSE: Among congenital brain anomalies, complete agenesis of the corpus callosum (cACC) including cases of callosal hypoplasia has a prevalence of 1.8 per 10 000 in the general population. It is also one of the most challenging brain anomalies to detect during the mid-trimester ultrasound scan. Standard axial planes do not provide enough information to make the definitive diagnosis of cACC. MATERIALS AND METHODS: From our library of images and ultrasound reports, we reviewed our most recent cases of complete agenesis of the corpus callosum in the fetus at the mid-trimester scan. In our ana…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25734412Открыть статью

Prenatal Diagnosis of Anomalies of the Corpus Callosum over a 13-Year Period.

Purpose: The clinical use of detailed fetal neurosonography has increased over the past decade. This retrospective study explored the spectrum and frequency of different forms of corpus callosum anomalies (CCAs) in a level III center setting. Materials and Methods: Between 1999 and 2012, 48 907 detailed second and third trimester scans were performed. Among them, 140 (0.29 %) cases of CCA were diagnosed. We differentiated between complete and partial agenesis, hypoplastic corpus callosum (CC) and isolated and non-isolated forms. Results: The 140 cases with CCA included 107 with complete agenes…

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26114344Открыть статью

Sudden worsening after subdural haematoma surgery: will there be a corpus callosum injury?

We report a case of mild encephalopathy with a reversible splenial lesion (MERS) which occurred after chronic subdural haematoma (CSDH) surg … ed a right cerebral swelling and the subsequent MRI revealed a single lesion in the splenium of the corpus callosum, hyperintense on diffusion-weighted images. After osmotic therapy the patient improved and on day 10 of admission the MRI showed a complete resolution of the lesion. This is the first report that described an association between CSDH and MERS. Possi …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24862419Открыть статью

Lesions of the corpus callosum and other commissural fibers: diffusion tensor studies.

The corpus callosum is the largest white matter tract in the brain, connecting the 2 hemispheres. The functions of the corpus callosum are many and varied, and lesions frequently cause only subtle clinical findings. The range of diseases that can affect the corpus callosum is vast and includes all potential white matter disease. The distribution of lesions in the corpus callosum is disease specific in only a few entities such as Susac syndrome and Marchiafava-Bignami disease. Group studies have found significant differences of diffusivity metrics in the corpus callosum in preterm infants, pati…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25217298Открыть статью

Agenesis of the corpus callosum: symptoms consistent with developmental disability in two siblings.

Agenesis of the corpus callosum (AgCC) is a congenital disorder that disrupts the development of neurological structures connecting the right and left hemispheres of the brain. In addition to neurological symptoms, many individuals with AgCC demonstrate marked deficits in social, communication, and adaptive skills. This paper presents two case studies of congenital AgCC in siblings with socioemotional and behavioral symptoms consistent with developmental disability, but with notably different symptom presentations and clinical needs. Conclusions from these cases suggest that unique symptom pro…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24417213Открыть статью

Outcomes of patients with prenatally diagnosed agenesis of the corpus callosum in conjunction with ventriculomegaly.

PURPOSE: We evaluated the postnatal outcomes of patients with prenatally diagnosed agenesis of the corpus callosum (ACC), in conjunction with ventriculomegaly, as a tool for parental counseling. MATERIALS AND METHODS: Through a retrospective review of maternal and infant records, we evaluated the postnatal outcomes of 21 patients with prenatally diagnosed ACC and fetal ventriculomegaly. RESULTS: Ten of the 21 patients (48 %) were diagnosed with isolated ACC. Among these 10 patients, neurodevelopmental outcomes were normal in four, uncertain in one, and five demonstrated mild or moderate disa…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24622935Открыть статью

Diffusion abnormalities of the corpus callosum in patients with malformations of cortical development and epilepsy.

PURPOSE: Diffusion tensor imaging (DTI) is a magnetic resonance imaging (MRI) technique that can characterize white matter (WM) architecture and microstructure. DTI has demonstrated extensive WM changes in patients with several epileptic syndromes, but few studies have focused on patients with malformations of cortical development (MCD). Our aim was to investigate the quantitative diffusion properties of the corpus callosum (CC), a major commissural bundle critical in inter-hemispheric connectivity, in a large group of patients with MCD. METHODS: Thirty-two MCD patients and 32 age and sex-mat…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25260933Открыть статью

Corpus callosum shape is altered in individuals with nonsyndromic cleft lip and palate.

Individuals with nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate (CL/P) have altered brain structure compared with healthy controls. Preliminary evidence suggests that the corpus callosum may be dysmorphic in orofacial clefting; however, this midline brain structure has not been systematically assessed in this population. The goal of the present study was to carry out a morphometric assessment of the corpus callosum and its relationship to cognitive performance in a well-characterized patient cohort with orofacial cleft. Midline brain images were obtained from previously collected MRI scan…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23532928Открыть статью

A cascade of morphogenic signaling initiated by the meninges controls corpus callosum formation.

The corpus callosum is the most prominent commissural connection between the cortical hemispheres, and numerous neurodevelopmental disorders are associated with callosal agenesis. By using mice either with meningeal overgrowth or selective loss of meninges, we have identified a cascade of morphogenic signals initiated by the meninges that regulates corpus callosum development. The meninges produce BMP7, an inhibitor of callosal axon outgrowth. This activity is overcome by the induction of expression of Wnt3 by the callosal pathfinding neurons, which antagonize the inhibitory effects of BMP7. W…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22365545Открыть статью