Sex specific development in the human comprises irreversible sexual differentiation of the external genitalia during embryogenesis, sexual maturation of secondary sex characteristics during puberty (e.g., sex specific body proportions, pubertal voice change) and eventually sex specific development of extragenital tissues and organs, including the brain. The presence or absence of androgens acting via the androgen receptor plays a key role therein. At the single cell level, androgens cause reversible short term changes of gene transcription by activating the androgen receptor. From a developmen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methylation is crucial for genome regulation and provides key insights into the interaction between genetics and environmental factors, offering valuable perspectives for ecological research. However, knowledge of DNA methylation patterns in nonmodel invertebrates remains limited. The present study addresses this knowledge gap by conducting the first methylome profiling of the Pacific crown-of-thorns seastar (CoTS; Acanthaster cf. solaris), a coral-eating species that aggravates the decline of Indo-Pacific coral reefs. Using Oxford Nanopore Technology (ONT) we generated long-read sequences
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer was initially considered to be an exclusively genetic disease, but an interplay of dysregulated genetic and epigenetic mechanisms is now known to contribute to the cancer phenotype. More recently, chemical modifications of RNA molecules - the so-called epitranscriptome - have been found to regulate various aspects of RNA function and homeostasis. Specific enzymes, known as RNA-modifying proteins (RMPs), are responsible for depositing, removing, and reading chemical modifications in RNA. Intensive investigations in the epitranscriptomic field in recent years, in conjunction with great te
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DNA methylation events mark a major epigenetic change in the genome, reflecting non-genetic disease developments and varied phenotypes. The water buffalo is a dairy production animal with wide agro-climatic distribution in India. Breed-wise the coat color of water buffalo varies from ash-gray to jet black. A typical pigmentation pattern is found in one of the breeds of North India, Nili Ravi, with variedly distributed white patches. The DNA methylation pattern could potentially reveal the epigenetic factors responsible for the pigmentation patterns. To address this question, the DNA isolat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intellectual disability (ID) is a prevailing neurodevelopmental condition associated with impaired cognitive and adaptive behaviors. Many chromatin-modifying enzymes and other epigenetic regulators have been genetically associated with ID disorders (IDDs). Here we review how alterations in the function of histone modifiers, chromatin remodelers, and methyl-DNA binding proteins contribute to neurodevelopmental defects and altered brain plasticity. We also discuss how progress in human genetics has led to the generation of mouse models that unveil the molecular etiology of ID, and outline the di
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a complex disease resulting from the genetic and epigenetic disruption of normal cells. The mechanistic understanding of the pathw … re often complex, stochastic, and take turns. On the other hand, the decisive advances in genomics, epigenomics, transcriptomics, and proteomics have allowed, in recent years, for the mechanistic decryption of the molecular pathways of the cancerization process. This could explain the possibility of specifically targeting this or that mechanism leading to can …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Atypical antipsychotics (AAPs) carry a significant risk of cardiometabolic side effects, including insulin resistance. It is thought that the insulin resistance resulting from the use of AAPs may be associated with changes in DNA methylation. We aimed to identify and validate a candidate gene associated with AAP-induced insulin resistance by using a multi-step approach that included an epigenome-wide association study (EWAS) and validation with site-specific methylation and metabolomics data.
METHODS: Subjects with bipolar disorder treated with AAPs or lithium monotherapy were rec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty years have elapsed since the term common variable immunodeficiency (CVID) was introduced to accommodate the many and varied antibody deficiencies being identified in patients with suspected inborn errors of immunity (IEIs). Since then, how the term is understood and applied for diagnosis and management has undergone many revisions, though controversy persists on how exactly to define and classify CVID. Many monogenic disorders have been added under its aegis, while investigations into polygenic, epigenetic, and somatic contributions to CVID susceptibility have gained momentum. Expansion
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Microtia is a congenital malformation of the external and middle ear caused by the abnormal development of the first and second zygomatic arch and the first sulcus. There is currently no consensus concerning the pathogenesis and etiology of microtia; genetic and environmental factors may play a role. Gene-based studies have focused on finding the genes that cause microtia and on gene function defects. However, no clear pathogenic genes have so far been identified. Microtia is multifactorial; gene function defects cannot completely explain its pathogenesis. In recent years, the ep
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibromyalgia is a disease characterized by chronic widespread pain with additional symptoms, such as joint stiffness, fatigue, sleep disturbance, cognitive dysfunction, and depression. Currently, fibromyalgia diagnosis is based exclusively on a comprehensive clinical assessment, according to 2016 ACR criteria, but validated biological biomarkers associated with fibromyalgia have not yet been identified. Genome-wide association studies investigated genes potentially involved in fibromyalgia pathogenesis highlighting that genetic factors are possibly responsible for up to 50% of the disease susc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spina bifida is a complex and multifactorial congenital defect driven by both genetic and environmental factors. As such, epigenetic studies of spina bifida present an opportunity to study the joint contribution of both genes and the environment in the development of this disorder. This review focuses specifically on epigenetic research that may help us to understand the ways in which dysregulation of the epigenome and downstream cellular processes can confer increased risk of spina bifida. To do so, we discuss the epigenetic regulation of genes linked to spina bifida risk among children born
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infertility has been a concern throughout the ages and is still a significant problem in several species, including human beings and farm animals. Many research projects have focused on exploring the genetic basis of male infertility, but thus far, they have been able to explain not more than 15% of infertile cases. Therefore, much remains to be understood, and we need to involve several other approaches to fully understand the aetiology of male infertility. One such promising approach is epigenetics, which has the potential to explain the aetiology of numerous disorders partially. Epigenetics
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulating evidence shows that microbes with their theater of activity residing within the human intestinal tract (i.e., the gut microbiome) influence host metabolism. Some of the strongest results come from recent fecal microbial transplant (FMT) studies that relate changes in intestinal microbiota to various markers of metabolism as well as the pathophysiology of insulin resistance. Despite these developments, there is still a limited understanding of the multitude of effects associated with FMT on the general physiology of the host, beyond changes in gut microbiome composition. We examine
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA mutational events are increasingly being identified in autism spectrum disorder (ASD), but the potential additional role of dysregulation of the epigenome in the pathogenesis of the condition remains unclear. The epigenome is of interest as a possible mediator of environmental effects during development, encoding a cellular memory reflected by altered function of progeny cells. Advanced maternal age (AMA) is associated with an increased risk of having a child with ASD for reasons that are not understood. To explore whether AMA involves covert aneuploidy or epigenetic dysregulation leading
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epigenome, including the methylation of cytosine bases at CG dinucleotides, is intrinsically linked to transcriptional regulation. The tight regulation of gene expression during skeletal development is essential, with ~1/500 individuals born with skeletal abnormalities. Furthermore, increasing evidence is emerging to link age-associated complex genetic musculoskeletal diseases, including osteoarthritis (OA), to developmental factors including joint shape. Multiple studies have shown a functional role for DNA methylation in the genetic mechanisms of OA risk using articular cartilage samples
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrophages are among the most versatile differentiated cell types in the body, serving as key regulators of tissue development, homeostasis, inflammation, repair, and immunity. Their functional diversity cannot be captured by fixed subsets, binary activation states, or single-marker definitions. Macrophage identity emerges instead from the integration of developmental origin, tissue niche, epigenetic history, local environmental cues, and disease-associated signals. Advances in single-cell genomics, spatial profiling, epigenomics, in vivo perturbation, and computational modeling now show that…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer is one of the most common malignancies in men and is marked by extensive clinical and molecular heterogeneity. Although geno … ular profiling with preserved tissue architecture. Advances in spatial transcriptomics, proteomics, epigenomics, and metabolomics now permit the mapping of gene expression, protein signaling, chromatin accessibility, modifications, and folding, along with metabolic gradients at cellular to subcellular resolution. Spatial analysis of prostate cancer has reveal …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования