Direct amplification and sequencing of the 16S rRNA gene and a variable region of the flagellin gene from fetal liver-associated spirochetes belonging to the Borrelia parkeri-B. turicatae tick-borne relapsing fever spirochete group with a late-term abortion in a mare are described.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The c-erbB-2 (HER-2/neu) proto-oncogenes is important in oncogenesis and for determination of prognosis in a number of human malignancies. D … ation and P-IHC, respectively. In 64 (95.5%) of 67 cases, high level expression was associated with gene amplification, whereas no detectable expression was associated with a normal diploid gene copy number. In two of the three discrepant cases, P-IHC predicted amplification not corroborated by Southern analysis. In these cases, tumor mass was limited by the intradu …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spotted fever group (SFG) rickettsioses are tick-borne infectious diseases caused by more than 30 Rickettsia species. As ticks may harbor and transmit multiple pathogens during a single blood meal, sensitive and specific molecular detection methods are essential for early diagnosis. Conventional nested PCR is commonly used but is time-consuming and prone to cross-contamination due to multiple amplification steps. This study evaluated a dual-target one-step nested PCR assay developed as a rapid alternative to conventional nested PCR for SFG Rickettsia detection. Gene-specific primers targeting
СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recessive autosomal hereditary disease, xeroderma pigmentosum (XP), is characterized by a high incidence of tumors in sun-exposed skin. The defect in early steps of excision repair of XP cells leads to hypermutability towards UV-mimicking agents. DNA from eight XP tumors were screened for activated transforming genes using 3T3 transfection. In two skin tumors isolated from a XP child, an activated N-ras oncogene was detected. Synthetic oligonucleotide probes were used to characterize the mutation in the ras gene. Both tumors were found to be mutated in the 61st N-ras codon from gln to his.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two Cryptosporidium isolates from separate infants suffering from diarrhea were obtained from a hospital in Zhengzhou, China and were genotyped by PCR amplification and sequence analysis of the small-subunit ribosomal RNA (rRNA) (SSU rRNA), 70-kDa heat shock protein (HSP70), and actin genes. Further subtyping was performed by PCR amplification and sequence analysis of the 60-kDa glycoprotein (gp60) gene. Both the isolates were identified as Cryptosporidium hominis subtype IdA21, a rare subtype previously found only in a human immunodeficiency virus-infected child in South Africa and another ch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted therapy directed against human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) has shown promising results in HER2-positive endometrial c … IHC stains and FISH data were reevaluated to assess variability in the HER2 protein expression and gene amplification. The overall HER2-positivity rate was 31% using the endometrial criteria, and 42.6% by the gastric criteria. Heterogeneous IHC staining was observed in 45.7% of tumors, predominating in 2+/3+ scores (P < .001). Re-evaluation of FISH revealed a 31% r …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A generalized biochemical deficiency of the mitochondrial matrix enzyme ornithine aminotransferase (OAT) is the inborn error in gyrate atrophy (GA), an autosomal recessive blinding disease of the retina and choroid of the eye. Because mutations in the OAT gene show a high degree of molecular heterogeneity in GA, the authors set out to determine the mutations by rapid and efficient methods.
METHODS: The mutations in the OAT gene were determined by a combination of polymerase chain reaction (PCR) amplification of gene sequences, analysis by denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haplotypes of the beta-like globin gene cluster in individuals with sickle cell disease appear to be important as prognostic factors for the severity of the disease. The Hpa I polymorphic site 3' of the beta-globin gene is very often involved in haplotyping. However, this restriction site cannot be ascertained by conventional PCR, as it is in the middle of a long repetitive sequence. Long distance PCR was employed to amplify this Hpa I-containing region. By positioning either one or both primers outside the repetitive sequence, specific amplification was achieved. Moreover, sufficient amplific
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemogenetic characterization through in vitro evolution combined with whole-genome analysis can identify antimalarial drug targets and drug-resistance genes. We performed a genome analysis of 262 Plasmodium falciparum parasites resistant to 37 diverse compounds. We found 159 gene amplifications and 148 nonsynonymous changes in 83 genes associated with drug-resistance acquisition, where gene amplifications contributed to one-third of resistance acquisition events. Beyond confirming previously identified multidrug-resistance mechanisms, we discovered hitherto unrecognized drug target-inhibitor …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genes associated with drug resistance of first line drugs for Plasmodium falciparum have been identified and characterized of which three genes most commonly associated with drug resistance are P. falciparum chloroquine resistance transporter gene (PfCRT), P. falciparum multidrug drug resistance gene 1 (PfMDR1), and P. falciparum Kelch protein K13 gene (PfKelch13). Polymorphism in these genes could be used as molecular markers for identifying drug resistant strains. Nucleic acid amplification test (NAAT) along with DNA sequencing is a powerful diagnostic tool that could identify these polymorp
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinicopathological and molecular genetic characteristics of well-differentiated/dedifferentiated liposarcoma … ma-like morphology. Tumor cells were spindle and oval, with many variable vacuolar lipoblasts. MDM2 gene amplification was detected using FISH and present in all tested cases (29/29). DDIT3 break-apart mutation was not detected, but its cluster amplification was present (24/29). Among the MFS cases, one showed cluster amplification (1/5), but no cases showed break-a …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chicken parvovirus (ChPV), chicken infectious anaemia virus (CIAV) and fowl adenovirus serotype 4 (FAdV-4) are avian viruses that have emerged in recent years and have endangered the global poultry industry, causing great economic loss. In this study, a multiplex fluorescence-based loop-mediated isothermal amplification (mLAMP) assay for detecting ChPV, CIAV and FAdV-4 was developed to simultaneously diagnose single and mixed infections in chickens. Three primer sets and composite probes were designed according to the conserved regions of the NS gene of ChPV, VP1 gene of CIAV and hexon gene of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 4 neoplasms of the kidney (2 cases) and uterus (2 cases) harboring rearrangements or amplifications of the GLI1 gene, which becaus … other harbored a GLI1 gene rearrangement (unknown partner). The 2 uterine neoplasms exhibited GLI1 gene amplifications. GLI1-altered neoplasms (particularly those with GLI1 amplification) show variable morphology and lack a consistent immunophenotype, and thus may trigger diagnostic challenges which can be resolved by molecular testing.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It remains unclear how high-risk Escherichia coli lineages, like sequence type (ST) 131, initially adapt to carbapenem exposure … in significant increases in ESBL gene copy numbers or mutations in Omp genes in the absence of ESBL gene amplification with subclade-specific associations. In both experimental evolutionary platforms, MB1860 responded to initial ETP exposure by increasing blaCTX-M-15 copy numbers via modular, IS26-mediated pseudocompound transposons (PCTns). Increased transcript lev …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Well-differentiated liposarcoma (WDL) is one of the most common soft tissue sarcomas in adults. It has a predilection for middle-aged males … K4, but negative for MDM2. Fluorescence in-situ hybridization (FISH) confirmed the presence of MDM2 gene amplification. There was no evidence of FUS-DDIT3 gene rearrangement, however, DDIT3 gene was also amplified. The diagnosis of well-differentiated liposarcoma with prominent myxoid stroma was rendered. This is the first documentation of WDL with ML-like morpholog …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary spastic paraplegia (HSP) is often caused by mutations in the SPAST gene. The frequency of SPAST mutations causing HSP in Australian patients is currently unknown.
AIM: We aimed to determine the frequency of SPAST gene mutations in our cohort of HSP patients.
METHODS: We recruited 30 unrelated patients with HSP for clinical and genetic assessment. DNA or RNA was extracted from patients' samples to perform direct DNA sequencing of the SPAST gene, multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) and/or cDNA analysis.
RESULTS: We identified 13 heterozygous SPAST mu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lobular carcinoma in situ (LCIS) has uncertain malignant potential; biologic markers that will identify patients at risk for a poor clinical outcome have been sought actively. Amplification of the c-erbB-2 protooncogene has been correlated with poor prognosis in invasive mammary carcinoma, and immunohistochemical evaluation for expression of the oncogene protein has been correlated with gene amplification. The authors retrospectively evaluated 62 cases of lobular neoplasia for expression of the c-erbB-2 gene product on formalin-fixed, deparaffinized sections, using two monoclonal anti-erbB-2 (…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to assess MET amplification among different cancers, association with clinical factors and genetic aberrations and targeted therapy response modifications.
EXPERIMENTAL DESIGN: From May 2010 to November 2012, samples from patients with advanced tumors referred to the MD Anderson Phase I Clinic were analyzed for MET gene amplification by FISH. Patient demographic, histologic characteristics, molecular characteristics, and outcomes in phase I protocols were compared per MET amplification status.
RESULTS: Of 1,115 patients, 29 (2.6%) had MET amplification. The highest …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The MSH3 and dihydrofolate reductase (DHFR) genes, located on chromosome 5, share a common promoter but are divergently transcribed. Dysregulation of the mismatch repair (MMR) pathway has been found to occur in cell line models due to co-amplification of MSH3 as a coincident effect of DHFR amplification, acquired as a mechanism generating resistance to methotrexate (MTX). The increased levels of MSH3 perturbed MutSalpha function resulting in hypermutability and increased resistance to thiopurines, drugs whose cytotoxic effects are triggered by MutSalpha. The relevance of this phenomenon in cli
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases exhibit characteristic yet heterogeneous patterns of pathological spread, whose underlying determinants remain unclear. A central challenge is that inferring spatially heterogeneous propagation kinetics from neuroimaging data constitutes a high-dimensional inverse problem that has remained intractable at the whole-brain scale. Here, we present a differentiable reaction-diffusion framework that enables inference of spatially resolved tau amplification rates from tau PET data. By integrating MRI-informed forward simulation with error backpropagation, our approach recon
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования