In patients with hyperlipidemia and cardiovascular disease, statin remains the primary medication for risk reduction. Statins are primarily associated with adverse outcomes like myoglobinuria and deranged liver function tests (LFTs). Angioedema is a life-threatening reaction characterized by mucosal and submucosal swelling. It is rarely known for its association with statins. However, we present a rare case of a 59-year-old man presenting with recurrent angioedema of the face and tongue after starting on 40mg of atorvastatin, within one week of the treatment. He had no previous history of hype…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine deaminase t-RNA-specific 3 (ADAT3) gene, present on chromosome 19, encodes for an enzyme responsible for deamination of adenosine … AI is rhabdomyolysis, a syndrome characterized by markedly elevated creatinine kinase (CK) levels, myoglobinuria, and muscle pain. We describe a case of an eight-year-old boy with ADAT3 mutation and growth hormone (GH) deficiency presenting with AI and rhabdomyolysis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyolysis (RM) is a clinical emergency characterized by fulminant skeletal muscle damage and release of intracellular muscle components into the blood stream leading to myoglobinuria and, in severe cases, acute renal failure. Apart from trauma, a wide range of causes have been reported including drug abuse and infections. Underlying genetic disorders are also a cause of RM and can often pose a diagnostic challenge, considering their marked heterogeneity and comparative rarity.In this paper we review the range of rare genetic defects known to be associated with RM. Each gene has been revie…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interferon alfa-2b is a treatment option for select patients with stage 3 melanoma.
OBJECTIVE: To highlight the potential compl … N: In patients treated with interferon, especially at high doses, screening for creatine kinase and myoglobinuria should be performed if the patient develops symptoms suggestive of acute rhabdomyolysis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compartment syndrome after total knee arthroplasty (TKA) is a rare complication. Because of its rarity, it may be overlooked and misdiagnosed as peroneal nerve palsy or deep vein thrombosis. This misdiagnosis could have a profound impact on the patient's outcome. We report a case of a 77-year-old female who developed unilateral compartment syndrome in the calf after staged bilateral TKA at an outside clinic. The patient presented with medical complications related to compartment syndrome: rhabdomyolysis and myoglobinuria, which caused acute renal failure. Thus, we performed late fasciotomy one…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The toxic myopathies are a clinically and pathologically diverse group of disorders that can be caused by a variety of therapeutic agents used in clinical practice, as well as various venoms and other biological toxins. The most important iatrogenic causes are the statin and fibrate cholesterol-lowering agents that can cause a severe necrotizing myopathy and acute rhabdomyolysis and myoglobinuria. The current update focuses on the mechanisms of statin myotoxicity and the importance of genetic predisposing factors for statin myopathy, as well as the recently described form of necrotizing autoim…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many drugs used for therapeutic interventions can cause unanticipated toxicity in muscle tissue, often leading to considerable morbidity. A drug-induced, or toxic, myopathy is defined as the acute or subacute manifestation of myopathic symptoms such as muscle weakness, myalgia, creatine kinase elevation, or myoglobinuria that can occur in patients without muscle disease when they are exposed to certain drugs. A brief review of agents with a known association with myotoxicity and the proposed mechanisms linked to that toxicity is outlined; however, the purpose of this review is to highlight rec…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of rhabdomyolysis with severe generalized weakness and muscle pain after administration of ritodrine hydrochloride, in a pregnant patient without history of neuromuscular disease. Laboratory tests showed an increase of blood CK value and myoglobinuria. An electromyography was performed, revealing a typical myogenic pattern and diffuse denervation activity. Muscular biopsy allowed to rule out inflammatory and metabolic myopathy. After delivery, the patient underwent intensive rehabilitation with progressive improvement of her clinical situation, until complete recovery. Three m…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyolysis is a serious, potentially life threatening condition that can develop unexpectedly under supervised training conditions. Here we present a case of exertional rhabdomyolysis occurring in a healthy, fit 18-year-old placekicker following a supervised practice session led by the team's strength and conditioning coach. The day after this session, the player experienced extreme pain and dark urine and sought treatment at a local emergency department. Hospitalization resulted in a diagnosis of rhabdomyolysis based on myoglobinuria, muscle pain, and extremely elevated circulating creati…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compartment syndrome of the thigh is an uncommon pathology, and its acute presentation after spinal surgery is rare. Because a large muscle … f sciatic involvement and a demonstrated increase in the pressure in the posterior compartment with myoglobinuria and acute renal failure, prompt longitudinal fasciotomy was performed with excellent neurologic recovery and improvement of both clinical parameters and mental status.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mc Ardle's disease is a genetic glycogenosis characterized by the accumulation of glycogen in skeletal muscle secondary to the deficiency of muscle glycogen phosphorylase. The clinical consequences are an exercise intolerance with rapid muscle fatigue and muscle pain combined with a myoglobinuria. We report the medical story of a 45 years old man who suffers from Mc Ardle disease for ten years. He holds his family's doctor because of an oliguria and a weight gain of 5 kg after one week of skiing and one afternoon of gardening. Moreover he complains of quadriceps muscle pains. His urine is oran…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present a case of rhabdomyolysis which developed in a child with a known history of Duchenne's muscular dystrophy, following an anesthetic which included sevoflurane.
CLINICAL FEATURES: An 11 yr old boy with a known history of Duchenne's muscular dystrophy underwent anesthesia for strabismus repair. The anesthetic consisted of sevoflurane and nitrous oxide without the use of a muscle relaxant. His postoperative course was complicated by a complaint of heel pain and the development of myoglobinuria. He was treated with dantrolene sodium and discharged home after two days, without f…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of environmental pathology, toxicology and oncology : official organ of the International Society for Environmental Toxicology and Cancer1998eng
A 15-year-old boy with no prior medical problems ingested cyclohexanone in a suicide attempt. The patient developed altered mental status, shock, metabolic acidosis, chemical hepatitis, and renal insufficiency. In addition, he developed rhabdomyolysis as evidenced by muscle pain, increased serum creatine phosphokinase levels and myoglobinuria. He was treated successfully with intubation, fluid resuscitation, dopamine, and activated charcoal. The patient was discharged without clinical sequelae. Renal involvement, chemical hepatitis, shock, and metabolic acidosis following oral ingestion of hyd…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial involvement is frequently present in Xp21-linked muscular dystrophy, due to a lack of dystrophin in cardiac fibres. We describe a 41-yr-old man affected by dilated cardiomyopathy with sporadic episodes of myoglobinuria induced by effort and increased levels of serum creatine kinase. Very mild signs of skeletal myopathy were clinically evident. His mother was affected by an indefinite cardiopathy and suddenly died when she was 36 yr old. Muscle biopsy of the patient showed a dystrophic process. Dystrophin analysis together with a genetic DMD locus study led us to diagnose Becker type…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reports the results of a retrospective study of 11 patients with rhabdomyolysis-induced acute renal failure. All patients had multiple risk factors for rhabdomyolysis, the most common of which were alcoholism, illicit drug abuse, compression, and trauma. Patients with combined alcohol/illicit drug abuse had more severe electrolyte imbalances than patients without alcohol/illicit drug abuse. Myoglobinuria was detected in only half the patients despite rhabdomyolysis and urine "hematest" positivity. The serum creatine phosphokinase level was elevated in all of the patients, which is…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report on the course of a fulminant malignant hyperthermia (MH) associated with laminectomy in a 29-year-old man who had been healthy up to that time. Succinylcholine and isoflurane were considered to be the causative triggering agents. Progression could be prevented due to an early suspicion raised by end-expiratory CO2 measurement: treatment was instituted immediately (Dantrolene 2mg/kg body weight, oxygen hyperventilation, external cooling, etc.) Serum creatine kinase increased up to almost 50,000 U/l associated with massive myoglobinuria. Residue-free restitution was achieved w…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main alterations of carnitine metabolism are mentioned synthetically in order to point up the heterogeneity of clinical, biohumoral, instrumental and enzymatic pictures deriving from the deficiency of carnitine-palmitoyl-transferase. We describe a case with a slight deficiency of CPT, showing a typical symptomatology, but with some peculiarities, such as the absence of myoglobinuria and, in particular way, the presence of haemolysis caused by a long fasting, that doesn't find an easy interpretation. On the basis of some experimental dates described in literature, we may suppose that the re…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case is reported of a 47 year old female patient admitted with asthenia, anorexia, nausea and constipation. The poor clinical features contrasted with the severe biological disturbances: 1 mmol.l-1 serum potassium, pH 7.26, 19 mmHg PaCO2, 8 mmol.l-1 bicarbonate, myoglobinaemia and myoglobinuria. The electrocardiogram showed a flattened T wave, an U wave, and a depressed ST segment. Potassium was given intravenously at a rate of 0.38 mmol.kg-1.h-1 during the first 24 h. Renal biopsy confirmed the diagnosis of distal renal tubular acidosis, but no aetiology could be found. This patient's exc…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycogen is a crucial source of energy in the initial stages of muscle activity and during exercise of high intensity. There are 10 well-def … These disorders cause two main syndromes: one characterized by exercise intolerance with cramps and myoglobinuria, the other by fixed weakness. However, there are examples of clinical and biochemical heterogeneity for each disease, and molecular genetic analysis is already showing evidence of genetic heterogeneity. Although our understanding of the biochemical …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is described in four clinically heterogeneous patients: an athlete who developed myoglobinuria after physical exercise; a 7-year-old, mildly mentally retarded boy, who had episodes of dark urine and high creatine kinase; and two brothers of Sardinian origin, the elder showing moderate exercise intolerance. Histochemical and biochemical studies showed a lack of G6PD activity in muscle biopsy specimens as well as in erythrocytes. G6PD characterization in erythrocytes classified these mutant enzymes as Mediterranean variant in all the pat…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования