OBJECTIVES: Systemic Sclerosis (SSc) is frequently associated with gastrointestinal tract (GIT) involvement. The Collaborative National Quality and Efficacy Registry (CONQUER) is a US-based collaborative study collecting longitudinal follow up data on SSc patients with less than 5-years disease duration enrolled at Scleroderma centres of excellence. This manuscript presents the GIT natural history and outcomes in relation to other scleroderma manifestations and medication exposures.
METHODS: CONQUER participants that had completed a minimum of two serial Scleroderma Clinical Trials Consortium
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is an immune-mediated rheumatic disease characterized by vascular abnormalities, tissue fibrosis, and inflammation. Renal disease occurring in patients with SSc may have a variable clinicopathological picture. However, the most specific renal condition associated with this disease is the scleroderma renal crisis (SRC), characterized by acute onset of renal failure and severe hypertension. SRC develops in about 20% of cases of SSc, especially in those patients with diffuse cutaneous disease. The prognosis of this condition is often negative, with a rapid progression to
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pure white cell aplasia (PWCA) is a rare neutropenic disorder caused by absence of neutrophil-lineage cells. A 49-year-old man was diagnosed with scleroderma renal crisis 2 months prior to admission to Ohta-Nishinouchi Hospital after experiencing a fever and abdominal pain. Blood tests revealed severe neutropenia, and bone marrow aspirate showed the absence of neutrophil-lineage cells. He was diagnosed with PWCA. Steroids alone were not effective, but adding cyclosporine A and high-dose immunoglobulin recovered his neutropenia and improved his condition. Cyclosporine A and high-dose immunoglob
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The anti-aging protein alpha-Klotho has been reported to have an emerging role in the pathogenesis of systemic sclerosis (SSc). More studies are needed to approach this issue. This study aimed to assess the serum levels of α‑Klotho in SSc patients compared to healthy controls, and to correlate them with the disease parameters.
METHODS: Forty-two SSc patients were included in this study. History taking, clinical examination, and related investigations were performed. The modified Rodnan skin score (mRss) was used to assess skin tightness in SSc patients. Twenty-seven age- and sex-ma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 64-year-old man with POEMS (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal gammopathy and skin changes) syndrome that had been previously misdiagnosed as systemic sclerosis. He had typical symptoms of POEMS syndrome, however, the existence of skin sclerosis, contracture of fingers and pigmentation were similar to that of systemic sclerosis. Ten patients, including the patient discussed in this case, visited our department between 1990 and 2011. Among them, five patients had skin sclerosis. Therefore, we compared skin lesions and clinical/laboratory features of P
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various dermal fibrotic conditions, such as progressive systemic sclerosis, localized morphea and familial cutaneous collagenoma, are characterized by excessive deposition of collagen in the skin. In the present study, we examined the possibility that a circulating serum factor(s) is responsible for increased collagen production in these diseases. The effects of human serum on the synthesis of procollagen were examined by incubating normal human dermal fibroblasts with [3H]proline and varying concentrations of dialyzed heat-inactivated serum. The synthesis of procollagen was measured as format
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerotic changes in the skin are most frequently caused by scleroderma. In those cases in which scleroderma is not implicated, careful historical, physical, histologic, and laboratory evaluation will allow an appropriate diagnosis to be made. In this way, appropriate therapy and prognostication can be given.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatic Diseases (RD) are a class of disorders of the musculoskeletal system, including different conditions, and are considered a major cause of disability among the population. RD do not have an objective and quick diagnosis and are sometimes challenging. In this way, Infrared Thermography (IT) could represent a fast and effective tool to detect essential information for diagnosing RD. Thus, the aim of this systematic review was to summarize and describe the clinical applicability of IT in RD. This innovative systematic review followed the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews a
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Calcinosis, or dystrophic soft-tissue calcification, occurs in damaged or devitalized tissues in the presence of normal calcium/phosphorus metabolism. It is often noted in the subcutaneous tissues of connective tissues diseases--primarily systemic lupus erythematosus, scleroderma, or dermatomyositis--and may involve a relatively localized area or be widespread. The calcinotic accumulations may lead secondarily to muscle atrophy, joint contractures, and skin ulceration complicated by recurrent episodes of local inflammation and infection.
OBJECTIVES: To review the classification, p
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND AIMS: The oral microbiome has been increasingly linked to systemic inflammation and immune dysregulation, but whether specific oral bacteria causally contribute to inflammatory skin diseases remains unclear due to confounding and reverse causation. This study aimed to assess the causal effects of 43 oral microbiota taxa on the risk of five inflammatory skin diseases using a Mendelian randomization (MR) approach.
METHODS: We performed a two-sample MR analysis using genetic instruments for oral microbiota derived from publicly available genome-wide association studies and outco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Morphea, also known as localized scleroderma, is an immune-mediated disease and the most common form of scleroderma in children. It is a localized sclerosing disease of the skin, but can also involve such adjacent tissues as the fascia, muscle, bone, and underlying tissues. This multicenter study aimed to evaluate Turkish pediatric morphea patients, regarding demographics, treatments, and response to treatment.
MATERIALS AND METHODS: The study was performed by the Pediatric Rheumatology Academy and included pediatric morphea patients from 6 Turkish pediatric rheumatology centers who were
Многоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Localized Scleroderma (LoS), particularly aggressive subtypes such as Deep Morphea (morphea profunda), is a rare chronic autoimmune fibrosing disorder that can extend into the subcutaneous tissue, fascia, and muscle. These deep forms carry a high risk of functional impairment. Tocilizumab (TCZ), an anti-interleukin-6 (IL-6) receptor antibody, has emerged as a promising therapy for severe, refractory cases. However, its reported use typically follows the failure of standard immunosuppressive agents like methotrexate (MTX).
CASE PRESENTATION: We report the case of a 19-year-old male
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1RAs) have transformed the management of type 2 diabetes and obesity, and growing evidence suggests potential benefits in dermatologic disease. We systematically reviewed reports in the literature that linked their use to improvement of preexisting dermatologic conditions, including psoriasis, hidradenitis suppurativa, hyperandrogenism, insulin resistance, and acanthosis nigricans (HAIR-AN) syndrome, Hailey-Hailey disease, acne keloidalis nuchae, folliculitis decalvans, androgenic alopecia, and localized linear scleroderma. Through controlled tria
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphea is an inflammatory, fibrosing skin disorder. When it occurs in childhood, it is also known as localized juvenile scleroderma. It is more common in girls and typically appears around the age of 5 to 7 years. According to a recent classification system, morphea is divided into 5 types: circumscribed (plaque), linear, generalized, pansclerotic, and mixed. Approximately 40% of patients present extracutaneous manifestations. Childhood morphea is treated with phototherapy, oral or topical calcitriol, topical tacrolimus 0.1%, methotrexate, topical or systemic corticosteroids, mycophenolate mo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice carrying the Tight skin (Tsk) mutation have thickened skin and visceral fibrosis resulting from an accumulation of extracellular matrix molecules. These and other connective tissue abnormalities have made Tskl + mice models for scleroderma, hereditary emphysema, and myocardial hypertrophy. Previously we localized Tsk to mouse chromosome 2 in a region syntenic with human chromosome 15. The microfibrillar glycoprotein gene, fibrillin 1 (FBN1), on human chromosome 15q, provided a candidate for the Tsk mutation. We now demonstrate that the Tsk chromosome harbors a 30- to 40-kb genomic duplica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphea, or localized scleroderma, of the eyelids is an uncommon disease. Morphea usually involves the thorax, trunk, lower and upper extremities, face, and genitalia. In the present report a patient with a biopsy-proven morphea of both upper eyelids is described. The salient histopathologic features included thinning of the epidermis with thickening and sclerosis of the collagen fibers in both the papillary and reticular dermis. There was a marked decrease in the fibrocytes. The eccrine sweat glands were entrapped by sclerotic collagen fibers. The pilosebaceous units were markedly decreased i
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nodular lesions on the breast can be alarming for women and have a negative physical and psychological impact. The lesions might be underdiagnosed as keloid or overdiagnosed as malignancies. To reach an accurate diagnosis, pathological examination is required. We herein present a case of linear keloidal morphea on the breast of a 30-year-old woman who presented with a firm asymptomatic lesion that developed during pregnancy. She had a family history of autoimmune diseases. Careful clinical and dermoscopic investigations with histopathological examination were consistent with nodular morphea. I
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования