Cytogenetic studies were performed in a case of progressively transformed germinal centers (PTGC), and in a case of nodular paragranuloma (NP; Hodgkin's disease with lymphocytic predominance, nodular type). No cytogenetic abnormalities were detected in PTGC. Chromosomal aberrations (hyperdiploidy, 6q-, +21, and several unidentified markers) were found in NP. The results support the proposal that PTGC are reactive in nature and NP is a neoplasm. Chromosomal analysis could provide practical diagnostic aids in the differential diagnosis of PTGC and NP.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Patau syndrome (trisomy 13) is one of the most common chromosomal anomalies clinically characterized by the presence of numerous malformations with a limited survival rate for most cases. Babies are usually identified at birth and the diagnosis is confirmed with genetic testing.
MATERIALS AND METHODS: In this review we outline the clinical and cytogenetic aspects of trisomy 13 and associated phenotypes for 5 cases analyzed in the last 3 years, referred to our Clinical Genetics Department. For each child cytogenetic analysis was performed to determine the genetic variant; also, t…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetraploidy is a very rare cytogenetic abnormality in myelocytic malignancies, and its significance is unclear to date. We report here on a 68-year-old male diagnosed with myelodysplastic syndrome/refractory anemia with excess blasts (MDS/RAEB). Cytogenetic analysis of his bone marrow biopsy at initial clinical presentation and in subsequent studies revealed the presence of two abnormal clones, 92,XXYY and 92,XXYY,del(5)(q13q33). Interphase fluorescence in situ hybridization analysis of abnormal cells confirmed interstitial deletion in 5q, demonstrated predominance of the tetraploid clone and …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Undifferentiated embryonal sarcoma (UES) is the third most common hepatic malignancy in children. Previous reports have described a broad range of complex cytogenetic abnormalities in individual cases of hepatic UES. Herein we report the cytogenetic findings of six cases of hepatic UES at our institution analyzed by conventional cytogenetic methods and comparative genomic hybridization (CGH). The CGH demonstrated several chromosomal gains and deletions in each case, but there was no specific abnormality seen in every case. Patterns of chromosomal changes included gains of chromosome 1q (four c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic karyotypes such as t(4; 14), del(17p), t(14; 16), t(14; 20), and TP53 mutations are associated with high-risk multiple-myeloma ( … eatment of MM with high-risk cytogenetic karyotypes. This case enriches the clinical application of cytogenetic analysis and adds important indicators for the prognosis of MM patients.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fluorescence in-situ hybridization (FISH)-detected abnormalities, including del(17p), del(13q), and t(4;14), have been associated with inferior prognosis. However, there are few data about the prognostic significance of cytogenetic abnormalities for autologous stem cell transplantation (ASCT) in multiple myeloma (MM) patients with extramedullary plasmacytoma (EMP).
PATIENTS AND METHODS: Between April 2004 and December 2012, 290 MM patients underwent ASCT at 3 centers. FISH data for bone marrow samples obtained at diagnosis were available for 58 patients who had EMP at diagnosis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: 1. To present the prenatal cytogenetic findings and postnatal outcome of 12 cases with an isodicentric chromosome composed of the short arm of the Y chromosome.2. To review the literature and provide recommendations for cytogenetic analysis and counseling.
METHODS: Prenatal and postnatal cytogenetic data and clinical findings of isodicentric Yp ascertained in six institutions were gathered and reviewed.
RESULTS: Nine of the twelve cases were referred for advanced maternal age (AMA), one of which was a twin pregnancy with one twin having an increased nuchal translucency measuremen…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We prospectively performed repeated cytogenetic and PCR monitoring of residual disease in all cases Ph positive of chronic myeloid leukemia … ositive mitoses on at least one occasion: 5 had a hematological relapse within 7 months of positive cytogenetic analysis, and the remaining patient, treated by interferon remained in purely cytogenetic relapse. (The extramedullary relapse was not preceded by a positive marrow karyotype). Eight of the 38 patients had positive PCR findings on at least one occasion more …
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional cytogenetics is invariably one of the most important methods used in diagnostics of chronic lymphoproliferations. It complements fluorescence in situ hybridization (FISH) and molecular analysis. Presence of particular chromosomal alterations in chronic lymphocytic leukemia enables patients' stratification into appropriate cytogenetic risk groups and influences treatment decisions. In other non-Hodgkin lymphomas cytogenetic analyses are employed also in minimal residual disease assessment.As lymphocytes in chronic lymphoid malignancies are characterized by low proliferation rate in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the primary analysis (32.3-month median follow-up) of the randomized, phase 3 AURIGA study (NCT03901963), daratumumab-lenalidomide (D-R) maintenance significantly improved MRD-negative conversion rates and reduced the risk of disease progression or death by 47% versus R maintenance in anti-CD38 monoclonal antibody-naïve and post-transplant MRD-positive patients with newly diagnosed MM. Here, we present a post hoc analysis across relevant subgroups, including high-risk cytogenetic abnormalities (HRCAs) per original, revised, and modified International Myeloma Society (IMS) 2024 criteria. MRD
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pathogenesis of osteofibrous dysplasia, a rare fibroosseous lesion occurring almost exclusively in the tibia of children younger than 10 years of age, is not known. One theory is that osteofibrous dysplasia results from excessive resorption of bone with fibrous repair of the defect. Alternatively, osteofibrous dysplasia has been considered a congenital lesion or a variant of fibrous dysplasia. It has been hypothesized that osteofibrous dysplasia is a secondary reactive process to adamantinoma. Cytogenetic analysis is one form of investigation that has been instrumental in deter…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: In the presented study the effect of age and cytogenetics on clinical outcome in acute myeloid leukemia (AML) was evaluated. The 1225 patients with de novo AML were separated according to age as follows: A1: 16 to 49 years (n=442), A2: 50 to 59 years (n=246), A3: 60-69 years (n=333), A4: 70 years and older (n=204).
DESIGN AND METHODS: Patients were categorized with respect to cytogenetics into 5 groups: C1: t(15;17) (n=107), C2: CBF-AML/inv(16)/t(8;21) (n=171), C3: 11q23/MLL (n=42), C4: complex aberrant karyotype (n=130), C5: other: normal, other abnormalities, 5q-/
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Sensitive and quantitative cytogenetic methods to better assess the biological significance of post-BMT chimerism have been recently developed. In this study, we compared the results of chimerism analysis and evolution employing conventional cytogenetics and fluorescence in situ hybridization (FISH) in 16 patients after sex-mismatched BMT, and in 5 patients after donor lymphocyte infusion (DLI) to treat post-BMT relapse.
DESIGN AND METHODS: FISH studies were performed using separate digoxigenin labeled centromeric DNA probes for the X (pDMX1) and Y (DYZ1/DYZ3) chrom
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) with KMT2A gene rearrangements has been observed to demonstrate an aggressive biological behavior, especially in pediatric cases. Cytogenetic abnormalities that are extremely uncommon, such as t(1;11)(q21;q23), in addition to other chromosomal abnormalities, can further impact the clinical course of the disease. The aim of the study is to report on an uncommon case of pediatric AML with a t(1;11)(q42;q23) involving a KMT2A gene rearrangement together with other chromosomal abnormalities, emphasizing the importance of performing cytogenetics and FISH studies for hem
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used comparative genomic hybridization (CGH) and conventional cytogenetics (CC) to define chromosomal changes and to evaluate the usefulness of CGH in 65 patients having childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL). Subsequently, fluorescence in situ hybridization (FISH) was used to evaluate the CGH and cytogenetic results. Comparative genomic hybridization revealed DNA copy number changes in 49 (75%) patients (including 7 patients with unsuccessful cytogenetics and 2 patients with normal karyotype). A total of 85 losses and 195 gains were detected. The most commonly gained chromosomes were
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Confirmation of cytogenetically abnormal fetuses following saline abortion has been shown to be possible with the placenta as the source of viable fetal cells. The method is described in detail. In one third of cultures, only female cells were present. Differentiation between maternal and female fetal tissue when no numerical or structural cytogenetic disorder is present requires detailed analysis of fluorescently stained chromosomes for polymorphisms.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic analysis of reproductive wastage is an important stage in understanding the genetic background of early embryogenesis. The results of conventional cytogenetic studies of spontaneous abortions depend on tissue culturing and are associated with a significant cell culture failure rate. We performed interphase dual-colour FISH analysis to detect chromosomal abnormalities in noncultured cells from two different tissues-cytotrophoblast and extraembryonic mesoderm-of 60 first-trimester spontaneous abortions from which cells had failed to grow in culture. An original algorithm was proposed…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diagnostic karyotyping analysis is routinely used in acute myeloid leukaemia (AML) clinics. Categorization of patients into risk stratified groups (favourable, intermediate and unfavourable) according to cytogenetic findings can serve as a valuable independent prognostic factor. The aim of this study was to assess the one-year disease free survival rate in AML patients after induction remission presenting at tertiary care hospital of Karachi.
METHODS: It was a longitudinal study conducted at the department of Medical oncology of Jinnah Postgraduate Medical Center, Karachi from Jun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonal heterogeneity is a hallmark of malignant transformation. In acute myeloid leukemia, acquired cytogenetic abnormalities are important independent predictors of initial response to therapy, remission duration, and overall survival. However, whether the presence of multiple cytogenetically characterized clones affects outcomes in acute myeloid leukemia is still not well defined. The aim of this study was to assess the prognostic impact of cytogenetic clonal heterogeneity in acute myeloid leukemia. This analysis included 1403 newly diagnosed acute myeloid leukemia patients fit for intensive
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 41-years old male with short stature, abnormal male sex differentiation, aspermia and schizoid character disorder is described. The patient was studied from clinical, endocrinological and genetic perspectives. Cytogenetical analysis revealed a chromosomic mosaicism formed by two normal lines 45X and 46,XY qh-. Molecular studies on AZF region evidenced that it was conserved. The correlation of the symptoms with the cytogenetic finding is discussed.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования