BackgroundMyasthenia gravis (MG) is commonly associated with thymic tumors and may be triggered or worsened by immune checkpoint inhibitors (ICIs). Although pembrolizumab (PEM) has shown efficacy in relapsed/refractory thymic tumors, its relationship with MG in thymic tumor patients is unclear.MethodsWe retrospectively reviewed patients with thymic tumors treated with PEM at a tertiary center (2016-2021) to assess the prevalence, timing, and clinical features of new-onset or exacerbated MG, along with immune-related adverse events (irAEs). Outcomes were compared with 714 thymic tumor patients …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: While autoantibodies targeting extracellular antigens, such as those in myasthenia gravis, are established mediators of disease, autoantibodies recognizing intracellular antigens in inflammatory myopathies have traditionally been considered nonpathogenic. This review examines evidence challenging that paradigm and highlights recent advances in understanding the origins and pathogenic functions of autoantibodies in myositis.
RECENT FINDINGS: In several forms of myositis, immunoglobulin accumulates within muscle fibers in a distribution mirroring that of the cognate autoantig…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Immune checkpoint inhibitors have markedly improved outcomes in advanced malignancies by enhancing antitumor immunity, but they may also disrupt immune tolerance and induce immune-related adverse events involving multiple organs; among these, the overlap of myositis, myocarditis, and Myasthenia Gravis (triple-M syndrome) represents a rare but potentially fatal condition with limited evidence guiding its management.
METHODS: We performed a systematic review of case reports and case series published until July 2025 to describe the clinical characteristics, diagnostic findings, tre…
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis is an autoimmune disorder of the neuromuscular junction characterized by fatigable muscle weakness. Myasthenic crisis is a life-threatening condition characterized by acute respiratory failure resulting from severe weakness of the respiratory muscles. Currently, no established guidelines exist for physiological assessment at the time of mobilization, or for the content and intensity of exercise therapy, in patients with severe myasthenia gravis presenting with myasthenic crisis. We report a case of newly diagnosed myasthenia gravis with myasthenic crisis wherein exercise ther…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
QL1706 is a novel bifunctional antibody targeting PD-1 and CTLA-4 that has received conditional approval in China for cervical cancer. Its f … and clinically suspected cardiac involvement. Myocarditis, ocular myositis and myositis-myocarditis-myasthenia gravis overlap syndrome could not be definitively confirmed. The patient improved after high-dose methylprednisolone, intravenous immunoglobulin and tacrolimus. This case highlights the need for early recognition, multidisciplinary evaluation …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle-specific kinase (MuSK) is a pivotal player in forming and maintaining healthy neuromuscular junctions (NMJ). In MuSK myasthenia gravis (MG), autoantibodies targeting MuSK disrupt its function, impairing neuromuscular transmission and causing fatigable skeletal muscle weakness. MuSK autoantibodies predominantly belong to the IgG4 subclass, which bind in a monovalent fashion due to Fab-arm exchange, although autoantibodies of other subclasses also exist. Polyclonal autoreactive IgG from patients may therefore harbor a variety of monovalent and bivalent MuSK antibodies with potentially dis…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitor (ICI)-associated myocarditis is uncommon but has been described as an important and potentially fatal complication of cancer treatment. Increasing evidence from a variety of data sources have reframed this complication as part of ICI-associated myotoxicity (ICI-M), a systemic cardiomuscular syndrome in which myocarditis, myositis, conduction disease, ventricular arrhythmias, dysphagia, pseudo-myasthenic oculobulbar signs, and respiratory muscle failure may coexist. Elevated troponin with ICI use is not synonymous with myocarditis but instead should trigger a structu…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Efgartigimod is a human immunoglobulin (IgG1) antibody Fc fragment that reduces IgG levels through neonatal Fc receptor blockade. ADAPT-SC+ assessed the long-term safety, tolerability, and efficacy of subcutaneous (SC) efgartigimod PH20 in adult participants with generalized myasthenia gravis (gMG). Previously, ADAPT-SC demonstrated noninferiority of efgartigimod PH20 SC to intravenous efgartigimod.
METHODS: ADAPT-SC+ was a single-arm, multicenter, open-label extension study. Efgartigimod PH20 SC 1000 mg was administered in treatment cycles of 4 once-weekly injections, with timing…
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Thymic epithelial tumors (TETs) are rare mediastinal malignancies with unique immunobiological features related to … carries a substantially higher risk of severe early irAEs, particularly myocarditis, myositis, and myasthenia gravis overlap syndromes. Biomarkers such as programmed death-ligand 1 (PD-L1) expression and immune-related signatures remain promising but are not yet sufficiently validated for routine patient selection. Perioperative immunotherapy is an e …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Myasthenia gravis-inflammatory myopathy (MG-IM) overlap syndrome can occur as an immune-related adverse event (irAE) after immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy. Before the advent of ICIs, a sporadic form of MG-IM (s-MG-IM), often thymoma-associated, was already described. This study compared clinical and serologic features, treatment strategies, and outcomes of s-MG-IM and ICI-related MG-IM (ir-MG-IM).
METHODS: We conducted a multicenter, retrospective cohort study across 8 Italian centers, including consecutive patients fulfilling established criteria for both…
СтатьяСравнительное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Thymic epithelial tumors (TETs) are rare neoplasms originating from thymic epithelial cells (TECs). They exhibit h … epithelial subpopulations, intra-tumoral immune landscape, and disease-specific aberrations such as myasthenia gravis (MG)-associated phenotypes in TETs.
METHODS: We conducted a focused narrative review on three key studies that applied single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) to primary human TETs.
KEY CONTENT AND FINDINGS: Single-cell analyses ident …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune-mediated rippling muscle disease (iRMD) is a rare autoimmune myopathy characterized by mechanically triggered, wave-like skeletal muscle contractions. Its coexistence with myasthenia gravis (MG) has been described, but detailed clinicopathological and longitudinal characterization of anti-cavin-4-positive iRMD coexisting with isolated ocular MG remains limited. Here, we report a 35-year-old man who developed painless, water-like rippling movements of the right thigh in 2023, followed by occasional palpitations and mild creatine kinase elevation in 2024. In July 2025, he developed fluctu…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder of the neuromuscular junction in which respiratory muscle involvement, particularly of the diaphragm, constitutes the principal risk factor for myasthenic crisis and respiratory failure. Objective structural evaluation of the diaphragm in MG remains incompletely standardized. This narrative review synthesizes published evidence on diaphragm thickness measurement in generalized MG, with attention to measurement reproducibility, normative reference values, structural-functional linkages, and potential clinical applications of computed tomography (…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative disorder, whereas myasthenia gravis (MG) is an autoimmune neuromuscular disease. Despite their distinct clinical manifestations, both disorders involve immune dysregulation and cholinergic dysfunction, and epidemiological evidence for an association remains inconclusive. Here, we investigated the genetic architecture underlying the AD-MG relationship using large-scale European-ancestry genome-wide association study (GWAS) data, including early- and late-onset MG, within a multi-resolution analytical framework. Genome-wide analyses indicated modes…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Robotic-assisted thymectomy has become a well-established treatment option for acetylcholine receptor-positive myasthenia gravis. This review provides a synthesis of current evidence regarding its technical evolution, surgical outcomes, neurological efficacy, and future directions. Robotic thymectomy, particularly using platforms such as the da Vinci system, offers high-definition three-dimensional visualization, tremor filtration, and articulating instruments that enable precise dissection within the confined space of the mediastinum. Several surgical approaches are available, including unila…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ocular myasthenia gravis is an acquired autoimmune disorder primarily manifesting clinically as ptosis, diplopia, ocular muscle paralysis, and restricted ocular motility. However, its clinical presentation overlaps with multiple ocular pathologies, leading to frequent misdiagnosis in clinical practice and adversely affecting patient prognosis. Hence, we conducted a systematic review and analysis of relevant literature.
METHODS: From 1 January 2020 to 31 August 2025, three databases (PubMed, Web of Science and China National Knowledge Infrastructure) were searched. This study focus…
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Widespread application of immune checkpoint inhibitors (ICIs) has led to a noticeable increase in patients developing the triad of severe myasthenia gravis (MG), myocarditis, and myositis. However, this overlapping triad syndrome is still very rare, characterized by a subtle onset, a rapid progression, and a high mortality rate. Due to its insidious onset and diagnostic challenges, there is currently limited knowledge of this overlapping triad syndrome in clinical settings.
CASE PRESENTATION: We report the case of a male colon cancer patient with suspected thymic metastasis wh…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is the most common disease of the neuromuscular junction. Conventional immunotherapy based on corticosteroids and immunosuppressants has been in use for several decades and has greatly contributed to the improvement of the disease prognosis. In recent years, several new agents, mostly monoclonal antibodies, have proved effective in randomized controlled trials and are in clinical use. Other biologics are currently under evaluation. Novel therapies, that offer the advantage of more selective effects on the immune system, are not devoid of potentially serious adverse effec…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) and Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) are rare autoimmune-mediated neuromuscular diseases characterized by muscle weakness. Although various treatment options are available for MG, a subset of patients may be considered treatment-refractory, with differing definitions of this status present in the scientific literature. This monocentric, retrospective cohort study investigated 200 patients with MG and 15 patients with LEMS. Data on clinical characteristics, antibody status, treatment response, and concomitant diseases were collected. MG patients who received at le…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to identify clinically relevant features for the diagnosis of Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) and to elucidate factors associated with diagnostic delay in LEMS.
METHODS: Medical records of 12 patients with LEMS and 20 with acetylcholine receptor antibody-positive generalized myasthenia gravis were retrospectively reviewed. Intervals from symptom onset to first primary care visit and to definitive diagnosis were analyzed. In patients with LEMS, correlations between diagnostic intervals and clinical parameters, including manual muscle testing (MMT) sum score…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования