The involvement of central nervous system in paracoccidiodomycosis has rarely been described, with an incidence rate varying from 9.99% to 27.27%. There are two basic forms of clinical presentation: meningeal and tumor-like (abscesses, granulomas, nodules, and cysts). The Paracoccidioides brasiliensis is preferentially described in cerebral hemispheres, cerebellum, medulla oblonga and meninges, and exceptionally in the spinal cord. The authors present a case of paracoccidioidomycosis which diagnosis was achieved by microscopic examination of material from oral lesions and specific serology. Th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Checkpoint inhibitor medications have revolutionized oncology practice, but frequently induce immune-related adverse events. During autoimmune neurology practice over 20 months, we prospectively identified four patients with likely antibody-mediated neurological diseases after checkpoint inhibitors: longitudinally extensive transverse myelitis, Guillain-Barré syndrome, and myasthenia gravis. All patients shared three characteristics: symptoms commenced 4 weeks after drug administration, responses to conventional immunotherapies were excellent, and autoantibodies traditionally associated with t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This narrative review highlights neurologic disorders that mimic or worsen degenerative spine disease and provides key clinical clues for recognition in spine surgery practice. A focused review examined amyotrophic lateral sclerosis, normal pressure hydrocephalus, multiple sclerosis, Parkinson's disease, Guillain-Barré syndrome, peripheral neuropathies, and transverse myelitis. These conditions frequently overlap with structural spinal pathology through motor, sensory, and gait disturbances. Amyotrophic lateral sclerosis presents with combined upper and lower motor neuron signs. Normal pressur
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis Optica (NMO), or Devic's disease, is an immune-mediated, usually relapsing, central nervous system (CNS) demyelination disorder associated with optic neuritis and transverse myelitis. It is characterised by the presence of longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) and antibodies against water channel aquaporin-4 (AQP4-immunoglobulin G [IgG]). The term NMO spectrum disorder (NMOSD) includes patients with limited forms of NMO who are at risk of recurrence. Often patients with NMO or NMOSD have an associated systemic autoimmune disease, most commonly systemic lupus erythem
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the 12 systemic lupus erythematosus (SLE)-related central nervous system (CNS) syndromes defined by the American College of Rheumatology (ACR), demyelinating syndrome and myelopathy are two of the less prevalent and more poorly understood ones. One important issue concerning demyelinating disease in SLE is that it can be easily misdiagnosed with other central nervous system demyelinating disorders such as multiple sclerosis (MS). A clinically isolated neurological syndrome can be the presenting feature before other concomitant symptoms of SLE appear or definite MS is diagnosed. Although
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM OF STUDY: To study the aetiological and clinical profile of non traumatic paraparesis and radiological correlation with newer aids of diagnosis like CT scan, MRI.
METHODOLOGY: Forty cases of non traumatic paraparesis admitted at Sri Sayaji General Hospital, Baroda were studied. The clinical, laboratory data and radiological features were analyzed.
RESULTS: Spinal tuberculosis was commonest cause (30%) of paraparesis followed by acute transverse myelitis (20%) and then by primary spinal cord tumours (10%). Incidence of paraparesis was highest (32.5%) in third decade. Backache (75%), paras
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical features and potential risk factors of acute myelitis (AM) were investigated. The medical records of patients with AM admitted to our department between January 2004 and December 2011 were collected and retrospectively analyzed. The diagnosis of AM was in line with the diagnostic criteria of the Transverse Myelitus Consortium Working Group. The age of onset, clinical, and imaging features of these patients were analyzed. A total of 64 patients satisfying the inclusion criteria were enrolled in the study, including 39 males and 25 females. The patients ranged in age from 1 to 80 ye
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO, Devic's syndrome) is characterized by concurrence of optic neuritis and transverse myelitis, typically associated with a lesion in the spinal cord extending over three or more vertebral segments. It is an inflammatory, demyelinating central nervous system disorder, and although it is most commonly relapsing, it is distinct from multiple sclerosis in that it is more severe, tends to spare the brain, and is associated with a longitudinally extensive lesion on spinal cord MRI. Furthermore, NMO is associated with a highly specific serum autoantibody marker, NMO-IgG, whic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an autoimmune neuroinflammatory disorder of the central nervous system that very rarely may be a paraneoplastic phenomenon. We describe the case of a woman with a longitudinally extensive transverse myelitis (LETM). We identified a previously undiagnosed, follicular lymphoma and she was treated with the immunochemotherapy regime (obinutuzumab, cyclophosphamide, vincristine and prednisolone; O-CVP) for paraneoplastic NMOSD. Following two cycles, there was almost complete radiological remission of the myelitis and the patient showed some improvem
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute flaccid myelitis (AFM) is a clinical syndrome characterized by acute flaccid paralysis that predominantly affects the spinal gray matter. It occurs mainly in children and is strongly associated with enterovirus D68. Magnetic resonance imaging typically demonstrates longitudinal lesions predominantly involving the gray matter, and the cerebrospinal fluid shows mild pleocytosis. The differential diagnosis from demyelinating transverse myelitis and Guillain-Barré syndrome is crucial for appropriate clinical management. AFM is included in acute flaccid paralysis (AFP) surveillance. Prompt no
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MS is a demyelinating CNS disease and has distinct clinical and radiological features. Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an antibody related auto-immune disease known for invalidating episodes of myelitis and optic neuritis.
OBJECTIVE: Reporting the case of a 29-year old woman with a disease course typical for relapsing remitting MS with consistent radiological and spinal fluid findings, who developed longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) with positive aquaporin 4 antibodies, fulfilling the diagnostic criteria for NMOSD.
METHODS: Case report.
RESULT
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica or Devic's syndrome is an uncommon demyelinating disorder that preferentially attacks the spinal cord and optic nerves. Although it is well described in adults, childhood neuromyelitis optica has rarely been reported in the literature and is frequently misdiagnosed as severe multiple sclerosis. Recently, a serum immunoglobulin G test for neuromyelitis optica has become available which may clarify and accelerate the diagnosis. This report describes a child with recurrent myelitis and an elongated spinal cord lesion who was found to have positive neuromyelitis optica autoant
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological complications of infectious mononucleosis were seen in three patients, a boy aged 18 months and two women aged 70 and 51 years respectively: a Bell's palsy, polyradiculitis and transverse myelitis. In a patient with acute neurological symptoms without indications of any other cause, infectious mononucleosis should be considered.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute flaccid myelitis is characterized by the combination of acute flaccid paralysis and a spinal cord lesion largely restricted to the gray matter on magnetic resonance imaging. The term acute flaccid myelitis was introduced in 2014 after the upsurge of pediatric cases in the USA with enterovirus D68 infection. Since then, an increasing number of cases have been reported worldwide. Whereas the terminology is new, the clinical syndrome has been recognized in the past in association with several other neurotropic viruses such as poliovirus.Conclusion: This review presents the current knowledge
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report cases of Japanese sisters with neuromyelitis optica (NMO). The elder sister was 25, when she was diagnosed with right optic neuritis. After 3 months, she developed left optic neuritis and myelitis. At age 27, she had the second relapse, but she has been free from episodes thereafter. The younger sister was 26, when she was diagnosed with optic neuritis. Thus far, she has 9 relapses, comprising both myelitis and optic neuritis. Both sisters had normal brain MRI scans, longitudinally extensive transverse myelitis over 3 vertebral segments, and positive results for anti-aquaporin-4 anti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of urogenital myiasis in a patient with transverse myelitis is reported from Imphal, Manipur, India. The larvae of Megaselia scalaris Lowe were recovered repeatedly from the urine of the patient and were reared to adult to facilitate identification. This is the first known case of urinary myiasis caused by M. scalaris in India.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Вирусные инфекции центральной нервной системы необычны, но важны для дифференциального диагноза острой миэлопатии. Острый вирусный миелит может иметь острый флешидный паралич (полиомиелит) или неврологическую дисфункцию в связи с участием белого вещества. Последние, как правило, затрагивают только часть поперечного пространства спинного мозга и проявляются в виде асимметричных моторных и сенсорных симптомов. Когда поражаются обе половинки спинного мозга, организм называется острым поперечным миелитом, и пациенты имеют одинаковую симметричную слабость, сенсорную потерю и мочевой пузырь. Острый
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Chronic, intractable neuropathic pain is a common and debilitating consequence of neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) myelitis, with no satisfactory treatment; few studies have yet to explore its aetiology.
OBJECTIVE: To establish if myelitis-associated chronic pain in NMOSD is related to the craniocaudal location of spinal cord lesions.
METHOD: (1) Retrospective cohort of 76 aquaporin 4-antibody (AQP4-Ab)-positive patients from Oxford and Liverpool's national NMOSD clinics, assessing current pain and craniocaudal location of cord lesion contemporary to pain onset. (2)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) is an uncommon central nervous system demyelinating disease that produces transverse myelitis and optic neuritis. Although commonly misdiagnosed as multiple sclerosis, a number of features can help differentiate the two entities, including the presence of NMO-IgG. Immunosuppressants are used to treat NMO, but the overall prognosis is poor.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Широко сообщалось о наличии магнитного резонансного изображения мозга и спинного мозга у людей с нейронгостронгилизом (NA) вследствие инфекции ангиостронгилуста кантоненциса. Эквивалентные исследования животных отсутствуют. В этой серии описываются клинические и МРТ-исследования у 11 собак с предполагаемым или окончательным диагнозом NA. МРТ мозга и/или спинного мозга выполнялись с помощью высокополосных (1,5 Т) или низкополосных (0,25 Т) сканирующих устройств с использованием различных комбинаций поперечного, сагиттального, дорсального и трехмерного (3D) Т1-весов (T1W), поперечного, сагитталь
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования