A retrospective study was undertaken on 33 patients with bilateral retinoblastoma in whom one eye at least was classified as stage IV or V (Reese-Ellsworth classification). In most cases the other eye had been enucleated elsewhere. Conservative therapy consisted of primary chemotherapy (vincristine, actinomycin, cyclophosphamide) followed by external beam irradiation, six courses of chemotherapy and, if necessary, by cobalt-60 plaques, xenon arc photocoagulation or secondary enucleation. Ten patients were lost to follow-up, eight patients died or are currently being treated for recurrence, 15
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old man was admitted to the Cardiothoracic Department of Glasgow Royal Infirmary for surgical treatment of a left suprahilar opacity. A left pneumonectomy was required to deal with an extensive upper lobe tumor. Histopathological examination, in addition to a moderately well-differentiated squamous cell carcinoma, revealed the presence of a band-like infiltrate of plasma cells and lymphoplasmacytoid cells at the main bronchial resection margin. Immunohistochemical studies confirmed this to be an extramedullary plasmacytoma by showing IgA and kappa positive monotypic cells. No parapro
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two teenage boys were treated at separate pediatric institutions for four separate pheochromocytomas over the last 15 years. The first operation in each boy was performed between 9 and 11 years of age, after they presented with severe hypertensive encephalopathy. One boy had separate adrenal tumors excised in 1968, and 3 and 11 years later, two more separate new left adrenal pheochromocytomas were again resected. They were not recurrent left adrenal tumors from residual pheochromocytoma-secreting tissue, because no visible tumor tissue was left behind at the completion of each previous operati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was conducted to measure survival in breast cancer patients differing in their familiarity of the disease. A total of 556 familial patients and 4551 general patients were evaluated. Survival was higher with bilateral than unilateral disease in both groups of patients. This difference was observed only when survival was measured from the first primary; it disappeared when survival was measured from the second primary. Three groups of familial patients, who likely differed in genetic risk, had similar survival curves. They were also similar to a general series patients when stage of d
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanomas are rare in albinos, although the incidence of solar radiation-induced skin tumors is extremely high because of the absence of photoprotective melanin. This report describes a 40-year-old white woman with tyrosinase-negative oculocutaneous albinism who developed four primary amelanotic melanomas--three of the superficial spreading and one of the nodular type-and, in addition, displayed nevi that exhibited histologically the characteristic features of dysplastic nevi. The concomitant occurrence of multiple primary melanomas and several dysplastic nevi classifies the patient's conditio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21-year-old man with a history of recurrent urolithiasis was admitted. Hypercalcemia was found and a diagnosis of primary hyperparathyroidism was made. Neck exploration was performed without success. Localization studies were done. Repeated selective arteriography revealed a mediastinal parathyroid adenoma. CT scan as well showed the adenoma in the anterior mediastinum. Ultrasonotomography, 201Tl-chloride and 131I scintigraphy with subtraction image and two venous samplings were negative. Mediastinal exploration with partial sternotomy was performed and a parathyroid adenoma was subsequently
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A twenty-one year old female with previously unsuspected neurofibromatosis presented for evaluation of a blind painful eye. Histopathologic examination of the enucleated specimen revealed choroidal thickening with ovoid bodies and proliferation of connective tissue with pigment-containing cells and ganglion-like cells. Electron microscopic study of the latter cell population revealed typical morphologic features of ganglion cells, including numerous electron-dense intracellular granules and an abundance of mitochondria and rough endoplasmic reticulum. These pathologic findings were interpreted
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of hepatocellular carcinoma following acute lymphoblastic leukemia (ALL) in childhood is described. After completion of the combined therapy of ALL, there was splenogenic thrombocytopenia which was successfully treated by splenectomy. Cirrhosis of the liver and HBs antigen-positive hepatitis was detected by biopsy. The cirrhosis progressed during the following year. After a further year a hepatocellular carcinoma was diagnosed. This gave rise to the death of the patient in complete hematological remission 5 years and 7 months after commencement and 2 years and 10 months after completion
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a child with multiple meningiomas in separated neuroaxial compartments is reported. The first tumor was in the frontal region and was removed surgically when first diagnosed 8 years prior to the appearance of the other tumor. The second tumor was located in the foramen magnum region, and reached considerable dimensions before becoming symptomatic and giving signs of brain stem compression as evidenced by progressive spastic tetraparesis and respiratory disturbances, without hydrocephalus. The diagnosis was confirmed by a low CT scan section, the tumor was successfully removed with th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: B cell lymphoma can co-occur with multiple myeloma (MM), and the prognosis in this case is usually poor. We propose the combination of CD19-chimeric antigen receptor (CAR) T cells and BCMA-CAR T cells for the treatment of such patients to obtain a superior prognosis.
PATIENT CONCERNS: We present a 50-year-old patient with previous B cell lymphoma and subsequent multiple myeloma (MM).
DIAGNOSIS: A diagnosis of B cell lymphoma and MM was made.
INTERVENTIONS: The patient was treated with a combination of haploidentical CD19-chimeric antigen receptor (CAR) T cells and BCMA-CAR T cell
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carcinomas of the seminal vesicle are exceedingly rare, with a limited number of cases described in the literature. Reported cases span a relatively wide morphological spectrum, and their genomic features remain unexplored.
DESIGN: In this study, we interrogated five primary epithelial neoplasms of the seminal vesicle using a targeted DNA sequencing platform (OncoPanel, 447 genes).
RESULTS: The tumours included one adenocarcinoma with intestinal phenotype presenting after external beam radiation (for prostatic adenocarcinoma), one carcinoma with Müllerian-type clear cell phenotyp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cryptogenic organizing pneumonia (COP) is an interstitial lung disease, with causes including anti-CD20 antibodies. Ocrelizumab is a humanized monoclonal antibody against CD20 approved for use in relapsing-remitting or primary progressive multiple sclerosis (MS), with no conclusive data regarding pulmonary toxicity.
CASES: We describe two cases of COP associated with ocrelizumab use in multiple sclerosis patients.
CONCLUSIONS: We suggest considering COP whenever respiratory symptoms arise in MS patients receiving ocrelizumab therapy. COP diagnosis requires clinical and radiologic
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nearly 40% of AIDS patients develop neurological complications during the course of their illness, and about 10% experience neurological symptoms as the initial manifestations of AIDS. The most common neurological complication (14% of AIDS patients) is human immunodeficiency virus (HIV) encephalopathy, but opportunistic viral and nonviral infections and neoplasms are also quite common; the most frequent among these are cryptococcal meningitis, toxoplasmosis, primary central nervous system (CNS) lymphoma, progressive multifocal leukoencephalopathy, and herpesvirus infections. Most of the nonvir
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Madelung's disease or multiple symmetric lipomatosis (MSL) is a rare disorder of unknown etiology which typically presents symmetrically subcutaneous accumulation of non-encapsulated adipose tissue which slowly grows around the neck, upper part of the arms, pelvis, back and thigh. This disease is also frequently associated with hepatopathy, glucose intolerance, hyperuricemia, and malignant tumors of the upper airways. Nevertheless, only one description of malignant transformation of Madelung's disease has been presented in literature. Here, we report a case of liposarcomatous trans
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From the more than 1500 intracranial meningiomas, 600 spinal meningiomas and 400 orbital tumours operated on in our clinic between 1935-1980 we are reporting the case of a patient with multiple meningiomas which gradually developed in three different regions - right orbital, the left sphenoidal ridge and the upper thoracic region. We have not found any comparable case with these features in the medical literature. From the clinical, radiological and scintigraphic findings we established the coexistence and the gradual development of these multiple meningiomas in three different regions. The co
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of 112 case histories of lung cancers, both primary and secondary, has allowed the authors to determine as being of 5% the incidence of primary bronchogenic carcinoma associated with treated pharyngo-laryngeal cancer. One out of three such primaries was a solitary lung opacity. Bronchogenic primaries appeared be almost as frequent as lung, pleura and mediastine secondarie. They can be diagnosed at any moment of the treatment or follow-up of pharyngo-laryngeal cancer, and appear to occur later than pulmonary metastases. Their symptoms are more "bronchopulmonary" in nature. They are mo
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report presents a rare case of a 45-year-old man diagnosed with a primary hepatic alpha-fetoprotein-producing neuroendocrine neoplasm, a condition rarely reported in the literature. The patient presented with initial symptoms of back and epigastric pain, after which multiple liver lesions were discovered on contrast-enhanced computed tomography, suggesting intrahepatic cholangiocarcinoma. Histopathological and immunohistochemical analyses confirmed the diagnosis of alpha-fetoprotein-producing neuroendocrine neoplasm that was further supported by genetic testing, which revealed FGFR2 and T
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 1-year-old infant with bilateral cystic nephroblastomas, a botryoid sarcoma involving the vagina and urinary bladder, microcephaly, arhinencephaly and bilateral cataracts is reported. The unusual association of these lesions suggests a syndrome due to genetic abnormalities.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования