Musculoskeletal injury risk in midlife women has traditionally been attributed to estrogen decline, but this narrow focus overlooks the broader biomechanical, neuromuscular, and structural changes associated with menopause. Estrogen plays a multisystem role in maintaining trabecular bone integrity, collagen turnover, and neuromuscular coordination. Its abrupt loss causes bone demineralization (2%-5% annually in early menopause), impairs tendon repair, and contributes to sarcopenia. Fluctuating estradiol levels during perimenopause may transiently increase ligament laxity, further destabilizing
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION OR BACKGROUND: Residual fatigue following resistance exercise can impair neuromuscular performance. The back squat (BSQ) and deadlift (DL) are key lower-limb exercises but may differ in their fatigue and recovery profiles. Identifying phase-specific markers during the countermovement jump (CMJ) may improve monitoring and guide recovery strategies.
SOURCES OF DATA: Fifty-four resistance-trained adults (≥1 year experience) were randomly assigned to BSQ, DL, or control (CON) groups. After one-repetition maximum (1RM) estimation, BSQ and DL completed a fatiguing protocol (3 × 12 repe
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Duchenne muscular dystrophy (DMD) is the most common fatal pediatric neuromuscular disorder, resulting in premature morbidity and mortality. Multidisciplinary care and new therapies have prolonged quantity and quality of life, for which many families remain dependent on Medicaid for access to standards of care. Proposed Medicaid funding cuts would disproportionately harm children with complex medical conditions, including DMD, jeopardizing their access to essential services and specialized care. Children with DMD rely on comprehensive multidisciplinary care, including neurology, ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe X-linked neuromuscular disorder caused by pathogenic variants in the DMD gene, leading to dystrophin deficiency and progressive muscle degeneration. Thousands of variants with diverse types have been reported in DMD, contributing to a broad clinical spectrum. While typically associated with severe phenotypes, pathogenic DMD variants may also cause Becker muscular dystrophy (BMD), a milder form with later-onset muscle weakness, or isolated dilated cardiomyopathy with minimal skeletal muscle involvement. Rarely, asymptomatic individuals c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disease that significantly impacts quality of life. Patient-Reported Outcome Measures (PROMs) offer a patient-centered approach by capturing self-reported assessments of symptoms and well-being. Despite their recognized value, PROM integration into ALS management remains inconsistent. This study evaluates the attitudes, practices, and barriers experienced by Spanish neurologists regarding PROM use in ALS care. Methods: A cross-sectional survey was distributed to Spanish neurologists specializing in neuromuscular
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a progressive autosomal recessive motor neuron disease which affects 1 in 6,000-10,000 live births, caused by loss of the survival motor neuron 1 gene (SMN1). A major focus of therapeutic developments has been on increasing the full-length SMN protein by increasing the inclusion of exon 7 in SMN2 transcripts, enhancing SMN2 gene expression, stabilizing the SMN protein or replacing the SMN1 gene.In June 2017, FDA and EMA have approved the antisense oligonucleotide Nusinersen as the first treatment for all SMA subtypes without age restriction. While prominent tre
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The present study is a prospective analysis of neuromonitoring [somatosensory evoked potentials (SSEP) and transcranial motor evoked potentials (TcMEP)] in consecutive scoliosis surgeries done at a tertiary care spine centre.
MATERIALS AND METHODS: Prospective analysis was performed on 52 consecutive patients undergoing scoliosis correction from 2013 to 2015. SSEPs were obtained by stimulating the median and tibial nerves with stimulus intensity level 20-25 mA. TcMEPs were recorded bilaterally from abductor pollicis brevis, biceps, and deltoid for the upper limb, and from tibialis anteri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The success of the global polio eradication initiative is threatened by the genetic instability of the oral polio vaccine, which can result in the emergence of pathogenic vaccine-derived polioviruses following prolonged replication in the guts of individuals with primary immune deficiencies or in communities with low vaccination coverage. Through environmental surveillance, circulating vaccine-derived poliovirus type 2 was detected in Uganda in the absence of detection by acute flaccid paralysis (AFP) surveillance. This underscores the sensitivity of environmental surveillance and emphasizes i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
You are the attending intensivist in a neurointensive care unit caring for a woman five days post-rupture of a cerebral aneurysm (World Federation of Neurological Surgeons Grade 4 and Fisher Grade 3). She is intubated for airway protection and mild hypoxemia related to an aspiration event at the time of aneurysm rupture, but is breathing spontaneously on the ventilator. Your patient is spontaneously hyperventilating with high tidal volumes despite minimal support and has developed significant hypocapnia. She has not yet developed the acute respiratory distress syndrome. You debate whether to t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant hyperthermia is a rare but potentially fatal metabolic syndrome triggered in susceptible patients by certain inhalational anesthetics and depolarizing muscle relaxants. Vigilant monitoring and quick intervention are essential in preventing organ damage and death.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant hyperthermia is a potentially fatal genetic myopathy that presents when the patient is under anesthesia. It manifests as a hypermetabolic state involving tachycardia, hypercarbia, base deficit, rigidity and fever. Many of the hallmark traits of an acute malignant hyperthermic crisis overlap with signs and symptoms of an emergent abdominal condition. Historically, there has been a reluctance in local community hospitals to manage patients known to be susceptible to malignant hyperthemia, and this is a source of frustration for many families in which there is a history of this conditio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight patients were studied to determine the changes in pancuronium requirements during hypothermic cardiopulmonary bypass. They were anaesthetised with fentanyl as the principal agent, ventilated with oxygen and the neuromuscular junction was monitored using train-of-four stimulation. After a bolus dose of pancuronium an infusion was used to maintain the first twitch of the train-of-four at 5-15 per cent of control. Before bypass the mean pancuronium infusion rate was 0.52 (SD 0.16) micrograms/kg/min. There was a small, brief increase in requirement with the initiation of bypass to 0.62 (SD 0
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy is a systemic condition with the involvement of the neuromuscular, cardiac, and gastrointestinal systems. Otolaryngology has an underrecognized yet critical role in the longitudinal management of myotonic dystrophy, given the impact on swallowing, voice, and airway management. This case is of a 42-year-old male with genetically confirmed myotonic dystrophy type one. The patient presented with complaints of dysphagia, voice changes, and hand weakness. Though this patient's workup primarily focused on internal medicine and gastroenterology, these quality-of-life complaints hig
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This meeting report summarizes the presentations and discussions held at the summit on 'Challenges in Gene Therapy' hosted by the Muscular Dystrophy Association (MDA) in 2024. Topics broadly cover in vitro and in vivo models for understanding of gene therapy related immune responses, strategies to improve safety and efficacy of next-generation gene therapies, and clinical site readiness for gene therapy and post-treatment monitoring. This year's summit also marked the launch of MDA's gene therapy support network - a national resource for patients and clinicians in the MDA care center network a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Checkpoint inhibitor-induced overlap syndrome ([OS] myocarditis, and myositis with or without myasthenia gravis) is rare but life-threatening.
CASES PRESENTATION: Here we present a case series of four cancer patients that developed OS. High troponinemia raised the concern for myocarditis in all the cases. However, the predominant clinical feature differed among the cases. Two patients showed marked myocarditis with a shorter hospital stay. The other two patients had a prolonged ICU stay due to severe neuromuscular involvement secondary to myositis and myasthenia gravis. Treatment
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A significant number of sudden death (SD) is observed in myotonic dystrophy (DM1) despite pacemaker implantation and some consider the ICD to be the preferential device in patients with conduction disease. According to the latest guidelines, prophylactic ICD implantation in patients with neuromuscular disorder should follow the same recommendations of non-ischemic dilated cardiomyopathy, being reasonable when pacing is needed. We here report a case of DM1 patient who underwent ICD implantation even in the absence of conduction disturbances on ECG and ventricular dysfunction/fibrosis at cardiac
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myopathies, including polymyositis (PM), may add risk to electroconvulsive therapy (ECT) due to muscle sensitivity to depolarizing neuromuscular agents. In addition, previously published case series have shown elevations in creatine phosphokinase (CPK), an index of PM disease severity, in patients without muscle disease receiving ECT. We report the case of a 74-year-old female who developed initial onset of depression after steroid treatment for biopsy-proven PM. After she failed to respond to trials of antidepressant medications, she was treated with 21 inpatient and outpatient s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 55-year-old male with Lambert-Eaton myasthenic syndrome underwent low anterior resection. Before anesthetic induction, his arterial blood gas analysis showed chronic hypercapnia (pH 7.404, Paco2 59 mmHg, BE 9.1). Anesthesia was induced with propofol, remifentanil and ketamine. Uneventful tracheal intubation was achieved after superior laryngeal nerve block without using muscle relaxants. Then ultrasound-guided bilateral rectus sheath block and transversus abdominis plane block were performed using 60 ml of 0.375% ropivacaine. Anesthesia was maintained with propofol, remifentanil monitoring b
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the developed world, Guillain-Barré syndrome and myasthenia gravis account for the majority of cases of acute respiratory failure associated with neuromuscular disease. The 4 components that contribute to respiratory failure are upper-airway dysfunction, inspiratory-muscle weakness, expiratory-muscle weakness, and the pulmonary complications associated with these conditions. Careful observation and objective monitoring are essential to determine the appropriate timing of intubation and mechanical ventilation. Pulmonary function tests that can help predict the need for mechanical ventilation
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования