Two major innovations-ultrasound guidance and catheter tunneling-have transformed central venous catheterization, significantly reducing early and late complications. Ultrasound enables accurate vein selection based on anatomical and functional criteria, facilitates safer venipuncture, and broadens access to previously avoided veins (e.g. brachiocephalic, axillary). It also allows real-time guidance for wire direction, tip navigation, and the immediate diagnosis of complications. Tunneling, once exclusive to cuffed catheters, is now increasingly used for non-cuffed devices to optimize the exit
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent left superior vena cava is the most common congenital venous anomaly of the thoracic venous system, occurring in 0.3% to 0.5% of individuals in the general population. It may remain asymptomatic throughout life and be incidentally found in healthy individuals undergoing vascular procedures such as venous access device placements and endovascular cardiac interventions. Here we present a case of persistent left superior vena cava incidentally realized during chemoport insertion in a patient with breast cancer.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of the present study was to evaluate the technical feasibility and safety of sharp recanalization for central venous occlusive disease (CVOD) in patients requiring hemodialysis.
METHODS: Patients with CVOD requiring hemodialysis who had undergone endovascular recanalization using sharp devices, including the stiff end of a guidewire, Chiba needle, or RUS-100 to cross occluded segments after conventional techniques had failed were included. The needle was guided toward a target placed at the opposite end of the occlusion. Although the guidewire was passed though the occ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Use of vascular closure devices (VCDs) for femoral artery puncture site hemostasis has increased but their safety and efficacy have remained unclear. This study was designed to compare safety and efficacy of Obtura, Angioseal, and Proglide VCD to manual compression (MC) and also between for femoral artery haemostasis.
METHODS: This was prospective, randomized controlled study where patients were randomly assigned on 1:1:1:1 basis. Primary endpoints were time to hemostasis (TTH) and ambulation time (AT) while secondary endpoints were deployment success, device related adverse events
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Interventional targets may be virtually "excluded" due to vascular access problems or complex previous surgical procedures. This study reviews our experience using transapical ventricular puncture to gain direct access to the systemic ventricle.
PATIENTS: Patient 1 (74 years, 2 previous sternotomies), patient 2 (66 years, 5 previous sternotomies), and patient 5 (69 years, 3 previous sternotomies) with prosthetic valves had paravalvular mitral valve leaks. Patient 3 (6.3 years, 2 previous sternotomies) with an extracardiac Fontan conduit, had a significant residual leak after two pr
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of our article was to describe the complementary role of different technical solutions for secondary endovascular repair of recurring lesions and perioperative complications after open aortic repair (OAR).
METHODS: We describe our clinical experience of secondary endovascular repair after OAR. We included in the analysis all consecutive patients who presented recurring lesions and perioperative complications after OAR and underwent secondary endovascular repair between January 1, 2015 and June 31, 2018. Both elective and nonelective cases were captured. Early end points we
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis-associated encephalopathy (SAE) is a complex neuroinflammatory condition characterized by diffuse brain dysfunction arising from systemic infection without direct central nervous system invasion. In modern critical care, device-associated infections (DAIs) caused by invasive medical devices, such as central line-associated bloodstream infections, ventilator-associated pneumonia, and catheter-associated urinary tract infections, have become critical drivers of intensive care unit (ICU)-acquired sepsis. Biofilm formation on these devices establishes persistent inflammatory reservoirs that
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute limb ischaemia resulting from foreign body embolisation is an infrequent yet critical complication associated with vascular closure devices (VCDs). Despite the widespread use of VCDs, rare complications such as fragment emboli pose unique challenges, necessitating heightened clinical awareness. This case report presents a case of acute limb ischaemia caused by a VCD malfunction following an endovascular procedure.
REPORT: A 70 year old male who was diagnosed with a severe claudication of the lower extremity (Rutherford III) due to right common iliac stenosis, underwent ang
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Fever following transcatheter aortic valve implantation (TAVI) is a common phenomenon, attributed mostly to inflammatory response which may impact outcome. Systemic inflammatory response may be triggered by multiple factors, most associated with the TAVI procedure itself. However, there are no data regarding the incidence of fever following TAVI in contemporary era with newer generation devices. Our primary objective was to measure temporal trends in fever incidence and features following TAVI.
METHODS: We analyzed a retrospective cohort of 802 consecutive patients who underwent T
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite advances in robotic-assisted technology for cardiac and peripheral vascular interventions, a robotic-assisted platform for neurovascular intervention is not yet available.
OBJECTIVE: To evaluate the feasibility of the CorPath® GRX robotic-assisted platform (Corindus Inc, Waltham, Massachusetts) for neurovascular interventions through preclinical study.
METHODS: The robotic system was tested for its ability to accurately navigate a variety of common neurovascular devices in an in Vitro flow model and in a live, anesthetized pig, under conditions and following procedures ap
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transcatheter aortic valve replacement (TAVR) has become the standard therapy for patients with severe symptomatic aortic stenosis and unacceptable high risk for surgical aortic valve replacement. Several different devices for TAVR have been introduced so far, each of them with unique features.
AIMS: To analyze our first real-world experience with the second- generation, mechanically expanded, fully repositionable transfemoral Lotus TAVR device (Boston Scientific).
RESULTS: Between August 2014 and January 2016, a total of 298 patients were scheduled for transfemoral TAVR at our i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Percutaneous closure of femoral arterial access is a critical step in transcatheter aortic valve implantation (TAVI). A hybrid strategy combining a suture-based device (Perclose ProStyle) and a collagen-based device (Angio-Seal) has emerged as an alternative to the conventional double Perclose ProStyle technique.
AIMS: The objective of the study is to compare femoral vascular complications between a hybrid strategy (1 Perclose ProStyle+ 1 Angio-Seal) and a non-hybrid strategy (2 Perclose ProStyle) in a large single-center experience.
METHODS: This prospective, single-center, non-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The nuclear medicine community has stated that they are using best practices to gain venous access and administer radiopharmaceuticals, and therefore do not contribute to extravasations. We tested this hypothesis qualitatively and quantitatively by evaluating four different perspectives of current radiopharmaceutical administration practices: (1) clinical observations of nuclear medicine technologists on the job, (2) quality improvement (QI) projects, (3) a high-level survey of current practices in 10 acute care hospitals, (4) intravenous (IV) access site data for 29,343 procedures
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to compare the vascular complications of ProGlide and Prostar in percutaneous transfemoral transcatheter aortic valve replacement.
METHODS: Electronic databases were searched in July 2022 for studies that compared the vascular complications of ProGlide and Prostar for percutaneous closure in transcatheter aortic valve replacement. The primary outcome was major vascular complications and the secondary outcomes were minor vascular complications, types of access-site vascular complications, device failure, and additional intervention. Estimates of relative e
МетаанализСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The optimal treatment for dysfunctional dialysis access between drug-coated balloon angioplasty (DCBA) and plain balloon angioplasty (PBA), including standard balloon angioplasty (SBA) and high-pressure balloon angioplasty (HPBA), remains unclear. This study aims to compare the efficacy and safety of DCBA and PBA.
MATERIALS AND METHODS: A systematic review was conducted to identify randomized controlled trials (RCTs) comparing DCBA and PBA. Outcomes included target lesion primary patency (TLPP), access circuit primary patency (ACPP), target lesion revascularization (TLR), technica
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare technical parameters and success of recanalization of celiac (CA) or superior mesenteric artery (SMA) with usage of steerable vs not steerable introducer sheaths.
METHODS: A retrospective analysis was performed on all consecutive patients who underwent recanalization with stent implantation of CA or SMA between 2015 and 2019. Data regarding technical success (successful stent placement with restoration of sufficient blood flow by the first attempt without changing kind of introducer sheath or access site), indication for treatment, vascular access, kind of introducer sheat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Thrombotic and embolic vascular occlusion represents a leading cause of morbidity and mortality. Currently available thrombectomy devices have limitations, including difficulty removing organized thrombus and clot fragmentation with distal embolization. A novel mechanical thrombectomy device (MTD), designed to remove both hard and soft thrombus without trauma to the blood vessel, was tested in preclinical porcine models evaluating efficacy, safety, and ease of use.
MATERIALS AND METHODS: A total of 26 vessels in 14 pigs underwent mechanical thrombectomy with MTD. Thrombectomy was per
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study assessed and compared vascular complications in CATHs and PCIs using an Angio-Seal™ vascular closure device (VCD) versus manual compression (MC).
METHODS: Secondary data analysis of a population-based multiyear cohort database was conducted to compare femoral access-related vascular outcomes in cardiac procedures using VCD and MC between May 1, 2006 and December 31, 2010. The primary outcome was any vascular complication. Propensity score adjusted analysis was conducted to reduce bias associated with covariate imbalance between the groups compared.
RESULTS: Of the 11,8
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Protrieve Sheath (Inari Medical; Irvine, CA) is a thromboembolic protection device for venous thrombectomy. An extended feasibility study was conducted for device use in deep vein thrombectomy and inferior vena cava (IVC) filter removal.
METHODS: Twenty-two patients, including 12 (55.5%) females and 10 (45.5%) males (mean age 55.8 ± 13.9 years, range 28-81 years), underwent deep venous thrombectomy using the Protrieve Sheath for embolic protection between November 2022 and July 2024 (21 months). The Food and Drug Administration-approved modified sheath contains an extendable n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This observational study was designed to analyze the safety and feasibility of percutaneous skin closure using a purse-string suture (PSS) after MitraClip procedures.
METHODS: Forty-one consecutive patients with severe mitral regurgitation who underwent MitraClip implantation from February 2018 to January 2019 at our institution received a PSS after percutaneous mitral valve repair before withdrawal of the 24-French (Fr) sheath. Protamine was not administered after venous closure at procedure end. No compression therapy (e.g., compression bandage or pneumatic compression device) w
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования