House fly (Musca domestica) males are highly attracted to dead female flies infected with the entomopathogenic fungus Entomophthora muscae. Because males orient to the larger abdomen of infected flies, both visual and chemical cues may be responsible for the heightened attraction to infected flies. Our behavioral assays demonstrated that the attraction is sex-specific-males were attracted more to infected females than to infected males, regardless of cadaver size. We examined the effect of E. muscae on the main component of the house fly sex pheromone, (Z)-9-tricosene, and other cuticular hydr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rhodium-catalyzed formylation of organomercurials-a new transformation of organomercurials-is reported. The addition of 0.50 equiv of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) was found to promote the reaction, and it is postulated that the DABCO acts as a ligand for mercury. Several examples are presented to document the scope of the reaction. This reaction was developed in the context of a larger program focused on the development of efficient strategies for the synthesis of polyol-derived natural products, and an efficient (8 steps) synthesis of Tolypothrix pentaether that employs this meth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[formula: see text] The 13C and 2H kinetic isotope effects for the bromination of 1-pentene with Br2 in CCl4 were determined and interpreted with the aid of calculationally predicted isotope effects. The isotope effects observed are consistent with rate-limiting bromonium ion formation and do not fit with either rate-limiting production of a pi complex or reaction of a reversibly formed bromonium ion. This rules out some of the mechanistic complexities suggested for other brominations, though the identity of the brominating reagent(s) under these synthetic conditions remains uncertain.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we introduce a versatile and effective copper-mediated approach for the dehydroamination of a wide range of primary amines encompassing complex bioactive compounds. This method facilitates the transformation of primary amines into olefins under mild conditions, proceeding through a distinctive reaction mechanism. The process involves the formation of the monosubstituted isodiazene intermediate, which undergoes copper-mediated oxidative elimination to yield the corresponding alkene.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A telescoped three-step sequence to functionalised spirocyclic oxetanes is reported, involving Paternò-Büchi reactions between maleic acid derivatives and cyclic ketones. p-Xylene suppresses the competing alkene dimerization that has plagued previous work, allowing access to 35 novel spirocyclic oxetanes that cannot be prepared using existing methodologies, and which represent versatile intermediates for further elaboration.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metal-free ring expansion of cyclopropanols containing a pendant styrene moiety was successfully achieved using a proton-coupled electron transfer enabled by an organic photoredox catalyst. Through this, variants of 1-tetralone and 1-benzosuberone bearing a substituent at the benzylic position were selectively obtained through the regioselective ring closure of alkyl radical intermediates depending on the substitution pattern of the alkene moiety.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[structure] Enantiomerically enriched trans-chlorocyclopropanemethanol was obtained by lipase kinetic resolution of dichlorocyclopropanemethanol 3, followed by reduction. The sp-sp(2) bond of the trans-chlorocyclopropane dienyne side chain of callipeltoside A was constructed via a Stille coupling reaction of 1, 1-dibromo-1-alkene 7 and a vinylstannane in a highly dipolar solvent capable of promoting HBr elimination to give internal alkynes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleavage of carbon-carbon bonds remains a challenging task in organic synthesis. Traditional methods for splitting Csp2=Csp2 bonds into two halves typically involve non-redox (metathesis) or oxidative (ozonolysis) mechanisms, limiting their synthetic potential. Disproportionative deconstruction of alkenes, which yields one reduced and one oxidized fragment, remains an unexplored area. In this study, we introduce a redox-neutral approach for deleting a Csp2 carbon unit from substituted arylalkenes, resulting in the formation of an arene (reduction) and a carbonyl product (oxidation). This trans…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A seven-step solid-phase synthesis of spirohydantoins and an eight-step solid-phase synthesis of spiro-2,5-diketopiperazines is reported. Key intermediate in the synthesis of both compound libraries is the resin-bound cyclic alpha,alpha-disubstituted alpha-amino ester, which can be obtained after selective homogeneous reduction of the aliphatic nitro ester using tin(II) chloride dihydrate. Nitro ester, in turn, is synthesized by a high-pressure-assisted [4 + 2] cycloaddition of resin-bound nitro alkene and butadiene, whereas nitro alkene is obtained by a Knoevenagel condensation of resin-bound
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unprecedented Pd-catalyzed CO gas-free Narasaka-Heck carbonylation using Cr(CO)6 as a convenient carbonyl source has been developed for the step-economic construction of ester-containing pyrrolines. Notably, this method overcomes the limitations of conventional radical pathways, enabling compatibility with phenol-type substrates and 1,1-disubstituted alkenes, while avoiding the use of high-pressure CO gas. The protocol features operational simplicity, a broad substrate scope, and excellent functional group tolerance, and the resulting products are amenable to diverse transformations.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrochemical reduction has emerged as a powerful alternative to conventional hydrogenation for unsaturated C-C bonds, enabling precise control without molecular hydrogen or stoichiometric reductants. This review summarizes recent advances in iron-, cobalt-, and nickel-catalyzed electroreduction of alkynes and alkenes, highlighting how electrochemical parameters and catalyst design unlock distinct, controllable reaction manifolds that are inaccessible under thermochemical conditions. These developments position 3d metal electrocatalysis as a versatile and programmable platform for selective …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient nickel-photoredox dual-catalyzed intermolecular reductive coupling reaction of alkynes with vinyl phosphonates is described. The reaction is highly regio- and stereoselective, affording the homoallylic phosphonates in good to high yields. The present protocol is also successfully applied to other activated alkenes such as enones, acrylates, and vinyl sulfone. The reaction is believed to proceed via the nickelacyclopentene intermediate. Mechanistic investigations, including control experiments and isotopic labeling studies, revealed that methanol serves as a proton source rather th…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an organophotoredox-catalyzed stereoselective allylic arylation of MBH acetates with a palette of diaryliodonium triflates (DAIRs) to provide the corresponding trisubstituted alkenes in moderate to good yields. The method could be extended to three-component coupling involving 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane bis(sulfur dioxide) adduct (DABSO) as a sulfur dioxide surrogate for the synthesis of biologically relevant allylic sulfones. Both of these reactions were carried out under mild conditions featuring broad scope, robustness, and appreciable functional group tolerance.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A chromium-catalyzed, visible light-activated net [4 + 2] cycloaddition between dienes and electron-deficient alkenes is described. Gathered evidence, via control experiments, isolated intermediates, and measured redox potentials, points to several converging reaction pathways that afford the cyclohexene adducts, including a photochemical [2 + 2] cycloaddition/vinylcyclobutane rearrangement cascade and a substrate excitation/oxidation sequence to a radical cation intermediate. Notably, the accompanying mechanistic stipulations result in a process that yields regioisomeric compounds from those …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amino acid derived nitrones were conveniently synthesized in good-to-excellent yields by condensation of alpha-ketoesters with N-benzylhydroxylamine. The cycloaddition reactions of these nitrones with different alkenes were investigated under thermal solvent-free conditions. Considering conversions, yields, and selectivities, alkyl vinyl ethers have proven to be valuable partners to achieve this transformation, which creates a tetrafunctionalized stereogenic quaternary center. From the adducts derived from vinyl ethers, a three-step access to highly functionalized alpha-substituted amino acid …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microorganisms play an important role in cigar tobacco leaves (CTLs) production, while the impact of varieties and origins on microorganisms … gin specificity. For example, the contents of aldehydes (92.24 μg/kg), ketones (1553.00 μg/kg), and alkenes (227.14 μg/kg) in the wrapper variety of AQ2 increased significantly, the contents of ketones (2027.21 μg/kg), alkenes (219.98 μg/kg), and total aroma constituents (4262.60 μg/kg) in the filler variety of QDQX2 increased, and the contents of ketones …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclic acetals and gem-difluoroalkenes are proven structural motifs in medicinal chemistry, yet their modular incorporation into a densely functionalized hybrid architecture remains an uncharted frontier. Herein, we disclose an Fe-catalyzed reductive defluorinative cross-coupling between trifluoromethyl alkenes and 1,3-dioxolanyl- or 1,3-dioxepanyl-substituted alkyl iodides, enabling the rapid assembly of five- or seven-membered cyclic acetal-embodied fluorinated scaffolds, respectively. This protocol enriches defluorinative coupling versatility and offers streamlined access to structurally di…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Styrenes are challenging substrates for current trifluoromethyl radical-involved hydrotrifluoromethylation reactions due to competitive side reactions. Moreover, metal-free hydrotrifluoromethylation of olefins that can simultaneously be compatible with styrenes and unactivated aliphatic alkenes is scarce at present. Herein, we describe an air insensitive, mild, and broadly applicable metal-free hydrotrifluoromethylation protocol by using an appropriate redox system comprising chloro(phenyl)trifluoromethyl-λ3-iodane and presynthesized O,O'-dimethyldithiophosphoric acid (from P2S5 and methanol) …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,1,2,2-Tetrafluoroethyl-containing molecules are of potential importance in drug discovery, but the efficient synthesis of such compounds is still relatively unexplored due to the lack of readily available reagents for the incorporation of the HCF2CF2 group. Herein, we introduce a new reagent, zinc 1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfinate, which can be useful for the oxidative tetrafluoroethylation of arylboronic acids and heteroarenes as well as for a novel photoredox, three component hydro-tetrafluoroethylation of two alkenes of complementary reactivity.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования