A 37-year-old (G4P3) woman was referred to our hospital at 32 weeks of gestation for the evaluation of a fetus with an intrathoracic cystic lesion. Ultrasonography and magnetic resonance imaging revealed that a fetal cystic lesion without a mucosal layer was located in the posterior mediastinum. These findings were consistent with a bronchogenic cyst. At 38 3/7 weeks of gestation, an elective cesarean section was performed because of her previous cesarean section. A female neonate without any external anomalies, weighing 2,442 g, with Apgar scores of 8 and 9, and requiring no resuscitation was…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital lung malformations represent a spectrum of lesions, each with a distinct cause and tailored clinical approach. This article will focus on the following malformations: congenital pulmonary airway malformations, formally known as congenital cystic adenomatoid malformations, bronchopulmonary sequestration, congenital lobar emphysema, and bronchogenic cyst. Each of these malformations will be defined and examined from an embryologic, pathophysiologic, and clinical management perspective unique to that specific lesion. A review of current recommendations in both medical and surgical mana…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchopulmonary foregut malformations include intralobar and extralobar pulmonary sequestrations, bronchogenic cysts, and communicating bronchopulmonary foregut malformations (CBPFM). These malformations, formes frustes, originate as developmental abnormalities of ventral foregut budding of the tracheobronchial tree or the gastrointestinal tract. The communication's patency with the parent viscus determines if a contained malformation occurs, or if an abnormal communication persists as a CBPFM. This case demonstrates a unique example of a CBPFM in which the main pancreatic duct communicated w…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital pulmonary airway malformation (CPAM) is a rare congenital dysplastic malformation characterized by failure of bronchial developme … al supply from the systemic circulation. Another differential diagnosis of CPAM includes congenital bronchogenic cyst, congenital lobar emphysema, pleuropulmonary blastoma, congenital cystic bronchiectasis, and congenital diaphragmatic hernia. The most common presentation is recurrent chest infection and chest pain, whereas other presentation includes pneumothorax …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, with the development of ultrafast sequences, magnetic resonance (MR) imaging has been established as a valuable diagnostic … l diaphragmatic hernia, congenital cystic adenomatoid malformation, bronchopulmonary sequestration, bronchogenic cyst, congenital high airway obstruction syndrome, and bronchial obstruction by a mucus plug, specifically with respect to the effect of fetal MR imaging on diagnosis and treatment. MR imaging can assist in establishing the prognosis and in perinatal man …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous lung tissue heterotopia is a very rare disorder where mature lung tissues develop in the skin. This is only the second known repor … rossly it looks like a hemangioma. It can be differentiated from pulmonary sequestration, teratoma, bronchogenic cyst, and branchial cleft cyst by histology and the location of the mass. We describe the clinical, radiologic, and pathologic findings of a cutaneous lung tissue heterotopia, the first reported in Korea.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mediastinal cysts are common mediastinal lesions in which diagnostic and therapeutic choices are not always unambiguously presen … stic mediastinal cyst based on anatomical location and tissue characteristics (one thymic cyst, one bronchogenic cyst and two pericardial cysts). Except for one patient, all surgically treated patients experienced improvement in symptoms.
CONCLUSION: Regarding diagnosis and treatment of this entity, a systematic approach in accordance with the most recent literatu …
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Isolated paracardial cysts, defined as cystic structures adjacent to or originating from the heart, are rare and etiologically h … mphangioma, located in the anterior mediastinum; (2) an isolated neurenteric cyst; and (3) a single bronchogenic cyst, both within the posterior mediastinum. The lymphangioma and neurenteric cyst were removed surgically after birth.
CONCLUSIONS: Fetal echocardiography enables early detection of paracardial cyst. Pericardial cysts disappeared spontaneously during t …
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal duplications are congenital abnormalities of the foregut. We present the case of a 33-year-old woman suffering from progressive dysphagia who had surgery for esophageal duplication. The following three criteria define the cystic lesion: an intimate attachment to the esophageal wall, the presence of a smooth muscle coat and a mucosal lining consisting of squamous and/or ciliated respiratory epithelium. Diverticula, bronchogenic cysts and cystic neoplasms have to be considered in the differential diagnosis. Congenital cystic esophageal duplication is a rare cause of dysphagia in adult…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Mediastinal cysts are benign lesions that may be seen in adulthood as well as in childhood. Mostly congenital lesions constitute 20 to 32% of lesions located in the mediastinum. The main cystic masses are congenital benign cysts (bronchogenic, esophageal replications, neuroenteric, pericardial and thymic cysts), meningocele, mature cystic teratoma, and lymphangioma. In this study, we aimed to analyze the mediastinal cysts operated in our clinic according to the histopathological type, surgical type, morbidity rates and to contribute to the literature on these rare lesions. Methods
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchial cysts usually occur centrally near the mediastinum, but may present as a peripheral "coin" lesion requiring distinction from other causes of coin lesions of the lung. A case is reported in which fine needle aspiration (FNA) biopsy was used to make the diagnosis of such a peripheral bronchial cyst. FNA produced an opaque opalescent fluid; cytologic study of the smears showed abundant bipolar birefringent needle-shaped crystals an a few macrophages. Neither special staining of some smears nor cultures of part of the aspirate revealed the presence of any organism. The cytologic diagnosi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Benign mediastinal cysts, which account for approximately 20% of mediastinal masses, may be diagnostic challenges. Information r … t developed severe sepsis secondary to mediastinitis 4 days later. Thoracotomy revealed an infected bronchogenic cyst.
CONCLUSIONS: EUS provides a minimally invasive approach to the diagnosis of benign mediastinal cysts and may be more accurate than CT or other imaging modalities. Aspiration of suspected cysts should be undertaken with caution, given the risk of i …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital Mid-line Cervical Cleft (CMCC) is a rare but interesting congenital anomaly of the neck that is frequently misdiagnosed. Much con … duct cysts, cleft lip/mandible/sternum, cervical contractures, mandibular spurs, microgenia and or bronchogenic cysts. In this article we present a patient with CMCC. An extensive review of the literature is also included.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital cranial, cervical, and upper thoracic sinuses are rare conditions that historically have been classified according to their location and/or pathology. However, published reports of bronchogenic or branchial anomalies are on the increase, and the traditional defining characteristics--location and histopathology--are proving to be less reliable. We describe the pathologic and clinical findings of a congenital presternal pedunculated lesion with a sinus, and review the literature to describe its proper classification.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital midline cervical clefts (CMCC) is a clinical diagnosis and represents a spectrum of rare developmental anomalies. Fewer than 100 … nt and hypoplasia or absence of neck structures such as the hyoid bone. Associated thyroglossal and bronchogenic cysts may occur as well as defects in other parts of the body such as a sternal cleft (2). CMCC has been previously reported in the literature as being of a branchial origin, however a review of the histology of previous cases suggests a combined branchi …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ciliated foregut cysts are rare congenital lesions derived from abnormal budding of the primitive foregut and are most commonly identified in the mediastinum or liver, where they may also be referred to as bronchogenic-type cysts. Occurrence within the gallbladder is extremely uncommon, with only a limited number of cases reported in the literature. We present the case of a 29-year-old male who presented with right upper quadrant abdominal pain, nausea, and vomiting. Computed tomography and ultrasound revealed a cystic lesion adjacent to the gallbladder that was initially interpreted radiologi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign cysts of the thoracic cavity represent a group of rare lesions, the spectrum of which is expanding. Most of these are congenital in n … 4.4 cm); histologically, the lesions included 50 thymic cysts (28 multilocular; 22 unilocular), 37 bronchogenic cysts, 23 pleuropericardial cysts, 12 unclassified cysts, 6 Müllerian cysts, 5 enteric cysts, and 3 parathyroid cysts. Clinical follow-up revealed that 97 patients were alive and well 4 months to 37 years after initial diagnosis; 25 patients were lost to …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2014eng
BACKGROUND: The main hydrosoluble metabolites in three different human congenital pulmonary malformations are described by nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy.
METHODS: Bronchogenic cyst (BC), congenital lobar emphysema (CLE) and intrapulmonary sequestration (IPS), were analyzed with respect to a control sample. The extracted metabolites were submitted to high-resolution (1)H NMR-spectroscopy.
RESULTS: Congenital lung malformations showed free choline, phosphocoline and myoinositol high levels. IPS and CLE were found increased in lactic acid/glucose ratio. Lactic acid and glucose v…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital esophageal stenosis and bronchogenic cyst are secondary to the same dysembryoplastic disorder in spite of different clinical signs. These lesions are revealed during infancy, unusually during adult age. Dysphagia is the most common symptom. Our two cases highlight these topics. Imaging methods displayed, in case 1, a distal stenosis, associated with a proximal dilatation, in case 2, a benign independent mass, without connection with the respiratory tract. A chirurgical excision was carried out in the two cases and the post operative course was uncomplicated. Histologically the two r…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CT is the method of choice in the diagnostic identification and clarification of prevertebral and paravertebral space-occupying growths befo … cussed on the basis of several examples, namely, a lateral intrathoracic meningocele, a mediastinal bronchogenic cyst, a retroperitoneal fibrosis, lymph node metastases and hypostatic abscesses.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования