MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 644 публикаций

Поиск: 16 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 176 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Childhood acute lymphoblastic leukaemia relapse with atypical localised presentation mimicking ankle trauma in a 28-year-old man.

Acute lymphoblastic leukaemia (ALL) is a common paediatric cancer with a tendency to relapse, usually within 3 years of remission. Most patients present with hepatomegaly, splenomegaly, pallor, fever and bruising. Localised muskuloskeletal presentation is extremely rare. Here, we present a case of leukaemia relapse in the bone marrow of a 28-year-old man 9 years after achieving remission, presenting only with ankle pain and normal routine labs besides mild hypercalcemia, and no signs of disease in common bone marrow biopsy sites. This highly localised presentation is unusual and would hopefull…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31118175Открыть статью

[A special form of pancytopenia].

Primary hyperoxaluria is a rare disease whose incidence is estimated at less than 1 cases/million inhabitants/year. This is a congenital abnormality of hepatic metabolism leading to an endogenous overproduction of oxalate with excess urinary excretion. We report the case of a 43-year-old patient, was followed to end-stage renal disease hemodialysis, consulting for anemic syndrome with mucocutaneous pallor. Laboratory tests found pancytopenia with aplastic anemia. Bone marrow was difficult to achieve, bringing medullary blood hyperdilué and uninterpretable . Radiographs showed a homogeneous spl…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30100963Открыть статью

Hereditary spherocytosis in children: profile and post-splenectomy outcome.

OBJECTIVE: To describe profile of 82 children with hereditary spherocytosis diagnosed over a period of 27 years (1985-2011) from a single center. METHODS: Retrospective analyses of case records. RESULTS: The mean (SD) age at diagnosis was 6.7 (2.8) years; 7 (8.5%) were diagnosed in infancy. Pallor (100%), icterus (67%), undocumented fever (28%), splenomegaly (96%) and hepatomegaly (73%) were the most frequent findings. Cholelithiasis was observed in 26%. Twenty-six (32%) underwent splenectomy and were followed for a median duration of 4.5 years. Two (7.7%) children developed post-splenectomy…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24632695Открыть статью

Myelofibrosis in children: experience at a single tertiary care center in India.

The authors describe 10 cases of myelofibrosis diagnosed and managed at their center over 16 years. There were 2 and 8 cases, respectively, of primary and secondary myelofibrosis. All patients presented with fever, pallor, hepatosplenomegaly, and/or lymphadenopathy. Hodgkin's lymphoma (n = 4), neuroblastoma (n = 1), thrombasthenic thrombopathy (n = 1), and retroperitoneal-mass (n = 1) were causal in 7 patients, whereas the diagnosis could not be established in a sole case of secondary myelofibrosis. Patients were managed with chemotherapy and appropriate care. However, outcome was poor. The au…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20670165Открыть статью

[Series of acute Chagas' disease cases attended at a tertiary-level clinic in Manaus, State of Amazonas, from 1980 to 2006].

INTRODUCTION: Chagas disease is an emerging and neglected problem in the Brazilian Amazon region. METHODS: This study describes a series of acute autochthonous cases of Chagas disease that were attended at the Tropical Medicine Foundation of Amazonas, Manaus, between 1980 and 2006. RESULTS: Twenty-nine cases were recorded: 19 (65.5%) were male and 10 (34.5%) cases were female. Fifteen (51.7%) were isolated cases and 14 (48.3%) were from outbreaks. The commonest signs and symptoms were fever, fatigue, headache, myalgia, chills, pallor, dyspnea and edema of the face and lower limbs. No deaths …

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20464156Открыть статью

Progression from anomalous optic discs to visible optic disc drusen.

At age 5, a patient underwent fundus photography that disclosed elevated optic discs without drusen. A head computed tomography did not show optic nerve calcification. At age 9, no disc drusen were evident by ophthalmoscopy, but a CT now showed optic nerve calcification. At age 12, optic disc drusen were faintly evident on photographs; visual fields showed blind spot enlargement OD and an arcuate defect OS. At age 21, he had numerous discrete disc drusen in both eyes, disc pallor, and slight progression of the visual field defects. This case documents the progression from anomalous optic discs…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15662245Открыть статью

Delayed diagnosis of vascular injuries during lumbar discectomy.

We report an accidental perforation of the left iliac artery and vein during lumbar discectomy in the kneeling position. During the surgical procedure, a brief and transient hypotension occurred, although the surgeon did not observe any abnormal bleeding in the operating field. In the recovery room, arterial blood pressure decreased, and tachycardia, pallor, and abdominal pain occurred. Retroperitoneal bleeding was suspected. Immediate fluid resuscitation was initiated, anesthesia was continued, and red blood cells were ordered. The use of medical antishock trousers enabled temporization until…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10773512Открыть статью

Systemic air embolism in a very-low-birth weight neonate treated with synthetic surfactant.

Systemic air embolism is a rare but fatal complication of the ventilatory support. We reported a case with this complication after surfactant therapy. This 1175 gm neonate was born at the gestational age of 28 weeks. Endotracheal intubation was performed after birth for positive pressure ventilation. Surfactant therapies (Exosurf Neonatal) were given at two and fourteen hours of age. The ventilator settings were gradually weaned. Unfortunately, tachycardia, hypotension, pallor and O2 desaturation developed at thirty-nine hours of age. Many air bubbles were withdrawn from the arterial line. The…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8935416Открыть статью

Diethylene glycol poisoning in Nigerian children.

Between June and September 1990, 47 children died at Jos University Teaching Hospital, Nigeria from ingestion of paracetamol syrup adulterated with diethylene glycol. Most of the children presented with anuria, fever, vomiting, diarrhoea and convulsions. Signs on admission were tachycardia, acidotic breathing, pallor, oedema and hepatomegaly. Laboratory findings included hyperkalaemia, acidosis, elevated creatinine level and hypoglycaemia. Management consisted of correction of dehydration and acidosis plus administration of antibiotics when indicated. None of the children had dialysis. All die…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1280035Открыть статью

Portuguese man-of-war envenomation.

Portuguese man-of-war and jellyfish stings are common occurrence in the coastal waters of the southern United States. Signs and symptoms of Portuguese man-of-war envenomation usually appear immediately following a sting but may be delayed for several hours. Reactions are commonly localized and comprise pain, paresthesia, and intense burning with a linear, red, papular eruption or urticaria at the contact site. Systemic signs may include nausea, myalgia, headache, chills, or pallor. Cardiovascular collapse and death have been reported. Venom can be inactivated with dilute acetic acid (vinegar),…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1351283Открыть статью

Adenoma of the islets of Langerhans.

An adenoma of the islets of Langerhans may be found anywhere in the pancreas but is more common in the body and tail, and more than one tumor may be present. When such a tumor produces insulin the symptoms observed are those of hyperinsulinism, varying from pallor, sweating, weakness and amnesia in mild cases to coma and convulsions in the more severe. The diagnosis rests largely on Whipple's triad, namely, the onset of symptoms during the fasting period or after exertion, sugar content in the blood of less than 50 mg. per 100 cc. during an attack, and immediate relief of symptoms upon the adm…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12988053Открыть статью

Diabetes and optic atrophy in a young adult: consider Wolfram syndrome.

A 22-year-old woman had an 8-year history of progressive bilateral vision loss and of diabetes mellitus. Her mother had diabetes and two first cousins had severe congenital deafness. On examination, her visual acuities were 6/36 bilaterally, with absent colour vision and gross optic disc pallor. Her HbA1c was 94 mmol/mol (20-42). Visual evoked potentials were bilaterally symmetrically prolonged with P100 140 ms. Optical coherence tomography showed significant thinning of the peripapillary retinal nerve fibre layer. MR scan of brain and orbits showed small optic nerves and chiasm. Genetic testi…

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40930722Открыть статью

Bilateral Giant Choroidal Cavern in a Case of Rod-Cone Dystrophy: A Rare Presentation.

This report presents a case of a 22-year-old woman with bilateral giant choroidal caverns (CCs) in rod-cone dystrophy. Her best-corrected visual acuity was 20/80 in the right eye and 20/50 in the left eye. Fundus examination showed optic nerve pallor, narrowed blood vessels, and diffuse pigmentary changes. Fundus autofluorescence showed a central area of reduced autofluorescence surrounded by stippled autofluorescence. An electroretinogram showed decreased amplitude of both scotopic and photopic waves, consistent with a diagnosis of rod-cone dystrophy (retinitis pigmentosa). Optical coherence …

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39960316Открыть статью

An Alarming Sign: Acute Limb Ischemia in Patients With COVID-19.

Acute limb ischemia (ALI) can occur as a late complication in patients recovering from COVID-19. Although typically seen during the acute phase, ALI may present weeks to months later, making diagnosis more challenging. Symptoms, including acute limb pain, pallor, coldness, and absent pulses, can be misattributed to other post-viral issues. COVID-19 induces a prothrombotic state that persists after recovery, with increased D-dimer, fibrinogen, and endothelial dysfunction contributing to thrombus formation. Early diagnosis through clinical assessment and imaging is crucial to prevent irreversibl…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40255809Открыть статью

Advancements in Managing Intractable Raynaud Phenomenon: The Role of Integrated Neurectomy and Sympathectomy.

Raynaud's phenomenon (RP) is characterized by digit discoloration including pallor, cyanosis, and rubor. While some experience only mild numbness or tingling during RP attacks, many progress to severe conditions, including intractable pain, nonhealing digital ulcers, and even self-amputation. Although mild symptoms can often be managed conservatively through lifestyle modifications, such as avoiding triggering factors, or with pharmacological interventions, surgical treatments are often required for those with persistent pain and ulcers. Advances in microsurgical techniques have introduced per…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40786022Открыть статью

Aortoduodenal Fistula With IgG4-Related Periaortitis: A Case Report.

A 77-year-old woman with a history of endovascular aneurysm repair (EVAR) for an abdominal aortic aneurysm (AAA) presented with melena. She had been recently diagnosed with IgG4-related periaortitis and started on prednisone. Physical examination revealed pallor conjunctiva and melena on the rectal examination, with laboratory results indicating anemia (hemoglobin: 7.4 g/dl). Abdominal CT showed air within the aneurysmal sac, and endoscopy confirmed an aortoduodenal fistula. The patient underwent urgent stent removal, vessel replacement, and duodenal repair. She recovered well and was discharg…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39650910Открыть статью

Drug-Induced Enterocolitis Syndrome in Children.

Drug-Induced Enterocolitis Syndrome (DIES) is a drug-induced hypersensitivity reaction non-IgE mediated involving the gastrointestinal system that occurs 2 to 4 h after drug administration. Antibiotics, specifically amoxicillin or amoxicillin/clavulanate, represent the most frequent drugs involved. Symptoms include nausea, vomiting, abdominal pain, diarrhea, pallor, lethargy, and dehydration, which can be severe and result in hypovolemic shock. The main laboratory finding is neutrophilic leukocytosis. To the best of our knowledge, 12 cases of DIES (9 children-onset and 3 adult-onset cases) wer…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37175584Открыть статью

Spontaneous Rectus Sheath Hematoma.

Rectus sheath hematoma (RSH) is one of the surgical emergencies that mimics peritonitis or other causes of acute abdominal pain. It is usually seen in old age, post-trauma, anticoagulation therapy pregnancy, chronic cough, and liver disease. Nevertheless, RSHs can be spontaneous without any underlying predisposing factors. Here, we present a 51-year-old female with sudden onset abdominal pain, abdominal distention, hypotension, and severe pallor. After initial resuscitation, the patient underwent radiological imaging. This suggested an RSH with active bleeding from the inferior epigastric arte…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37753012Открыть статью