MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

18 562 публикаций

Поиск: 42 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 101 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Recombination detection in Aspergillus fumigatus through single nucleotide polymorphisms typing.

The first evidence of sexual reproduction in Aspergillus fumigatus was reported in 2009. Nevertheless, it remains difficult to understand how A. fumigatus is able to reproduce through this mode in its natural environment and how frequently this occurs. The aim of this study was to analyse single nucleotide polymorphisms (SNPs) in a set of environmental and clinical isolates of A. fumigatus to detect signatures of recombination. A group of closely related Portuguese A. fumigatus isolates was characterized by mating type and the genetic diversity of the intergenic regions, microsatellites and mu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26189756Открыть статью

Molecular characterization of the genomic breakpoints in a case of t(3;21)(q26;q22).

The t(3;21)(q26;q22) is a recurring chromosomal abnormality in blastic crisis of chronic myelogenous leukemia (CML) and in therapy-related myelodysplastic syndrome and acute leukemia. In order to clarify the genetic recombination mechanism underlying the t(3;21), we molecularly cloned the breakpoints and determined their nucleotide sequence in a case of CML in blastic crisis with t(3;21). Near the breakpoint on chromosome 21, three homopyrimidine (CT)-rich sequences were found. We also identified a sequence homologous to the topoisomerase II binding and cleavage consensus sequence surrounding

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10441011Открыть статью

Localization of the gene for thiamine-responsive megaloblastic anemia syndrome, on the long arm of chromosome 1, by homozygosity mapping.

Thiamine-responsive megaloblastic anemia, also known as "TRMA" or "Rogers syndrome," is an early-onset autosomal recessive disorder defined by the occurrence of megaloblastic anemia, diabetes mellitus, and sensorineural deafness, responding in varying degrees to thiamine treatment. On the basis of a linkage analysis of affected families of Alaskan and of Italian origin, we found, using homozygosity mapping, that the TRMA-syndrome gene maps to a region on chromosome 1q23.2-23.3 (maximum LOD score of 3.7 for D1S1679). By use of additional consanguineous kindreds of Israeli-Arab origin, the putat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9399900Открыть статью

Molecular structure and genetic stability of human hypoxanthine phosphoribosyltransferase (HPRT) gene duplications.

We have determined the genetic stability of three independent intragenic human HPRT gene duplications and the structure of each duplication at the nucleotide sequence level. Two of the duplications were isolated as spontaneous mutations from the HL60 human myeloid leukemia cell line, while the third was originally identified in a Lesch-Nyhan patient. All three duplications are genetically unstable and have a reversion rate approximately 100-fold higher than the rate of duplication formation. The molecular structures of these duplications are similar, with direct duplication of HPRT exons 2 and

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1639405Открыть статью

Novel norovirus recombinants and of GII.4 sub-lineages associated with outbreaks between 2006 and 2010 in Belgium.

BACKGROUND: Noroviruses (NoVs) are an important cause of acute gastroenteritis in humans worldwide. To gain insight into the epidemiologic patterns of NoV outbreaks and to determine the genetic variation of NoVs strains circulating in Belgium, stool samples originating from patients infected with NoVs in foodborne outbreak investigations were analysed between December 2006 and December 2010. RESULTS: NoVs were found responsible of 11.8% of all suspected foodborne outbreaks reported in the last 4 years and the number of NoV outbreaks reported increased along the years representing more than 30

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21682917Открыть статью

Genetic Variation Analysis of the NSP1 Gene of Type 2 Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus in China.

Background/Objectives: Porcine reproductive and respiratory syndrome virus type 2 (PRRSV-2) remains the predominant genotype circulating in China and continues to evolve through mutation and recombination. Although NSP1 is recognized as a multifunctional nonstructural protein involved in immune regulation, its genetic variation among PRRSV-2 strains circulating in China has not been comprehensively characterized. Methods: In this study, 425 complete NSP1 sequences, primarily representing PRRSV-2 strains circulating in China, were analyzed, and 48 representative strains were selected for pairwi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42650101Открыть статью

Vaccine-Associated Recombination and Virulence Heterogeneity of GI-19 (QX Type) Infectious Bronchitis Virus in Eastern and Southern China, 2024-2025.

Infectious bronchitis (IB) virus (IBV) remains a major pathogen threatening the poultry industry. Its rapid mutation and recombination continuously generate variants that disseminate worldwide. Between May 2024 and February 2025, 49 field strains were isolated from chickens vaccinated with live-attenuated IBV vaccines (H120, 4/91, or QXL87) in four Chinese provinces (Jiangsu, Anhui, Shandong, and Guangdong). Based on full-length S1 gene sequencing, all isolates were classified into genotype GI, including lineages GI-13 and GI-19. Phylogenetic analysis revealed that GI-19 (QX-type) comprised as

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41736916Открыть статью

Genetic and functional homologous repair deficiency as biomarkers for platinum sensitivity in TNBC: A case report.

Triple-negative breast cancer is the most aggressive subtype of mammary carcinoma. In the early stage, neoadjuvant chemotherapy (NAC) is the standard of care for prognostic stratification and the best adjuvant treatment strategy. A 30-year-old female presented in the emergency room because of a gigantic right breast associated with an ulcerated lump at the upper quadrants. The right axillary nodes were palpable. An ultrasound was performed, showing the ulcerated neoformation with enlarged right axillary lymph nodes observed to level III. A core biopsy of the breast lesion was performed, and th

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36185283Открыть статью

[BRCA1 and BRCA2 - pathologists starting kit].

Dysfunction of tumor suppressor genes BRCA1 and BRCA2 is involved in the pathogenesis of malignant tumors, especially breast and ovarian carcinoma. BRCA1/2 genes may be inactivated by germinal and somatic mutations or epigenetic changes. Germinal mutations are responsible for the hereditary breast and ovarian carcinoma syndrome. Defects of BRCA1/2 genes lead to the failure of homologous recombination, the basic mechanism for DNA double strand break repair. The resultant genomic instability is associated with a high risk of malignant transformation of the cell, but it also results in a higher s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27869444Открыть статью

Establishment of a Simple and Efficient Reverse Genetics System for Canine Adenoviruses Using Bacterial Artificial Chromosomes.

Canine adenoviruses (CAdVs) are divided into pathotypes CAdV1 and CAdV2, which cause infectious hepatitis and laryngotracheitis in canid animals, respectively. They can be the backbones of viral vectors that could be applied in recombinant vaccines or for gene transfer in dogs and in serologically naïve humans. Although conventional plasmid-based reverse genetics systems can be used to construct CAdV vectors, their large genome size creates technical difficulties in gene cloning and manipulation. In this study, we established an improved reverse genetics system for CAdVs using bacterial artifi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32708703Открыть статью

Recombinant infectious bursal disease virus expressing Newcastle disease virus (NDV) neutralizing epitope confers partial protection against virulent NDV challenge in chickens.

In this study, the regions in the infectious bursal disease virus (IBDV) genome that are amenable to the introduction of a sequence encoding a virus-neutralizing epitope of Newcastle disease virus (NDV) hemagglutinin-neuraminidase (HN) protein were identified. By using the reverse genetics approach, insertions or substitutions of sequences encoding the NDV epitope were engineered in the exposed loops (PBC, PHI and [Formula: see text] ) of the VP2 capsid protein and the N terminus of the nonstructural VP5 protein as well as the pep7a and pep7b regions of the pVP2 precursor of a commonly used IB

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24200519Открыть статью

Rifamycins: strain improvement program.

Rifamycins are primarily produced by Gram-positive bacterium Amycolatopsis mediterranei, which belongs to the order Actinomycetales. These antibiotics, apart from their application against pathogens of tuberculosis and leprosy, have also been found to be effective against several other pathogens including Mycobacterium avium and Pneumococcus. Because of the importance of rifamycin, the producer strain A. mediterranei has been genetically manipulated since 1957 in order to develop a strain that can either produce larger amounts of rifamycin or derivatives of rifamycin. In this article, the impo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7576149Открыть статью

HIV-1 recombinants with multiple parental strains in low-prevalence, remote regions of Cameroon: evolutionary relics?

BACKGROUND: The HIV pandemic disseminated globally from Central West Africa, beginning in the second half of the twentieth century. To elucidate the virologic origins of the pandemic, a cross-sectional study was conducted of the genetic diversity of HIV-1 strains in villagers in 14 remote locations in Cameroon and in hospitalized and STI patients. DNA extracted from PBMC was PCR amplified from HIV(+) subjects. Partial pol amplicons (N = 164) and nearly full virus genomes (N = 78) were sequenced. Among the 3956 rural villagers studied, the prevalence of HIV infection was 4.9%; among the hospita

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20426823Открыть статью

Спатиовременное распространение и эволюция вируса Ласса в Западной Африке.

Геморрагическая лихорадка Ласса - это геморрагическая болезнь, вызванная вирусом Ласса (LASV), которая была классифицирована Всемирной организацией здравоохранения как одна из главных инфекционных заболеваний, требующих приоритетных исследований. Предыдущие исследования позволили получить представление о классификации и географических характеристиках ЛАГВ. Однако фактор распространения и эволюции и филодинамики вируса по-прежнему ограничен. МЕТОДЫ: Для углубления всеобъемлющего понимания LASV мы использовали филогенетический анализ, повторное объединение и обнаружение рекомбинации, а также оце

СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38486143Открыть статью

Airway proteolytic control of pneumococcal competence.

Streptococcus pneumoniae is an opportunistic pathogen that colonizes the upper respiratory tract asymptomatically and, upon invasion, can lead to severe diseases including otitis media, sinusitis, meningitis, bacteremia, and pneumonia. One of the first lines of defense against pneumococcal invasive disease is inflammation, including the recruitment of neutrophils to the site of infection. The invasive pneumococcus can be cleared through the action of serine proteases generated by neutrophils. It is less clear how serine proteases impact non-invasive pneumococcal colonization, which is the key

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37256908Открыть статью

Intra-colony divergence and global allele sharing reflect purifying selection and recombination at the Botryllus histocompatibility factor locus.

Urochordates, the closest relatives of vertebrates, lack adaptive immunity. However, some taxa, such as the colonial species Botryllus schlosseri, provide a unique model for studying innate self/non-self recognition through natural allogeneic transplantation responses. In this species, interactions between colonies are controlled by a highly polymorphic locus, with the Botryllus histocompatibility factor (BHF) being the only gene known to predict tissue fusion or rejection outcomes with complete accuracy. Here, we analyzed full-length BHF alleles from 19 laboratory-born and wild colonies and f

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42711581Открыть статью

Development of reverse genetic tools to study Chapare and Machupo viruses.

Arenaviruses are highly pathogenic viruses that pose a serious public health threat. Chapare virus (CHAV) and Machupo virus (MACV), two New World arenaviruses, cause hemorrhagic fevers with case fatality rates of up to 45%. Research on therapeutic drug targets and vaccines for these viruses is limited because biosafety level 4 containment is required for handling them. In this study, we developed reverse genetics systems, including minigenomes and recombinant viruses, that will facilitate the study of these pathogens. The minigenome system is based on the S segment of CHAV or MACV genomes expr

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37774602Открыть статью

Preferential reduction of dicentrics in reciprocal exchanges due to the combination of the size of broken chromosome segments by radiation.

Induction rates of the dicentrics and translocations involving chromosomes 2 and 4 in peripheral lymphocytes irradiated with X-rays at a dose of 3 Gy were examined using a conventional Giemsa staining method and a chromosome painting method. In total, 228 reciprocal exchanges detected in 982 metaphases were classified into three groups according to the break points of the original chromosomes. The incidence of both acentric fragments being larger than half of the original chromosome (combination 1) was only seven (3%) and did not contribute significantly to induction rates. When the broken ace

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14505230Открыть статью

Construction of an infectious bronchitis virus vaccine strain carrying chimeric S1 gene of a virulent isolate and its pathogenicity analysis.

Infectious bronchitis virus (IBV) is a member of genus gamma-coronavirus in the family Coronaviridae, causing serious economic losses to the poultry industry. Reverse genetics is a common technique to study the biological characteristics of viruses. So far, there is no BAC reverse genetic system available for rescue of IBV infectious clone. In the present study, a new strategy for the construction of IBV infectious cDNA clone was established. The full-length genomic cDNA of IBV vaccine strain H120 was constructed in pBAC vector from four IBV fragment subcloning vectors by homologous recombinat

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32813067Открыть статью

Idursulfase for the treatment of mucopolysaccharidosis II.

Human recombinant proteins are being used to treat an increasing number of disorders. Advances in the large scale production of recombinant proteins and the understanding of glycosylation and its importance for protein targeting and function have led to the development of recombinant enzyme-replacement regimens for a number of human lysosomal storage diseases. The latest addition to this group is mucopolysaccharidosis II or Hunter syndrome. Purified human recombinant idursulfase has been shown to alter disease manifestations in individuals with Hunter syndrome. The recent approval in the US, E

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18201153Открыть статью