We report cardiac arrest due to obstruction of the right ventricular outflow tract (RVOT) caused by an RVOT mass that was not identified preoperatively. A 62-year-old woman with renal cell carcinoma (RCC) experienced deteriorating hypotension and bradycardia during radical nephrectomy. Hemodynamic stability was maintained on extracorporeal membrane oxygenation, and after surgery, she was transferred to the intensive care unit. On postoperative day 3, transthoracic echocardiography showed an intracardiac mass obstructing the RVOT, which caused severe functional pulmonary stenosis and moderate r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many studies have investigated heavy metal exposure could increase the occurrence of congenital heart defects (CHDs). However, there are limited data regarding the relationship between cobalt exposure and CHD occurrence in offspring. The aim of this study was to analyze the association between cobalt exposure in mothers and the risk of CHDs in offspring.
MATERIALS AND METHODS: In order to explore the association between cobalt exposure and occurrence of congenital heart defect (CHD), a case-control study with 490 controls and 399 cases with CHDs in China were developed. The concen
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia have liver vascular malformations that can cause high-output cardiac failure (HOCF). Known sequelae include pulmonary hypertension, tricuspid regurgitation, and atrial fibrillation. Methods and Results The objectives of this study were to describe the clinical, echocardiographic, and hemodynamic characteristics and prognosis of hereditary hemorrhagic telangiectasia patients with HOCF who were found to have a subaortic membrane (SAoM). A retrospective observational analysis comparing patients with and without SAoM was performed. Amo
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This section deals with subgroups of cyanotic complex congenital heart diseases, most present early in life during neonatal period or early infancy. And some present with ductal dependency for survival. Here included are the complete transposition of the great arteries (TGA) [or Taussig-Bing anomaly] with/without aortic arch obstruction, total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC), pure pulmonary atresia/stenosis (PPA/PPS) [pulmonary atresia with intact ventricular septum (PA/IVS) or critical pulmonary stenosis], hypoplastic left heart syndrome (HLHS) and its variants. In d-TGA cases e
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared Dopplerographic methods and invasive assessment of mean pulmonary artery pressure (MPAP) in 20 men with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). We demonstrated possibility of evaluation of mean pulmonary artery pressure by Doppler methods of calculation using diastolic gradient of pressure of pulmonary regurgitation and ratio of flow acceleration time in right ventricular outflow tract and ejection time. In patients with COPD overestimation of MPAP is possible especially in patients with pronounced elevation of MPAP. Methods of evaluation of MPAP based on measurements of inte
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A common feature of congenital heart disease is the presence of right ventricular outflow tract (RVOT) obstruction that can range from mild to severe and can lead to atresia of the pulmonary valve, in extreme conditions. RVOT abnormalities can frequently be corrected surgically or via interventional means. However, most of these patients will ultimately develop pulmonary valve insufficiency and eventual right ventricular dilation, which will require a pulmonary valve replacement at some point in their life to mitigate the detrimental effects of pulmonary valve regurgitation (PVR) on the right
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: SummaryThirty-seven-year-old male presented with cough, dyspnea, significant weight loss (20 kg) and subacute fever for the past 2 months. Physical examination revealed inspiratory and expiratory wheezing bilaterally. A normal S1, S2 and a 3/6 systolic ejection murmur at the left upper parasternal border with respiratory variation were found during cardiac auscultation. Kidney and bone marrow biopsy reported a high-grade B-cell lymphoma. Echocardiography and cardiac CT findings consisted of multiple intracardiac masses affecting the right ventricular (RV) outflow track, RV apex, me
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CLINICAL DATA: Infant, 11-month-old, male, diagnosis of Tetralogy of Fallot with retrotracheoesophageal course of the brachiocephalic vein. Usual findings of Tetralogy of Fallot on physical examination. Technical description: Chest radiography showed slightly reduced pulmonary vascular markings and no cardiomegaly. Normal preoperative electrocardiogram with postoperative right bundle branch block. Usual findings of Tetralogy of Fallot on echocardiogram. Postoperative computed tomography angiography confirmed left brachiocephalic vein with anomalous retrotracheoesophageal course, configuring a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concept of biventricular support with durable centrifugal pumps is evolving, and the surgical strategy and best practice guidelines for implantation of right-sided devices are still unknown. We present optimal strategy for bilateral HeartWare continuous-flow ventricular assist device (HVAD) implantation in a series of four patients. Patients were implanted with the HVAD pumps simultaneously or sequentially. This report offers a perspective on surgical considerations such as right ventricular positioning, implications related to potential risks of obstruction from the tricuspid apparatus, t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with congenital heart disease the right ventricle (RV) may support the pulmonary (subpulmonary RV) or the systemic circulation (systemic RV). During the last 50 years evidence is accumulating that RV dysfunction develops in many of these patients and leads to considerable morbidity and mortality. Therefore RV function in certain groups of congenital heart disease patients needs close surveillance and timely and appropriate intervention to optimise outcomes. Despite major progress being made, assessing the RV either in the subpulmonary or the systemic circulation remains challenging
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the accuracy of pulsed and continuous-wave Doppler echocardiography (DE) for estimating pressure drops across right ventricular outlet obstruction, we examined 27 children (valvular pulmonary stenosis n = 16, complex congenital heart lesion with prior pulmonary banding n = 11). The Doppler evaluation was performed within 24 hours of cardiac catheterization in 17 patients, in 10 it was done 2-24 months (mean 12.2 months) after catheterization. We found a good correlation (r = 0.93) with slight underestimation of pulmonary valve gradient. Using three windows (left parasternal, supraste
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Patients with tetralogy of Fallot (TOF) undergoing surgery in adulthood represent a challenge. We report our experience with such patients in or beyond the fourth decade of life.
DESIGN: Retrospective cohort.
SETTING: Multispeciality tertiary level referral center
PATIENTS: Forty-one (age 30-52 years) with TOF undergoing surgery between January 2002 and March 2013. The hospital records of these patients were analyzed.
INTERVENTIONS: None.
OUTCOME MEASURES: Early and late morbidity and mortality, duration of mechanical ventilatory support, inotropic score, intensive care unit an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: To examine the probability of left ventricular outflow tract (LVOT) reintervention following interrupted aortic arch (IAA) repair in neonates with LVOT obstruction (LVOTO) risk. Methods: This retrospective multicenter study included 150 neonates who underwent IAA repair (2003-2017); 100 of 150 (67%) had isolated IAA repair (with ventricular septal defect closure) and 50 of 150 (33%) had concomitant LVOT intervention: conal muscle resection (n = 16), Ross-Konno (n = 7), and Yasui operation (n = 27: single-stage n = 8, staged n = 19). Demographic and morphologic characteristics were
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight patients with a mean age of 13.0 years underwent reoperation for obstructed extracardiac dacron conduit with xenograft valve at a mean of 7 years after Rastelli operation. In two patients, infective endocarditis of the stenotic conduit was the main indication for the reoperation. Diagnoses included 3 tetralogy of Fallot with pulmonary atresia, 3 d-TGA (III), 1 truncus arteriosus, and 1 corrected TGA. The conduit was completely excised leaving the posterior half of the autogenous external peel of conduit as the new outflow bed and a monocusped patch was then placed. Operations were mostly
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Congenital heart disease (CHD) is the most common type of congenital birth defect, but little is known about possible modifiable behavioral risk factors. The study aimed to assess whether intake of periconceptional or postconceptional multivitamin was associated with a decreased risk of CHD in the offspring.
STUDY DESIGN: The study population comprised 15,567 women from the Copenhagen Pregnancy Cohort with complete data on multivitamin intake before and during pregnancy, who gave birth to live-born singletons from October 2012 to October 2016. Main outcome measure was CHD defined a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Double-chambered right ventricle (DCRV) caused by right ventricular outflow tract obstruction, is a developmental cardiac anomaly in which the anomalous muscle bundles divide the right ventricular cavity into two chambers. Few cases with DCRV coexisting with severe aortic stenosis (AS) have been reported. Moreover, adult cases are extremely uncommon.We report an elderly case of a heavy DCRV with severe AS detected by transthoracic echocardiography and catheterization study. An 85-year-old woman with dyspnea on effort and right-sided heart failure was diagnosed with DCRV and severe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In patients with hypertrophic cardiomyopathy and obstruction of the left ventricular outflow tract, nonsurgical reduction of the septum is a treatment option when medical therapy has failed. We investigated the long-term effects of nonsurgical reduction of the septum on functional capacity and electrocardiographic and echocardiographic characteristics.
METHODS: Sixty-four consecutive patients with hypertrophic cardiomyopathy and a mean (+/-SD) age of 48.5+/-17.2 years underwent nonsurgical reduction of the septum by injection of ethanol into the septal perforator branch of the lef
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) is a highly prevalent sleep disorder associated with increased cardiovascular morbidity and mortality. This study aimed to investigate heart structure and function and their correlation with the degree of OSAS and sleep indexes in patients diagnosed with OSAS.
MATERIALS AND METHODS: A cohort of 77patients (48 males, aged 58.1 ± 11.0 years, body mass index [BMI] = 32.4 ± 6.2) admitted to the hospital due to suspected OSAS was examined using echocardiography and polysomnography.
RESULTS: Patients with moderate-to-severe OSAS compared to pat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetralogy of Fallot is the most common cyanotic heart disease. Its operative mortality and long-term result are quite good in these days. At the late phase after the correction, pulmonary valve regurgitation associated with right side heart failure, aortic valve regurgitation, arrhythmia and sudden death become major adverse outcomes. Double-outlet right ventricle is a cyanotic heart disease with a wide spectrum of morphology and is divided according to the site of ventricular septal defect: subaortic, subpulmonary, doubly committed and remote type. Its operative methods are completely depende
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac myxoma, a relatively common condition in adults, is exceptionally rare in childhood. It is usually observed in the left atrium. The condition may be latent and a chance echocardiographic finding or present with arrhythmias, intermittent mitral obstruction or embolic phenomena. The authors report the case of an 11-year old child with no previous medical history, admitted to hospital after sudden right hemiplegia due to an ischaemic cerebrovascular accident. The investigation of a cardiac embolic abnormality led to the finding of a very large left ventricular tumour inserted into the mit
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования