MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 905 публикаций

Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 109 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Pathophysiology of cutaneous T-cell lymphomas: Perspective from a French referral centre.

Cutaneous T-cell lymphomas (CTCL) are a diverse group of malignant blood disorders characterized by initial skin infiltration, and sometimes, tumor spreading to lymph nodes, blood, and viscera. Mycosis fungoides is the most common form. Sézary syndrome is a distinctive form of CTCL marked by a significant presence of circulating tumor cells in peripheral blood. These diseases are characterized by the plasticity and heterogeneity of the tumor cells in the different tissue compartments, and a difficulty in identifying these tumor cells for diagnostic purposes and therapeutic monitoring. Progress…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38801999Открыть статью

The first records of sea star wasting disease in Crossaster papposus in Europe.

Sea star wasting disease (SSWD) refers to a suite of gross pathological signs observed in Asteroidea species. It presents to varying degrees as abnormal posture, epidermal ulceration, arm autotomy and eversion of viscera. We report observations of SSWD in the sunstar Crossaster papposus, the first observations of its kind in Europe. While the exact cause of SSWD remains unknown, studies have proposed pathogenic and environmental-stress pathways for disease outbreaks. Although the present observations do not support a precise aetiology, the presence of SSWD in a keystone predator may have wide …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35892208Открыть статью

A rare case of malignant peripheral nerve sheath tumor of pleura and review of literature.

Malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) is a type of soft tissue sarcoma arising from peripheral nerves. They can be found in isolation, but about half of the cases are associated with neurofibromatosis type 1 (NF1), an autosomal dominant genetic disorder. They usually arise from the nerve plexus in extremities and trunk. MPNSTs arising from the viscera or internal organs are very rare. We hereby report a rare case of sporadic MPNST arising from pleural surface in a middle-aged male. The diagnosis of such a rare entity involved multimodal investigations with consideration of wide diffe…

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33433430Открыть статью

Evisceration following Abdominal Scarification in Neonates.

Invasive traditional practices which are frequently harmful are common in the care of children including neonates in developing countries. We report two cases of evisceration of intra-abdominal viscera in two neonates subjected to abdominal scarification with razor blades following febrile illnesses. The greater omentum and a loop of jejunum, respectively, were eviscerated. Both were successfully managed and discharged home. Consent was obtained from the parents for the use of the photos. These cases highlight the dangers of invasive traditional practices on neonates and the urgent need for en…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28605559Открыть статью

[Primary malignant melanoma of vagina].

The primary vaginal melanoma is a rare aggressive tumour with a poor prognosis. The average age at diagnosis is 60, and there are no known risk factors. The establishment of a classification system and treatment protocols are made difficult because there are so few cases. The 5-year survival rate is estimated at no more than ten per cent. We report a case of an inoperable primary vaginal melanoma in a 58-year old woman. There were metastatic lymph nodes in the lumbo-aortic region, but no extension to bone or viscera. She was treated with nivolumab as monotherapy. Clinical and radiological evol…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30113785Открыть статью

Sister Mary Joseph Nodule in an Ovary Adenocarcinoma.

INTRODUCTION: Sister Mary Joseph Nodule (SMJN) is a metastatic umbilical lesion secondary to a primary malignancy of any viscera, stomach and colon being most common in men, and ovary in women. CASE REPORT: In this article, we present the case of SMJN in a 54-year old female patient. An urgent diagnostic workup was performed with a computerized tomography of abdominal cavity and pelvis showing an expansive tumorous formation covering uterus with a carcinomatosis of peritoneum. After biopsy, immunohistochemical profile suggested adenocarcinoma of the ovarian origin. The patient was then referr…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28790552Открыть статью

Tuberous sclerosis complex: A case report.

Tuberous sclerosis complex is an unusual autosomal dominant neurocutaneous syndrome characterized by the development of benign tumors affecting different body systems affecting the brain, skin, retina, and viscera. It is characterized by cutaneous changes, neurologic conditions, and the formation of hamartomas in multiple organs leading to morbidity and mortality. The most common oral manifestations are fibromas, gingival hyperplasia, and enamel hypoplasia. The management of these patients is often multidisciplinary involving specialists from various fields. Here, we present a case report of a…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27307675Открыть статью

Polyarteritis nodosa.

Polyarteritis nodosa (PAN) is a systemic disease, but variants are cutaneous PAN and single-organ disease. Histologic confirmation of vasculitis in medium-sized arteries is desirable, and biopsies should be obtained from the symptomatic and least invasive sites. Angiography can show multiple microaneurysms in the viscera. Treatment includes high-dose corticosteroids, which are combined with immunosuppressive agents when internal organs are involved and with life-threatening disease. Once remission is achieved, maintenance agents are initiated. PAN is becoming a rare disease. International coll…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25399938Открыть статью

Monsters of the sea serpent: parasites of an oarfish, Regalecus russellii.

Examination of a small portion of the viscera of an oarfish ( Regalecus russellii ) recovered from Santa Catalina Island, southern California, revealed numerous tetraphyllidean tapeworm plerocercoids, Clistobothrium cf. montaukensis; 2 juvenile nematodes, Contracaecum sp.; and a fragment of an adult acanthocephalan, family Arhythmacanthidae. This suggests that the fish was relatively heavily parasitized. The presence of larval and juvenile worms suggests that oarfish are preyed upon by deep-swimming predators such as the shortfin mako shark, Isurus oxyrinchus , known to be a definitive host fo…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25220829Открыть статью

Apert Syndrome: Late presentation and treatment challenges.

Apert syndrome is a rare autosomal dominant disorder characterized by craniosynostosis, craniofacial anomalies, and severe symmetrical syndactyly of the hands and feet. Anomalies of the viscera, skeleton and cardiovascular system have also been reported… Untreated craniosynostosis leads to inhibition of brain growth and an increase in intracranial and intraorbital pressure. Most cases are sporadic, resulting from new mutations with a paternal age effect. The prognosis of Apert Syndrome depends on the severity of brain malformation and early surgical interventions. We describe a Sudanese infant…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27493407Открыть статью

Histopathological diagnosis of a type vii mucopolysaccharidosis after pregnancy termination.

Type VII mucopolysaccharidosis is a very rare recessive lysosomal storage disease. We diagnosed a type VII MPS in a case of severe fetal hydrops after pregnancy termination at 23 weeks of gestation. The diagnosis was suspected on histopathological examination by the presence of foam cells in many viscera and foamy placental Hofbauer cells. Enzyme assay on cultured amniotic cells showed a markedly deficient beta-glucuronidase activity, thus confirming the diagnosis. This report shows the importance of a precise necropsy diagnosis in nonimmune hydrops because of putative implications for genetic…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19116811Открыть статью

Isolation and distribution of West Nile virus in embryonated chicken eggs.

West Nile virus (WNV) was identified from domestic psittacine birds by inoculating embryonated chicken eggs. Most of the embryos died 5 days postinoculation; flavivirus was detected in some by negative-staining electron microscopy. Immunohistochemistry performed on the embryos and their supporting structures detected the WNV antigen mainly in the chorioallantoic membrane, regardless of the inoculation route or passage number. WNV antigen was also found in the embryonic muscle (both skeletal and smooth muscles) and in multifocal areas of the skin. WNV was not detected in the viscera of the embr…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20095164Открыть статью

Laparoscopic transmesocolic pyelolithotomy in an ectopic pelvic kidney.

Management of large calculi in ectopic pelvic kidneys poses a challenge to the urologist. Risk of injury to surrounding abdominal viscera and vasculature makes open surgery as well as percutaneous nephrostolithotomy in an ectopic kidney a challenging procedure. Laparoscopic management avoids open surgery and associated morbidity and offers added safety. We report the management of symptomatic stones in a pelvic ectopic kidney lying anterior to the L5 vertebra and sacrum by transmesocolic laparoscopic pyelolithotomy in an 11-year-old child. Complete stone clearance was achieved with no complica…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17761093Открыть статью

Use of sterile adhesive film and polypropylene mesh in the construction of a temporary silo in the treatment of omphalocele.

When a primary closure is not feasible, a synthetic material must be used in patients with congenital abdominal wall defects. Sterile adhesive film (drape) is reinforced with polypropylene mesh, and then it is used as a prosthesis for constructing a temporary silo. The drape surface is applied to the herniated viscera, which provides a smooth surface that does not adhere to the bowel loops. The adhesive film (drape) is a sterile, impermeable, transparent, and flexible material, which is readily available in all operating rooms. When combined with polypropylene mesh, an effective prosthesis can…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16034555Открыть статью

[Anesthetic management for laparoscopic repair of Morgagni-Larry hernia in a child].

A 5-year-old asymptomatic boy was shown to have bowel loops in the thoracic cavity incidentally in a chest radiograph. A barium swallow conf … ent showed uneventful recovery. However, we should realize that dissection of adhesions between the viscera and peritoneal sac may be dangerous with possibility of pneumomediastinum or pneumothorax under pneumoperitoneum.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15160671Открыть статью

Laparoscopic cholecystectomy in situs inversus totalis: a case report.

Some of the numerous anomalies of the biliary tract and its vasculature are incompatible with life, whereas others are only medical curiosities. Many, however, are the cause of symptoms, and all are of particular concern to the surgeon who must operate in this area. An example is situs inversus totalis, an anomaly of the biliary tract that can present difficulties in management of abdominal disorders. We present a case of transposition of the viscera (situs inversus) with cholelithiasis, treated successfully with laparoscopy cholecystectomy. This article further affirms the safety and efficacy…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12384871Открыть статью

The dilemma of prenatal diagnosis of bladder exstrophy: a case report and a review of the literature.

Bladder exstrophy is a very rare congenital anomaly characterized by the exteriorization of the viscera on the abdominal surface, low insertion of the umbilical cord, divergent pubic rami and abnormal exterior genitalia. We report a case of prenatal diagnosis of fetal bladder exstrophy in which the urachus resembled the normal bladder. Considering that non-visualization of the bladder is one of the main findings in cases of bladder exstrophy, special attention should be given to fetal lower abdominal cystic images in order to differentiate them from a normally positioned fetal bladder. A revie…

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11339198Открыть статью

In situ autogenous reconstruction of the thoracoabdominal aorta and branches for treatment of an infected thoracoabdominal aortobifemoral bypass graft.

Graft infection is an uncommon but potentially lethal complication of prosthetic aortic repair. We describe a novel technique for upper abdominal aortic and visceral revascularization after percutaneous drainage and antibiotics failed to cure a thoracofemoral prosthetic graft infection. One week after axillofemoral and femorofemoral bypass grafting, the infected thoracoabdominal graft was removed and a bifurcated iliac artery autograft was used to replace the upper abdominal aorta and revascularize the abdominal viscera. The infected graft was removed from the thorax and retroperitoneum, the i…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9620154Открыть статью

[Intrathoracic volvulus of the spleen revealing left posterolateral diaphragmatic hernia].

BACKGROUND: Late-recognized congenital left diaphragmatic hernia may have a bad prognosis when it is revealed by perforation or volvulus of the herniated viscera. CASE REPORT: A 20 month-old boy was admitted for vomiting and abdominal pain. X-rays showed left diaphragmatic hernia and the patient was operated on with the diagnosis of volvulus of the stomach. Surgery showed hernia through the posterolateral segments of the diaphragm with spleen volvulus into the sac, requiring splenectomy before reduction of the hernia and closure of the diaphragmatic defect. CONCLUSION: This is the fifth repo…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8881184Открыть статью

[Mycosis fungoides. Clinical characteristics and treatment of 6 patients].

Mycosis fungoides is a low grade malignant cutaneous T-cell lymphoma. It is a rare disorder where diagnosis may be difficult to establish in early stages. Usually several years may pass between onset of disease and confirmation of the diagnosis, which should be confirmed histopathologically. Prognosis is difficult to predict and depends on whether mycosis fungoides is limited to the skin or has spread to lymph nodes or viscera. Based on the confirmation of six new cases of mycosis fungoides during the last 18 months by the Department of Dermatology, University Hospital of Tromsø, we discuss cl…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1853318Открыть статью