AIMS: To assess the additive effect of unoprostone and latanoprost in patients with primary open angle glaucoma (POAG) or ocular hypertension (OHT) METHODS: 32 patients with POAG or OHT were randomised to receive either latanoprost once daily or unoprostone twice daily for 4 weeks. After 4 weeks, all patients received both latanoprost and unoprostone for another 4 weeks. The IOP was measured at 9 am and 5 pm on the baseline, day 28, and day 56 visits, and at 9 am on day 14 and day 42 visits. The medications were given to the patients in an open label fashion. The observer was masked to the tre
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to determine the prevalence and associations of optic disc hemorrhage in a well-defined older Australian population.
DESIGN: The study design was a population-based, cross-sectional study.
PARTICIPANTS: A total of 3654 persons 49 years of age or older, representing 88% of permanent residents from an area west of Sydney, participated in the study.
MAIN OUTCOME MEASURES: Participants underwent a detailed eye examination. The diagnosis of optic disc hemorrhage was made from masked photographic grading; disc hemorrhages were subclassified as flame or blot in shape. O
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the activity and local and systemic safety of the topical carbonic anhydrase inhibitor, dorzolamide hydrochloride.
DESIGN: Four-week, double-masked, randomized, placebo-controlled, parallel, three-center study.
SETTING: Referral centers.
PATIENTS: Forty-eight patients with bilateral open angle glaucoma or ocular hypertension and intraocular pressure (IOP) greater than 22 mm Hg entered the study. Two of 28 patients receiving dorzolamide and two of 20 patients receiving placebo were withdrawn due to adverse experiences.
INTERVENTION: Dorzolamide (2%) or placebo to e
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In the open-label, phase 3 REFLECT trial, lenvatinib had noninferior overall survival (OS) to sorafenib, as well as improved progression-free survival (PFS) and objective response rate (ORR) in patients with unresectable hepatocellular carcinoma (uHCC). We report post hoc safety and efficacy in older patients.
METHODS: In REFLECT (NCT01761266), patients with histologically/cytologically confirmed uHCC were randomly assigned 1:1 to lenvatinib (12 mg/day [bodyweight ≥60 kg] or 8 mg/day [bodyweight <60 kg]) or sorafenib 400 mg twice daily in 28-day cycles. In this analysis, OS, PFS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Past failures in translating stroke cerebroprotection provoked calls for a more rigorous methodological approach, leading to the stroke preclinical assessment network SPAN (Stroke Preclinical Assessment Network), where uric acid (UA) treatment exceeded a prespecified efficacy boundary for the primary functional outcome. Still, successful translation to humans requires confirmation of the effect of UA across key biological variables relevant to patients with stroke.
METHODS: We measured the effects of intravenous UA treatment (16 mg/kg) versus intravenous saline in groups of animal
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Recurrence after an initial angiography-determined cure of dural arteriovenous fistula (DAVF) has been reported, with risk factors identified in a few studies; however, some findings remain controversial. The objective of this study was to evaluate a large cohort of patients with DAVFs to estimate the recurrence rate and identify factors influencing recurrence.
METHODS: Patient data for this study were derived from the Dural Arteriovenous Fistula Research and Management in China (DREAM-INI) database, compiled from a single-center retrospective study conducted in China. This analysi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Situational increases in blood pressure (BP) frequently confound the accurate diagnosis of pathological systemic hypertension in cats. The objective of this study was to investigate the effect of gabapentin on direct, ambulatory systolic arterial BP (SBP) in cats in at-home and in-clinic environments.
METHODS: Six adult purpose-bred cats with surgically implanted femoral artery telemetric BP-sensing catheters were administered 100 mg of gabapentin or a placebo orally in two randomized, masked, crossover study phases. In the first, direct BP was measured continuously in undisturbed
Randomized Controlled Trial, VeterinaryСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The associations between maternal pre-pregnancy obesity and low birth weight (LBW, <2500 g) remain inconclusive. Therefore, birth weight in a Polish prospective cohort of 912 mothers was investigated depending on the pre-pregnancy body mass index (BMI). The whole cohort and the subgroup of gestational weight gain (GWG) in the range of the Institute of Medicine (IOM) recommendations, as well as 'Работает' women (who did not develop diabetes or hypertension in this pregnancy) were investigated. Adjusted odds ratios (AOR) of the newborn outcomes (with 95% confidence intervals, CI) for obesity (BMI
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the changes in endothelial cell density (ECD), the coefficient of variation (CV), and the percent of hexagonal cells (%HEX) after 3 months of therapy with netarsudil (Rhopressa; Aerie Pharmaceuticals Inc, Durham, NC) 0.02% dosed once daily (QD) or twice daily (BID) and to compare these changes with those seen with timolol 0.5% BID in eyes with ocular hypertension (OHTN) or open-angle glaucoma (OAG).
DESIGN: Post hoc analysis of data from a phase 3 evaluation of the intraocular pressure (IOP)-lowering efficacy and safety of netarsudil 0.02% versus timolol 0.5%.
PARTICIPAN
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic subclinical volume overload happens very frequently in hemodialysis patients and is associated directly with hypertension, increased arterial stiffness, left ventricular hypertrophy, and ultimately higher mortality.
STUDY DESIGN: Randomized controlled parallel-group trial.
SETTING & PARTICIPANTS: 131 patients from one hemodialysis center, randomly assigned into 2 groups.
INTERVENTION: Dry weight prescription using results derived from repeated 3-month bioimpedance measurements to guide ultrafiltration for strict volume control (bioimpedance group; n=62) compared with cli
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fixed-combination intraocular pressure (IOP)-lowering medications simplify treatment regimens for patients requiring 2 ocular hypotensive agents to maintain sufficiently low IOP. The aim of this study was to evaluate the safety and efficacy of fixed-combination brinzolamide 1%/brimonidine 0.2% (BBFC) versus concomitant administration of brinzolamide 1% plus brimonidine 0.2% (BRINZ + BRIM) in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension.
METHODS: This was a prospective, phase 3, multicenter, double-masked, 6-month trial. Patients who had insufficient IOP control with
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the efficacy and safety of tafluprost, a preservative-free (PF) prostaglandin analogue, with PF timolol in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension.
DESIGN: Randomized, double-masked, multicenter clinical trial.
METHODS: After discontinuation and washout of existing ocular hypotensive treatment, patients who had intraocular pressure (IOP) ≥23 and ≤36 mm Hg in at least 1 eye at the 08:00 hour time point were randomized 1:1 to 12 weeks of treatment with either PF tafluprost 0.0015% or PF timolol 0.5%. IOP was measured 3 times during the day (08:00, 10:00, 16
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the effect on diagnostic performance of reducing multifocal visual-evoked potential (mfVEP) recording duration from 16 to 8 minutes per eye.
METHODS: Both eyes of 185 individuals with high-risk ocular hypertension or early glaucoma were studied. Two 8-minute mfVEP recordings were obtained for each eye in an ABBA order using VERIS. The first recording for each eye was compared against single run (1-Run) mfVEP normative data; the average of both recordings for each eye was compared against 2-Run normative data. Visual fields (VFs) were obtained by standard automated perimet
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the effect of bimatoprost and the fixed combination of latanoprost and timolol (LTFC) on 24-hour mean intraocular pressure (IOP) after patients are switched from a nonfixed combination of latanoprost and timolol.
DESIGN: Randomized, double-masked, multicenter clinical trial.
PARTICIPANTS: Two hundred patients with glaucoma or ocular hypertension.
METHODS: Included were patients who were controlled (IOP < 21 mmHg) on the nonfixed combination of latanoprost and timolol for at least 3 months before the baseline visit or patients on monotherapy with either latanoprost or t
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Persistent pulmonary hypertension (PPHN) occurs in as many as 6.8 of 1000 live births. Mortality is approximately 10% to 20% with high-frequency ventilation, surfactant, inhaled nitric oxide, and extracorporeal membrane oxygenation but is much higher when these therapies are not available. Sildenafil is a phosphodiesterase inhibitor type 5 that selectively reduces pulmonary vascular resistance.
OBJECTIVE: Our goal was to evaluate the feasibility of using oral sildenafil and its effect on oxygenation in PPHN.
DESIGN: This study was a proof-of-concept, randomized, masked study in i
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Topical beta-blocker treatment is routine therapy in the management of patients with glaucoma. Therapy results in systemic absorption, however, the degree of reduction of resting and peak heart rate has not been quantified.
DESIGN: This trial evaluated the effect of placebo, 0.5% aqueous timolol (timolol solution) and a 0.5% timolol suspension that forms a gel on application to the conjunctiva (timolol gellan) on the 24-hour heart rate in patients currently being treated for glaucoma to quantify the reduction in mean heart rate.
METHODS: Forty-three Caucasian patients with primary o
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Oral carbonic anhydrase inhibitors used to treat glaucoma have significant systemic side effects. Brinzolamide 1.0%, a new topical ocular carbonic anhydrase inhibitor, is effective apparently without significant systemic side effects. This study was performed to establish the long-term safety and efficacy of brinzolamide 1.0% two and three times daily for primary open-angle glaucoma and ocular hypertension.
METHODS: An 18-month, multicenter, double-masked, parallel, controlled study was conducted. Patients were randomized to brinzolamide two or three times daily or timolol 0.5% twice
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The causes of albuminuria in patients with type 2 diabetes are heterogeneous and are scantily investigated, particularly if the patient has a lack of diabetic retinopathy. Therefore, we evaluated the structural background of albuminuria in a large consecutive group of Caucasian patients with type 2 diabetes without retinopathy.
METHODS: Three hundred forty-seven consecutive patients with type 2 diabetes with persistent albuminuria (>300 mg/24 h) were recorded. Fundus photo (80%) and ophthalmoscopy were performed. Ninety-three (27%) had no retinopathy, and a kidney biopsy was perfo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Individuals without standardized modifiable risk factors (SMuRF), which implicitly include those with diabetes, have been paradoxically reported to experience higher mortality following acute coronary syndromes (ACS). We aim to clarify the independent impact of diabetes on 30-day mortality after ACS and explore how grouping it with other SMuRF might obscure its true effect.
METHODS AND RESULTS: We analyzed 70 953 first-time ACS patients using inverse probability weighting to adjust for potential confounding. Mortality within 30 days post-ACS was the primary outcome. Diabetic patients wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The diagnosis of pulmonary hypertension (PH) in the elderly has become more common, recently. The possibility of overdiagnosis or misdiagnosis may arise in the elderly due to accompanying physiological changes and comorbidities. In this study, we aimed at revealing the clinical findings of individuals aged 60 years and older who were diagnosed with Group 1 and Group 4 PH, and at determining their differences with younger adults.
PATIENTS AND METHODS: Patients aged 60 years and older who were diagnosed with PH were identified. Among these patients, patients with a diagnosis of Group
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования