The purpose of this study was to describe the outcome of patients undergoing surgery with recognized and unrecognized factor VIII inhibitor. The setting was a tertiary care center with a community-based general surgery training program. Two patients with acquired factor VIII inhibitor coagulopathy required cholecystectomy. Interventions included intravenous immunoglobulin (IVIG) and factor VIII transfusions. An elderly patient undergoing urgent open cholecystectomy for acute cholecystitis exsanguinated despite postoperative recognition and treatment of factor VIII inhibitor. A second patient w…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the first published report documenting the successful use of intrauterine infusion of factor VIII (FVIII) in order to reduce the risk of intracranial haemorrhage in a foetus with documented haemophilia A. This approach provides another option for management of newborns with documented coagulation factor deficiency. The subsequent development of an inhibitor directed against FVIII is believed to be related to exposure to exogenous FVIII in the presence of an inversion mutation and not to the intrauterine procedure.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibodies against factor VIII occur in about 15-35% of hemophilia A patients and induce refractoriness to factor VIII substitution. In most cases, these antibodies are of the IgG class. Strategies to avoid or to treat such inhibitors are controversial. In very rare cases, factor VIII inhibitors also develop in nonhemophilic patients. Although there are anecdotal reports that these antibodies may disappear spontaneously without occurrence of bleeding tendencies, in the majority of patients the clinical course is characterized by severe hemorrhages. From 1980 to 1995, we observed ten nonhemophi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with longstanding Hashimoto's thyroiditis who was treated with L-thyroxine at a dosage of 0.05 mg/day developed a decreased serum TSH concentration. L-Thyroxine was discontinued. Within 1 month, the patient developed mild hyperthyroidism due to Graves' disease. A hemorrhagic disorder occurred simultaneously with bleeding into muscle, joints, and skin. The bleeding disorder was identified as an acquired factor VIII deficiency due to a factor VIII inhibitor. The bleeding disorder resolved after treatment with prednisone, cyclophosphamide, and intravenous gamma globulin. Graves' disease…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VIII:C was purified from intermediate-purity concentrate by adsorption on polyelectrolyte E5 and affinity chromatography on Sepharose/anti-V … when radiolabeled, form a high-molecular-weight complex with antigens present in normal plasma and factor VIII concentrate, but not when incubated with CRM-negative hemophilic plasma. A two-site assay using a combination of monoclonal antibodies is able to detect VIII:CAg in normal plasma and in factor VIII concentrate. Sensitive two-site immunoradiometric a …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hundred and one samples of cerebrospinal fluid (CSF) were obtained from patients with bacterial meningitis (18), viral meningitis (9), lymphoproliferative disorders (33), 15 with meningeal infiltrations, multiple sclerosis (8), stroke (8) and 25 subjects with normal CSF. All samples were studied for VIIIR:Ag with specific and sensitive immunoradiometric assay (IRMA) and Laurell's technique. Prothrombin and factor IX antigenic activities were investigated by Laurell's technique. Simultaneously, plasma specimens from ten patients with bacterial meningitis were evaluated. Only a selective incre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have suggested that factor VIII exists in plasma as a complex containing two distinct antigens (VIII R:Ag and VIII C:Ag) and two different biological activities (VIII:C and VIII R:RCo). Concentrations of these four entities have been measured in all the different types of therapeutic material used for treatment of hemophilia and von Willebrand's disease. In all materials, the ratio of VIII R:Ag to VIII:C was greater than 1: however, there were significant differences between concentrates, and the lowest ratio was found in cryoprecipitate. In VIII R:Ag assays, the freeze-dried co…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor VIII is a complex molecule comprising a series of homologous oligomers with biological activity related to primary haemostasis (factor VIII related antigen/Willebrand factor; FVIIIRAg/WF). The structure or distribution of these oligomers is abnormal in von Willebrand's disease (vWd). The oligomers are associated with, or contain, a lower molecular weight entity with procoagulant activity (factor VIIIC) which has distinct antigenic determinants and is reduced or abnormal in haemophilia. Recessive and dominant forms of vWd have been recognised but two families are described each with feat…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of the enzymes phospholipases C and D on Factor VIII were investigated. Phospholipase D was found to activate the partially purified intact Factor-VIII molecule maximally at a final concentration of 0.6 U/ml. Neither the dissociated small molecular weight component nor the high molecular weight component were activated. Phospholipase C, on the other hand, inactivated both the intact and the dissociated Factor-VIII molecule. Phospholipase D, however, had no effect on the haemophilic cryoprecipitate or the partially purified haemophilic Factor VIII. The implications of these results f…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two automated methods for two-stage factor VIII assays have been compared with one another, and evaluated in practice. The Depex method records the clotting time when an electric circuit is completed by the formation of a fibrin thread across a hook-type electrode; the Electra method is based on an optical density technique of clot detection. The two methods gave comparable results for measured levels of factor VIII when haemophilic or "normal" plasmas were assayed. Results from the two methods in practice also suggest that both are valid at low and "normal" factor VIII levels. The Electra met…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor VIII is a large protein molecule of molecular weight 2,000,000 or larger that elutes in the void volume on agarose gel chromatography. It has been shown previously that high concentrations of alkali halides and, more specifically, 0.25 M Ca(2+) dissociate the molecule into a large carrier protein and a small fragment that retains the factor VIII activity. Factor VIII was prepared from normal canine plasma collected in sodium oxalate and heparin and adsorbed with BaSO(4). Results with Ca(2+) dissociation were the same as those obtained with fraction prepared from canine plasma collected …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with inherited combined deficiency of factor V and factor VIII is reported, who demonstrated normal levels of factor VIII antigen and plasma cofactor for ristocetin-induced platelet aggregation. The relationship of this condition to classical hemophilia and von Willebrand's disease is discussed. The data presented suggest that multiple loci on at least 2 chromosomes are necessary for the normal expression of factor VIII activity.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies on the production and characterization of anti-idiotype antibodies (AId) to monoclonal factor VIII antibodies (McFVIIIAb) are reported. Two AIds were produced and one of these exhibited cross-reactivity with two other McFVIIIAb but showed no reactivity with haemophilic and non-haemophilic FVIIIAb. This AId was also active against McFVIIIAb which bound immunologically active forms of factor VIII but it did not neutralize McFVIIIAb directed against procoagulant factor VIII. The in vitro effect of therapeutic pooled human IgG concentrates upon haemophilic and non-haemophilic FVIIIAb was a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Considering the difficulty in detecting factor (F)VIII in vivo, fluorescently labelled FVIII protein provides a tool to analyse the intracellular localisation, bio distribution, and pharmacokinetics of the protein in living organisms. Here, we report the use of FVIII full length and B-domain deleted proteins, fused to enhanced green fluorescent protein (eGFP) at the C-terminus of the coagulation protein via a nine amino acid spanning linker. Comparison of the FVIII-eGFP fusion proteins to their unlabelled counterparts showed no impairment with respect to recombinant expression levels, intracel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
von Willebrand factor (VWF) is the protective carrier of procoagulant factor VIII (FVIII) in the shear forces of the circulation, prolonging its half-life and delivering it to the developing thrombus. Using force spectroscopy, VWF-FVIII complex formation is characterized by catch-bond behavior in which force first decelerates then accelerates bond dissociation. Patients with mutations in VWF at the FVIII binding site phenocopies hemophilia A and the most common mutations are of cysteine residues involving multiple disulfide bonds. From differential cysteine alkylation and mass spectrometry exp…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in hemophilia management in the 20th century enabled effective and early treatment of joint and other bleeds typical of this disease, also in a home setting. Prophylaxis became available as the optimal approach to prevent hemophilic arthropathy and improve patients' quality of life. To increase treatment safety, lyophilized plasma-derived factor VIII and IX concentrates were subjected to numerous procedures designed to decrease the risk of transmission of known and unknown pathogens. During the following years, recombinant factor VIII and factor IX preparations were developed to compl…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using time-lapse videomicroscopy, we studied the role of coagulation factor VIII (fVIII) in tissue factor-initiated spatial clot growth on fibroblast monolayers in a thin layer of non-stirred recalcified plasma from healthy donors or patients with severe Haemophilia A. Analysis of temporal evolution of light-scattering profiles from a growing clot revealed existence of two phases in the clot growth-initiation phase in a narrow (0.2 mm) zone adjacent to activator surface and elongation phase in plasma volume. While the initiation phase did not differ in normal and haemophilic plasmas, the rate …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования