PURPOSE: To analyze the magnetic resonance (MR) imaging findings in idiopathic acute transverse myelitis (IATM) in relation to pathologic findings and MR findings in Guillain-Barré syndrome and ischemia.
MATERIALS AND METHODS: The cases of 19 patients with IATM seen over a 4-year period were retrospectively reviewed. Clinical parameters and laboratory test findings were recorded for each patient independently of the MR findings.
RESULTS: Ten (53%) patients experienced upper respiratory infection or vaccination within 4 weeks of symptom onset. The majority (82%) of cases occurred between Dece
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The simultaneous occurrence of multiple sclerosis and transverse myelitis is known in the literature. Apart from the spinal symptoms, other neurological signs of brain involvement are usually found and magnetic resonance imaging (MRI) reveals disseminated foci in the brain. The positive evoked responses, the immunological abnormalities of the cerebrospinal fluid (CSF), and the oligoclonality together prove the presence of multiple sclerosis. In these cases the symptoms of transverse myelitis can separately precede other signs of multiple sclerosis, or appear as a relapse. Recurrent transverse
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A twenty-six year old man was admitted for febrile atypical pneumoniae. Few hours later, he presented an acute flaccid paraplegia with dorsal pain. Cerebrospinal fluid analysis showed a high leukocyte count with raised protein level. Neuroradiological examinations (myelography and MRI) were normal. Seric immunological disorders were reported. High complement-fixing antibody titers to Mycoplasma pneumoniae were found in the serum and in the CSF. The patient was treated with antibiotic and corticosteroids. He improved dramatically within one month. Neurological complications of Mycoplasma pneumo
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven acute transverse myelitis patients are presented, in whom the course of illness suggests a vascular pathogenesis. In the absence of predisposing risk factors for vascular accidents and such systemic symptoms as occur frequently in vasculitic syndromes, association in hypothesized with isolated angiitis of the central nervous system. Combined treatment with corticosteroids and cyclophosphamide is, therefore, suggested for severe cases of acute transverse myelitis, in whom no etiology can be found.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurologic disease is reported to occur in just 10% of patients with mixed connective tissue disease (MCTD). Most commonly, this is manifested by mild trigeminal neuralgia. This report details the clinical and neuropathologic findings of transverse myelitis in a patient with MCTD. Neurologic features include progressive areflexic paraplegia with loss of bowel and bladder function. Neuropathologically there was thinning of the thoracic cord, widespread loss of axons and myelin sheaths, reactive astrocytosis, macrophage formation, vascular thickening with perivascular chronic inflammatory cell i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adverse effects of the COVID-19 vaccine have been discovered as the rapid application of the vaccines continues. Neurological complications such as transverse myelitis raise concerns as cases were observed in clinical trials. Transverse myelitis is a rare immune-mediated disease with spinal cord neural injury, resulting in neurological deficits in the motor, sensory, and autonomic system. Vaccine-related transverse myelitis is even rarer. We present a case of acute transverse myelitis after vaccination against COVID-19 with the ChAdOx1 nCOV-19 vaccine (AZD1222), which was the first case re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurosarcoidosis is an uncommon clinical entity, even in patients with systemic sarcoidosis. Its presentation is widely varied but longitudinally extensive transverse myelitis secondary to neurosarcoidosis has only rarely been described. We report the case of a patient with pulmonary sarcoidosis and congenital immunosuppression who developed longitudinally extensive transverse myelitis secondary to neurosarcoidosis following splenectomy. Diagnosis was based on history, inflammatory changes on MRI, and cerebrospinal fluid findings. Standard therapy with intravenous steroids was unsuccessful. On
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: < < Трансверсный миелит > > -- это очень редкий неврологический синдром с частотой заболевания 1 - 5 на миллион населения в год. Мы представляем интересный случай подачутного поперечного миелита с его MRI (магнитное резонансное изображение) и CSF (цереброспинальная жидкость). КАСЕ: 46-летняя афро-американская женщина познакомилась со снижением ощущения в нижних конечностях, которое началось три недели назад, когда у неё был 36-часовой приступ боли в горле. Она сообщила, что онемение достигает уровня чуть ниже груди. Болезнь Лайма (IgG (immunoglobulin G) и IgM (immunoglobu
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An infectious etiology is one of the postulated mechanisms for autoimmune diseases. An emergence of autoimmune phenomena associated with hepatitis C virus (HCV) infection has been reported. Transverse myelitis is an inflammatory disease of the spinal vasculature attributed to viral infections and to autoimmune diseases including systemic lupus erythematosus and the antiphospholipid syndrome. A 34-year-old male was admitted for the rapid onset of numbness of the lower extremities and urinary retention. His past history included hepatitis C infection. The neurological examination and MRI of the
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Acute flaccid myelitis (AFM) and transverse myelitis (TM) are serious conditions that may be difficult to differentiate, especially at onset of disease. In this study, we compared clinical features of pediatric AFM and TM and evaluated current diagnostic criteria, aiming to improve early and accurate diagnosis.
METHODS: Two cohorts of children with enterovirus D68-associated AFM and clinically diagnosed TM were compared regarding presenting clinical features, additional investigations, and outcome. Current diagnostic criteria for AFM and TM were applied to evaluate the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman in her 40s presented with thoracic banding dysaesthesia and lower motor neuron weakness. Spinal imaging revealed a short segment of transverse myelitis and neurophysiology was suggestive of concurrent acute inflammatory demyelinating polyneuropathy. The patient improved with consecutive intravenous immunoglobulin and methylprednisolone treatment. Acute inflammatory demyelinating polyneuropathy is a progressive immune-mediated peripheral neuropathy which responds to intravenous immunoglobulin or plasmapheresis, whereas transverse myelitis is a central inflammatory syndrome usually treat
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord schistosomiasis is a rare, underdiagnosed manifestation of schistosomiasis. We present the case of a 36-year-old male who presented to our institution with a one-week history of low back pain with rapidly progressive lower limb weakness, loss of sensation, and flaccid paraparesis. An MRI of the spine showed a longitudinally extensive transverse myelitis from T6 to L1, with enhancement at the cauda equina region. Further review of the images and serological tests eventually led to diagnosis of spinal schistosomiasis. He was treated with praziquantel and high-dose steroids, with mini
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome (GBS) and transverse myelitis (TM) both represent immunologically mediated polyneuropathies of major clinical importance. Both are thought to have a genetic predisposition, but as of yet no specific genetic risk loci have been clearly defined. Both are considered autoimmune, but again the etiologies remain enigmatic. Both may be induced via molecular mimicry, particularly from infectious agents and vaccines, but clearly host factor and co-founding host responses will modulate disease susceptibility and natural history. GBS is an acute inflammatory immune-mediated polyra
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Campylobacter jejuni infection is well-known to precipitate Guillain-Barré syndrome through an immune-mediated attack on the peripheral nervous system. Molecular mimicry between C. jejuni lipo-oligosaccharides on the surface of infectious agents and human gangliosides in the peripheral nerves induces cross-reactive immune responses. Although gangliosides also occur in the central nervous system (CNS), autoimmune CNS disorders rarely follow Cjejuni infections. However, longitudinally extensive transverse myelitis commonly has a parainfectious cause, triggered by a wide range of micro-organisms
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования