Twenty-two eyes affected with keratoconjunctivitis sicca have been subjected to double trials using the double-blind randomized cross-over technique. Polyvinyl alcohol in a 5% concentration improved the condition whereas liquid paraffin aggravated it, as estimated subjectively, and by the measurement of the break up time of the corneal film, and, finally, by the scoring of rose bengal vital staining of exposed cornea and conjunctiva. The conclusion is drawn that oil is contraindicated in keratoconjunctivitis sicca, and that rose bengal scoring (modified Bijsterveld method) is a valuable aid in
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study determined the efficacy and safety of sertraline in the treatment of patients with panic disorder.
METHOD: The study was a randomized, double-blind, parallel-group, flexible-dose comparison of sertraline and placebo in outpatients with a DSM-III-R diagnosis of panic disorder with or without agoraphobia. After a 2-week single-blind placebo lead-in, 168 patients entered a 10-week double-blind phase in which they were randomly assigned to treatment with either sertraline or placebo.
RESULTS: Sertraline was significantly more effective than placebo in decreasing the number
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In some cases, conservative treatment of internal derangements of the Temporomandibular Joint (TMJ) is considered little responsive. Thus, it is necessary to accomplish treatments that aim at reducing pain and improve function in patients who present arthrogenic temporomandibular disorders.
OBJECTIVE: This study, by means of a systematic review of the literature, aimed to analyze the effectiveness of intra-articular injections with corticosteroids and sodium hyaluronate for treating internal derangements of the TMJ.
METHODS: Carry out a research in the following databases: MEDL
Оценочное исследованиеСтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with major depressive disorder who have a poor or inconsistent response to antidepressants have been treated using transcranial direct current stimulation (tDCS). Early tDCS augmentation may help with the early amelioration of symptoms. In this study, the efficacy and safety of tDCS as early augmentation therapy in major depressive disorder were evaluated.
METHODS: Fifty adults were randomized into two groups and were administered either active tDCS or sham tDCS, along with escitalopram 10 mg/day. A total of 10 tDCS sessions with anodal stimulation at the left dorsolatera
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An Escherichia coli-produced human papillomavirus (HPV) 16 and 18 bivalent vaccine (Cecolin) was prequalified by WHO in 2021. This study aimed to compare the immunogenicity of the E coli-produced HPV 9-valent vaccine Cecolin 9 (against HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, and 58) with Gardasil 9.
METHODS: This was a randomised, single-blind trial conducted in China. Healthy non-pregnant women aged 18-26 years, who were not breastfeeding and with no HPV vaccination history, were enrolled in the Ganyu Centre for Disease Control and Prevention (Lianyungang City, Jiangsu Province, China
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: BK-SE36 is blood-stage malaria vaccine candidate that is undergoing clinical trials. Here, the safety and immunogenicity of BK-SE36 with a novel adjuvant, CpG-ODN(K3) (thus, BK-SE36/CpG) was assessed in a phase 1a trial in Japan.
METHODS: An investigator-initiated, randomised, single-blind, placebo-controlled, dose-escalation study was conducted at Osaka University Hospital with 26 healthy malaria naïve Japanese male adults. The trial was conducted in two stages: Stage/Group 1, half-dose (n = 7 for BK-SE36/CpG and n = 3 for control) and Stage/Group 2, full-dose (n = 11 for BK-SE36
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to assess the effectiveness of low level laser therapy (LLLT) as a treatment for orofacial pain considering the methodology of the studies. PubMed (1983-2009) and one conference proceeding were searched. Studying quality was assessed using a validated instrument. A high-quality score was defined as high or low. Outcomes were defined as either positive (+), neutral (0), or negative (-). Thirty-three studies met inclusion criteria. The best evidence synthesis method was used to formulate outcome of LLLT for each type of control group. LLLT vs. placebo pooling revealed h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: High placebo response rates are a confound in treatment trials for major depressive disorder (MDD). A method for prospective identification of placebo responders could enhance the efficiency of clinical trials.
OBJECTIVE: The objective was to identify the neurophysiological, symptomatic, and cognitive characteristics of subjects who were likely to respond to placebo in clinical trials for MDD.
METHODS: Fifty-one subjects with MDD were treated in clinical trials with either fluoxetine ( n=24) or venlafaxine ( n=27) versus placebo. All subjects underwent pretreatment assessment with
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective case-controlled analysis evaluated treatment response to the serotonin reuptake inhibitor fluvoxamine in patients with obsessive-compulsive disorder (OCD), with or without a comorbid chronic tic disorder. Thirty-three fluvoxamine-treated OCD patients with a concurrent chronic tic disorder were compared with 33 age- and sex-matched OCD patients without chronic tics who had received fluvoxamine treatment in the same setting during the same period of time and in a similar manner. Although both groups of patients demonstrated statistically significant reductions in obsessive-com
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapeutic trials with Mycobacterium w (M. w.) on multibacillary patients are in progress at two large hospitals in New Delhi. A total of 380 patients so far have been inducted into the trial. The histopathological profile of the initial 87 patients (52 in the vaccine group, 35 in the control group) who have now completed 2 years of treatment are presented in this report. The vaccine group received multidrug therapy (MDT) and eight intradermal injections of M. w. every 3 months; the control group had MDT with starch injections as a placebo. Skin biopsies were taken at induction and ther
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients (aged 65 years or older) who were hospitalized for rehabilitation therapy after a cerebrovascular accident or other acute debilitating condition participated in a 6-week controlled clinical trial. After a 2-week period of receiving nightly single-blind placebo, patients were randomly allocated to receive either triazolam (0.125 mg) or flurazepam hydrochloride (15 mg) nightly under double-blind conditions. For the final 2 weeks, patients again received single-blind placebo. The study groups' were comparable in their performance on four psychomotor tests done in the morning during the i
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although increasing evidence suggests that repetitive transcranial magnetic stimulation may help improve cognitive impairment after stroke, its clinical efficacy is still limited. This limitation may be due to the fact that the left dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) is only one of several brain areas involved in post-stroke cognitive impairment (PSCI). The aim of the present study is to reveal whether dual-target stimulation is superior to single-target stimulation and usual care in the treatment of PSCI.
METHODS: A single-center, single-blind, randomized controlled trial wil
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ketamine is an analgesic adjuvant useful in acute pain preventive treatment. However, there are few studies evaluating its efficacy in local administration for postoperative pain management.
OBJECTIVE: To compare ketamine´s efficacy plus 2% lidocaine versus placebo plus 2% lidocaine infiltrated into surgical wound as postoperative analgesia in patients undergoing mastectomy.
MATERIAL AND METHODS: An experimental, randomized, single-blind study was carried out in 18 patients older than 18 years scheduled for mastectomy under general anesthetic technique. The surgical wound was inf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was designed to compare the efficacy and tolerability of amlodipine (AML) and ramipril (RAM) administered once a day in patients affected by mild to moderate primary systemic hypertension. Twenty outpatients, 12 men and 8 women (age range 35-64 years), were enrolled. The patients received single-blind placebo for 2 weeks and thereafter in a double-blind, randomized crossover sequence AML (10 mg) and RAM (5 mg), both for 4 weeks. At the end of each period, the patients underwent 24-hour noninvasive blood pressure monitoring with readings taken every 10 min during daytime (from 07.00
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A pharmacological alternative to pace-maker implantation would be useful in some patients with sinoatrial disorder particularly since the single lead ventricular system usually fitted has disadvantages. Xamoterol, a cardioselective beta-receptor partial agonist, has been shown to increase heart rate both in animals and in man. We, therefore, studied the effects of Xamoterol in patients with sinoatrial disease in a double blind, cross-over trial in 10 patients. Mean heart rates and number and duration of pauses were compared during the treatment phases of the trial with Holter monitoring. Mean
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Previous antidepressant maintenance trials have used the same medication from acute through maintenance phases, confounding the interpretation of prophylactic effects. The purpose of this study was to determine whether sertraline prevents the recurrence of major depressive disorder among patients with recurrent depression who had been treated to remission with medications other than sertraline.
METHOD: Patients who had experienced at least three documented episodes of major depressive disorder within the last 4 years and who were currently in full remission were eligible. The last
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the efficacy and safety of divalproex extended-release (ER) to placebo in a 28-day double-blind study of bipolar disorder in children and adolescents and evaluate the safety of divalproex ER in a 6-month open-label extension study.
METHOD: In the double-blind study, 150 patients (manic or mixed episode, aged 10-17 years) with baseline Young Mania Rating Scale (YMRS) score of 20 or higher were randomized to once-daily placebo or divalproex ER, which was titrated to clinical response or serum valproate concentration of 80 to 125 microg/mL. Sixty-six patients enrolled in th
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The analgesic effectiveness of acetylsalicyclic acid, noramidopyrinium methane sulfonate sodium, pentazocin and codeine phosphate was studied in 19 healthy male and female subjects between 25 and 65 years of age by means of two variants of the tourniquet technique. Compared with placebo, no differences in effectiveness were found using a double-blind approach; primarily because of the low reliability of the method.
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования