Unactivated alkenyl iodides and bromides underwent an unprecedented palladium-catalyzed relay-Heck cross-coupling with a whole range of alkenols of different chain lengths linking the alkene and the alcohol, affording unsaturated aldehydes and ketones in moderate to good yields. In contrast, alkenyl triflates were not suitable partners for this reaction. This method allowed the preparation of open-chain analogues of the musk odorant Vulcanolide, several of which retained key olfactory properties of the parent molecule.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe Cu-catalyzed intermolecular alkynylation and allylation of unactivated C(sp3)-H bonds with singly occupied molecular orbital-philes (SOMO-philes) via hydrogen atom transfer (HAT). Employing N-fluoro-sulfonamide as a HAT reagent, a set of substituted alkene and alkyne compounds were synthesized in high yields with good regioselectivity and functional-group compatibility. Late-stage functionalization of natural products and drug molecules is also demonstrated.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosa roxburghii (R. roxburghii), native to the southwest provinces of China, is a fruit crop of important economic value in Guizhou Province … ed by HS-SPME-GC-MS at five mature stages, primarily consisting of aldehydes, alcohols, esters, and alkenes. As R. roxburghii matured, both the diversity and total quantity of VOCs in the fruit increased, with a notable rise in the contents of acids, ketones, and alkenes. By calculating the ROAV values of these VOCs, 53 key substances were identified, whi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Feng flavor Baijiu is one of the four famous Baijiu in China, and its quality and flavor are closely related to the microbial flora. Daqu is … u exhibited strong functional complementarity. The results indicated that the content of esters and alkenes in Qing-Cha Daqu was higher, mainly related to carbon metabolism and amino acid metabolism, and generated aromatic compounds through esterification reactions. While there were more aldehydes, ketones, and esters in Huai-Rang Daqu, mainly participati …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The impact of reducing industrial emissions of volatile organic compounds (VOCs) on ozone (O3) pollution is of wide concern particularly in … simulations with the input of observation data revealed that O3 formation was all VOC-limited, and alkenes had the highest relative incremental reactivity (RIR) during the holiday and non-holiday O3 episodes while aromatics had the highest RIR during the non-pollution period. Box model also demonstrated that even aromatics decreased proportionally to lev …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cooking process can produce abundant volatile organic compounds (VOCs), which are harmful to environment and human health. Therefore, we con … -butane. In comparison, alcohols (79.5%) were abundant for Huaiyang cuisine, while alkanes (19.7%), alkenes (35.9%) and haloalkanes (22.9%) accounted for higher proportions from Barbecue. Specially, carbon tetrachloride, n-hexylene and 1-butene were the most abundant VOCs species for Barbecue, ranging from 8.8% to 14.6%. The highest OFP occurred in Barbec …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 15 light-duty diesel vehicles (LDDVs) were tested with the goal of understanding the emission factors of real-world vehicles by c … er in diesel vehicle emissions, approximately accounting for 41.1%-45.2%, followed by aromatics and alkenes. The most abundant species were propene, ethane, n-decane, n-undecane, and n-dodecane. The maximum incremental reactivity (MIR) method was adopted to evaluate the contributions of individual VOCs to OFP. The results indicated that the largest contri …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A field measurement campaign for ozone and ozone precursors (VOCs and NOx) was conducted in summer 2011 around a petroleum refinery in the B … rofiles of VOC emission from the refinery were obtained, mainly including alkanes (60.0% +/- 4.3%), alkenes (21.1% +/- 5.5%) and aromatics (18.9% +/- 3.9%). Moreover, some differences in chemical profiles for the same measurement hours were observed between the downwind sites; the volume ratios of alkanes with low reactivity and those of alkenes with high …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A regio- and enantioselective rhodium/copper-catalyzed coupling of readily available terminal alkynes and allenes is reported. This method enables direct, atom-economic access to chiral 1,4-enynes, a versatile class of compounds widely employed in the synthesis of natural products and pharmaceuticals. The transformation proceeds in high yields with excellent enantioselectivities and displays broad functional-group tolerance. The synthetic utility of the resulting products is further demonstrated through a range of downstream functionalizations that exploit the orthogonal reactivity of the alky
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enantioenriched organosilanes are important chiral molecules in materials science and organic synthesis. The synthesis of axially chiral organosilanes is particularly significant in terms of applications. Herein, we report a Ni-catalyzed reductive cross-electrophile coupling of vinyl chlorosilanes with sterically hindered chiral biaryl electrophiles for the synthesis of atropisomeric biaryl organosilanes. Various enantioenriched axially chiral vinylsilanes are accessible in high efficiency under mild conditions. The synthetic transformations and applications of new chiral silicon-containing al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new complexity building photoinduced cascade which amounts to an unprecedented formal [4+2+2+2] cycloaddition topology is developed to access complex nitrogen polyheterocycles. This photocascade is initiated by the excited state intramolecular proton transfer (ESIPT) in aromatic amino ketones with tethered dual unsaturated pendants, i.e. pyrrole and alkenic moieties, resulting in the formation of four σ-bonds and setting six new stereogenic centers in a single experimentally simple photochemical step with up to 220 mcbit complexity increases.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An enantioselective synthesis of the C(1)-C(15) segment of the marine natural product amphidinolide C has been accomplished by a route that includes a stereoselective boron-Wittig reaction to furnish a trisubstituted alkenylboronate. In addition, the route employs enantioselective alkene diboration to install the C(6) hydroxyl group which undergoes intramolecular conjugate addition to establish a tetrahydrofuran ring. Lastly, a catalytic Suzuki-Miyaura cross-coupling is accomplished to construct the C(9)-C(10) bond.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly diastereoselective three-component C-H bond addition across butadiene and activated ketones is described. This transformation provides homoallylic tertiary alcohols through the formation of two C-C σ bonds and with complete selectivity for an E-alkene isomer. The reaction exhibits good scope with respect to activated ketone inputs, including highly strained cyclic and electron-deficient cyclic and acyclic ketones. Additionally, high diastereoselectivities were achieved for alcohols prepared from unsymmetrical ketones.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electrochemical cathodic reduction of cyclic imides (maleimides) to succinimides can be achieved chemoselectively in the presence of alkene, alkyne, and benzyl groups. The efficiency of the system was demonstrated by using a 3D electrode in a continuous flow reactor. The reduction of 3,4-dimethylmaleimides to the corresponding succinimides proceeds with a 3:2 diastereomeric ratio, which is independent of the nitrogen substituent and electrode surface area. The stereoselectivity of the process was rationalized by using DFT calculations, involving an acid-catalyzed tautomerization of a half-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reaction of propargylic dithioacetal 2a with BuLi gives the sulfur-substituted allenyllithium 3a which is allowed to react with a dialdehyde to yield the corresponding alternating benzene-furan oligoaryls 6. Functional group transformation converts the ester groups in 6 to dialdehyde 8 which can be used for the synthesis of higher homologues towards molecular wires. A combination of this furan annulation, Heck reaction and Sonogashira coupling leads to a variety of benzene-furan-alkene/alkyne conjugated oligomers of precise length.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biogenic volatile organic compounds (BVOCs) emitted by plants serve crucial biological functions and potentially impact atmospheric environment and global carbon cycling. Despite their significance, BVOC emissions from aquatic macrophytes have been relatively understudied. In this study, for the first time we identified there were 68 major BVOCs released from 34 common aquatic macrophytes, and these compounds referred to alcohols, aldehydes, alkanes, alkenes, arenes, ethers, furans, ketones, phenol. For type of BVOC emissions from different life form and phylogenetic group of aquatic macrophyt…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study focused on phosphorus adsorption by novel fungal conidiophores biomass in aqueous solution. Fungal Conidiophores biomass was prepared from the fungal strains Aspergillus oryzae (YFK) and Fusarium oxysporum (YVS2). The functional groups and morphology of Conidiophores Biomass (CB) from these strains were characterized by FTIR and SEM. FTIR confirms the presence of alcohol, carboxylic acid, carbon dioxide, cyclic alkene, amine, alkene, fluoro compound, and halo compound groups. Batch mode study was carried out with two CB's such as Aspergillus oryzae CB (ACB) and Fusarium oxysp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective estrogen receptor modulators (SERMs) such as tamoxifen and toremifene are clinically useful drugs in the endocrine treatment of estrogen receptor positive breast cancer while raloxifene is an effective intervention for osteoporosis. In an ongoing SERM discovery programme we now report the synthesis of a series of 3-benzyl-4,6-diarylhex-3-enes and 3,4,6-triarylhex-3-enes containing an extended flexible core structure. In these novel structures, the ethylene group acts as a flexible spacing group linking the aryl Ring A or Ring B with the core alkene group. In the benzyl-4,6-diarylhex-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PIDA-mediated segment coupling of TMSN3, a homoallylic alcohol and an electron-deficient alkyne/alkene gives γ-azido keto ester/nitrile/phosphonate/sulfones. These metal-free transformations proceed via radical-mediated 1,5-HAT, followed by oxidation, to provide γ-azido keto derivatives with excellent stereoselectivity. This operationally simple three-component coupling involves the formation of C-N, C-C, C-H, and CO bonds in a single step.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, a method for the isomerization of ketones in a manner akin to the chain-walking reaction of alkenes is described. Widely available and inexpensive pyrrolidine and elemental sulfur are deployed as catalysts to achieve this reversible transformation. Key to the utility of this approach was the elucidation of a stereochemical model to determine the thermodynamically favored product of the reaction and the kinetic selectivity observed. With the distinct selectivity profile of our ketone chain-walking process, the isomerization of various steroids was demonstrated to rapidly access novel st…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.