This paper is concerned with the structural data obtained for two amorphous binuclear complexes of iron(III) and aluminum(III) with chromium(III)-diethylentriaminepentaacetic acid (chromium(III)-DTPA, CrL(2)(-)) using the energy-dispersive X-ray diffraction technique. Fe(OH)CrL(H(2)O)(6) and Al(OH)CrL(H(2)O)(6) are binuclear complexes, the metals ions being bridged via oxygen atoms. The metal ions are all octahedrally coordinated.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[(ClCH2CH2)2NH2]2SnCl6, M(r) = 617.48, monoclinic, C2/c, a = 15.67 (2), b = 13.54 (2), c = 13.24 (2) A, beta = 127.9 (2) degrees, V = 2217 A3, Z = 4, D chi = 1.85 g cm-3, lambda(Mo K alpha) = 0.71073 A, mu = 23.70 cm-1, F(000) = 1208, T = 295 K, R = 0.058, wR = 0.071 for 1231 unique reflections. The structure consists of discrete (ClCH2CH2)2NH2+ cations and octahedral SnCl6(2-) anions with the Sn sitting on the twofold axis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel crystalline Zn(II) complex of L-carnosine was prepared and evaluated for inhibitory activity against gastric ulceration in rats. The complex was found to be much more active than various other Zn(II) compounds. It was characterized by means of infrared (IR) spectroscopy, solid-state carbon-13 (13C) and nitrogen-15 (15N) 1H-cross-polarization (CP) magic angle spinning (MAS) nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The spectroscopic data indicated that L-carnosine coordinates to Zn(II) as a quadridentate ligand. A comparison of the 13C-NMR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of various organic metal compounds on delta-aminolevulinic acid dehydratase (ALAD, porphobilinogen synthetase) activity has been studied. Various organic tin and lead compounds have little effect on this enzyme. However, triethyl lead chloride has a potency similar to that of inorganic lead nitrate in inhibiting ALAD both for in vitro study and after in vivo dosing. Liver and blood ALAD have a similar sensitivity to lead compounds, which is reduced in the presence of zinc. Trimethyl lead chloride inhibits ALAD in vitro to a lesser extent. The results suggest that amphiphilic organic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thimerosal (TM) is a toxic, organometallic mercury compound (which releases ethyl-mercury-containing compounds in aqueous solutions) used as a preservative in vaccines. Mitochondria are organelle which are highly vulnerable to many chemical compounds, including mercury (Hg) and its derivatives.
METHOD: Wistar rats (at 21 days of age) were used to model a child's TM exposure following childhood vaccination, divided in two groups: TM exposed (20 μg/kg/day) and unexposed controls (saline solution), both for 24 h. Atomic Fluorescence Spectrometry was used to quantify the amounts of me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Drug resistance observed with many anti-infectives clearly highlights the need for new broad-spectrum agents to treat especially neglected tropical diseases (NTDs) caused by eukaryotic parasitic pathogens including fungal infections. Since these diseases target the most vulnerable communities who are disadvantaged by health and socio-economic factors, new agents should be, if possible, easy-to-prepare to allow for commercialization based on their low cost. In this study, we show that simple modification of one of the most well-known antifungal drugs, fluconazole, with organometalli
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the synthesis and the assessment of the anticancer potential of two series of diruthenium biscyclopentadienyl carbonyl complexes. Novel dimetallacyclopentenone compounds (2-4) were obtained (45-92% yields) from the thermal reaction (PhCCPh exchange) of [Ru2Cp2(CO)(μ-CO){μ-η1:η3-C(Ph)═C(Ph)C(═O)}], 1, with alkynes HCCR [R = C5H4FeCp (Fc), 3-C6H4(Asp), 2-naphthyl; Cp = η5-C5H5, Asp = OC(O)-2-C6H4C(O)Me]. Protonation of 1-3 by HBF4 afforded the corresponding μ-alkenyl derivatives 5-7, in 40-86% yields. All products were characterized by IR and NMR spectroscopy; moreover, cyclic voltamme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The photocatalytic reduction of carbon dioxide (CO2) using organic-inorganic heterojunctions represents a promising approach to achieving carbon neutrality and mitigating environmental pollution. Herein, we successfully synthesized a novel Z-scheme heterostructure by in situ growth of heterometallic polyphthalocyanine (FeCo3PPc) on the surface of ZnIn2S4 (ZIS). Specifically, the optimized FeCo3PPc/ZIS composite demonstrated efficient conversion of CO2 into CO and CH4 under visible light irradiation without the addition of sacrificial agents, achieving a CO production rate of 157.84 μmol g-1 un
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reticular materials have come to the fore of chemistry with exceptional potential in applications ranging from CO2 capture and chemical separations to catalysis and drug delivery. However, due to the vast combinatorial space of molecular building blocks that can form these materials, designing high-performing reticular materials for applications remains a considerable challenge. Here, we present a computational approach that combines a library of molecular fragments suitable for constructing organic building units, template-based reassembly, and evolutionary optimization to accelerate the disc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine tumors (NETs) are a heterogenous group of neoplasms originating from neuroendocrine cells, most frequently found in the gastrointestinal tract and pancreas. A defining feature of NETs is the overexpression of somatostatin receptors (SSTRs), particularly subtype 2 (SSTR2), which is the primary target for both diagnostic imaging and therapeutic interventions. Peptide receptor radionuclide therapy (PRRT) using 177Lu-DOTATATE, a radiolabeled somatostatin analog, has emerged as a transformative alternative for patients with advanced or progressive well-differentiated NETs. Considerin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2018, the Food and Drug Administration (FDA) approved lutetium-177 (177Lu) DOTATATE (LUTATHERA, Advanced Accelerator Applications [Novartis]) for the treatment of somatostatin receptor positive gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs). Since then, 177Lu DOTATATE has been increasingly used as a treatment option for NETs. Less than 5 years later, in March 2022, 177Lu vipivotide tetraxetan (PLUVICTO, Advanced Accelerator Applications) received FDA approval for the treatment of prostatespecific membrane antigen-positive castration-resistant metastatic prostate cancer. Both drugs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: PRRT showed promising potential in the management of patients with pNETs. However, there is still a lack of evidence on its relative efficacy and safety compared with other treatment options. This review aims to synthesize the existing evidence on the efficacy and safety of PRRT (without SSA in key comparisons) for pNETs compared to different treatments.
METHOD: An electronic search was conducted from inception to December 2024. Comparative studies including RCTs, cohorts and case-control studies focused on using PRRT in the treatment of pNETs were included. Efficacy outcomes incl
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine tumors (NETs) are a heterogeneous group of tumors, which are usually indolent with metastatic disease at the initial presentation in most clinical situations. Intramedullary spinal cord metastasis (ICSM) is usually rare in the case of neuroendocrine tumors. Peptide receptor radionuclide therapy (PRRT) with Lu-177 DOTATATE has been in use for treatment of metastatic NETs for a long time. Here, the authors present favorable response to PRRT in a treatment-naive patient with metastatic NET of the pineal gland with brain and spinal cord metastases.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paragangliomas can metastasize, posing potential challenges both in symptomatic management and disease control. Systemic targeted radiotherapies using 131I-MIBG and 177Lu-DOTATATE are a mainstay in the treatment of metastatic paragangliomas. This clinical scenario and discussion aim to enhance physicians' knowledge of the stepwise approach to treat these patients with paraganglioma-targeted radiotherapies. It comprehensively discusses current approaches to selecting paraganglioma patients for targeted radiotherapies and how to choose between the two radiotherapies based on specific patient and
СтатьяКлинический случайОбзорResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most commonly used homogeneous catalyst for fatty acid esterification is a corrosive sulphuric acid. However, this requires costly investment in non-corrosive equipment, presents a safety risk, is time consuming, and increases effluent generation. In this study, inorganic 3D heteroborane cluster strong acids are employed for the first time as homogeneous catalysts. Three novel isomeric tetrachlorido and tetrabromido derivatives of 3,3'-commo-bis[undecahydrido-closo-1,2-dicarba-3-cobaltadodecaborate](1-) [1-] were synthesised and fully characterised using a range of analytical techniques, i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organometallic oxidative addition complexes (OACs) have recently emerged as a powerful class of reagents for the rapid and chemoselective modification of biomolecules. Notably, the steric and electronic properties of the ligand and aryl group can be modified to tune the kinetic profile of the reaction and permit regioselective S-arylation. Using the recently developed dicyclohexylphosphine-based bidentate P,N-ligated Au(III) OACs, we computationally and experimentally examined the effects of sterically bulky and electron deficient aryl substrates to achieve selective S-arylation. With this mec
Письмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A library of regioisomeric monoterpene-based aminodiols was synthesised and applied as chiral catalysts in the addition of diethylzinc to benzaldehyde. The synthesis of the first type of aminodiols was achieved starting from (-)-8,9-dihydroperillaldehyde via reductive amination, followed by Boc protection and dihydroxylation with the OsO4/NMO system. Separation of formed stereoisomers resulted in a library of aminodiol diastereoisomers. The library of regioisomeric analogues was obtained starting from (-)-8,9-dihydroperillic alcohol, which was transformed into a mixture of allylic trichloroace
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Edible electronics is emerging in recent years motivated by a diverse number of healthcare applications, where sensors can be safely ingested without the need for any medical supervision. However, the current lack of stable and well-performing edible semiconductors needs to be addressed to reach technological maturity and allow the surge of a new generation of edible circuits. In the quest for good-performing edible semiconductors, this study has explored the possibility of considering materials that are not regulated for intentional ingestion, yet are daily swallowed with no adverse reactions
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A strategy to enhance the photocatalytic performance of metal-organic framework (MOF) based systems for the efficient elimination of Cr(VI) ions from polluted water under visible light irradiation has been developed by constructing MOF@MOF heterojunctions. Specifically, IRMOF-3 was grown in situ around NH2-MIL-101(Fe) based on interfacial Lewis acid-base interaction using 2-aminoterephthalic acid (ATA) as a linker, resulting in the formation of a MOF@MOF heterojunction, designated as IRMOF-3@NH2-MIL-101(Fe). In comparison to individual MOFs, the IRMOF-3@NH2-MIL-101(Fe) heterojunction exhibited
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования