MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 856 публикаций

Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 60 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Metal catalyzed C-H functionalization on triazole rings.

The present review covers advancement in the area of C-H functionalization on triazole rings, by utilizing various substrates with palladium or copper as catalysts, and resulting in the development of various substituted 1,2,3- and 1,2,4-triazoles. Synthesis of these substituted compounds is necessary from the perspective of pharmaceutical, medicinal, and materials chemistry.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36276020Открыть статью

The Effect of Allosteric Conformational Regulation on the Crystal Packing of Aromatic Amide Metallomacrocycles via Ligand-Modulated Remote Intramolecular Hydrogen Bonds.

The versatility of supramolecular chemistry stems from rational molecular design, which allows for the precise control over noncovalent interactions to direct self-assembly processes. Inspired by allosteric regulation in biomolecules, where long-range interactions dictate function, we report a novel aramide macrocyclic palladium complex that adopts distinct conformations upon allosteric complexation with ligands based on 4-substituted pyridine derivatives. Modulating ligand coordination strength and steric demand alters intramolecular three-center hydrogen-bond strength at a remote site, leadi…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41574974Открыть статью

Newly developed Pd/ZU-Phos/DBN cooperative catalysis enables enantioselective [4+2] annulations for efficient synthesis of diverse spirocyclic scaffolds.

Chiral ligands are essential for asymmetric catalysis, as they greatly improve the chemical selectivity of the catalytic process. The cooper … ligand catalysis and underscores the efficacy of the dual-ligand system in broadening the scope of palladium-catalysed reactions. Density functional theory calculations showcase that DBN modulated the catalytic activity of the palladium catalysts via weak coordination and enhanced product enantioselectivity by stabilizing the chiral environment through wea …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41551994Открыть статью

Pd-Catalyzed [2 + 2 + 2] Cyclization of Alkyne-cyclohexadienones and O-Akynyl Benzenesulfonamides for Construction of Fused Tricyclic Hydronaphthofurans.

A palladium-catalyzed [2 + 2 + 2] cyclization of 1,6-enynes with unsymmetrical alkynes has been successfully accomplished, resulting in the formation of a series of fused tricyclic hydronaphthofurans with high stereo- and regioselectivity in a single step. This reaction demonstrates 100% atomic economy and exhibits a broad substrate scope.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39680664Открыть статью

2-Pyridinealdoxime, a new ligand for a Pd-precatalyst: application in solid-phase-assisted Suzuki-Miyaura reaction.

The preparation of a new palladium(II) complex with a 2-pyridinealdoxime ligand and its use as a Pd(0) precatalyst in the cross-coupling Suzuki-Miyaura reaction is described. Several concepts for the immobilization of this catalytic system are presented and compared in order to develop an efficient catalytic tool for high-throughput synthesis.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16311810Открыть статью

Tuning the Cyclopropane Ring-Opening Reaction over Electronic Bias by Fusion to a Pre-Aromatic Ring: TfOH-Promoted Aromatization of Dibenzonorcaradienes to Dibenzo[f,h]isocoumarins.

Fusion of the cyclopropane ring bearing two vicinal acceptors to the pre-aromatic dihydrophenanthrene ring, which is constructed by the Pd-catalyzed cross-coupling between the vicinal aromatic rings, is found to effectively direct the cleavage of the electronically unfavored cyclopropane bond between the vicinal acceptors. Consequently, a modular method for the rapid synthesis of dibenzo[f,h]isocoumarins from methyl ketones, aryl aldehydes, and α-keto esters via a reaction cascade of aldol condensation, Kukhtin-Ramirez cyclopropanation, Pd-catalyzed direct arylation, and acid-promoted aromatiz

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35037754Открыть статью

Tunable Approach to C-Linked Analogs of Glycosamines.

The synthesis of (1R)-2-amino-2-deoxy-β-l-gulopyranosyl benzene and the α and β forms of 2-amino-2-deoxy-l-idopyranosyl benzene derivatives was accomplished through stereospecific addition of tributylstannyllithium to readily available (SR)- or (SS)-N-tert-butanesulfinyl-arabinofuranosylamine building blocks, followed by stereoretentive Pd-catalyzed Migita-Kosugi-Stille cross-coupling, stereoselective reduction, and an activation-cyclization strategy. Application of this methodology paves the way to new three-dimensional chemical space and preparation of unknown (non-natural) and complex 2-ami

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36082689Открыть статью

Catalytic Asymmetric Axially Chiral Allenyl C-P Bond Formation.

Chiral organophosphorous compounds are very important in catalysis, organic syntheses, and medicinal chemistry. However, catalytic enantioselective protocols for the axially chiral allenyl phosphorus compounds have never been reported. Herein, a palladium-catalyzed enantioselective carbon-phosphorus bond formation reaction affording axially chiral allenyl phosphonates has been developed. The reaction enjoys high yields and ees accommodating a wide range of functional groups. Mechanistic studies have unveiled an overwhelming kinetic resolution process.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35802534Открыть статью

Divergent Synthesis of Fused Tetracyclic Heterocycles from Diarylalkynes Enabled by the Selective Insertion of Isocyanide.

Herein, we present a direct and efficient synthesis of diverse polysubstituted fused tetracyclic heterocycles with good functional group tolerance from diarylalkynes under different palladium catalytic systems. In this chemistry, an unprecedented intermolecular nucleopalladation of diarylalkynes through the highly selective sequential double insertion of isocyanide was achieved for the first time. The practicality of this method was further demonstrated by the construction of various bioactive molecules and important structural motifs, with potential applications in materials science and bioch…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35869649Открыть статью

Stereoretentive Pd-catalysed Stille cross-coupling reactions of secondary alkyl azastannatranes and aryl halides.

The development of transition metal-catalysed cross-coupling reactions has greatly influenced the manner in which the synthesis of complex organic molecules is approached. A wide variety of methods are now available for the formation of C(sp(2))-C(sp(2)) bonds, and more recent work has focused on the use of C(sp(3)) electrophiles and nucleophiles. The use of secondary and tertiary alkyl nucleophiles in cross-coupling reactions remains a challenge because of the propensity of these alkyl groups to isomerize under the reaction conditions. Here, we report the development of a general Pd-catalysed

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23787752Открыть статью

Stille couplings catalytic in tin: a "Sn-F" approach.

A new tin recycling method for Stille couplings catalytic in tin is reported. PMHS made hypercoordinate by KF((aq)) allows Me(3)SnH to be efficiently recycled during a Pd(0)-catalyzed hydrostannation/Stille cascade. Relative to previously disclosed protocols, reaction times are shorter and because this process is believed to proceed through a Me(3)SnF intermediate the hazards and problems associated with trimethyltins are also diminished.[reaction: see text]

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11784170Открыть статью

Ionic organic molecular cage-supported Pd nanoparticles for aqueous Suzuki-Miyaura coupling.

Spiroborate-linked organic molecular cages bearing bipyridine and phenanthroline ligands stabilize palladium nanoparticles whose dimensions are consistent with exocyclic growth. The cage-supported Pd nanoparticles act as efficient, recyclable catalysts for aqueous Suzuki-Miyaura coupling, affording high conversions under mild conditions while maintaining cage integrity, nanoparticle morphology, and activity over multiple cycles.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42788583Открыть статью

Heteroacene Synthesis through C-S Cross-Coupling/5-endo-dig Cyclization.

Highly efficient, one-step synthesis of sulfur-containing heteroacenes was achieved through palladium-catalyzed C-S cross-coupling of bis-alkynes with thioacetate as hydrogen sulfide surrogate. Heteroacenes consisting of three, five, and seven fused aromatic rings were obtained in a single catalytic step by four-, six-, and eightfold C-S bond formation.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27862441Открыть статью

Bimetallic nanoparticles synthesized from Korean red ginseng (Panax ginseng) root extract as nanocatalysts and in vitro antibacterial activity of Au-Ag alloy.

Silver nanoparticles (AgNPs) and gold nanoparticles (AuNPs) were green-synthesized using Korean red ginseng root extract as a reducing agent, and both types of nanoparticles were used as seeds for the synthesis of bimetallic nanoparticles (BNPs). Five types of BNPs were synthesized by adding gold ions, platinum ions, and palladium ions to the seed colloidal solution. The synthesized BNPs were thoroughly characterized via UV‒visible spectrophotometry, field-emission transmission electron microscopy, scanning transmission electron microscopy, energy-dispersive spectroscopy with elemental mapping…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40728630Открыть статью

Chiral bisoxazoline ligands designed to stabilize bimetallic complexes.

Chiral bisoxazoline ligands containing naphthyridine, pyridazine, pyrazole, and phenol bridging units were prepared and shown to form bimetallic complexes with various metal salts. X-ray crystal structures of bis-nickel naphthyridine-bridged, bis-zinc pyridazine-bridged, and bis-nickel as well as bis-palladium pyrazole-bridged complexes were obtained.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30202454Открыть статью

Benzoylethynyl derivatives of arabinogalactan via acylation of its propargyl ethers.

To introduce a highly reactive acetylenic ketone function into the polysaccharide structure, arabinogalactan propargyl ethers (AGPg) with degree of substitution 1 were modified via the benzoylation of residual hydroxyl groups followed by cross-coupling of propargyl ether groups with benzoyl chloride. In the first stage, mixed propargyl ethers/benzoic esters of AG (degrees of substitution 1 and 2, respectively) were obtained in a yield of up to 95 % at room temperature in pyridine. In the second stage, the synthesized AG derivatives were involved in a palladium/copper-catalyzed cross-coupling o…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40203914Открыть статью

Insight into stability of dithiocarbamate-modified adsorbents: Oxidation of dithiocarbamate.

We previously reported that monoalkyl dithiocarbamate-modified cellulose (DMC) exhibited excellent adsorption performance for arsenite (AsIII), cadmium (CdII), lead (PbII), gold (AuIII), silver (AgI), platinum (PtIV), and palladium (PdII). However, its adsorption capability for AsIII decreased by 96.4% after two weeks of storage at 40 °C under an air atmosphere. This decrease in adsorption ability could occur for other metals that dithiocarbamates can extract. In this study, we investigated the adsorption performance of DMC for various metals before and after storage and proposed a possible me…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37748655Открыть статью

Catalytic Enantioselective Synthesis of N-C Axially Chiral N-(2,6-Disubstituted-phenyl)sulfonamides through Chiral Pd-Catalyzed N-Allylation.

Recently, catalytic enantioselective syntheses of N-C axially chiral compounds have been reported by many groups. Most N-C axially chiral compounds prepared through a catalytic asymmetric reaction possess carboxamide or nitrogen-containing aromatic heterocycle skeletons. On the other hand, although N-C axially chiral sulfonamide derivatives are known, their catalytic enantioselective synthesis is relatively underexplored. We found that the reaction (Tsuji-Trost allylation) of allyl acetate with secondary sulfonamides bearing a 2-arylethynyl-6-methylphenyl group on the nitrogen atom proceeds wi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36431920Открыть статью

The regioselective Wacker oxidation of internal allylamines: synthesis of functionalized and challenging β-amino ketones.

A convenient and general protocol for the palladium-catalysed oxidation of internal allylamine derivatives to β-amino ketones is reported. The transformation occurs at room temperature and shows a wide substrate scope as well as high functional group and N-protecting group tolerance. We also describe potential applications of the method, e.g., the synthesis of bioactive molecules or simple transformations of selected β-amino ketones into other interesting building blocks.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36448662Открыть статью

Synthesis and Reactions of 3-Halogenated 2-CF3-Indoles.

Halogenation of 2-trifluoromethylindole afforded 3-chloro-, 3-bromo- and 3-iodo derivatives in up to 98% yield. Methyl-, benzyl- and tosyl-groups can be installed at the nitrogen atom of prepared indoles in high yields by base catalyzed reaction with the corresponding alkylating (sulfonylating) reagents. A high synthetic utility of the prepared haloindoles in the reaction with various nucleophilies was shown. The reaction with 4-methylthiophenol and copper cyanide afforded the corresponding sulfides and nitriles in high yield. Palladium catalyzed cross-coupling with phenyl boronic acid and phe…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36557954Открыть статью