The GATA4 transcription factor is implicated in promoting cardiogenesis in combination with other factors, including TBX5, MEF2C and BAF60C. However, when expressed in embryonic stem cells (ESCs), GATA4 was shown to promote endoderm, not cardiac mesoderm. The capacity of related GATA factors to promote cardiogenesis is untested. We found that expression of the highly related gene, Gata5, very efficiently promotes cardiomyocyte fate from murine ESCs. Gata5 directs development of beating sheets of cells that express cardiac troponin T and show a full range of action potential morphologies that a…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dermoid cysts are benign neoplasms deriving from ectoderm and mesoderm and can be found in a variety of locations. Uterine leiomyomas are benign tumors that grow within the muscle tissue of the uterus. Only a few cases have been reported and cited in the literature on dermoid cysts of the urinary bladder, and can be confused with urogenital masses. This paper reports the first case of a dermoid cyst deriving from the bladder dome presenting as subserosal uterine leiomyoma.
CASE: A 44-year-old woman was admitted with a history of chronic pelvic pain. After gynecological examination…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DiGeorge syndrome is the most frequent microdeletion syndrome in humans, and is characterized by cardiovascular, thymic and parathyroid, and craniofacial anomalies. The underlying cause is disturbed formation of the pharyngeal apparatus, a transient structure present during vertebrate development that gives rise to endocrine glands, craniofacial tissue, and the cardiac outflow tract. The pharyngeal apparatus is composed of derivatives of ectoderm, endoderm, mesoderm and the neural crest. Thus, complex interactions between cell types from different origins have to be orchestrated in the correct…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular signals are normally presented to one surface of epithelial cells and to one end of neurons, and so neuronal and epithelial cell signaling is inherently polarized. Another aspect of signaling polarity is that receptors are often asymmetrically distributed on the surfaces of polarized cells. Recent evidence from studies of Caenorhabditis elegans shows that signaling polarity plays an important role in development. The underlying mesoderm induces the overlying ectoderm to form the vulva, and asymmetric distribution of the signal receptor on the basolateral surface of the epithelium…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five placentas referred to the Michigan Placental Tissue Registry between 1982 and 1992 exhibited an unusual malformation of chorionic stem … osomal pattern. This rare anomaly complex appears to be a malformation involving the extraembryonic mesoderm rather than a cytogenetic error.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agnathia-holoprosencephaly (A-H) is a developmental field complex involving a graded series of defects in the jaws, mouth, tongue, ears, eye … ave been at least 24 occurrences of A-H in the past 25 years. An inductive defect of the prechordal mesoderm that also affects neural crest cells is presented as the cause for this developmental field complex. Because of the etiologic heterogeneity associated with developmental field defects, the genetic counselor must provide a wide range of recurrence ri …
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whereas the omphalocele develops from a malformation of the mesoderm during the embryonal period, the gastroschisis appears to be the result of an intrauterine vascular occlusion; defined as disruption. Definite signs of malformations are seen in omphalocele. In our patient population observed during a three year period, eight cases of abdominal wall defects were seen, four of which with Wiedemann-Beckwith syndrome and one with trisomy 18, two with an isolated omphalocele and one with a gastroschisis. The concomitance of genetic malformation syndromes implies the necessity of intrauterine diag…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By subjecting A strain eggs at the time of fertilization and polar body extrusion to 5 micrograms ml cytochalasin B digynic triploidy was pr … on rate triploid cells than diploid, subnormal activity primitive streak, resulting, in shortage of mesoderm.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventeen patients with dimples, fistulae and cysts in the region of the cheek and the preauricular field are reported. All are located in the neighborhood of the dorsal end of the first visceral arch. Both the fistulae of the ascending helix and the upper preauricular fistulae must be regarded as relics of the dorsal end of the first branchial cleft. This interpretation supports the theory of Wood-Jones and I-Chuan according to which the tragus is formed from the material of the mandibular arch, and the remaining part of the auricle from the mesoderm of the second visceral arch. Similar anoma…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Roundish pieces were removed from the lateral polar region of young gastrulae ofTriturus alpestris. These consisted mainly of undetermined ectoderm and partly of ventral mesoderm. The majority developed into normal embryos or embryos with minor abnormalities.After injury of the left side (101 cases) the gut situs of the larvae was normal in 85.2% median in 6.9% and inverted in 7.9%. When injured on the right side (106 cases), the larval gut situs was regular in 79,2%, median in 8.5% and inverted in 12.3%.These results support the statements of v.KRAFT (1968b) who also found a higher rate of si…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epsilon4 (ε4) allele of the APOE gene, which encodes the apolipoprotein E4 (ApoE4), is the strongest genetic risk factor known for late- … morphology, expressed endogenous pluripotency markers, and could be differentiated into ectodermal, mesodermal and endodermal cells, confirming its pluripotency.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal dermal hypoplasia (FDH), also known as Goltz-Gorlin syndrome, is a rare, multisystemic, X-linked dominant genodermatosis characterized by defective development of mesodermal and ectodermal tissues. Major clinical features of the disorder are skin manifestations, skeletal defects, and developmental eye abnormalities. FDH is caused by heterozygous mutations in the PORCN gene located at Xp11.23, and 90% of individuals with FDH are females. Here, we report a female patient with cutaneous changes, multiple eye anomalies, short stature, and ectrodactyly of the right foot. These clinical findin…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generally, dermoid and epidermoid cysts arise as a result of incomplete separation of the neuroectoderm from the superficial ectoderm with displacement of ectodermal elements along their lines of fusion during development. Dermoid cysts of the posterior head are rare lesions composed of epidermal and mesodermal elements. Furthermore, dermoid cysts in the occipital area are extremely rare. The presence of synchronous, bilateral occipital dermoids is quite rare and has not been reported previously. A unique case of lambdoidal dermoids in a 75-year-old woman is presented. Large right lesion was e…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Traditionally, ligation of hernial sac during orchiopexy is considered mandatory to prevent postoperative development of hernia. A prospective study was carried out to see if it is actually required based on the fact that any peritoneal defect closes within 24 hours by metamorphosis of the in situ mesodermal cells.
METHODS: Fifty cases of undescended testis, age ranging from eight months to 12 years were enrolled. All of them underwent standard orchiopexy without ligation of the hernial sac.
RESULTS: Follow up of all cases ranged between 1.5 years to three years. Not a single case was r…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ureteric fibroepithelial polyp is a rare disease; it is of mesodermal origin and exhibits benign characteristics. Hydronephrosis occurs in rare cases, and it is generally accepted that it may result in an obstruction without causing alterations of renal function. In many cases it is difficult to differentiate from transitional cell carcinomas. Nowadays, endoscopic evaluation is the means of treatment and management. In our case study we report a patient with a long fibroepithelial polyp of the distal ureter prolapsing into the bladder in a periodic pattern. Cystoscopy revealed that movement of…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal dermal hypoplasia (Goltz) syndrome is a rare genetic disorder characterized by cutaneous, ectodermal and mesodermal defects. We present a case in which painful, exophytic granulation tissue has been the main symptom over the past 15 years. After unsatisfactory results with a number of treatment modalities including topical steroids, silver-nitrate applications, cryotherapy, curettage, excision and pulsed-dye laser, we achieved significant benefit with curettage in combination with photodynamic therapy. Although impaired wound healing has been described in focal dermal hypoplasia, this is…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary malignant mixed müllerian tumor of the fallopian tube is uncommon. Only 37 cases of malignant mixed müllerian tumor of the fallopian tube have been reported to date and of these only 16 contained heterologous components (mesodermal mixed tumor). This rarity made us report a case of malignant mixed müllerian tumor of the fallopian tube containing heterologous components which was operated on in our gynecologic oncology department. Postoperatively the patient was placed on six courses of adjuvant chemotherapy consisting of cis-platinum, adriamycin and cyclophosphamide (PAC). Second look …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Proteus syndrome is a congenital disorder of growth regulation affecting tissues of mesodermal and ectodermal origin. It is expressed as hemihypertrophy, hemimegalencephaly, muscular overgrowth, verrucous epidermal nevi, haemangiomas and bony dysplasias. Muscle biopsies were examined at 7 and 10 yr of age from a girl with this disease. Several cytoarchitectural alterations of myofibres, proliferation of sarcolemmal nuclei, and other myopathic changes were demonstrated in regions adjacent to other with normal myofibres; the boundaries did not correspond to fascicular margins. A perinuclear …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report documents the presence of chondroectodermal dysplasia in southwestern Saudi Arabia by describing the clinical and radiological f … with separate unfused metatarsals were seen in one patient each. The combination of ectodermal and mesodermal anomalies permits early recognition of the sydnrome.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cowden's disease (multiple hamartoma syndrome), a rare genodermatosis, is inherited in an autosomal-dominant genetic pattern. It is characterized by mesodermal and epithelial hamartomas appearing as verrucous papules occurring predominantly over the central portion of the face, with perioral and acral papular lesions and papillomatosis of the lips, gingiva, and tongue extending through the entire length of the gastrointestinal tract. These skin lesions have been found to be associated with a number of benign and malignant tumors involving the breast, thyroid, skin, ovaries, adipose tissue, and…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования