MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 201 публикаций

Поиск: 49 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 914 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Isolation and identification of thermophilic Campylobacter species in faecal samples from Swedish dogs.

To investigate the role of Swedish dogs as potential reservoirs of thermophilic Campylobacter species, faecal samples were analysed from 91 dogs in 2001. The majority of dogs (n = 84) were healthy family dogs. Campylobacter spp. were isolated from 51 of the 91 dogs (56%). A significant difference in isolation rates was observed between younger and older dogs: 76% of the younger dogs (5-12 months) were positive, compared with 39% of dogs > or = 13 months (p < 0.01). Two different selective media, Preston and CAT, were used for isolation of Campylobacter species. 104 Campylobacter isolates were

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14606609Открыть статью

Bacteria associated with hazelnut (Corylus avellana L.) decline are of two groups: Pseudomonas avellanae and strains resembling P. syringae pv. syringae.

A total of 118 fluorescent pseudomonads associated with hazelnut decline, which has been occurring for many years in different areas of northern Greece and Italy, were assessed by performing a repetitive PCR analysis with enterobacterial repetitive intergenic consensus, box element, and repetive extragenic palindromic primer sets, sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) of whole-cell protein extracts, a carbon compound utilization analysis, and an analysis to determine the presence of the syrB gene. A subset of 53 strains was also characterized by amplified 16S rib

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11823181Открыть статью

Clonal relationships among Shigella serotypes suggested by cryptic flagellin gene polymorphism.

The presence of cryptic fliC alleles in the genomes of 120 strains representative of the four Shigella species was investigated. One fragment was obtained by PCR amplification of fliC, with a size varying from 1.2 to 3.2 kbp, depending on the species or serotype. After digestion with endonuclease HhaI, the number of fragments in patterns varied from three to nine, with sizes of between 115 and 1,020 bp. Patterns sharing most of their bands were grouped to constitute an F type. A total of 17 different F types were obtained from all strains included in this study. A unique pattern was observed f

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11158126Открыть статью

[Identification of a new mutation (CysII6Gly) in a family with neurogenic diabetes insipidus].

OBJECTIVE: Elucidation and identification of the molecular biological alteration in the arginine-vasopressin neurophysin II AVP-NPII gene in a family with familial neurohypophysial diabetes insipidus (FNDI). DESIGN: Descriptive. METHODS: Following the finding of diabetes insipidus in a 2-year-old boy and his father a molecular genetic investigation was performed in the Isala Klinieken, Sophia location, in Zwolle, the Netherlands, to determine the nature of a possible gene mutation. Thereafter the AVP-NPII gene was screened in the family with polymerase chain reaction (PCR) and restriction en

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10827849Открыть статью

Genomic structure and organization of kringles type 3 to 10 of the apolipoprotein(a) gene in 6q26-27.

Apolipoprotein(a) [apo(a)] is a highly polymorphic glycoprotein covalently linked to the apolipoprotein B-100 of LDL in a particle called lipoprotein(a) [Lp(a)]. High plasma levels of Lp(a) are associated with coronary as well as peripheral atherosclerosis. Plasma levels of Lp(a) show a remarkable variation ranging from 0.1 mg/dl to over 100 mg/dl. The apo(a) gene shows a size polymorphism which resides in the variable number of kringle domains which resemble plasminogen kringle IV. Ten different types of kringle IV repeats have been described, nine of which (kringle IV type 1 and type 3-10) a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9322734Открыть статью

Ribotyping and DNA macrorestriction analysis of isolates of Burkholderia pseudomallei from cases of melioidosis in Malaysia.

Forty-nine isolates of Burkholderia pseudomallei from sporadic cases of melioidosis in Malaysia over the past 18 years were examined by BamHI ribotyping and pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) of XbaI digests of total deoxyribonucleic acid (DNA). Twenty-four patients had septicaemic melioidosis with a mortality of 70%; mortality in the non-septicaemic disease was 16%. Five ribotype patterns were identified, 2 of which accounted for 90% of all isolates. PFGE revealed a number of different strains within these ribotypes, but some pairs of isolates from unrelated cases gave closely similar DN

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9231217Открыть статью

DNA-confirmed Taenia solium cysticercosis in black bears (Ursus americanus) from California.

Three cases of cysticercosis in black bears (Ursus americanus) in three northern California counties between 1990 and 1994 have been identified as due to the tapeworm Taenia solium. Both morphologic characteristics as well as the presence of T. solium mitochondria cytochrome oxidase I gene sequences, as detected by the polymerase chain reaction, confirmed the diagnosis. The number and geographic separation of the cases suggests that infection of the bears was not due to a single contamination. Humans infected with the definitive stage of T. solium are the probable source of cysticercosis for b

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8916808Открыть статью

Genetic diversity of Helicobacter pylori indexed with respect to clinical symptomatology, using a 16S rRNA and a species-specific DNA probe.

DNA probes are described which identify group and fingerprint strains of the human gastric pathogen Helicobacter pylori, on the basis of well-defined band homologies. A 544 bp internal fragment of the 16S ribosomal RNA gene was generated by polymerase chain reaction (PCR) with primers derived from the Escherichia coli rRNA gene sequence. In genomic Southern blots this probe detected restriction site variation around these loci, generating simple but strain-specific molecular fingerprints. A small conserved chromosomal fragment of 1.2 kbp, Hps, species-specific for H. pylori, was obtained by cl

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8294306Открыть статью

The Vi antigen of Salmonella typhi: molecular analysis of the viaB locus.

Strains of Salmonella typhi isolated from the blood of patients with typhoid fever invariably express a capsular polysaccharide, termed the Vi antigen. Vi antigen expression is controlled by two separate chromosomal loci, viaA and viaB. The viaA locus is commonly found in enteric bacteria. In contrast, the viaB locus appears to be specific to Vi-expressing strains of Salmonella and Citrobacter. Here the cloning, expression and analysis of viaB determinants from S. typhi Ty2 is described. Whole-cell DNA from strain Ty2 was size-fractionated and cloned into the pLA2917 cosmid vector. A recombina

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1564441Открыть статью

Two hereditary defects related to vitamin D metabolism map to the same region of human chromosome 12q13-14.

We have localized the locus for the vitamin D receptor (VDR) responsible for hypocalcemic vitamin D-resistant rickets (HVDRR), close to the pseudovitamin D-deficient rickets (PDDR) locus, another disorder related to impaired vitamin D metabolism. PDDR (formerly vitamin D dependency type I, VDD1) was recently mapped to human chromosome 12q14 by linkage analysis. Here we report on the assignment of VDR to 12q13-14 by in situ hybridization and by linkage analysis. Linkage analysis between VDR, PDDR, and several RFLP markers show close linkage, with no recombination (theta = 0) between VDR and PDD

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1336301Открыть статью

Charybdotoxin, dendrotoxin and mast cell degranulating peptide block the voltage-activated K+ current of fibroblast cells stably transfected with NGK1 (Kv1.2) K+ channel complementary DNA.

The blocking actions of the K+ channel toxins charybdotoxin, dendrotoxin and mast cell degranulating peptide were studied in B82 mouse fibroblast cells transformed to express NGK1 (Kv1.2) K+ channels. All three toxins were potent blockers of the K+ current in these cells, with KD values of 1.7, 2.8 and 185 nM, respectively. The toxin block exhibited a weak voltage-dependence with the degree of inhibition decreasing at positive membrane potentials. For charybdotoxin and dendrotoxin, reducing [K+]i did not increase the fractional block, demonstrating that the relief of block at positive membrane

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1280351Открыть статью

A detailed deletion mapping of the short arm of chromosome 3 in sporadic renal cell carcinoma.

A detailed analysis of loss of heterozygosity in 40 sporadic renal cell carcinomas was performed by using 30 restriction fragment length polymorphism markers which were mapped on the short arm of chromosome 3. A total of 30 of 38 informative cases (79%) showed loss of heterozygosity at one or more loci. Two commonly deleted regions have been identified at 3p13-14.3 and 3p21.3. One of them (at 3p13-14.3) spans the breakpoint of the (3;8) translocation in hereditary renal cell carcinoma previously reported (A. J. Cohen et al., N. Engl. J. Med., 301:592-595, 1979). The second common region of del

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1678685Открыть статью

Sequences from myeloblastosis-associated virus MAV-2(O) and UR2AV involved in the formation of plaques and the induction of osteopetrosis, anemia, and ataxia.

Recombinant viruses were made between myeloblastosis-associated virus MAV-2(O) and UR2AV to examine the relationship between regions of the MAV-2(O) genome and disease induction. The env-long terminal repeat (LTR) portion of MAV-2(O), when substituted into UR2AV, was sufficient to induce osteopetrosis identical to that caused by the parent MAV-2(O). When this region was reduced to the gp37 and LTR of MAV-2(O), osteopetrosis more severe than that caused by the parent virus was induced. Recombinant viruses that contained all or part of the MAV-2(O) env gene in the absence of the MAV-2(O) LTR ind

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1845886Открыть статью

Acute leukemia after a primary myelodysplastic syndrome: immunophenotypic, genotypic, and clinical characteristics.

We studied the nature of blast cells in 41 patients with acute leukemia following a previous primary myelodysplastic syndrome (MDS) by a combined multiparameter analysis including morphologic, immunophenotypic, and molecular genetic (Igs, T-cell receptor (TCR)-beta, -gamma, and -delta and the major breakpoint cluster region [M-bcr]) investigations. In addition, the clinical and hematologic characteristics according to the immunophenotype of blast cells were analyzed. Our results show that, although the granulocytic and/or monocytic lineages are those most commonly involved in these acute leuke

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1859889Открыть статью

Analysis of peripheral blood lymphocytes of AIDS and high-risk patients for human cytomegalovirus transforming DNA sequences.

Investigation into the presence of human cytomegalovirus (HCMV) transforming mtrII and mtrIII sequences in peripheral blood lymphocyte (PBL) specimens of AIDS and high-risk patients was carried out by nucleic acid hybridization analyses. These probes were selected because they were viral-specific and lacked homology to normal cellular DNAs. In Southern blot hybridizations carried out under stringent conditions, we detected HCMV mtrII sequences associated with the high-molecular-weight DNAs of PBLs in 17 of 37 patients either with AIDS/Kaposi's sarcoma or at high risk for AIDS. In comparison, o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1849876Открыть статью

Use of pulsed field electrophoresis of DNA restriction fragments for comparing Listeria monocytogenes strains isolated from human infections and food in Austria.

Twenty-five Listeria monocytogenes strains of human and food origin were studied, using low-frequency-cleavage restriction endonucleases and pulsed field gel electrophoresis. Sixteen different restriction patterns were obtained using ApaI and SmaI. The human isolates showed profiles different from those of the food isolates, thus strongly suggesting that the two human infections selected for this study did not originate from the contaminated foodstuffs examined at the same time. This method allowed it to clearly distinguish between strains apparently similar [i.e. belonging to the same serovar

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1755928Открыть статью

Sporadic late onset ornithine transcarbamylase deficiency in a boy with somatic mosaicism for an intragenic deletion.

Somatic mosaicism for a deletion in the ornithine transcarbamylase gene is described in a boy with sporadic late onset ornithine transcarbamylase deficiency. These findings are discussed in relation to the clinical picture of the patient and in relation to genetic counseling.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2208768Открыть статью