Hypodermic needles and syringes are currently the main route of the transdermal administration. Many complaints associated with needle-stick injuries, needle phobia, and needle abuse have motivated the development of alternative drug delivery strategies. Pneumatic needle-free injections stand out from various alternative strategies because of the convenience in adjusting the driving pressure and the injection volume. This study proposed a novel control method of the pneumatic needle-free injection for delivering larger volume drugs to the target sites at desired rates and time by controlling t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carvacrol (CARV), has been shown to possess various pharmacological properties, especially in the treatment of cardiovascular diseases. We evaluated the antihypertensive effect of the CARV free and encapsulation of CARV in β-cyclodextrin (CARV/β-CD), and whether CARV/β-CD is able to improve the antihypertensive effects of CARV free in spontaneously hypertensive rats (SHR). The rats were randomly divided into four groups, each treated daily for 21 days and the mean arterial pressure and heart rate was measured every 5 days: group 1, Wistar-vehicle solution; group 2, SHR-vehicle; group 3, SHR-CA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aiming at high drug loading and controlled drug release in chitosan nanocarriers, this work constructed the photothermal sensitive carboxymethyl chitosan nanospheres carrier by introducing controllable heat-sensitive groups into carboxymethyl chitosan molecules. The combination therapy system based on photothermal-chemotherapy was established by virtue of the good photothermal conversion effect of ICG and the high chemotherapy efficiency of DOX. On the one hand, the carrier owned high drug loading and improved the stability of coated-drug. On the other hand, the nanospheres generated photother
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multigram drug depot systems for extended drug release could transform our capacity to effectively treat patients across a myriad of diseases. For example, tuberculosis (TB) requires multimonth courses of daily multigram doses for treatment. To address the challenge of prolonged dosing for regimens requiring multigram drug dosing, we developed a gastric resident system delivered through the nasogastric route that was capable of safely encapsulating and releasing grams of antibiotics over a period of weeks. Initial preclinical safety and drug release were demonstrated in a swine model with a pa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was aimed at formulating a bioabsorbable, controlled-release, nanoemulgel of Quercetin, a potent antimicrobial and anti-inflammatory agent for the treatment of periodontitis that could improve its solubility and bioavailability. Screening of components was carried out based on the solubility studies. Nanoemulsion containing cinnamon oil as the oil phase, tween 80 and Carbitol® as the surfactant-cosurfactant mixture (Smix) and water as the aqueous phase containing 125 µg/200 µL of Quercetin was prepared by using spontaneous emulsification method. Nanoemulgel was prepared using 23% w/
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic nanoparticles (MNPs) with higher magnetization are highly desirable for targeted drug delivery (TDD) systems, as it helps accumulation of drug at the target site. However, functionalization of MNPs for drug binding reduces the magnetization which affects the efficacy of TDD. Herein we report direct functionalization of MNPs with (3-Aminopropyl)triethoxysilane (APTES) which preserves the magnetization. Grafting density estimated by TGA and BET analysis showed monolayer grafting of APTES on MNP surface. MNPs were comprehensively characterized by XRD, HR-TEM, SQUID-VSM and FTIR. Anti-can
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was conducted in two main stages. In the first stage, drug-loaded montmorillonite nanocomposites were prepared by intercalation of insulin into the montmorillonite layers in acidic deionized (DI) water. In the second stage, to increase the release of insulin from the prepared nanocomposites they were coated with TiO2, an inorganic porous coating, by using titanium (IV) butoxide, as precursor. The prepared nanocomposites were characterized by FT-IR, XRD, FE-SEM, BET, DLS and Zeta potential analysis. After investigating the release behaviour of the nanocomposites by UV-Vis absorbance
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Insulin-treated patients with diabetes are at a higher risk than the general population in causing traffic accidents due to hypoglycaemias. Preceding investigations focused on insulin-treated patients and hypoglycaemia-induced accidents as "end-points". We studied the incidence of symptomatic hypoglycaemia and hypoglycaemia-induced accidents during driving and put it in relation to the different treatment modes of insulin therapy (Conventional Insulin Treatment = CT, Intensified Conventional Insulin Treatment = ICT, Continuous Subcutaneous Insulin Infusion = CSII) as well as to pat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study is to develop a liposomal drug delivery system actively targeting Cryptococcus neoformans and explore its feasibility in therapy of cryptococcal infection. The specific fungi-binding peptide was screened from 12-mer random phage display library, and linked to PEG-DSPE as the functional material of liposomes. The targeting capability of peptide-modified liposomes were investigated by fungi binding assay in vitro and fluorescence imaging in vivo. Itraconazole as a model drug were then encapsulated in the liposomes and were evaluated in pharmacodynamic test in vitro and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate the efficacy of a proposed new implant mediated drug delivery system (IMDDS) in rabbits. The drug delivery system is applied through a modified titanium implant that is configured to be implanted into bone. The implant is hollow and has multiple microholes that can continuously deliver therapeutic agents into the systematic body. To examine the efficacy and feasibility of the IMDDS, we investigated the pharmacokinetic behavior of dexamethasone in plasma after a single dose was delivered via the modified implant placed in the rabbit tibia. After measurin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Women are very much susceptible for acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) and other sexually transmitted diseases (STDs), mainly due to unprotected heterosexual vaginal intercourse and for some other social and economical disadvantages. Our aim was to formulate and optimize vaginal film of abacavir, a potent nucleoside reverse transcriptase inhibitor, for the treatment of AIDS and HIV. Abacavir films were prepared by solvent evaporation method using sodium alginate (Na-alginate) as the main polymer, Hydroxypropyl Methylcellulose E 15 (HPMC E 15) as the copolymer and glycerol as a humectant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Daunorubicin (DNR) is an effective inhibitor of an array of proteins involved in neovascularization, including VEGF and PDGF. These growth factors are directly related to retina scar formation in many devastating retinal diseases. Due to the short vitreous half-life and narrow therapeutic window, ocular application of DNR is limited. It has been shown that a porous silicon (pSi) based delivery system can extend DNR vitreous residence from a few days to 3months. In this study we investigated the feasibility of altering the pore size of the silicon particles to regulate the payload release. Modu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When host defense mechanisms fail to contain or eliminate pathogenic periodontal microflora, an exaggerated host response releases inflammatory mediators, which in turn destroy soft and hard tissue components of the periodontium. This in vitro and in vivo study comparatively evaluated the adjunctive efficacy of turmeric, curcumin, and traditional nonsurgical methods for treating periodontal pockets. Turmeric and curcumin chips were prepared and the in vitro release pattern was estimated using a Keshary-Chien diffusion reaction. At 24 hours, the in vitro release pattern showed that 70% of turme
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biodegradable polymers are compatible, permeable and nontoxic, thus they can provide a useful tool for drug delivery or tissue engineering. These polymers can form hydrogels, which are suitable vehicles for different types of materials e.g. drugs, bioactive molecules or cells. In the case of dentistry, photopolymerization is an obvious method to obtain in situ useable devices which can provide a more efficient way of tailoring drug release. A hydrogel system was developed based on poly-gamma-glutamic acid that was modified with methacryloyl groups to achieve this purpose. The resulting new rea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Focal dystonia, often affecting part of a limb, is a manifestation of complex regional pain syndrome (CRPS). This can be difficult to diagnose and treat. Furthermore, there may be significant latency between the onset of dystonia after the diagnosis of CRPS. We present the case of a 15-year-old girl with periodic focal dystonia who has been successfully treated with an intrathecal baclofen pump.
MATERIALS AND METHODS: The patient had sustained a minor ankle fracture four years prior to presentation. Despite radiologic evidence of adequate bony union, the patient continued to com
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the performance of 6-O-Lauryl-l-ascorbic acid nanostructures (coagels) as vehicles for acetazolamide (AZM) in ophthalmic administration by in vitro and in vivo experimental tests.
METHODS: The systems of coagel + AZM were evaluated in terms of their in vitro release (dialysis membrane), permeability (isolated cornea), pharmacological effectiveness [intraocular pressure (IOP)-reduction in normotensive rabbits], and potential irritant effects.
RESULTS: The results concerning AZM permeation were better when vehiculized in coagels compared with ringer solution, which was evi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta-lactam antimicrobials, commonly used in both veterinary and human medicine, generally present short biologic half-lives, whereas their activity is enhanced as pathogen exposure is prolonged. These properties necessitate multiple-dose regimens of standard dosage forms, thereby hampering pet owner adherence, frequently resulting in therapeutic failure. This study presents a novel controlled-release gastroretentive oral drug delivery system for beta-lactams with which single-dose administration provides an effective antimicrobial course, optimizing pharmacokinetic (PK)-pharmacodynamic (PD) p
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposomes are microscopic, closed lipid vesicles able to entrap hydrophilic as well as lipophilic compounds. They constitute a versatile drug delivery system. When injected by the intravenous route, liposomes are taken up by macrophages in the liver and in the spleen. Investigation of several animal models of infections has shown that liposome-entrapped anti-infectious drugs are active against infections due to facultative intracellular bacteria, parasites such as Leishmania, viruses such as the one causing Rift valley fever. Liposomes of different lipid compositions, structures and sizes were
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug delivery systems (DDS) offer a promising strategy to enhance the therapeutic index of chemotherapeutic agents in colon cancer by improving tumor targeting, circulation time, and controlled drug release. Despite extensive preclinical research, a quantitative synthesis evaluating the efficacy of DDS and the influence of design parameters remains lacking.
METHODS: We conducted a systematic review and meta-analysis of preclinical in vivo studies assessing DDS-based chemotherapy in murine models of colon cancer. A comprehensive search of PubMed, EMBASE, Scopus, Google Scholar, Coc…
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global prevalence of autoimmune diseases ranges from 3% to 8%, with women at a significantly higher risk than men. The core mechanisms underlying these diseases include impaired T-cell and B-cell immune tolerance, abnormal cytokine production, and aberrant activation of related signaling pathways. Conventional treatments primarily focus on suppressing immune responses, but their efficacy remains limited and they are often associated with substantial side effects. Nanomedicine leverages nanoscale materials to enable precise diagnosis and targeted therapy. Nanocarriers can penetrate biologic
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования