With increasing survival rates across all cancers, survivors represent a growing population that is frequently affected by persistent or permanent hair growth disorders as a result of systemic therapies, radiotherapy, surgical procedures, and therapeutic transplants. These hair disorders include persistent chemotherapy-induced alopecia, persistent radiotherapy-induced alopecia, endocrine therapy-induced alopecia and hirsutism, postsurgery alopecia and localized hypertrichosis, and persistent stem cell transplantation and targeted therapy-induced alopecia. The information contained in this cont…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer may present with cutaneous symptoms. The skin manifestations of breast cancer are varied. Some of the more common clinical presentations of metastatic cutaneous lesions from breast cancer will be described. Paraneoplastic cutaneous dermatoses have been reported as markers of breast malignancy and include erythema gyratum repens, acquired ichthyosis, dermatomyositis, multicentric reticulohistiocytosis, and hypertrichosis lanuginosa acquisita. Mammary Paget's disease, often associated with an underlying breast cancer, and Cowden syndrome, which has an increased risk of breast malig…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skin often signals systemic changes. Some neoplastic diseases that affect internal organs may trigger several cutaneous manifestations. Although these dermatoses are relatively unusual, the recognition of some typical paraneoplastic dermatoses may lead to the early diagnosis of a neoplasm and determine a better prognosis. In this review article, we discuss the paraneoplastic cutaneous manifestations strongly associated with neoplasms, which include acanthosis nigricans maligna, tripe palms, erythema gyratum repens, Bazex syndrome, acquired hypertrichosis lanuginosa, necrolytic migratory er…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal transplant recipients (RTRs) are susceptible to many cutaneous disorders, including drug-induced skin changes. Hypertrichosis, sebaceous hyperplasia and gingival hyperplasia are well-recognized effects of ciclosporin, one of the immunosuppressants commonly used in RTRs. Pseudofolliculitis barbae usually affects hair-bearing areas of skin in men with darkly pigmented skin who shave on a regular basis. We describe five cases of hyperplastic pseudofolliculitis occurring in white RTRs taking ciclosporin as part of their immunosuppressive regimen. All five had involvement of the chin, the cla…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous changes in acromegaly result from excess GH and IGF-1 action on skin cells and adnexae. Skin puffiness due to dermal glycosaminoglycan accumulation and edema are most prominent in the face, hands and feet. Oily skin with large pores, hypertrichosis, and excessive sweating are common features. Pigmented skin tags, acanthosis nigricans, and psoriasis are also encountered. Alteration in skin capillaries produce increased vasoconstriction. Discerning these changes contributes to early diagnosis and treatment of this high-morbidity disorder. Controlling GH and IGF-1 over-secretion allevia…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing's syndrome results from prolonged exposure to excess glucocorticoids. Patients with Cushing's syndrome may develop multiple metabolic problems including obesity, hyperglycemia, hypertension, depression, low bone mass, muscle atrophy, and hypogonadism. Cutaneous manifestations of hypercortisolism include skin atrophy, excessive bruising, purple striations, poor wound healing, facial plethora, vellous hypertrichosis and hirsutism. Diagnostic tests used to screen for Cushing's syndrome include 24-hour urine cortisol, the 1 mg dexamethasone suppresion test, and late night salivary cortisol…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two unrelated children were found to have de novo opposite imbalances for distal 14q. One had a 46,XY, del(14)(q24q32) karyotype and exhibited, like three other patients with similar deletions, a distinctive facial appearance including round face, frontal hypertrichosis, thick eyebrows, horizontal narrow palpebral fissures, a short bulbous nose with a flat root, and mild micrognathia. The other had a 46,XX, dir dup(14)(q22----q32) karyotype and stigmata common to patients with comparable duplications, namely high forehead, sparse eyebrows, prominent overlip, gingival hypertrophy, and overridin…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 2.5-month-old boy with hypertelorism, hypertrichosis, anteverted nostrils, malformed ears, thin lips, downturned corners of the mouth, micrognathia, short neck, cryptorchidism, and bilateral simian creases without limb anomalies. Cytogenetic studies showed a duplication 3q----qter 46,XY,der(6),t(3;6)(q21;p25)pat. The absence of limb anomalies is noteworthy; all 12 previously reported patients with the same duplication had limb anomalies. The uniqueness of this report provokes speculations regarding limb morphogenesis in embryos with chromosome anomalies. The concepts of chronoge…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-p200 pemphigoid is a rare autoimmune subepidermal blistering disease with limited evidence guiding its management. We report a 49-year-old woman with refractory anti-p200 pemphigoid who failed treatment with high-dose prednisone and dapsone and developed significant corticosteroid-related toxicity, including hypertension, hypertrichosis, steroid-induced myopathy, and psychological distress. Given her history of complicated diverticulitis requiring bowel resection, dupilumab was initiated as a steroid-sparing therapeutic option. Pruritus improved within two weeks, near-complete remission w…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cornelia de Lange syndrome (CdLS) is a developmental disorder which is characterized by typical facial features, upper extremity malformations, and growth and cognitive delays. The genes involved in CdLS encode the cohesin complex and its associated proteins; and NIPBL mutations, which account for half of the cases, result in severe CdLS phenotypes. We describe a girl with CdLS, presenting with typical facial dysmorphism, cleft palate, hypertrichosis, upper limb hypertonicity, flexion contracture of elbows, micromelia, bilateral hearing loss, gastroesophageal reflux, and severe pyloric stenosi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Calcineurin inhibitor cyclosporine A (CsA) is a potent immunosuppressive agent. The side effects of CsA include nephrotoxicity, hypertension, hypertrichosis, infection, hyperpotassemia, and, to a lower extent, neuropathy.
OBJECTIVES: In this case report, we aimed to present a renal transplant patient with polyneuropathy (PNP) due to the use of CsA and with improvement when switched to rapamycin.
METHODS: In electromyography, axonal sensory PNP was detected. CsA was stopped and rapamycin was begun.
RESULTS: His complaints rapidly improved after using rapamycin.
CONCLUSIONS: Pati…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since July 1984, 12 heart transplants have been performed at the University of Kansas Medical Center During this period, all recipients were screened for any dermatologic problems that may have been present, either before surgery or that may have resulted postoperatively as a consequence of immunotherapy used to suppress heart rejection. This report describes the most common cutaneous findings that in our experience include hypertrichosis, herpes simplex, warts, tinea, and steroid acne. Although these are usually not life-threatening problems, careful attention to the skin and mucous membranes…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three of four adult siblings in a family which was studied for three generations had clinical and/or laboratory signs of slowly progressive intrahepatic cholestasis. Slight hyperpigmentation, facial hypertrichosis, and hypothyroidism were seen in affected individuals who also had prolonged increase in serum transaminase, gamma-glutamyltranspeptidase, and alkaline phosphatase activities. Asymptomatic intervals were characterized by abnormal bromosulfophthalein retention, reduced N-demethylation capacity, elevated fasting total serum bile acid levels, and normal light microscopic findings. A hig…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KATP channels function as negative regulators of active lymphatic pumping and lymph transport. This review summarizes and critiques the evidence for the expression of specific KATP channel subunits in lymphatic smooth muscle and endothelium, the roles that they play in normal lymphatic function, and their possible involvement in multiple diseases, including metabolic syndrome, lymphedema, and Cantú syndrome. For each of these topics, suggestions are made for directions for future research.
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования