The decrease in tight junction proteins and their adapter proteins in the hypertensive brain is remarkable. Here, we aimed to investigate tight junction proteins and peroxisome proliferator-activated receptor (PPARγ) activation as well as inflammation factors and cell death proteins in the brainstem of hypertension models, namely spontaneously hypertensive rats (SHR) and borderline hypertensive rats (BHR). At first, SHR and BHR groups were treated with PPARγ agonist, pioglitazone. Then, occludin, claudin-1, claudin-2, claudin-12, ZO-1, and NF-κB p65 gene expression levels; pIKKβ, NF-κB p65, TN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic corneal neuropathy (DCN) is a common complication of diabetes. However, there are very limited therapeutic options. We investigated the effects of a peroxisome proliferator-activated receptor-α (PPAR-α) agonist, fenofibrate, on 30 patients (60 eyes) with type 2 diabetes. On in vivo confocal microscopy evaluation, there was significant stimulation of corneal nerve regeneration and a reduction in nerve edema after 30 days of oral fenofibrate treatment, as evidenced by significant improvement in corneal nerve fiber density (CNFD) and corneal nerve fiber width, respectively. Corneal epith
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) regulates fatty acid transport and catabolism in liver. However, the role of intestinal PPARα in lipid homeostasis is largely unknown. Here, intestinal PPARα was examined for its modulation of obesity and NASH.
APPROACH AND RESULTS: Intestinal PPARα was activated and fatty acid-binding protein 1 (FABP1) up-regulated in humans with obesity and high-fat diet (HFD)-fed mice as revealed by using human intestine specimens or HFD/high-fat, high-cholesterol, and high-fructose diet (HFCFD)-fed C57BL/6N mice and PPARA -humanized
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The modulation of peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs), the superfamily of steroid-thyroid-retinoid nuclear receptors, is expected to induce an amazing crosstalk between energy-demanding organs. Here, we aimed to study the effects of the novel selective PPARα modulator, pemafibrate, on metabolic parameters in patients with dyslipidemia. We retrospectively studied patients who had taken pemafibrate and compared metabolic parameters at baseline with the data at 3, 6 and 12 months after the start of pemafibrate. Serum triglyceride significantly decreased and high-density lipoprotei
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poor glycemic control and dyslipidemia are hallmarks of type 2 diabetes mellitus (T2DM), which predispose to cardiovascular diseases. Peroxisome proliferator-activated receptor-α (PPARα) has been associated with atherosclerosis, but its role in T2DM is less clear. Previously, we studied PPARα expression levels in diabetics with and without dyslipidemia (DD). In this study we described the association with fasting blood glucose, HbA1c levels and lipid levels of the study population. Patient demography and biochemical data were collected from hospitals in Islamabad, Pakistan, and RT-PCR data of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) such as ibuprofen have shown initial promise in producing antidepressant effects. This is perhaps due to these drugs being peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonists, in addition to their inhibition of cyclooxygenase enzymes. Some, albeit mixed, evidence suggests that PPARγ agonists have antidepressant effects in humans and animals. This double-blind, placebo-controlled, pharmacologic functional magnetic resonance imaging (ph-fMRI) study aimed to elucidate the impact of ibuprofen on emotion-related neural activity and determi
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necrotic enteritis (NE) is an important enteric disease in poultry and has become a major concern in poultry production in the post-antibiotic era. The infection with NE can damage the intestinal mucosa of the birds leading to impaired health and, thus, productivity. To gain a better understanding of how NE impacts the gut function of infected broilers, global mRNA sequencing (RNA-seq) was performed in the jejunum tissue of NE challenged and non-challenged broilers to identify the pathways and genes affected by this disease. Briefly, to induce NE, birds in the challenge group were inoculated w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Currently available treatments have only been partly successful in patients with severe hypertriglyceridemia, including those with high serum triglycerides above 1,000 mg/dL (11.3 mmol/L), who often suffer from acute pancreatitis. Pemafibrate is a novel selective peroxisome proliferator-activated receptor α modulator (SPPARMα) which has been developed as an affordable oral tablet in Japan. We herein report the first three patients with severe hypertriglyceridemia who were successfully treated with pemafibrate.
METHODS: Three patients with fasting serum triglyceride (TG) levels abo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hypercholesterolemia- (HC-) induced endothelial dysfunction is the first step of atherogenesis, and the peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ (PPARγ (PPARγ) has been reported to attenuate atherosclerosis formation; however, the underlying mechanisms are not fully understood. The present study was designed to determine whether myeloperoxidase (MPO) mediates HC-induced endothelial dysfunction and the role of the PPARγ agonist pioglitazone (PIO) in attenuating endothelial dysfunction.
METHODS: Male Wistar rats were fed with normal or high cholesterol diets for 8 weeks. H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) has received increasing interest as a potential strategy to treat substance use disorders due to the localization of PPARs in addiction-related brain regions and the ability of PPAR ligands to modulate dopamine neurotransmission. Robust evidence from animal models suggests that agonists at both the PPAR-α and PPAR-γ isoforms can reduce both positive and negative reinforcing properties of ethanol, nicotine, opioids, and possibly psychostimulants. A reduction in the voluntary consumption of ethanol following treatment with PPAR agonis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The water and glycerol channel, aquaporin-3 (AQP3), plays an important role in the skin epidermis, with effects on hydration, permeability barrier repair and wound healing; therefore, information about the mechanisms regulating its expression is important for a complete understanding of skin function physiologically and in disease conditions. We previously demonstrated that histone deacetylase inhibitors (HDACi) induce the mRNA and protein expression of AQP3, in part through the p53 family, transcription factors for which acetylation is known to affect their regulatory activity. Another set of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dual peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)α/γ agonists that were developed to target hyperlipidemia and hyperglycemia in type 2 diabetes patients, caused cardiac dysfunction or other adverse effects. We studied the mechanisms that underlie the cardiotoxic effects of a dual PPARα/γ agonist, tesaglitazar, in wild type and diabetic (leptin receptor deficient - db/db) mice. Mice treated with tesaglitazar-containing chow or high fat diet developed cardiac dysfunction despite lower plasma triglycerides and glucose levels. Expression of cardiac peroxisome proliferator-activated receptor g
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microglia play a central role in most neurological disorders, but the impact of microgliosis on brain environment and clinical functions is not fully understood. Mice lacking multifunctional protein-2 (MFP2), a pivotal enzyme in peroxisomal β-oxidation, develop a fatal disorder characterized by motor problems similar to the milder form of MFP2 deficiency in humans. The hallmark of disease in mice is the chronic proliferation of microglia in the brain, but molecular pathomechanisms that drive rapid clinical deterioration in human and mice remain unknown. In the present study, we ide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) α/δ dual agonist 5c was developed with an EC50 of 8 nM for PPARα, 5 nM for PPARδ, and >300-fold selectivity against PPARγ (EC50 = 2939 nM), respectively. Further ADME and pharmacokinetic studies indicated 5c possessed distinguished in vitro and in vivo profiles. The excellent in vivo efficacy of compound 5c was demonstrated by the rat primary biliary cirrhosis (PBC) model.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the use of antiretroviral therapy for the treatment of HIV-1 infection, cognitive impairments, that is, HIV-1-associated neurocognitive disorders remain prevalent potentially due to persistent viral replication, production of viral proteins, associated brain inflammation or in certain instances, antiretroviral neurotoxicity. Cellular targets in the brain include microglia which in response to infection release inflammatory markers and viral proteins. Evidence suggests that PPARγ agonists exert anti-inflammatory properties in neurological disorders. However, these agonists namely, thiaz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunction seems to play a fundamental role in the pathogenesis of neurodegeneration in Huntington's disease (HD). We assessed possible neuroprotective actions of meldonium, a small molecule affecting mitochondrial fuel metabolism, in in vitro and in vivo HD models. We found that meldonium was able to prevent cytotoxicity induced by serum deprivation, to reduce the accumulation of mutated huntingtin (mHtt) aggregates, and to upregulate the expression of peroxisome proliferator-activated receptor γ coactivator 1α (PGC-1α) in mHTT-expressing cells. The PGC-1α increase was accompan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) is an important transcription factor that modulates lipid metabolism and inflammation. However, it remains unclear whether PPARγ is involved in modulation of estrogen (E2)-induced inflammation, thus affecting apoptosis of E2-deprived breast cancer cells, MCF-7:5C and MCF-7:2A. Here, we demonstrated that E2 treatment suppressed the function of PPARγ in both cell lines, although the suppressive effect in MCF-7:2A cells was delayed owing to high PPARγ expression. Activation of PPARγ by a specific agonist, pioglitazone, selectively blocked the i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodontal disease is considered one of the main pathologic diseases occurring in humans. Its pathologic process involves inflammatory reactions producing periodontal bone resorption and the tooth loss. But some patients do not present an evident clinical inflammation with bone resorption, and in others, the inflammation is prominent without bone resorption. A key question could be to investigate a different way of responding to aggression. Inflammation requires a complex intracellular metabolic process, starting with the harmful recognition and activation of the inflammasome, continues the e
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To examine the mRNA and protein expression of peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR) and fatty acid binding protein-4 (FABP-4) in placenta, and to investigate their correlation with the prognosis of pre-eclampsia. Methods: The data of 177 women who delivered from January 2013 to December 2015 in Chinese People's Liberation Army No.94 Hospital were collected. Among them, 60 cases were term pregnancy and not in labor (TN); 46 cases were term pregnancy with preeclampsia and not in labor (TPE); 42 cases were preterm pregnancy and not in labor (PN); 29 cases were preterm preg
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iguratimod is known for its anti‑inflammatory activities and therapeutic effects in patients with rheumatoid arthritis. It has previously been demonstrated that iguratimod attenuates bone destruction and osteoclast formation in the Walker 256 rat mammary gland carcinoma cell‑induced bone cancer pain model. Therefore, it was hypothesized that iguratimod may additionally exhibit therapeutic effects on benign osteoclast‑associated diseases including postmenopausal osteoporosis. In the present study, ovariectomized mice were used to investigate the effects of iguratimod in vivo. Bone marrow mononu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования