MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 185 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 569 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Differential diagnosis of cryptogenic organizing pneumonia in a patient with secondary immunodeficiency].

This differential diagnostic study included patients with the clinical picture of lower airwave infection and bilateral lung density. The difficulty of nosological verification of the diagnosis was due to the presence of neutropenia in a patient with liver cirrhosis and hypersplenism. Results of his clinical and X-ray examination were indicative of severe bacterial pneumonia. The absence of positive clinical effect of adequate antibiotic and antifungal therapy suggested the necessity to exclude not only common alternatives to pulmonary infiltrative changes (TB, lung cancer) but also interstiti

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23516858Открыть статью

Persistence of immunological alterations after thymectomy in Good's syndrome: a clue to its pathogenesis.

Analyzing the phenotypic characterization of the immune system cells involved in the pathogenesis of immunodeficiency with thymoma (Good's syndrome) is difficult due to the low number of studies on that subject. We describe the immunological alterations observed in a case of Good's syndrome, and we summarize the pathogenic explanations found in the literature.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21520407Открыть статью

Defective innate immunity in inflammatory bowel disease: a Crohn's disease exclusivity?

PURPOSE OF REVIEW: This review summarizes the recent developments in support of the immunodeficiency model of Crohn's disease. RECENT FINDINGS: The demonstration of impaired acute inflammation in Crohn's disease provides a novel mechanism for its pathogenesis, with diminished macrophage cytokine production and neutrophil recruitment leading to reduced bacterial clearance. The innate immune response may be further overwhelmed by other factors. The mucosal barrier in Crohn's patients is disrupted, with abnormal ultrastructure as well as antibacterial defensin deficiency. Specific bacterial agen

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21483259Открыть статью

Primary immune deficiency disease awareness among a group of Turkish physicians.

Primary immunodeficiencies (PIDs) are a relatively common occurrence in countries where consanguineous marriages are widespread. A principal factor leading to misdiagnosis and ensuing complications can be the lack of knowledge and proper evaluation. The aim of this study was to assess PID awareness and the identification of diagnostic criteria leading to correct diagnosis. Seven hundred eighty-six questionnaires with 71 items were distributed to physicians attending the 41st National Congress of Pediatrics (2005) and to pediatric residents of two university hospitals from different cities in T

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21043382Открыть статью

Clinical immunology review series: an approach to the patient with recurrent superficial abscesses.

Patients may be referred to the immunology clinic for investigation of recurrent superficial abscess formation. In the majority of adult patients this clinical presentation does not equate with an underlying primary immune deficiency. Nevertheless, recurrent mucocutaneous abscesses can be associated with significant morbidity and long-term complications, including scarring and fistula formation, and may be associated with underlying immune-mediated disease. This review sets out an approach to the patient with recurrent superficial abscesses, focusing on the differential diagnoses, investigatio

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18422735Открыть статью

[Immunoglobulins in primary antibody deficiency: should they also be used in sepsis and other indications?].

Immunoglobulin is a blood product prepared from the plasma of healthy donors. The therapeutic use of polyvalent immunoglobulins is an established therapy in primary antibody deficiencies, in idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) and in Guillain-Barré syndrome. However, there is an ongoing debate about the efficacy of polyvalent immunoglobulins as adjunctive therapy for sepsis. The paper presented here critically discusses the modern studies investigating the use of immunoglobulins in different diseases. The main focus is the use of immunoglobulins in patients with sepsis or septic shock.

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17901939Открыть статью

Clinical and immunological aspects of HLA class I deficiency.

Human leukocyte antigen (HLA) class I deficiency is a rare disease with remarkable clinical and biological heterogeneity. The spectrum of possible manifestations extends from the complete absence of symptoms to life-threatening disease conditions. It is usually diagnosed when HLA class I serological typing is unsuccessful; flow cytometric studies then reveal a severe reduction in the cell surface expression of HLA class I molecules (90-99% reduction compared to normal cells). In most cases to date, this low expression is due to a homozygous inactivating mutation in one of the two subunits of t

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16087697Открыть статью

[Generalized granuloma annulare and drug-induced immunodeficiency].

BACKGROUND: Granuloma have already been described in the context of immunosuppression. We report six cases of widespread granuloma annulare occurring in patients with drug-induced immunosuppression. CASE REPORTS: There were four women and two men, with mean age of 61 years (35-76). Three patients were treated with chemotherapy for breast (2 cases) and liver cancer. One woman was given chemotherapy for Hodgkin's disease. One had undergone liver transplantation and was given cyclosporine, another was treated with systemic steroids for polyarthritis. All had generalized non-photoexposed granulom

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15692437Открыть статью

Human natural killer cell deficiencies and susceptibility to infection.

There are a surprisingly large number of human natural killer (NK) cell deficiency states that provide insight into the role of NK cells in defense against human infectious disease. Many disorders associated with NK cell defects are caused by single gene mutations and, thus, give additional understanding concerning the function of specific molecules in NK cell development and activities. A resounding theme of NK cell deficiencies is susceptibility to herpesviruses, suggesting that unexplained severe herpesviral infection should raise the possibility of an NK cell deficit.

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12505527Открыть статью

The immunologic workup of the child suspected of immunodeficiency.

OBJECTIVE: This review is intended to provide an outline for the evaluation of patients suspected of having immunodeficiency, a problem that is frequently encountered in clinical practice. DATA SOURCES: Information was obtained through a MEDLINE literature search as well as from standard textbooks in immunology. Also included is information that reflects the authors' clinical experience in the field. RESULTS: In general clinical practice, many physicians feel inadequate to evaluate patients with suspected immune deficiencies. They also think that the process of evaluation is time-consuming,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11730177Открыть статью

Short limbed skeletal dysplasia associated with combined immunodeficiency and congenital subglottic stenosis: a new constellation of features.

A newborn male is described with an association of short limbed dwarfism with hip dislocation, combined immunodeficiency characterized by absent B cells and CD4 lymphopaenia and congenital subglottic stenosis. This constellation of abnormalities is distinct from other described skeletal dysplasias associated with immunodeficiency such as ADA deficiency and cartilage hair hypoplasia.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10955476Открыть статью

[Congenital immunodeficiency revealed by an acute anterior poliomyelitis. A case report].

Acute anterior poliomyelitis is now uncommon in Algeria. Perusal of data from the health ministry shows no cases reported between 1990 and 1993. Since 1994 the incidence has increased slightly to 0.03 per 100,000 inhabitants in 1999. This report describes a case of acute anterior poliomyelitis due to type 2 poliovirus observed in 1996 in a six-year-old boy who had been immunized using oral polio vaccine in 1991. Hospital testing identified congenital immunodeficiency. The possibility that the vaccine caused the disease is discussed.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11436590Открыть статью

Secondary immunodeficiencies and stem cell transplantation: issues of administration and safety of intravenous immunoglobulin.

This article reviews the administration, efficacy, and safety of prophylactic intravenous immunoglobulin in patients with secondary immunodeficiency and those undergoing allogeneic bone marrow transplantation. Associated infections in these immunosuppressed patients are examined as they relate to transfusion-associated transmission, graft-versus-host disease, and other factors. In addition, the safety issues (including infection with cytomegalovirus and hepatitis C virus) involved in hematopoietic stem cell transplant patients given intravenous immunoglobulin are detailed by long-term follow-u

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8930450Открыть статью

[Cutaneous granulomatous lesions in congenital immune deficiencies. 5 cases].

INTRODUCTION: Cutaneous granulomatous lesions rarely occur in primary immunodeficiency syndromes. CASES REPORTS: We observed chronic granulomatous lesions on the skin of 5 children with inborn immunodeficiency syndromes. The deficiency was of the mixed type in all 5 cases and included major hypogammaglobulinaemia in 4. Erythemato-squamous infiltrated plaques were found in 4 children and erythematous nodules in the fifth. Extra-cutaneous lesions (cavum and rectocolon) occurred in 2 children. Search for an infectious cause was negative. Anti-tuberculosis drugs were tried in 3 children as a test

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8572486Открыть статью

Immunotoxic and hematotoxic effects of occupational exposures.

The toxic effects of environmental factors at work places on the hematopoietic and immune systems are of basic importance due to the time of exposure, lasting on average 8 hours daily during one week. Porphyrinurias and porphyrias have been observed after exposure to hexachlorobenzene, chlorinated dibenzodioxins, polychlorinated biphenyls, polybrominated biphenyls, vinyl chloride and lead. Aplastic anemia may occur after exposure to benzene, pesticides, arsenic, cadmium and copper compounds. Megaloblastic anemia has been noted in subjects exposed to arsenic, chlordane, benzene and nitrous oxid

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8175062Открыть статью